IBUPROFEN Heumann Painkillers 400 mg, 30 szt

Instrukcje korzystania z IBUPROFEN Heumann Painkillers 400 mg, 30 szt

Szczegółowe instrukcje dla IBUPROFEN Heumann Painkillers 400 mg, 30 szt

Pole użytkowania

• Przygotowanie jest lekiem przeciwzapalnym i łagodzącym bólem (niesteroidowe przeciwzapalne/przeciwbólowe).
• Obszary zastosowania
  • Lek jest używany w
    • łatwy i umiarkowanie silny ból, taki jak ból głowy, ból zęba, ból regulacji;
    • Gorączka.

Aktywne składniki / składniki / składniki

1 Tablet z powlekaniem filmowym zawiera 400 mg ibuprofenu. Inne komponenty: wysokowydajnik dwutlenku krzemowego, celluloza mikrokrystaliczna, skrobia przed-klera, karboksymetylarna część sodowa (ph.), Talkum, stearynian magnezu (pH.), Hypromelloza, titandiorek (E 171), laktosemonihydrat, makrogol 4000, cytrynian sodu.

Sprzeczności

• Lek nie może być stosowany/stosowany
  • w przypadku znanej nadwrażliwości na aktywny składnik ibuprofen lub jeden z innych składników leku;
  • jeśli reagowałeś w przeszłości z atakami astmy, obrzękiem śluzu nosa lub reakcjami skóry po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych inhibitorów zapalnych;
  • w przypadku niewyjaśnionych zaburzeń tworzenia krwi;
  • w przypadku istniejących lub powtarzających się owrzodzeń żołądka/dwunastnicy (wrzody trawienne) lub krwawienia (co najmniej 2 różne epizody sprawdzonych wrzodów lub krwawienie);
  • w przypadku krwawienia lub przełomu (perforacja) w historii w związku z poprzednią terapią z niesteroidowymi lekami przeciw rheumatycznymi/przeciwzapalnymi (NLPZ);
  • do krwawienia mózgu (krwawienie naczyniowe naczyniowe) lub inne aktywne krwawienie;
  • w ciężkich dysfunkcja wątroby lub nerek;
  • z ciężką niewydolnością serca (niewydolność serca);
  • w ostatniej trzeciej ciąży;
  • u dzieci poniżej 20 kg (6 lat), ponieważ ta siła dawki zwykle nie jest odpowiednia ze względu na zawartość składnika aktywnego.

dawkowanie

• O ile lekarz nie przepisał inaczej, obowiązują następujące wytyczne dotyczące dawkowania
  • Zawsze podejmuj przygotowanie dokładnie zgodnie z instrukcjami. Zapytaj swojego lekarza lub farmaceuty, czy nie jesteś całkiem pewien.
  • Nie bierz tego dłużej niż 4 dni bez porady medycznej lub dentystycznej.
  • O ile lekarz nie przepisał inaczej, zwykła dawka to:
    • Masa ciała (wiek): 20 kg - 29 kg (6 - 9 lat)
      • Pojedyncza dawka w liczbie tabletek: 1/2 tabletu z powlekaniem filmowym
      • max. Codzienna dawka w liczbie tabletek: do 1 1/2 tabletek z powiązaniem z filmem
    • Masa ciała (wiek): 30 kg - 39 kg (10–12 lat)
      • Pojedyncza dawka w liczbie tabletek: 1/2 tabletu z powlekaniem filmowym
      • max. Codzienna dawka w liczbie tabletek: 2 tabletki z powiązaniem z filmami
    • Masa ciała (wiek): > 40 kg (dzieci i młodzież z 12 lat i dorosłych)
      • Pojedyncza dawka w liczbie tabletów: tablet z powlekaniem 1/2 - 1
      • max. Codzienna dawka w liczbie tabletek: 3 tabletki z powiązaniem z filmami
  • Jeśli wziąłeś/zastosowałeś maksymalną pojedynczą dawkę, poczekaj co najmniej 6 godzin do następnego przyjmowania/aplikacji.
  • Dawkowanie u osób starszych:
    • Nie jest wymagana specjalna regulacja dawki.
• Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wrażenie, że efekt leku jest zbyt silny lub zbyt słaby.

• MYnn wziąłeś/zastosowałeś większą kwotę niż powinieneś:
  • Użyj/stosuj lek zgodnie z instrukcjami lekarza lub zgodnie z określonymi instrukcjami dawkowania. Jeśli masz wrażenie, że nie odczuwasz wystarczającej ulgi w bólu, nie zwiększaj dawki niezależnie, ale zapytaj lekarza.
  • Zaburzenia centralne nerwowe, takie jak bóle głowy, zawroty głowy, dung i nieprzytomność (u dzieci również napadów), a także ból brzucha, nudności i wymioty mogą wystąpić jako objawy przedawkowania. Ponadto możliwe jest krwawienie w przewodzie pokarmowym i zaburzenia funkcjonalne wątroby i nerek. Ponadto może wystąpić spadek ciśnienia krwi, zmniejszone oddychanie (depresja oddechowa) i niebieski kolor skóry i błony śluzowej (sinica).
  • Nie ma określonego antidotum (antidot).
  • Jeśli podejrzewasz przedawkowanie, powiadom swojego lekarza. Zgodnie z nasileniem zatrucia może to zdecydować o niezbędnych środkach.

