EUDORLIN dodatkowy bóle ibuprofenu -10 szt

Instrukcje korzystania z EUDORLIN dodatkowy bóle ibuprofenu -10 szt

Szczegółowe instrukcje dla EUDORLIN dodatkowy bóle ibuprofenu -10 szt

Pole użytkowania

• Lek jest lekiem przeciwzapalnym i przeciwbólowym (niesteroidoidalne przeciwzapalne/przeciwbólowe, NLPZ) z właściwościami z gorączkową (przeciwbierską).
• Obszary zastosowania tego leku
  • Objawowe leczenie
    • lekki do umiarkowanego bólu
    • Gorączka

Aktywne składniki / składniki / składniki

400 mg ibuprofen
Karboksymetylar, substancja pomocnicza soli sodu A (+)
Hypromelliczna substancja pomocnicza (+)
Substancje pomocnicze MacRogol 4000 (+)
Schody magnezowe (Ph. Eur.) [pflanzlich] substancja hedgingowa (+)
Substancja pomocnicza skrobi kukurydzianej (+)
Materiał pomocniczy Povidon K30 (+)
Dwutlenek krzemowy, substancja pomocnicza wysokiego dyspersji (+)
Titan Dwutlenku substancji hedgingowej (+)

Sprzeczności

• Nie można brać leku
  • jeśli jesteś uczulony na ibuprofen lub jeden z innych elementów tego leku
  • w reakcjach alergicznych po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidalnych inhibitorów zapalnych w przeszłości, takich jak:
    • Hałas oddechu przez zwężenie dróg oddechowych (oskrzelny)
    • Ataki astmy
    • Obrzęk błony śluzowej nosa
    • Reakcje skóry (np. Zaczerwienienie, szeptanie lub. A.)
  • w przypadku niewyjaśnionych zaburzeń tworzenia krwi
  • w przypadku istniejących lub powtarzających się owrzodzeń żołądka/dwunastnicy (wrzody trawienne) lub krwawienia (co najmniej 2 różne epizody sprawdzonych wrzodów lub krwawienie)
  • w przypadku krwawienia lub przełomu (perforacja) w historii w związku z poprzednią terapią z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi/lekami przeciwzapalnymi (NLPZ)
  • do krwawienia mózgu (krwawienie naczyniowe) lub inne aktywne krwawienie
  • w przypadku ciężkiej dysfunkcji wątroby lub nerek
  • w przypadku ciężkiej niewydolności serca (niewydolność serca)
  • w ciągu ostatnich 3 miesięcy ciąży
• Dzieci
  • Nie można podawać dzieciom w wieku poniżej 6 lat lub o masie ciała mniejszym niż 20 kg, ponieważ zawierana przez nią dawka zwykle nie jest odpowiednia.

dawkowanie

• Zawsze bierz ten lek dokładnie zgodnie z opisem tutaj lub dokładnie po umowie zawartej z lekarzem lub farmaceutą. Zapytaj swojego lekarza lub farmaceuty, czy nie jesteś pewien.
• Dawkowanie
  • O ile lekarz nie przepisał inaczej, zalecana dawka wynosi:
    • Masa ciała (wiek): 20 kg - 29 kg (6 - 9 lat)
      • Pojedyncza dawka: tablet z powlejem filmowym (odpowiadający 200 mg ibuprofenu)
      • Maksymalna dzienna dawka (24 godziny): 1½ tabletki z powiązaniem folii (odpowiadające 600 mg ibuprofenu)
    • Masa ciała (wiek): 30 kg - 39 kg (10–12 lat)
      • Pojedyncza dawka: tablet z powlejem filmowym (odpowiadający 200 mg ibuprofenu)
      • Maksymalna dzienna dawka (24 godziny): 2 tabletki z powlekaniem filmowym (odpowiadające 800 mg ibuprofenu)
    • Masa ciała (wiek): >/= 40 kg (dzieci i młodzież z 12 lat i dorosłych)
      • Pojedyncza dawka: ½ - 1 tablet z powlekaniem filmowym (odpowiadający 200 - 400 mg ibuprofenu)
      • Maksymalna dzienna dawka (24 godziny): 3 tabletki z powiązaniem z filmami (odpowiadające 1200 mg ibuprofenu)
  • Jeśli wziąłeś maksymalną pojedynczą dawkę, poczekaj co najmniej 6 godzin do następnego dochodu.
  • Starsi ludzie i pacjenci z wcześniejszym wrzodem żołądka lub dwunastnicy
    • Ci pacjenci powinni zacząć od najniższej dawki.
  • Ograniczona funkcja nerek lub wątroby
    • Jeśli funkcja nerek lub wątroby jest nieco ograniczona, nie wymyślono redukcji dawkierlich.
  • Zastosowanie u dzieci i młodzieży
    • Jeśli ten lek jest wymagany dla dzieci i młodzieży przez dłuższe niż 3 dni lub jeśli objawy się pogorszą, należy uzyskać porady medyczne.

