NAPROXEN Axicur 250 mg tabletki, 20 szt

Instrukcje korzystania z NAPROXEN Axicur 250 mg tabletki, 20 szt

Szczegółowe instrukcje dla NAPROXEN Axicur 250 mg tabletki, 20 szt

Pole użytkowania

• Naproksen jest aktywnym składnikiem leku.
• Naproksen jest przeciwzapalnym i gorączkowym składnikiem aktywnym, który jest stosowany w przypadku bólu regulacji i skurczów brzusznych.

Sposób działania

Naproxen Axicur 250 mg tabletki (rozmiar opakowania: 20 szt.) działa łagodzenie bólu menstruacyjnego i towarzyszących jego objawom.

Aktywne składniki / składniki / składniki

Składniki naproksen Axicur 250 mg tabletki (rozmiar opakowania: 20 sztuk):

1 tablet zawiera 250 mg naproksen.

Inne składniki to: monohydrat laktozy, skrobia kukurydziana, tlenek żelaza (III), hyproloza, krospowidon, stearynian magnezu.

Sprzeczności

W przypadku znanej nadwrażliwości na jeden z wymienionych wyżej składników produktu nie należy stosować.

dawkowanie

Zalecenie z Naproxen Axicur 250 mg tabletki (rozmiar opakowania: 20 szt.):

Zawsze przyjmuj ten lek dokładnie zgodnie z opisem w tym pakiecie wstaw lub postępuj zgodnie z konsultacją dokonaną z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka dla dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat wynosi:

Pierwsza dawka: 1 tablet (odpowiadający 250 mg naproksenowi)
Aby wziąć dalszą pojedynczą dawkę w odległości 8–12 godzin: 1 tablet (odpowiadający 250 mg naproksenowi)
Maksymalna dawka dzienna: do 3 tabletek (odpowiadających 750 mg naproksenowi)

Pacjenci z ograniczoną czynnością wątroby lub nerek nie powinni przyjmować więcej niż 2 tabletek dziennie, rozprzestrzenianie się na 2 indywidualne dawki.

Przed jedzeniem proszę, weź tablet odkręcony z dużą ilością płynu (np. Szklanki wody). Sprzyja to wystąpieniu działania.

W przypadku pacjentów z wrażliwym żołądkiem wskazane jest przyjmowanie tabletek naproksen Axicur 250 mg podczas posiłków.

Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wrażenie, że wpływ tabletek naproksen Axicur jest zbyt silny lub zbyt słaby.

Nabierający

• Przed jedzeniem proszę, weź tablet odkręcony z dużą ilością płynu (np. Szklanki wody). Sprzyja to wystąpieniu działania.
• W przypadku pacjentów z wrażliwym żołądkiem wskazane jest przyjmowanie tabletek podczas posiłków.