• Jeśli zapomniałeś o przyjmowaniu/aplikacji:
  • Jeśli zapomniałeś o spożyciu/aplikacji, weź/użyj zwykłej zalecanej ilości.

Nabierający

• Proszę wziąć tabletki z powlekaniem z filmu z dużą ilością płynu (np. Szklanki wody) podczas lub po posiłku.
• Dla pacjentów, którzy mają wrażliwy żołądek, wskazane jest, aby przygotować się podczas posiłków.

Informacja o pacjencie

• Ostrzeżenia i środki
  • Bezpieczeństwo w przewodzie pokarmowym
    • Należy unikać jednoczesnego stosowania z innymi niesteroidowymi inhibitorami zapalnymi, w tym tak zwanymi inhibitorami COX-2 (inhibitory cyklooksygenazy-2).
    • Skutki uboczne można zmniejszyć, stosując najniższą skuteczną dawkę w najkrótszym okresie wymaganym do kontroli objawów.
    • Starsi pacjenci:
      • U starszych pacjentów działania niepożądane występują częściej po zastosowaniu NSAR, w szczególności krwawienia i przełomów w żołądku i obszaru jelit, co może zagrażać życiu. Dlatego u starszych pacjentów wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie medyczne.
    • Krwawienie przewodu pokarmowego, wrzodów i przełomów (perforacje):
      • Krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzodów i perforacji, również o śmiertelnym wyniku, odnotowano podczas leczenia wszystkimi NLPZ. Wystąpiły z wcześniejszymi objawami ostrzegawczymi lub bez poważnych zdarzeń w przewodzie pokarmowym w prehistorii w dowolnym momencie terapii.
      • Ryzyko wystąpienia krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzeń i przełomów jest wyższe wraz ze wzrostem dawki NSAR, u pacjentów z wrzodami w historii, szczególnie w przypadku powikłań krwawienia lub przełomu oraz u starszych pacjentów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie najniższą dostępną dawką.
      • W przypadku tych pacjentów, a także u pacjentów, którzy potrzebują leczenia z niską dawką kwasu acetylosalicylowego (ASA) lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko chorób żołądkowo-jelitowych, leczenie z błony śluzowej żołądka powinno chronić leki (np. Misoprostol lub inhibitory pompy protonowej).
      • Jeśli masz historię skutków ubocznych na przewód pokarmowy, szczególnie w starszym wieku, powinieneś zgłosić wszelkie niezwykłe objawy w brzuchu (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), szczególnie na początku terapii.
      • Uwaga jest wskazana, jeśli otrzymasz leki, które mogą zwiększyć ryzyko wrzodów lub krwawienia, takie jak: B. Doustne kortykosteroidy, leki krzepnięcia przeciw blask, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, które są stosowane między innymi w leczeniu nastrojów depresyjnych lub inhibitorów agregacji małopłytkowości, takich jak ASA.
      • Jeśli masz krwawienie z przewodu pokarmowego lub wrzody podczas leczenia tym preparatem, leczenie należy przerwać.
      • NSAR powinien odbywać się u pacjentów z przewodem żołądkowo -jelitowym Choroba w prehistorii (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna) są ostrożne, ponieważ twój stan może się pogorszyć.
  • Wpływ na układ sercowo -naczyniowy
    • Środki przeciwzapalne/środki przeciwbólowe, takie jak ibuprofen, mogą iść w parze z nieco zwiększonym ryzykiem zawału serca lub udaru mózgu, szczególnie podczas stosowania w dużych dawkach. Nie przekraczaj zalecanej dawki lub czasu trwania leczenia.
    • Przed przyjmowaniem leku powinieneś omówić leczenie z lekarzem lub farmaceutą
      • choroby serca, w tym niewydolność serca (niewydolność serca) i dławika piersiowe (ból w klatce piersiowej) lub zawał serca, operacja obejściowa, choroba tętnicza obwodowa (zaburzenia krążenia w nogach lub stopach z powodu zwężonych lub zamkniętych tętnic) lub jakikolwiek rodzaj tętnic) lub jakikolwiek rodzaj tętnic) lub jakikolwiek rodzaj tętnic) Udar (w tym mini -udokument lub przejściowy atak niedokrwienny, „Tia”).
      • Ciężkie nadruki, cukrzyca lub wysoki poziom cholesterolu lub choroby serca lub uderzenia występują w ich historii rodzinnej lub gdy są palaczami.
  • Reakcje skóry
    • Podczas terapii NSAR zgłoszono poważne reakcje skóry z zaczerwienieniem i tworzeniem pęcherza, niektóre z śmiertelnym wynikiem, (exfediatiative skóry zapalenia skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczny nekroliza naskórka/zespół Lyella). Wydaje się, że najwyższe ryzyko takich reakcji istnieje na początku terapii, ponieważ reakcje te wystąpiły w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Przy pierwszym oznaki wysypki, wad błony śluzowej lub innych oznak reakcji nadwrażliwości lekarskiej należy przerwać i lekarz należy skonsultować się natychmiast.
    • Należy unikać aplikacji podczas zakażenia ospą wietrzną (infekcja warma wietrzna).
  • Inne informacje
    • Leki powinien być stosowany tylko przy ścisłym ważeniu stosunku ryzyka świadczeń:
      • w przypadku niektórych wrodzonych zaburzeń tworzenia krwi (np. Ostra porfiria przerywana);
      • w przypadku niektórych chorób autoimmunologicznych (toczeń rumieniowatowy układowy i mieszana kolagenoza).
    • Wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie medyczne:
      • z ograniczoną funkcją nerek lub wątroby;
      • bezpośrednio po większych interwencjach chirurgicznych;
      • w alergiach (np. Reakcje skóry na inne produkty lecznicze, astma, gorączka siana), przewlekły obrzęk błony śluzowej nosa lub przewlekłe choroby oddechowe.
    • Ciężkie ostre reakcje nadwrażliwości (np. Szok anafilaktyczny) są bardzo rzadko obserwowane. Przy pierwszym oznaki ciężkiej reakcji nadwrażliwości po przyjęciu/podaniu terapia musi zostać odwołana. Odpowiednie objawy, wymagane medycznie miary muszą być inicjowane przez osoby ekspertów.
    • Ibuprofen, aktywny składnik tego preparatu, może tymczasowo hamować funkcję płytek krwi (agregacja trombocytów). Pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia krwi powinni zatem być dokładnie monitorowani.
    • Gdy jednocześnie stosowanie produktów leczniczych zawierających ibuprofen, przeciwzakrzepowe działanie kwasu acetylosalicylowego o niskiej dawce (zapobieganie rozwojowi zakrzepów krwi). W takim przypadku nie należy zatem stosować leków zawierających ibuprofen bez ekspresowej instrukcji lekarza.
    • Jeśli jednocześnie przyjmujesz produkty lecznicze w celu hamowania krzepnięcia krwi lub zmniejszenia poziomu cukru we krwi, zakrzepanie krwi lub poziom cukru we krwi powinien mieć miejsce jako środek ostrożności.
    • Jeśli ibuprofen jest trwale zaangażowany, wymagana jest regularna kontrola wartości wątroby, funkcja nerek i liczba krwi.
    • Podczas interwencji chirurgicznych lekarz lub dentysta musi zostać zakwestionowany lub poinformowany.
    • Jeśli przez długi czas stosuje się środki przeciwbólowe, mogą wystąpić bóle głowy, których nie można leczyć przez zwiększone dawki leku. Poproś lekarza o radę, jeśli często cierpisz na ból głowy, pomimo tego przygotowania!
    • Ogólnie rzecz biorąc, zwykłe spożywanie środków przeciwbólowych, szczególnie w połączeniu z kilkoma lekkim łagodzeniem bólur Aktywne składniki, prowadzą do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa).
    • Przygotowanie należy do grupy produktów leczniczych (niesteroidowych anty-rheumatycznych), które mogą wpływać na płodność kobiet. Efekt ten jest odwracalny po zatrzymaniu leku (odwracalny).
  • Dzieci i młodzież
    • Zwróć uwagę na informacje w kategorii „przeciwwskazania”".