 

• Czas trwania aplikacji
  • Tylko dla aplikacji krótkoterminowej. Nie stosuj tego leku do dzieci i młodzieży bez porady medycznej, nie dłużej niż 3 dni z gorączką, a nie dłużej niż 4 dni u dorosłych z bólem.
  • Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wrażenie, że efekt jest zbyt silny lub zbyt słaby.

 

• Jeśli wziąłeś większą kwotę niż powinieneś
  • Weź lek zgodnie z instrukcjami lekarza lub podanymi tutaj instrukcjami dawkowania. Jeśli czujesz, że nie odczuwasz wystarczającej ulgi w bólu, nie zwiększaj niezależnie dawki, ale zapytaj lekarza.
  • Możliwe objawy przedawkowania to:
    • zaburzenia centralne nerwowe, takie jak bóle głowy, zawroty głowy, senność i brak świadomości (u dzieci również napadów)
    • Dolegliwości żołądkowo -jelitowe, takie jak ból brzucha, nudności i wymioty, krwawienie w przewodzie pokarmowym
    • Zaburzenia funkcjonalne wątroby i nerek
    • Spadek ciśnienia krwi
    • zmniejszone oddychanie (depresja oddechowa)
    • kolorystyka skóry i błony śluzowej (sinica)
  • Nie ma określonego antidotum (antidot).
  • Jeśli podejrzewasz przedawkowanie, natychmiast powiadom lekarza. Zgodnie z nasileniem zatrucia może to zdecydować o niezbędnych środkach.

 

• Jeśli zapomniałeś o tym
  • Nie bierz dwukrotnie większej ilości, jeśli zapomniałeś wcześniejszego spożycia.

 

• Jeśli masz jakieś dalsze pytania dotyczące zastosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Nabierający

• Weź tabletki pokryte filmem z dużą ilością płynu (np. Szklankę wody) podczas posiłku lub po nim.

