IBUTOP 400 mg tabletki powlekane przeciwbólowe, 50 szt

Instrukcje korzystania z IBUTOP 400 mg tabletki powlekane przeciwbólowe, 50 szt

Szczegółowe instrukcje dla IBUTOP 400 mg tabletki powlekane przeciwbólowe, 50 szt

Pole użytkowania

• Ibutop 400mg leki przeciwbólowe (opakowanie: 50 sztuk) to lek przeciwzapalny i przeciwbólowy (niesteroidowy lek przeciwzapalny/przeciwbólowy). Zawiera substancję czynną ibuprofen.
• Lek jest stosowany w
  • łagodny do umiarkowanego ból, taki jak ból głowy, ból zęba, ból menstruacyjny;
  • Gorączka.

Sposób działania

Cechą szczególną leków przeciwbólowych Ibutop 400 mg (opakowanie: 50 sztuk):

Ibutop 400mg leki przeciwbólowe (opakowanie: 50 sztuk) zawiera substancję czynną ibuprofen, która ma działanie przeciwzapalne.
Łagodzi ból o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego, a także działa przeciwgorączkowo na gorączkę.

Substancje czynne / składniki / składniki

Ibutop 400mg leki przeciwbólowe (opakowanie: 50 sztuk) zawiera:
400 mg ibuprofenu
Karboksymetyloskrobia, sól sodowa typu A Substancja pomocnicza (+)
Substancja pomocnicza hypromeloza (+)
Substancja pomocnicza makrogolu 6000 (+)
Stearynian magnezu (Ph. Eur.) [pflanzlich] substancja pomocnicza (+)
Substancja pomocnicza skrobia kukurydziana (+)
Dwutlenek krzemu, silnie zdyspergowana substancja pomocnicza (+)
Substancja pomocnicza talk (+)
Substancja pomocnicza dwutlenek tytanu (+)

Przeciwwskazania

• Leku nie wolno przyjmować
  • jeśli pacjent ma uczulenie na ibuprofen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
  • jeśli u pacjenta występowały w przeszłości napady astmy, przekrwienie błony śluzowej nosa lub reakcje skórne po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych;
  • w niewyjaśnionych zaburzeniach krwiotwórczych;
  • jeśli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości nawracające choroby wrzodowe żołądka/dwunastnicy (wrzody trawienne) lub krwawienia (co najmniej 2 wyraźne epizody potwierdzonej choroby wrzodowej lub krwawienia);
  • jeśli u pacjenta występowały w przeszłości krwawienia z przewodu pokarmowego lub perforacje związane z wcześniejszym leczeniem niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ);
  • jeśli u pacjenta występuje krwawienie do mózgu (krwawienie z naczyń mózgowych) lub inne czynne krwawienie;
  • jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby lub nerek;
  • jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność serca (niewydolność serca);
  • w ostatnim trymestrze ciąży;
  • u dzieci o masie ciała poniżej 20 kg (6 lat), ponieważ taka moc dawkowania jest zwykle nieodpowiednia ze względu na zawartość substancji czynnej.

dawkowanie

• Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
  • Zalecana dawka to:
    • Masa ciała (wiek): 20 kg - 29 kg (6 - 9 lat)
      • Pojedyncza dawka w liczbie tabletek: 1/2 tabletki powlekanej
      • maksymalna dzienna porcja w ilości tabletek: do 1 1/2 tabletki powlekanej
    • Masa ciała (wiek): 30 kg - 39 kg (10 - 12 lat)
      • Pojedyncza dawka w liczbie tabletek: 1/2 tabletki powlekanej
      • maks. Dzienna porcja w ilości tabletek: 2 tabletki powlekane
    • Masa ciała (wiek): > 40 kg (dzieci i młodzież od 12 lat oraz dorośli)
      • Pojedyncza dawka w liczbie tabletek: 1/2 - 1 tabletka powlekana
      • maksymalna porcja dobowa w liczbie tabletek: 3 tabletki powlekane
  • Ww przypadku przyjęcia maksymalnej pojedynczej dawki należy odczekać co najmniej 6 godzin przed przyjęciem kolejnej dawki.
• Dorosły
  • Jeśli dorośli przyjmują ten lek dłużej niż 3 dni z powodu gorączki i dłużej niż 4 dni z powodu bólu lub jeśli objawy się nasilają, należy zasięgnąć porady lekarza.
• Dzieci i młodzież
  • Jeśli dzieci i młodzież muszą przyjmować ten lek dłużej niż 3 dni lub jeśli objawy nasilą się, należy zasięgnąć porady lekarza.

