IBU 400 Akut-1a Pharma Pokażone filmami, 30 szt

Instrukcje korzystania z IBU 400 Akut-1a Pharma Pokażone filmami, 30 szt

Szczegółowe instrukcje dla IBU 400 Akut-1a Pharma Pokażone filmami, 30 szt

Aplikacjatamże

IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (rozmiar opakowania: 30 szt.) są stosowane w leczeniu światła do umiarkowanie silnego bólu, takiego jak ból głowy, zęby lub ból regulacji, a także gorączka.

Sposób działania

Aktywny składnik ibuprofen w IBU 400 Akut-1a Pharma (rozmiar opakowania: 30 szt.) hamuje tworzenie prostaglandyn w ciele, które są znacząco zaangażowane w rozwój bólu, gorączki i zapalenia. Zatem IBU 400 Ostre-1A Pharmaceutical (rozmiar opakowania: 30 szt.) mają łagodzenie bólu, przeciwzapalne i obniżające gorączkę.

Aktywne składniki / składniki / składniki

Tablet IBU 400 Akut-1a Pharma (rozmiar opakowania: 30 szt.) zawiera:

• 400 mg ibuprofen

I jako substancje pomocnicze:

Carmelloza sodowa, mikrokrystaliczna celuloza, hypromelloza, makrogol 400, dieta magnezu, wysoko znaczny dwutlenek krzemowy, talk, dwutlenek tytanu

Sprzeczności

Lek nie może być przyjmowany, jeśli są nadwrażliwe na ibuprofen lub jeden z innych składników leku. Ponadto nie należy stosować leku, jeśli zareagowałeś na stosowanie kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych inhibitorów do przyjmowania kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych inhibitorów zapalnych w przeszłości. W przypadku wrzodów żołądka lub jelit, a także w ciągu ostatnich trzech miesięcy ciąży, przyjmowanie leku jest również przeciwwskazane. Dzieci w wieku poniżej 6 lat nie powinny przyjmować produktu, ponieważ jest on tutaj zbyt wysoko.

dawkowanie

Dzieci i młodzież w wieku 12 lat i dorośli przyjmują ½-1 IBU 400 Ostre 1A farmaceutyczne (rozmiar opakowania: 30 szt.) , maksymalna dzienna dawka 3 IBU 400 Akut-1a Pharmace: 30 PC) nie należy przekraczać.
Dzieci od 10-12 lat otrzymują ½ IBU 400 Akut-1a Pharma (rozmiar opakowania: 30 szt.) Maksymalna dawka dzienna wynosi 1 ½-2 IBU 400 AKUT-1A PHARMA (Rozmiar opakowania: 30 kawałki)))
Dzieci od 6-9 lat otrzymują ½ IBU 400 Akut-1a Pharmaceutical (rozmiar opakowania: 30 szt.) Maksymalna dzienna dawka 1 ½ IBU 400 Akut-1a Pharma (rozmiar paczki: 30 szt.) nie należy tutaj przekraczać.

Weź IBU 400 Akut-1a Pharmaceutical (rozmiar opakowania: 30 szt.) Włącz żię z dużą ilością płynów (np. Szklanka wody). IBU 400 Akut-1a Pharma (rozmiar opakowania: 30 szt.) należy zabrać do posiłku lub po posiłku. W przypadku pacjentów, którzy mają wrażliwy żołądek, zaleca się przyjmowanie leku podczas posiłków. Po przyjęciu maksymalnej pojedynczej dawki, do następnego spożycia powinno mieć miejsce co najmniej 6 godzin.

Nabierający

• Weź tabletki pokryte filmem z dużą ilością płynu (np. Szklankę wody) podczas posiłku lub po nim.
• Dla pacjentów, którzy mają wrażliwy żołądek, zaleca się przyjmowanie tego leku podczas posiłków.

