IBU 400 Akut-1a Pharma Pokonowane filmami, 50 szt

Instrukcje korzystania z IBU 400 Akut-1a Pharma Pokonowane filmami, 50 szt

Szczegółowe instrukcje dla IBU 400 Akut-1a Pharma Pokonowane filmami, 50 szt

Wniosekpowierzchnia

IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (rozmiar opakowania: 50 szt.) są stosowane w leczeniu światła do umiarkowanie silnego bólu, takiego jak ból głowy, dentystyczny lub regulacyjny oraz dla gorączki.

Sposób działania

Aktywny składnik ibuprofen w IBU 400 Akut-1a Pharma (rozmiar opakowania: 50 szt.) hamuje tworzenie prostaglandyn w ciele, które są znacząco zaangażowane w rozwój bólu, gorączki i zapalenia. Zatem IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (rozmiar opakowania: 50 szt.) ma łagodzenie bólu, przeciwzapalne i ograniczające gorączkę.

Aktywne składniki / składniki / składniki

Tablet IBU 400 Akut-1a Pharma (rozmiar opakowania: 50 szt.) zawiera:

• 400 mg ibuprofen

Oraz jako substancje pomocnicze:

Carmelloza sodu, mikrokrystaliczna celuloza, hypromelloza, makrogol 400, dieta magnezu, dwutlenku silikonowego o wysokim zdarzeniu, talku, dwutlenku tytanu

Sprzeczności

Nie można przyjmować leku, jeśli są nadwrażliwe na ibuprofen lub jeden z innych składników leku. Ponadto nie należy stosować leku, jeśli zareagowałeś na stosowanie kwasu acetylosalicylowego lub innych niestreoidalnych inhibitorów zapalnych w przeszłości z atakami astmy, obrzękiem błony śluzowej nosa lub reakcji skóry. W przypadku wrzodów żołądkowych lub jelitowych, a także w ciągu ostatnich trzech miesięcy ciąży, przyjmowanie leku jest również przeciwwskazane. Dzieci w wieku poniżej 6 lat nie powinny przyjmować produktu, ponieważ jest tu zbyt wysoki.

dawkowanie

Dzieci i młodzież w wieku 12 lat i dorośli przyjmują ½-1 IBU 400 Ostre 1A Farmaceutyczne (rozmiar opakowania: 50 szt.) , maksymalna dzienna dawka 3 IBU 400 Akut-1a Pharmaceutical (pakiet Pack (pakiet Rozmiar: 50 szt.) nie należy przekraczać.
Dzieci od 10-12 lat otrzymują ½ IBU 400 Akut-1a Pharma (rozmiar opakowania: 50 szt.) Maksymalna dawka dzienna wynosi 1 ½-2 IBU 400 Akut-1a Pharmace))))
Dzieci od 6-9 lat otrzymują ½ IBU 400 Akut-1a Pharmaceutical (rozmiar opakowania: 50 szt.) Maksymalna dzienna dawka 1 ½ IBU 400 Akut-1a Pharma (rozmiar opakowania: 50 szt.) nie należy tutaj przekraczać.

Weź IBU 400 Akut-1a Pharmaceutical (rozmiar opakowania: 50 szt.) Włącz żucie z dużą ilością płynu (np. Szklanka wody). IBU 400 Akut-1a Pharma (rozmiar opakowania: 50 szt.) należy zabrać do posiłku lub po posiłku. Dla pacjentów, którzy mają wrażliwy żołądek, zaleca się przyjmowanie leku podczas posiłków. Po przyjęciu maksymalnej pojedynczej dawki, do następnego spożycia powinno mieć miejsce co najmniej 6 godzin.

Nabierający

• Proszę wziąć tabletki z powlekaniem z filmu z dużą ilością płynu (np. Szklanki wody) podczas lub po posiłku.
• Dla pacjentów, którzy mają wrażliwy żołądek, wskazane jest, aby wziąć ten lek podczas posiłków.