Informacja o pacjencie

• Ostrzeżenia i środki
  • Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem tego leku.
  • Skutki uboczne można zmniejszyć, stosując najniższą skuteczną dawkę poprzez najkrótszy okres wymagany do kontroli objawów.
  • Przed przyjęciem tego leku poproś lekarza o poradę, czy masz jedną z chorób wymienionych poniżej.
  • Bezpieczeństwo w przewodzie pokarmowym
    • Należy unikać jednoczesnego stosowania tego leku z innymi niesteroidowymi inhibitorami zapalnymi, w tym tak zwanymi inhibitorami COX-2 (inhibitory cyklooksygenazy-2).
    • Starsi pacjenci
      • U starszych pacjentów działania niepożądane występują częściej po zastosowaniu NSAR, w szczególności krwawienia i przełomów w żołądku i jelit, które mogą zagrażać życiu. Dlatego u starszych pacjentów wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie medyczne.
    • Krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzody i przełom
      • Krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzodów i przełomów (perforacje), również z śmiertelnym wynikiem, odnotowano podczas leczenia wszystkimi NLPZ. Wystąpiły one z wcześniejszymi objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub poważnymi zdarzeniami w przewodzie pokarmowym w historii w dowolnym momencie terapii.
      • Ryzyko wystąpienia krwawienia żołądkowo -jelitowego, wrzodów i przełomów jest wyższe wraz ze wzrostem dawki NSAR, u pacjentów z wrzodami w historii, szczególnie w przypadku powikłań krwawienia lub przełomu oraz u starszych pacjentów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie najniższą dostępną dawką. Dla tych pacjentów, a także u pacjentów, którzy potrzebują terapii z niską dawką kwasu acetylosalicylowego (ASA) lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko chorób żołądkowo-jelitowychtol lub inhibitor pompy protonowej).
      • Jeśli masz historię skutków ubocznych na przewód pokarmowy, szczególnie w starszym wieku, powinieneś zgłosić wszelkie nietypowe objawy w brzuchu (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), szczególnie na początku terapii.
      • Uwaga jest wskazana, jeśli otrzymasz leki, które mogą zwiększyć ryzyko wrzodów lub krwawienia, takie jak: B. Doustne kortykosteroidy, leki przeciwdziałające blotom, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, które są stosowane między innymi w leczeniu nastrojów depresyjnych lub inhibitorów agregacji trombocytów, takich jak ASS.
      • Jeśli masz krwawienie z przewodu pokarmowego lub wrzody podczas leczenia leku, leczenie należy przerwać.
      • U pacjentów z chorobą przewodu pokarmowego NLPZ należy stosować ostrożnie w historii (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna), ponieważ ich stan może się pogorszyć.
  • Wpływ na układ sercowo -naczyniowy
    • Środki hamujące/środki przeciwbólowe, takie jak ibuprofen, mogą iść w parze z nieco zwiększonym ryzykiem zawału serca lub udaru mózgu, szczególnie podczas stosowania w wysokich dawkach. Nie przekraczaj zalecanej dawki lub czasu trwania leczenia.
    • Przed przyjęciem tego leku powinieneś omówić leczenie z lekarzem lub farmaceutą
      • miej chorobę serca, w tym niewydolność serca (niewydolność serca) i dławica piersiowa (ból w klatce piersiowej) lub zawał serca, operację obejściową, chorobę okładziny tętnic obwodowych (zaburzenia krążenia w nogach lub stóp z powodu zwężonych lub zamkniętych tętnic) lub jakikolwiek rodzaj udaru mózgu) (w tym mini udar lub przejściowy atak niedokrwienny, „Tia”),
      • Hearthe, cukrzyca lub wysokie cholesterole lub choroby serca lub uderzenia występują w historii ich rodziny lub gdy są palaczami.
  • Reakcje skóry
    • W terapii NSAR zgłoszono poważne reakcje skóry z zaczerwienieniem i tworzeniem pęcherza, niektóre z śmiertelnym wynikiem, było (Wykładowe zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczny nekroliza naskórka/zespół Lyella).
    • Wydaje się, że najwyższe ryzyko takich reakcji istnieje na początku terapii, ponieważ reakcje te wystąpiły w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Przy pierwszym oznaki wysypki, wad błony śluzowej lub innych objawów reakcji nadwrażliwości, leki należy przerwać i należy się z nią skonsultować.
  • Inne informacje
    • Ten lek powinien być stosowany tylko przy ścisłym wawaniu stosunku ryzyka korzyści
      • w przypadku niektórych chorób autoimmunologicznych (toczeń rumieniowatowy układowy i mieszana kolagenoza). Istnieje zwiększone ryzyko rozwoju objawów nieinfekcyjnego zapalenia opon mózgowych (aseptyczne zapalenie opon mózgowych).
    • Wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie medyczne
      • w przypadku zaburzeń przewodu pokarmowego lub chorób zapalnych jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna)
      • w przypadku wysokiego ciśnienia krwi lub niewydolności serca
      • z ograniczoną funkcją nerek lub wątroby
      • bezpośrednio po większych interwencjach chirurgicznych
      • w alergiach (np. Reakcje skóry na inne leki, astma, gorączka siana), przewlekły obrzęk błony śluzowej nosa lub przewlekłe, oddechowe choroby oddechowe zawężone
    • Ciężkie ostre reakcje nadwrażliwości (np. Szok anafilaktyczny) są bardzo rzadko obserwowane. Przy pierwszym oznaki ciężkiej reakcji nadwrażliwości po przyjęciu tego leku musisz przestać go brać natychmiast i odwiedzić lekarza.
    • Ibuprofen, aktywny składnik tego leku, może tymczasowo hamować funkcję płytek krwi (agregacja trombocytów). Pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia krwi powinni zatem być dokładnie monitorowani.
    • Jeśli leki zawierające leki zawierające ibuprofenowe, może wpłynąć na działanie przeciwzakrzepowe kwasu acetylosalicyloinowego o niskiej dondzie (zapobieganie rozwojowi zakrzepów krwi). W takim przypadku powinieneś zatem mieć leki zawierające ibuprofennie używaj środków zaradczych bez ekspresowych instrukcji od lekarza.
    • Jeśli przyjmujesz również farmaceutyki w celu hamowania krzepnięcia krwi lub jednocześnie zmniejszenia poziomu cukru we krwi, krzepnięcie krwi lub poziom cukru we krwi powinien mieć miejsce jako środek ostrożności.
    • Jeśli lek jest trwale trwały, regularna kontrola wartości wątroby, wymagana jest funkcja nerek i liczba krwi.
    • Podczas interwencji chirurgicznych lekarz lub dentysta musi zostać zakwestionowany lub poinformowany.
    • Dłuższe użycie wszelkiego rodzaju środków przeciwbólowych do bólu głowy może je pogorszyć. W takim przypadku lub jeśli jest to podejrzane, należy uzyskać porady medyczne i leczenie można oderwać. Diagnozę bólu głowy w nadużywaniu leków (nadużywanie leków, MOH) należy zakładać u pacjentów cierpiących na częste lub codzienne bóle głowy, chociaż (lub dokładnie dlatego, że) regularnie przyjmują leki na bóle głowy.
    • Ogólnie rzecz biorąc, nawykowe stosowanie środków przeciwbólowych, szczególnie przy łączeniu kilku aktywnych składników bólu, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa).
    • Zastosowania tego leku należy unikać podczas zakażenia ospą wietrzną (infekcja warma wietrzna).
  • Dzieci i młodzież
    • Istnieje ryzyko zaburzeń czynności nerek u odwodnionych dzieci i młodzieży.