Informacja o pacjencie

• Ostrzeżenia i środki
  • Porozmawiaj ze swoim farmaceutą przed przyjęciem tego leku.
  • Skutki uboczne można zminimalizować, stosując najniższą skuteczną dawkę wymaganą do kontroli objawów w najkrótszym czasie.
  • Bezpieczeństwo w przewodzie pokarmowym
    • Należy unikać jednoczesnego stosowania tego leku z innymi niesteroidowymi inhibitorami zapalnymi, w tym tak zwanymi inhibitorami COX-2 (inhibitory cyklooksygenazy-2).
    • Starsi pacjenci:
      • U starszych pacjentów działania niepożądane występują częściej po użyciu NLPZ, zwłaszcza biologicznych i złamań w żołądku i jelit, które mogą zagrażać życiu. Dlatego u starszych pacjentów wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie medyczne.
    • Krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzody uprzełomowe przełom (perforacje):
      • Krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzodów i perforacji, również z śmiertelnym wynikiem, odnotowano podczas leczenia wszystkimi NLPZ. Wystąpiły one z wcześniejszymi objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub poważnymi zdarzeniami w przewodzie pokarmowym w historii w dowolnym momencie terapii.
      • Ryzyko występowania krwawienia w przewodzie pokarmowym, wrzodów i przełomów jest wyższe wraz ze wzrostem dawki NSAR, u pacjentów z wrzodami w historii, zwłaszcza z powikłaniami krwawienia lub przełomu oraz u starszych pacjentów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie najniższą dostępną dawką.
      • Dla tych pacjentów, a także u pacjentów, którzy potrzebują leczenia z niską dawką kwasu acetylosalicylowego (ASA) lub innymi lekami, które mogą zwiększyć ryzyko chorób żołądkowo-jelitowych, leczenie z błony śluzowej żołądka chroni leki (np. Misoprostol lub protonowe hamujące pompy).
      • Jeśli masz historię skutków ubocznych na przewód pokarmowy, szczególnie w starszym wieku, powinieneś zgłosić wszelkie niezwykłe objawy w brzuchu (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), szczególnie na początku terapii.
      • Uwaga jest wskazana, jeśli otrzymasz leki, które mogą zwiększyć ryzyko wrzodów lub krwawienia, takie jak: B. Doustne kortykosteroidy, leki przeciwplikowane, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, które są stosowane między innymi w leczeniu nastrojów depresyjnych lub inhibitorów agregacji małopłytkowości, takich jak ASS.
      • Jeśli masz krwawienie z przewodu pokarmowego lub wrzody podczas leczenia lekiem, leczenie należy przerwać.
      • U pacjentów z chorobą żołądkowo -jelitową w historii (zapalenie jelita grubego ulzerosa, choroba Crohna) NLPZ powinny być stosowane ostrożnie, ponieważ ich stan może się pogorszyć.
    • Wpływ na układ sercowo -naczyniowy
      • Środki hamujące/środki przeciwbólowe, takie jak ibuprofen, mogą iść w parze z nieco zwiększonym ryzykiem zawału serca lub udaru mózgu, szczególnie w przypadku stosowania w wysokich dawkach. Nie przekraczaj zalecanej dawki lub czasu trwania leczenia.
      • Przed przyjęciem tego leku powinieneś omówić leczenie z lekarzem lub farmaceutą
        • choroby serca, w tym niewydolność serca (niewydolność serca) i dławika piersiowe (ból piersi) lub zawał serca, operacja obejścia, choroby tętnic obwodowych (zaburzenia krążenia w nogach lub stóp z powodu zwężonych lub zamkniętych tętnic) lub jakikolwiek rodzaj udaru mózgu) (w tym mini -udar lub przejściowy atak niedokrwienny, „Tia”).
        • Hearthe, cukrzyca lub wysokie cholesterole lub choroby serca lub uderzenia występują w historii ich rodziny lub gdy są palaczami.
    • Reakcje skóry
      • W terapii NSAR zgłoszono poważne reakcje skóry z zaczerwienieniem i tworzeniem pęcherza, niektóre z śmiertelnym wynikiem, (exfediatiative skóry zapalenia skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczny nekroliza naskórka/zespół Lyell). Wydaje się, że najwyższe ryzyko takich reakcji istnieje na początku terapii, ponieważ reakcje te wystąpiły w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Przy pierwszym oznaki wysypki, wadach błony śluzowej lub innych objawach reakcji nadwrażliwości Aktren należy przerwać, a lekarza należy odwiedzić natychmiast.
      • Zastosowania tego leku należy unikać podczas zakażenia ospą wietrzną (infekcja warma wietrzna).
    • Inne informacje
      • Ten lek powinien być stosowany tylko przy ścisłym wadze stosunku ryzyka korzyści:
        • w przypadku niektórych wrodzonych zaburzeń tworzenia krwi (np. Ostra porfiria przerywana);
        • w przypadku niektórych chorób autoimmunologicznych (toczeń rumieniowatowy układowy i mieszany kolagenoza), ponieważ ci pacjenci mają zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowych.
      • Wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie medyczne:
        • z ograniczoną funkcją nerek, ponieważ nadal są one zamkniętemoże prawdziwy;
        • do dysfunkcji wątroby; Dysfunkcja wątroby zwiększa ryzyko występowania szkodliwości i uszkodzenia nerek, a także ciężkich, prawdopodobnie śmiertelnych reakcji wątroby;
        • bezpośrednio po większych interwencjach chirurgicznych;
        • w alergiach (np. Reakcje skóry na inne produkty lecznicze, astma, gorączka siana), przewlekłe obrzęk błony śluzowej nosa lub przewlekłe choroby układu oddechowego.
      • Ciężkie ostre reakcje nadwrażliwości (np. Szok anafilaktyczny) są bardzo rzadko obserwowane. Przy pierwszym oznaki ciężkiej reakcji nadwrażliwości po przyjęciu Aktren terapia musi zostać anulowana. Odpowiednie objawy, wymagane medycznie miary muszą być inicjowane przez ekspertów.
      • Ibuprofen, aktywny składnik tego leku, może tymczasowo hamować funkcję płytek krwi (agregacja trombocytów). Pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia krwi powinni zatem być dokładnie monitorowani.
      • Jeśli produkty lecznicze zawierające ibuprofen zawierające leki, przeciwzakrzepowe działanie kwasu acetylosalicyloinowego w niskiej dawce (zapobieganie rozwojowi zakrzepów krwi) może być upośledzony. W takim przypadku nie należy zatem stosować leków zawierających ibuprofen bez ekspresowej instrukcji lekarza.
      • Jeśli przyjmujesz również produkty lecznicze w celu hamowania krzepnięcia krwi lub zmniejszenia poziomu cukru we krwi, zakrzepanie krwi lub poziom cukru we krwi powinien mieć miejsce jako środek ostrożności.
      • Jeśli ten produkt leczniczy jest długi stały, regularna kontrola wartości wątroby, wymagana jest funkcja nerek i liczba krwi.
      • Podczas przyjmowania tego leku przed interwencjami chirurgicznymi lekarz lub dentysta musi zostać zakwestionowany lub poinformowany.
      • Dłuższe użycie wszelkiego rodzaju środków przeciwbólowych do bólu głowy może je pogorszyć. W takim przypadku lub jeśli jest to podejrzane, należy uzyskać poradę medyczną, a leczenie można anulować. Diagnozę bólu głowy w stosowaniu leków (nadużywanie leków, MOH) należy zakładać u pacjentów cierpiących na częste lub codzienne bóle głowy, chociaż (lub dokładnie dlatego, że) regularnie przyjmują leki na bóle głowy.
      • Ogólnie rzecz biorąc, nawykowe spożywanie środków przeciwbólowych, szczególnie przy łączeniu kilku aktywnych składników bólu, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa).
      • Podczas korzystania z NSair można wzmocnić jednoczesną przyjemność z alkoholu, aktywnych skutków ubocznych składników aktywnych, w szczególności tych, które wpływają na przewód pokarmowy lub ośrodkowy układ nerwowy.
• Dzieci i młodzież
  • Istnieje ryzyko zaburzeń czynności nerek u odwodnionych dzieci i młodzieży.
  • Zwróć uwagę na informacje w kategorii „Przeciwwskazania”".