Informacja o pacjencie

• Ostrzeżenia i środki
  • Porozmawiaj ze swoim farmaceutą przed przyjęciem tego leku.
  • Skutki uboczne można zminimalizować, stosując najniższą skuteczną dawkę wymaganą do kontroli objawów w najkrótszym okresie.
  • Bezpieczeństwo w przewodzie pokarmowym
    • Należy unikać jednoczesnego stosowania tego leku z innymi niesteroidowymi inhibitorami zapalnymi, w tym tak zwanymi inhibitorami COX-2 (inhibitory cyklooksygenazy-2).
    • Starsi pacjenci:
      • U starszych pacjentów działania niepożądane występują częściej po użyciu NLPZ, zwłaszcza biologicznych i złamań w żołądku i jelit, które mogą zagrażać życiu. Dlatego u starszych pacjentów wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie medyczne.
    • Krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzody i przełom (perforacje):
      • Krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzodów i perforacji, również o śmiertelnym wyniku, odnotowano podczas leczenia wszystkimi NLPZ. Wystąpiły z wcześniejszymi objawami ostrzegawczymi lub bez poważnych zdarzeń w przewodzie pokarmowym w prehistorii w dowolnym momencie terapii.
      • Ryzyko wystąpienia krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzeń i przełomów jest wyższe wraz ze wzrostem dawki NSAR, u pacjentów z wrzodami w historii, szczególnie w przypadku powikłań krwawienia lub przełomu oraz u starszych pacjentów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie najniższą dostępną dawką.
      • W przypadku tych pacjentów, a także u pacjentów, którzy potrzebują leczenia z niską dawką kwasu acetylosalicylowego (ASA) lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko chorób żołądkowo-jelitowych, leczenie z błony śluzowej żołądka powinno chronić leki (np. Misoprostol lub inhibitory pompy protonowej).
      • Jeśli masz historię skutków ubocznych na przewód pokarmowy, szczególnie w starszym wieku, powinieneś zgłosić wszelkie niezwykłe objawy w brzuchu (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), szczególnie na początku terapii.
      • Uwaga jest wskazana, jeśli otrzymasz leki, które mogą zwiększyć ryzyko wrzodów lub krwawienia, takie jak: B. Doustne kortykosteroidy, leki krzepnięcia przeciw blask, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, które są stosowane między innymi w leczeniu nastrojów depresyjnych lub inhibitorów agregacji małopłytkowości, takich jak ASA.
      • Jeśli masz krwawienie z przewodu pokarmowego lub wrzody podczas leczenia lekiem, leczenie należy zatrzymać.
      • U pacjentów z chorobą żołądkowo -jelitową w prehistorii (zapalenie jelita grubego Ulzerosa, choroba Crohna) należy zachować ostrożność, ponieważ ich stan może się pogorszyć.
    • Wpływ na układ sercowo -naczyniowy
      • Środki przeciwzapalne/środki przeciwbólowe, takie jak ibuprofen, mogą iść w parze z nieco zwiększonym ryzykiem zawału serca lub udaru mózgu, szczególnie podczas stosowania w dużych dawkach. Nie przekraczaj zalecanej dawki lub czasu trwania leczenia.
      • Przed przyjęciem tego leku powinieneś omówić leczenie z lekarzem lub farmaceutą
        • choroby serca, w tym niewydolność serca (niewydolność serca) i dławika piersiowe (ból w klatce piersiowej) lub zawał serca, operacja obejściowa, choroba tętnicza obwodowa (zaburzenia krążenia w nogach lub stopach z powodu zwężonych lub zamkniętych tętnic) lub jakikolwiek rodzaj tętnic) lub jakikolwiek rodzaj tętnic) lub jakikolwiek rodzaj tętnic) Udar (w tym mini -udokument lub przejściowy atak niedokrwienny, „Tia”).
        • Ciężkie nadruki, cukrzyca lub wysoki poziom cholesterolu lub choroby serca lub uderzenia występują w ich historii rodzinnej lub gdy są palaczami.
    • Reakcje skóry
      • Podczas terapii NSAR zgłoszono poważne reakcje skóry z zaczerwienieniem i tworzeniem pęcherza, niektóre z śmiertelnym wynikiem, (exfediatiative skóry zapalenia skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczny nekroliza naskórka/zespół Lyella). Wydaje się, że najwyższe ryzyko takich reakcji istnieje na początku terapii, ponieważ reakcje te wystąpiły w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Przy pierwszym oznaki wysypki, wadach błony śluzowej lub innych objawach reakcji nadwrażliwości Aktren należy przerwać, a lekarza należy odwiedzić natychmiast.
      • Zastosowania tego leku należy unikać podczas zakażenia ospą wietrzną (infekcja ospa wietrzna).
    • Inne informacje
      • Ten lek powinien być stosowany tylko przy ścisłym wadze stosunku ryzyka świadczeń:
        • w przypadku niektórych wrodzonych zaburzeń tworzenia krwi (np. Ostra porfiria przerywana);
        • w przypadku niektórych chorób autoimmunologicznych (toczeń rumieniowatowy układowy i mieszany kolagenoza), ponieważ ci pacjenci mają zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowych.
      • Wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie medyczne:
        • z ograniczoną funkcją nerek, ponieważ nadal będąmoże się przytulić;
        • do dysfunkcji wątroby; Dysfunkcja wątroby zwiększa ryzyko występowania szkodliwości i uszkodzenia nerek, a także ciężkich, prawdopodobnie śmiertelnych reakcji wątroby;
        • bezpośrednio po większych interwencjach chirurgicznych;
        • w alergiach (np. Reakcje skóry na inne produkty lecznicze, astma, gorączka siana), przewlekły obrzęk błony śluzowej nosa lub przewlekłe choroby oddechowe.
      • Ciężkie ostre reakcje nadwrażliwości (np. Szok anafilaktyczny) są bardzo rzadko obserwowane. Przy pierwszym oznaki ciężkiej reakcji nadwrażliwości po przyjęciu Aktren terapia musi zostać anulowana. Odpowiednie objawy, wymagane medycznie miary muszą być inicjowane przez osoby ekspertów.
      • Ibuprofen, aktywny składnik tego leku, może tymczasowo hamować funkcję płytek krwi (agregacja trombocytów). Pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia krwi powinni zatem być dokładnie monitorowani.
      • Gdy jednocześnie stosowanie produktów leczniczych zawierających ibuprofen, przeciwzakrzepowe działanie kwasu acetylosalicylowego o niskiej dawce (zapobieganie rozwojowi zakrzepów krwi). W takim przypadku nie należy zatem stosować leków zawierających ibuprofen bez ekspresowej instrukcji lekarza.
      • Jeśli jednocześnie przyjmujesz produkty lecznicze w celu hamowania krzepnięcia krwi lub zmniejszenia poziomu cukru we krwi, zakrzepanie krwi lub poziom cukru we krwi powinien mieć miejsce jako środek ostrożności.
      • Jeśli ten produkt leczniczy jest na stałe, regularna kontrola wartości wątroby, wymagana jest funkcja nerek i liczba krwi.
      • Podczas przyjmowania tego leku przed interwencjami chirurgicznymi lekarz lub dentysta należy poprosić lub poinformować.
      • Dłuższe użycie wszelkiego rodzaju środków przeciwbólowych przeciwko bólom głowy może je pogorszyć. Jeśli tak jest lub jeśli jest podejrzewane, należy uzyskać porady medyczne, a leczenie można odwołać. Diagnozę bólu głowy w stosowaniu leków (nadużywanie leków, MOH) należy zakładać u pacjentów cierpiących na częste lub codzienne bóle głowy, chociaż (lub dokładnie dlatego, że) regularnie przyjmują leki na bóle głowy.
      • Ogólnie rzecz biorąc, nawykowe spożywanie środków przeciwbólowych, szczególnie przy łączeniu kilku aktywnych składników bólu, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa).
      • Podczas stosowania NLPZ można wzmocnić jednoczesną przyjemność z alkoholu, aktywnych skutków ubocznych składników aktywnych, w szczególności tych, które wpływają na przewód pokarmowy lub ośrodkowy układ nerwowy.
• Dzieci i młodzież
  • Istnieje ryzyko zaburzeń czynności nerek u odwodnionych dzieci i młodzieży.
  • Zwróć uwagę na informacje w kategorii „Przeciwwskazania”".