     

• Wodobójstwo i zdolność do korzystania z maszyn
  • Ponieważ podczas stosowania tego leku w wyższej dawce mogą wystąpić centralne działania niepożądane nerwowe, takie jak zmęczenie i zawroty głowy, można zmienić zdolność reakcji w poszczególnych przypadkach, a możliwość aktywnego uczestnictwa w ruchu drogowym i obsługi maszyn może być upośledzona. Dotyczy to jeszcze bardziej w połączeniu z alkoholem. Nie możesz już zareagować szybko i konkretnie na nieoczekiwane i nagłe zdarzenia. W tym przypadku nie prowadzić samochodu ani innych pojazdów! Nie obsługuj żadnych narzędzi ani maszyn! Nie pracuj bez bezpiecznego uścisku!

   

Ciąża

• Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią lub podejrzewasz, że jesteś w ciąży lub zamierzasz zajść w ciążę, poproś lekarza lub farmaceuty przed poradą przed przyjęciem tego leku.
• Ciąża
  • W pierwszych 6 miesiącach ciąży możesz używać ibuprofenu dopiero po konsultacji z lekarzem.
  • W ciągu ostatnich 3 miesięcy ciąży lek nie może być stosowany ze względu na zwiększone ryzyko powikłań matki i dziecka.
• Zdolność reprodukcyjna
  • Lek może stać się grupą produktów leczniczych (niestaroidalne leki przeciwzapalne), które mogą wpływać na płodność kobiet. Efekt ten jest odwracalny po zatrzymaniu leku (odwracalny).
• Karmienie piersią
  • Aktywny składnik ibuprofen i jego produkty demontażowe trafiają do mleka matki tylko w małych ilościach. Ponieważ niekorzystne konsekwencje dla niemowlęcia nie stały się jeszcze znane, karmienie piersią na ogół nie jest konieczne do użytku krótkoterminowego. Jeśli jednak należy jednak zastosować dłuższe użycie lub spożycie wyższych dawek, należy wziąć pod uwagę wczesne skrzydło.

Poradnik

Nie stosuj dłużej o ból lub gorączkę bez porady medycznej niż określono we wkładce opakowania!

Różnorodny

- Lek nie jest odpowiedni dla dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat z powodu nadmiernej zawartości substancji. -W przypadku długich wysokich dawek, niedokładnych stosowania środków przeciwbólowych mogą wystąpić bóle głowy, których nie można leczyć przez zwiększone ilości lekumożna prowadzić do zwykłego spożycia środków przeciwbólowych, szczególnie przy łączeniu kilku bólu, które odciągają składniki aktywne, do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek. Lekarz musi zostać natychmiast poinformowany w przypadku zaburzeń wzroku, a lek nie musi dłużej Zakładaj.- Jeżeli objawy infekcji wystąpią lub pogorszą się podczas stosowania leku, lekarza należy natychmiast odwołać. - Ponieważ skutki uboczne, takie jak zmęczenie i zawroty głowy, mogą wystąpić podczas stosowania leku w wyższej dawce, możliwość prowadzenia pojazdu silnikowego lub używania maszyn może być ograniczona w poszczególnych przypadkach. Dotyczy to większego stopnia z jednoczesnym radością alkoholową. - Mogą wystąpić ciężkie ogólne reakcje nadwrażliwości. Możesz komentować jako obrzęk twarzy, obrzęk języka, wewnętrzny obrzęk krtani z zwężeniem dróg oddechowych, dusznością powietrza, serca, ciśnienia serca spada do groźnego szoku. Jeśli pojawi się jedno z tych zjawisk, które mogą już wystąpić w przypadku początkowego zastosowania, wymagana jest natychmiastowa pomoc medyczna.

Producent:  BERLIN-CHEMIE AG, Gliencker Weg 125, 12489 Berlin