• Wodobójstwo i zdolność do korzystania z maszyn
  • Ponieważ podczas stosowania leku w wyższej dawce, mogą wystąpić centralne działania niepożądane nerwowe, takie jak zmęczenie i zawroty głowy, zdolność reakcji można zmienić w poszczególnych przypadkach, a zdolność do aktywnego uczestnictwa w ruchu drogowym i obsługi maszyn może być upośledzona. Dotyczy to jeszcze bardziej w połączeniu z alkoholem. Nie możesz już zareagować szybko i konkretnie na nieoczekiwane i nagłe zdarzenia. W tym przypadku nie prowadzić samochodu ani innych pojazdów! Nie obsługuj żadnych narzędzi ani maszyn! Nie pracuj bez bezpiecznego uścisku!

Ciąża

• Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią lub jeśli podejrzewasz, że jesteś w ciąży lub zamierzasz zajść w ciążę, poproś lekarza lub farmaceuty przed poradą.
• Ciąża
  • Jeśli ciąża zostanie określona podczas zastosowania tego leku, należy powiadomić lekarza. Możesz użyć ibuprofenu tylko w pierwszej i drugiej trzeciej ciąży po konsultacji z lekarzem. W ostatniej trzeciej ciąży lek ten może z powodu zwiększonego ryzyka powikłań nie są używane dla matki i dziecka.
• Karmienie piersią
  • Aktywny składnik ibuprofen i jego produkty demontażowe trafiają do mleka matki tylko w małych ilościach. Ponieważ niekorzystne konsekwencje dla niemowlęcia nie stały się jeszcze znane, przerwanie karmienia piersią na ogół nie będzie konieczne do użytku krótkoterminowego. Jeśli jednak należy jednak zastosować dłuższe użycie lub spożycie wyższych dawek, należy wziąć pod uwagę wczesne skrzydło.
• Zdolność reprodukcyjna
  • Ten lek należy do grupy produktów leczniczych (niesteroidowe leki przeciwzapalne), które mogą wpływać na płodność kobiet. Efekt ten jest odwracalny po zatrzymaniu leku (odwracalny).

Poradnik

Podczas przyjmowania IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (rozmiar opakowania: 30 szt.) należy unikać przyjemności z alkoholu.