• Woodiness i Maszyny robocze
  • Ponieważ podczas stosowania leku w wyższej dawce, mogą wystąpić centralne działania niepożądane nerwowe, takie jak zmęczenie i zawroty głowy, zdolność reakcji można zmienić w poszczególnych przypadkach, a możliwość aktywnego uczestnictwa w ruchu drogowym i obsługi maszyn może być upośledzona. Dotyczy to jeszcze bardziej w połączeniu z alkoholem. Wtedy nie możesz już szybko reagować szybko i konkretnie na nieoczekiwane i nagłe zdarzenia. W tym przypadku nie prowadzić samochodu ani innych pojazdów! Nie obsługuj żadnych narzędzi ani maszyn! Nie pracuj bez bezpiecznego uścisku!

Ciąża

• Ciąża
  • Jeśli ciąża zostanie określona podczas zastosowania leku, należy powiadomić lekarza. Możesz użyć ibuprofenu tylko w pierwszej i drugiej trzeciej ciąży po konsultacji z lekarzem. W ostatniej trzeciej ciąży przygotowania nie można stosować ze względu na zwiększone ryzyko powikłań matki i dziecka.
• Karmienie piersią
  • Aktywny składnik ibuprofen i jego produkty demontażowe przechodzą do mleka matki tylko w małych ilościach. Ponieważ niekorzystne konsekwencje dla niemowlęcia nie stały się jeszcze znane, karmienie piersią na ogół nie będzie konieczne do użytku krótkoterminowego. Jeśli jednak należy jednak zastosować dłuższe użycie lub spożycie wyższych dawek, należy wziąć pod uwagę wczesne skrzydło.

Poradnik