EMLA 25 mg/g + 25 mg/g krem, 30 g

Instrukcje korzystania z EMLA 25 mg/g + 25 mg/g krem, 30 g

Szczegółowe instrukcje dla EMLA 25 mg/g + 25 mg/g krem, 30 g

Pole użytkowania

EMLA 25 mg/g + 25 mg/g kremu (rozmiar opakowania: 30 g) lokalnie ogłuszył skórę, a tym samym zmniejsza uczucie bólu na obróbce skóry.

Odpowiednie obszary zastosowania obejmują na przykład znieczulenie skóry jako przygotowanie przed szczepieniem lub znieczuleniem powierzchniowym przed wytatuowaniem na większym obszarze skóry.

Produkty EMLA są testowane dermatologicznie i odpowiadają najwyższej jakości.

EMLA 25 mg/g + 25 mg/g krem (rozmiar opakowania: 30 g) jest maścią znieczulającą i umożliwia łatwe i nieskomplikowane zastosowanie w obszarach. Służy miejscowe znieczulenie skóry i błon śluzowych, aby zmniejszyć uczucie bólu. Krem Emla jest testowany dermatologicznie.

Aktywne składniki / składniki / składniki

25 mg lidocaine
25 mg prilocaine
Substancja hedgingowa karbomer 974p (+)
Hydroksyteast MacRogol Glicerol
Substancja pomocnicza wodorotlenku sodu (+)
Woda, oczyszczony materiał pomocniczy (+)

Sprzeczności

• Leku nie można stosować,
  • jeśli masz alergię na lidokainę lub prilokainę, inne podobne lokalne środki znieczulające lub przeciwko jednemu z innych elementów tego leku.
 

dawkowanie

Zalecenie zastosowania EMLA 25 mg/g + 25 mg/g kremu (rozmiar opakowania: 30 g):

Dawkowanie dorosłych i młodzieży w ciągu 12 lat wynosi 2 g krem dla mniejszych interwencji i maksymalnie 60 g dla większych obszarów skóry. Zastosowanie kremu jest lekkie i nieskomplikowane. Czas ekspozycji kremu EMLA wynosi 1-2 godziny. Efekt trwa następnie co najmniej 2 godziny. Zwróć uwagę na instrukcje wkładki opakowania.

Nabierający

• Jeśli zastosujesz krem, ważne jest, aby dokładnie zastosować następujące instrukcje:
  • 1. Wciśnij stos kremowego z rurki w punkcie, w którym jest potrzebny (na przykład, gdzie powinien mieć miejsce ścieg igły). Nie masuj kremu.
  • 2. Zdejmij warstwę papierową ze środkowego odcinka chodnika po stronie nieodhesjonalnej (po lewej ramce papierowej).
  • 3. Pociągnij powłokę po stronie kleju chodnika.
  • 4. Ostrożnie umieść chodnik nad kremową wysokością. Nie rozpowszechniaj kremu pod chodnikiem.
  • 5. Usuń tył papieru. Ostrożnie naciśnij zakątki chodnika. Następnie pozostaw to przez co najmniej 60 minut.
  • 6. Twój lekarz lub specjalista medyczny usunie chodnik i usunie krem tuż przed przeprowadzeniem interwencji medycznej (np. Tuż przed ściegiem igły).

Informacja o pacjencie

• Ostrzeżenia i środki
  • Porozmawiaj z lekarzem, farmaceutą lub personelem medycznym przed użyciem kremu,
    • jeśli jesteś Oder Twoje dziecko ma rzadką wrodzoną chorobę, zwaną „dehydrogeną fosforanową glukozy-6”, która wpływa na krew.
    • jeśli ty lub twoje dziecko macie problem ze stężeniem krwi metemoglobiny pigmentowej krwi, zwanej „metemoglobinemią”.
    • Z wyjątkiem wrzodów nóg, nie nakładaj kremu na powierzchnie z wysypką, skaleczkami, otarciami skóry lub innymi otwartymi ranami. Jeśli wystąpi jeden z tych problemów, porozmawiaj z lekarzem, farmaceutą lub personelem medycznym przed użyciem kremu.
    • jeśli ty lub twoje dziecko masz swędzącą chorobę skóry, zwaną „atopowym zapaleniem skóry”, może być wystarczający krótszy czas ekspozycji. Okres ekspozycji przez ponad 30 minut może prowadzić do zwiększonego występowania miejscowych reakcji naczyniowych.
    • jeśli przyjmujesz specjalne leki przeciwko argumentom (przeciwrytmica w klasie III, jak Amiodaron). W takim przypadku lekarz będzie obserwował twoją funkcję serca.
  • Ze względu na prawdopodobnie zwiększoną wchłanianie przez świeżo ogoloną skórę ważne jest, aby przylegać do zalecanej dawki, obszaru skóry i czasu.
  • Unikaj kremu do oka, ponieważ może to powodować podrażnienie. Jeśli krem przypadkowo dostanie się do oka, powinieneś dobrze spłukać letnią wodą lub solą fizjologiczną (chlorek sodu). Upewnij się, że nic nie pojawia się w oku, dopóki to uczucie nie wróci.
  • Przygotowania nie należy stosować do uszkodzonej bębenki.
  • Jeśli zastosujesz krem przed szczepionkami na żywe szczepionki (np. Szczepienia gruźlicy), powinieneś ponownie zobaczyć się z lekarzem lub personelem medycznym w danym okresie, aby sprawdzić wynik wywiadu.
  • Dzieci i młodzież
    • U niemowląt/noworodków w wieku poniżej 3 miesięcy po nałożeniu kremu, tymczasowy, klinicznie nieistotny wzrost stężenia gigerów krwi we krwi obserwuje się we krwi (metemoglobinemia ”).
    • Skuteczność kremu w pobieraniu pobierania próbek krwi na pięcie noworodków lub w odniesieniu do gwarancji wystarczającej analgezji podczas obejścia nie można było potwierdzić w badaniach klinicznych.
    • Ze względu na nieodpowiednie dane dotyczące składników aktywnych krem nie należy stosować do skóry narządów płciowych (np. Penisa) i błony śluzowej narządów płciowych (np. W pochwie).
    • Przygotowanie nie należy stosować w wieku poniżej 12 miesięcy, które są leczone w tym samym czasie, co inne leki, które wpływają na stężenie krwi metemoglobiny pigmentowej krwi („metemoglobinemia”) (np. Sulfonamid).
    • Krem nie powinien być stosowany u przedwczesnych dzieci.

 

• Wodobójstwo i zdolność do obsługi maszyn
  • Lek nie ma lub nadmiernego wpływu na ruch i możliwość używania maszyn, jeśli jest stosowany w zalecanych dawkach.

Ciąża

• Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią lub podejrzewasz, że jesteś w ciąży lub zamierzasz zajść w ciążę, poproś lekarza lub farmaceuty przed poradą przed użyciem tego leku.
• Ciąża
  • Jest mało prawdopodobne, aby sporadyczne stosowanie kremu podczas ciąży miało negatywny wpływ na nienarodzone.
• Karmienie piersią
  • Aktywne składniki leku (lidokainy i prilokainy) przechodzą do mleka matki. Jednak kwota jest tak niska, że na ogół nie ma ryzyka dla dziecka.
• Zdolność płodna/dzieciństwa
  • Badania na zwierzętach nie wykazały upośledzenia płodności męskiej lub żeńskiej lub zdolności dziecka.

Poradnik

Inni klienci również przeszukiwali: krem narkotykowy

Producent:  Aspen Germany GmbH, Montgelassstraße 14, 81679 Monachium