Informacja o pacjencie

• Ostrzeżenia i środki
  • Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą przed przyjmowaniem naproksenu.
  • Skutki uboczne można zmniejszyć, stosując najniższą skuteczną dawkę w najkrótszym okresie wymaganym do kontroli objawów.
  • Bezpieczeństwo w przewodzie pokarmowym
    • Należy unikać jednoczesnego stosowania NSAR, w tym tak zwanych inhibitorów COX-2 (inhibitorów cyklooksigenazy-2).
  • Starsi pacjenci
    • U starszych pacjentów działania niepożądane występują częściej po zastosowaniu NSAR, w szczególności krwawienia i przełomów w żołądku i obszaru jelit, co może być śmiertelne. Dlatego u starszych pacjentów istnieje szczególnie ostrożna nadkasa medycznazawieszone wymagane.
  • Krwawienie przewodu pokarmowego, wrzodów i przełomów (perforacje)
    • Krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzodów i perforacji, również o śmiertelnym wyniku, odnotowano podczas leczenia wszystkimi NLPZ. Wystąpiły z wcześniejszymi objawami ostrzegawczymi lub bez poważnych zdarzeń w przewodzie pokarmowym w prehistorii w dowolnym momencie terapii.
    • Ryzyko wystąpienia krwawienia żołądkowo -jelitowego, wrzodów i przełomów jest wyższe wraz ze wzrostem dawki NSAR, u pacjentów z wrzodami w historii, szczególnie w przypadku powikłań krwawienia lub przełomu oraz u starszych pacjentów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie najniższą dostępną dawką.
    • W przypadku tych pacjentów i pacjentów towarzyszących leczeniu niskim poziomem kwasu acetylosalicylowego (ASA) lub innymi lekami, które mogą zwiększyć ryzyko chorób żołądkowo-jelitowych, powinna wynosić terapię skojarzoną z lekami chroniącymi w błonie śluzowej żołądka (np. Misoprostol lub inhibitor pompy protonowej).
    • Jeśli masz historię skutków ubocznych na przewód pokarmowy, szczególnie w starszym wieku, powinieneś zgłosić wszelkie niezwykłe objawy w brzuchu (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), szczególnie na początku terapii.
    • Uwaga jest wskazana, jeśli otrzymasz leki, które mogą zwiększyć ryzyko wrzodów lub krwawienia, takie jak: B. Doustne kortykosteroidy, leki krzepnięcia przeciw blask, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, które są stosowane między innymi w leczeniu nastrojów depresyjnych lub inhibitorów agregacji tłuszczowej, takich jak ASA (patrz kategoria „interakcje”).
    • Jeśli masz krwawienie z przewodu pokarmowego lub wrzody podczas leczenia, leczenie należy zatrzymać.
    • U pacjentów z chorobą żołądkowo -jelitową w prehistorii (Ulzerosa COTITING, choroba Crohna) należy zachować ostrożność, ponieważ ich stan może się pogorszyć (patrz „skutki uboczne” Categoia).
  • Wpływ na układ sercowo -naczyniowy
    • Leki takie jak to przygotowanie mogą być związane z nieco zwiększonym ryzykiem zawałów serca („zawału serca”) lub pociągnięciami. Każde ryzyko jest bardziej prawdopodobne przy dużych dawkach i dłuższym leczeniu. Nie przekraczaj zalecanej dawki lub czasu trwania leczenia (maksymalnie 4 dni)!
    • Jeśli masz problemy z sercem lub poprzedni udar lub myślisz, że możesz mieć ryzyko dla tych chorób (np. Jeśli masz wysokie ciśnienie krwi, cukrzycę lub wysoki poziom cholesterolu lub palaczy), powinieneś omówić leczenie z lekarzem lub farmaceutą.
  • Reakcje skóry
    • Podczas terapii NSAR zgłoszono poważne reakcje skóry z zaczerwienieniem i tworzeniem pęcherza, niektóre z śmiertelnym wynikiem, (exfediatiative skóry zapalenia skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczny zespół naskórka/zespół Lyella; patrz kategoria „efekty uboczne”). Wydaje się, że najwyższe ryzyko takich reakcji istnieje na początku terapii, ponieważ reakcje te wystąpiły w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Przy pierwszym oznaki wysypki, wad błony śluzowej lub innych oznak reakcji nadwrażliwości tabletki należy zatrzymać i lekarz należy skonsultować się natychmiast.
  • Inne informacje
    • Naproksen powinien być stosowany tylko przy ścisłym ważeniu stosunku ryzyka świadczeń:
      • w przypadku niektórych wrodzonych zaburzeń tworzenia krwi (np. Ostra porfiria przerywana);
      • w przypadku niektórych chorób autoimmunologicznych (toczeń rumieniowatowy układowy i mieszana kolagenoza).
    • Wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie medyczne:
      • z ograniczoną funkcją nerek lub wątroby;
      • bezpośrednio po większych interwencjach chirurgicznych;
      • w alergiach (np. Reakcje skóry na inne produkty lecznicze, astma, gorączka siana), przewlekły obrzęk błony śluzowej nosa lub przewlekłe choroby oddechowe.
    • Ciężkie ostre reakcje nadwrażliwości (na przykład wstrząs anafilaktyczny) są bardzo rzadko obserwowane. Po pierwsze oznaki trudnychterapia musi zostać anulowana po przyjęciu naproksenu. Odpowiednie objawy, wymagane medycznie miary muszą być inicjowane przez osoby ekspertów.
    • Naproksen może tymczasowo hamować funkcję płytek krwi (agregacja trombocytów). Pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia krwi powinni zatem być dokładnie monitorowani.
    • W przypadku długoterminowego podawania naproksenu, regularnej kontroli wartości wątroby wymagana jest funkcja nerek i liczba krwi.
    • Podczas przyjmowania naproksenu przed operacją lekarz lub dentysta musi zostać poproszony lub poinformowany.
    • Dłuższe użycie wszelkiego rodzaju środków przeciwbólowych przeciwko bólom głowy może je pogorszyć. Jeśli tak jest lub jeśli jest podejrzewane, należy uzyskać porady medyczne i leczyć się oderwać. Diagnozę bólu głowy w przypadku leków należy podejrzewać u pacjentów cierpiących na częste lub codzienne bóle głowy, chociaż (lub dokładnie dlatego, że) regularnie przyjmują leki na bóle głowy.
    • Ogólnie rzecz biorąc, nawykowe spożywanie środków przeciwbólowych, szczególnie przy łączeniu kilku aktywnych składników bólu, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa).
    • NSAR może maskować objawy infekcji lub gorączki.
    • Interakcja z testami laboratoryjnymi: naproksen może zakłócać niektóre testy kwasu 5-hydroksyindolowego w moczu.
  • Dzieci
    • Zwróć uwagę na informacje w kategorii „przeciwwskazanie”".