• Czas trwania leczenia
  • Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najniższą skuteczną dawkę potrzebną do opanowania objawów przez możliwie najkrótszy czas.
• W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Jeśli weźmiesz więcej niż powinieneś
  • Ten lek należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub zgodnie z zaleceniami podanymi tutaj.
  • Objawy przedawkowania mogą obejmować zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, takie jak bóle głowy, zawroty głowy, senność i utrata przytomności (w tym drgawki u dzieci), a także bóle brzucha, nudności i wymioty. Możliwe są również krwawienia z przewodu pokarmowego oraz zaburzenia czynnościowe wątroby i nerek. Może również prowadzić do spadku ciśnienia krwi, trudności w oddychaniu (depresja oddechowa) oraz niebieskawo-czerwonego zabarwienia skóry i błon śluzowych (sinica).
  • Nie ma swoistego antidotum.
  • W przypadku podejrzenia przedawkowania tego leku należy powiadomić lekarza. W zależności od ciężkości zatrucia może zdecydować o wszelkich koniecznych środkach.

• Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę
  • Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

• W przypadku jakichkolwiek dalszych pytań dotyczących stosowania tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Przychód

Zalecane stosowanie Ibutop 400mg środki przeciwbólowe (wielkość opakowania: 50 sztuk)

• Tabletki powlekane należy połykać w całości, popijając dużą ilością płynu (np. szklanką wody) podczas lub po posiłku.
• W przypadku pacjentów z wrażliwym żołądkiem zaleca się przyjmowanie tego leku z posiłkami.