• Wodobójstwo i zdolność do obsługi maszyn
  • Ponieważ podczas stosowania leku w wyższej dawce, mogą wystąpić centralne działania niepożądane nerwowe, takie jak zmęczenie i zawroty głowy, zdolność reakcji można zmienić w poszczególnych przypadkach, a możliwość aktywnego uczestnictwa w ruchu drogowym i obsługi maszyn może być upośledzona. Dotyczy to jeszcze bardziej w połączeniu z alkoholem. Wtedy nie możesz już szybko reagować szybko i konkretnie na nieoczekiwane i nagłe zdarzenia. W tym przypadku nie prowadzić samochodu ani innych pojazdów! Nie obsługuj żadnych narzędzi ani maszyn! Nie pracuj bez bezpiecznego uścisku!

Ciąża

• Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią lub jeśli podejrzewasz, że jesteś w ciąży lub zamierzasz zajść w ciążę, poproś lekarza lub farmaceuty przed poradą.
• Ciąża
  • Jeśli ciąża zostanie określona podczas zastosowania tego leku, należy powiadomić lekarza. Możesz użyć ibuprofenu tylko w pierwszej i drugiej trzeciej ciąży po konsultacji z lekarzem. W ostatniej trzeciej ciąży lek ten może z powodu zwiększonego ryzyka powikłań.
• Karmienie piersią
  • Aktywny składnik ibuprofen i jego produkty demontażowe przechodzą do mleka matki tylko w małych ilościach. Ponieważ niekorzystne konsekwencje dla niemowlęcia nie stały się jeszcze znane, karmienie piersią na ogół nie będzie konieczne do użytku krótkoterminowego. Jeśli jednak należy jednak zastosować dłuższe użycie lub spożycie wyższych dawek, należy wziąć pod uwagę wczesne skrzydło.
• Zdolność reprodukcyjna
  • Ten lek należy do grupy leków (niesteroidowych anty-rheumatyków), które mogą wpływać na płodność kobiet. Efekt ten jest odwracalny po zatrzymaniu leku (odwracalny).

Poradnik