• Wodobójstwo i zdolność do obsługi maszyn
  • Ponieważ przy użyciu naproksenu w wyższych dawkach, mogą wystąpić centralne działania niepożądane nerwowe, takie jak zmęczenie i zawroty głowy, zdolność reakcji można zmienić w poszczególnych przypadkach, a możliwość aktywnego uczestnictwa w ruchu drogowym i obsługi maszyn może być upośledzona. Dotyczy to jeszcze bardziej w połączeniu z alkoholem. Wtedy nie możesz już szybko reagować szybko i konkretnie na nieoczekiwane i nagłe zdarzenia. W tym przypadku nie prowadzić samochodu ani innych pojazdów! Nie obsługuj żadnych narzędzi ani maszyn! Nie pracuj bez bezpiecznego uścisku!

Ciąża

• Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią lub podejrzewasz, że jesteś w ciąży lub zamierzasz zajść w ciążę, poproś lekarza lub farmaceuty przed poradą.
• Ciąża
  • Jeśli ciąża zostanie określona podczas zastosowania naproksenu, lekarz musi zostać powiadomiony. Po konsultacji z lekarzem możesz użyć naproksenu tylko w pierwszej i drugiej trzeciej ciąży. W ostatniej trzeciej ciąży tabletek nie można stosować ze względu na zwiększone ryzyko powikłań matki i dziecka.
• Karmienie piersią
  • Aktywny składnik naproksen i jego produkty demontażowe przechodzą do mleka matki w małych ilościach. Jako ostrożność należy unikać zastosowania naproksenu podczas karmienia piersią.
• Zdolność reprodukcyjna
  • Ten lek należy do grupy leków (NLPZ), która może wpływać na płodność kobiet. Efekt ten jest odwracalny po zatrzymaniu leku.

Poradnik

Naproxen Axicur 250 mg tabletki (rozmiar opakowania: 20 szt.) Obszary zastosowania: leki przeciwbólowe, obniżanie gorączki i leki przeciwzapalne (niesteroidowe anty-rheumatyczne/antyflogistyczne, NSAR). Jest stosowany do krótkiego objawowego leczenia światła do umiarkowanie silnego bólu, takiego jak ból menstruacyjny, ból głowy, ból zęba i gorączka.
Zawiera laktozę. Uwaga ulotka.
Nie stosuj dłużej o ból lub gorączkę bez porady medycznej niż określono we wkładce opakowania. Przeczytaj suplement pakietu i poproś lekarza lub farmaceuty o ryzyko i skutki uboczne.
axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf. Od listopada 2020