Notatki pacjenta

• Ostrzeżenia i środki
  • Przed zastosowaniem tego leku należy porozmawiać z farmaceutą.
  • Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najniższą skuteczną dawkę potrzebną do opanowania objawów przez najkrótszy okres czasu.
  • Bezpieczeństwo w przewodzie pokarmowym
    • Należy unikać jednoczesnego stosowania tego leku z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, w tym z tzw. inhibitorami COX-2 (inhibitorami cyklooksygenazy-2).
    • Starsi pacjenci:
      • Starsi ludzie częściej doświadczają działań niepożądanych po zastosowaniu NLPZ, zwłaszcza krwawienia i perforacji żołądka i jelit, które mogą zagrażać życiu. Dlatego szczególnie staranny nadzór lekarski jest wymagany u pacjentów w podeszłym wieku.
    • Krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzody i perforacje:
      • Podczas leczenia wszystkimi NLPZ zgłaszano krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia i perforacje, w tym przypadki śmiertelne. Występowały one z lub bez wcześniejszych objawów ostrzegawczych lub poważnych zdarzeń żołądkowo-jelitowych w wywiadzie w dowolnym momencie leczenia.
      • Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, wrzodów i perforacji zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawki NLPZ, u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwawieniem lub perforacją, oraz u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpocząć leczenie od najmniejszej dostępnej dawki.
      • Dla tych pacjentów, jak również dla pacjentów towarzyszącychpl W terapii kwasem acetylosalicylowym w małej dawce (ASA) lub innymi lekami, które mogą zwiększać ryzyko wystąpienia zaburzeń żołądkowo-jelitowych, należy rozważyć terapię skojarzoną z lekami działającymi ochronnie na błonę śluzową żołądka (np. mizoprostolem lub inhibitorami pompy protonowej).
      • Jeśli u pacjenta występowały w przeszłości działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku, należy zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienia z przewodu pokarmowego), zwłaszcza na wczesnych etapach leczenia.
      • Należy zachować ostrożność, jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko wystąpienia wrzodów lub krwawień, np B. kortykosteroidy doustne, leki przeciwzakrzepowe np. warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, stosowane m.in. w leczeniu nastrojów depresyjnych, czy inhibitory agregacji płytek krwi np. ASA.
      • Jeśli podczas leczenia lekiem wystąpią krwawienia z przewodu pokarmowego lub owrzodzenia, należy przerwać leczenie.
      • NLPZ należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ ich stan może się pogorszyć.
    • Wpływ na układ sercowo-naczyniowy
      • Leki przeciwzapalne/przeciwbólowe, takie jak ibuprofen, mogą wiązać się z niewielkim wzrostem ryzyka zawału serca lub udaru mózgu, zwłaszcza gdy są stosowane w dużych dawkach. Nie przekraczać zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia.
      • Przed zastosowaniem tego leku należy omówić leczenie z lekarzem lub farmaceutą, jeśli
        • jeśli pacjent ma chorobę serca, w tym niewydolność serca (niewydolność serca) i dusznicę bolesną (ból w klatce piersiowej) lub miał zawał serca, operację wszczepienia bajpasów, chorobę tętnic obwodowych (słabe krążenie w nogach lub stopach z powodu zwężenia lub zablokowania tętnic) lub jakiekolwiek rodzaj udaru (w tym mini – miał udar lub przemijający napad niedokrwienny („TIA”).
        • Masz wysokie ciśnienie krwi, cukrzycę lub wysoki poziom cholesterolu, lub rodzinną historię chorób serca lub udaru, lub jeśli jesteś palaczem.
    • Reakcje skórne
      • Podczas leczenia NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne z zaczerwienieniem i powstawaniem pęcherzy, niektóre ze skutkiem śmiertelnym (złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i martwica toksyczno-rozpływna naskórka/zespół Lyella). Ryzyko wystąpienia takich reakcji wydaje się być największe na początku leczenia, ponieważ większość z nich wystąpiła w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. W przypadku wystąpienia pierwszych objawów wysypki skórnej, ubytków błony śluzowej lub innych objawów reakcji nadwrażliwości należy odstawić Aktren Forte i natychmiast skonsultować się z lekarzem.
      • Unikaj stosowania tego leku, jeśli masz zakażenie ospą wietrzną (ospą wietrzną).
    • Inne notatki
      • Ten produkt leczniczy należy stosować wyłącznie po starannym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka:
        • w niektórych wrodzonych chorobach krwi (np. ostra porfiria przerywana);
        • w niektórych chorobach autoimmunologicznych (toczeń rumieniowaty układowy i mieszana kolagenoza), ponieważ u tych pacjentów występuje zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych.
      • Wymagany jest szczególnie staranny nadzór lekarski:
        • jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek, które mogą się dalej pogarszać;
        • w zaburzeniach czynności wątroby; Dysfunkcja wątroby zwiększa ryzyko rozwoju toksyczności i uszkodzenia nerek, a także ciężkich, potencjalnie śmiertelnych reakcji ze strony wątroby;
        • bezpośrednio po poważnych interwencjach chirurgicznych;
        • w przypadku alergii (np. reakcje skórne na inne leki, astma, katar sienny), przewlekłego obrzęku błony śluzowej nosa lub przewlekłych chorób układu oddechowego zwężających drogi oddechowe.
      • Ciężkie ostre reakcje nadwrażliwości (np. wstrząs anafilaktyczny) obserwuje się bardzo rzadko. W przypadku wystąpienia pierwszych objawów ciężkiej reakcji nadwrażliwości po przyjęciu Aktren Forte należy przerwać terapię. Według objawów, konieczne z medycznego punktu widzenia środki muszą zostać podjęte przez kompetentne osoby.
      • Ibuprofen, substancja czynna tego leku, może czasowo hamować czynność płytek krwi (agregację płytek krwi). Dlatego pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia należy dokładnie monitorować.
      • Jednoczesne stosowanie leków zawierających ibuprofen może osłabić działanie przeciwzakrzepowe małych dawek kwasu acetylosalicylowego (zapobiegające tworzeniu się zakrzepów krwi). W takim przypadku nie należy stosować leków zawierających ibuprofen bez wyraźnego zalecenia lekarza.
      • Jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie leki hamujące krzepnięcie krwi lub obniżające poziom cukru we krwi, należy profilaktycznie kontrolować krzepliwość krwi lub poziom cukru we krwi.
      • W przypadku dłuższego stosowania tego leku konieczna jest regularna kontrola parametrów czynności wątroby, nerek i morfologii krwi.
      • Należy skonsultować się lub poinformować lekarza lub dentystę, jeśli lek ten jest przyjmowany przed zabiegiem chirurgicznym.
      • Długotrwałe stosowanie jakiegokolwiek środka przeciwbólowego na ból głowy może go pogorszyć. W przypadku wystąpienia lub podejrzenia takiej sytuacji należy zasięgnąć porady lekarza i przerwać leczenie. Rozpoznanie bólu głowy spowodowanego nadużywaniem leków (MOH) należy podejrzewać u pacjentów, którzy doświadczają częstych lub codziennych bólów głowy pomimo (lub z powodu) regularnego stosowania leków przeciwbólowych.
      • Ogólnie rzecz biorąc, nawykowe stosowanie środków przeciwbólowych, zwłaszcza w przypadku połączenia kilku środków przeciwbólowych, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa).
      • Podczas stosowania NLPZ mogą nasilić się działania niepożądane związane z lekami, zwłaszcza te dotyczące przewodu pokarmowego lub ośrodkowego układu nerwowego, jeśli w tym samym czasie spożywany jest alkohol.
• Dzieci i młodzież
  • U odwodnionych dzieci i młodzieży istnieje ryzyko zaburzeń czynności nerek.
  • Proszę zwrócić uwagę na informacje w kategorii „Przeciwwskazania”".

• Zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
  • Ponieważ podczas stosowania większych dawek leku mogą wystąpić działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak uczucie zmęczenia i zawroty głowy, w pojedynczych przypadkach może dojść do zmiany zdolności reagowania oraz zdolności do aktywnego udziału w ruchu drogowym i obsługiwania maszyn. Dotyczy to jeszcze bardziej w połączeniu z alkoholem. Nie możesz już wtedy reagować wystarczająco szybko i konkretnie na nieoczekiwane i nagłe zdarzenia. W takim przypadku nie należy prowadzić samochodu ani innych pojazdów! Nie obsługiwać żadnych narzędzi ani maszyn! Nie pracuj bez bezpiecznego chwytu!

Ciąża

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Ciąża
  • W przypadku wykrycia ciąży podczas stosowania tego leku należy poinformować o tym lekarza. Ibuprofen można stosować w I i II trymestrze ciąży wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Leku nie wolno stosować w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na zwiększone ryzyko powikłań dla matki i dziecka.
• Laktacja
  • Tylko niewielkie ilości substancji czynnej ibuprofenu i produktów jego rozpadu przenikają do mleka matki. Ponieważ niekorzystne skutki dla niemowlęcia nie są jeszcze znane, zwykle nie ma konieczności przerywania karmienia piersią w przypadku krótkotrwałego stosowania. Jeśli jednak zalecane jest dłuższe stosowanie lub większe dawki, należy rozważyć wcześniejsze odstawienie od piersi.
• Płodność
  • Ten lek należy do grupy leków (niesteroidowych leków przeciwzapalnych), które mogą wpływać na płodność u kobiet. Efekt ten jest odwracalny (odwracalny) po odstawieniu leku.

Poradnik

Leki przeciwbólowe Ibutop 400mg (opakowanie: 50 sztuk) należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Leki przeciwbólowe Ibutop 400mg (opakowanie: 50 sztuk) są odpowiednie od 6 lat (od 20 kg).

Nie należy przekraczać zalecanej dziennej porcji do spożycia podanej w ulotce dołączonej do opakowania.

Zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę o ryzyko i skutki uboczne.