SPALT Mobilne kapsułki miękkie, 50 szt

Instrukcje korzystania z SPALT Mobilne kapsułki miękkie, 50 szt

Szczegółowe instrukcje dla SPALT Mobilne kapsułki miękkie, 50 szt

Pole użytkowania

• Przygotowanie jest lekiem przeciwzapalnym i łagodzącym bólem (niesteroidowe przeciwzapalne/anty-rheumatyczne).
• Lek jest używany
  • w celu łatwiejszego leczenia Mä.

Aktywne składniki / składniki / składniki

żelazo (III)
Materiał pomocniczy tlenowy (+)

Substancja pomocnicza makrogolowa (+
)
Substancja pomocnicza glikolu
Propylenowego (+)

Woda, oczyszczony materiał pomocniczy (+)

Sprzeczności

• Nie można brać leku
  • Jeśli reagowałeś w przeszłości z atakami astmy, obrzękiem śluzu nosa lub reakcjami skóry po
  • Przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych inhibitorów zapalnych
  • w przypadku niewyjaśnionych zaburzeń tworzenia krwi;
  • w przypadku krwawienia lub przełomu (perforacja) w historii w związku z poprzednią terapią z niesteroidowymi lekami przeciw rheumatycznymi/przeciwzapalnymi (NLPZ);
  • do krwawienia mózgu (krwawienie naczyniowe naczyniowe) lub inne aktywne krwawienie;
  • w ciężkich dysfunkcja wątroby lub nerek;
  • z ciężką niewydolnością serca (niewydolność serca);
  • w ostatniej trzeciej ciąży;

dawkowanie;

• zapytaj swojego lekarza lub farmaceuty, czy nie jesteś całkiem pewien;
• Jeśli ten lek jest wymagany przez dłuższe niż 3 dni u dzieci i młodzieży lub objawy pogarszają się, należy uzyskać porady medyczne;
• o ile lekarz nie przepisał inaczej, zwykła dawka to.
  • Masa ciała > 40 kg (dzieci i młodzież z 12 lat i dorosłych)
    • Pojedyncza dawka: 1 miękka kapsułka (odpowiadająca 400 mg ibuprofenu).
    • Max. Dailna dawka: 3 miękkie kapsułki (odpowiadające 1200 mg ibuprofenu).
  • Jeśli wziąłeś maksymalną pojedynczą dawkę, poczekaj co najmniej 6 godzin do następnego dochodu.
• Dawkowanie u osób starszych:
  • Nie jest wymagana specjalna regulacja dawki
• Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wrażenie, że efekt leku jest zbyt silny lub zbyt słaby

• jeśli wziąłeś większą kwotę niż powinieneś
  • Weź lek zgodnie z instrukcjami lekarza lub zgodnie z określonymi instrukcjami dawkowania. Jeśli masz wrażenie, że nie odczuwasz wystarczającej ulgi w bólu, nie zwiększaj dawki niezależnie, ale zapytaj lekarza.
  • Zaburzenia centralne nerwowe, takie jak bóle głowy, zawroty głowy, dung i nieprzytomność (u dzieci również napadów), a także ból brzucha, nudności i wymioty mogą wystąpić jako objawy przedawkowania. Ponadto możliwe jest krwawienie w przewodzie pokarmowym i zaburzenia funkcjonalne wątroby i nerek. Ponadto może wystąpić spadek ciśnienia krwi, zmniejszone oddychanie (depresja oddechowa) i niebieski kolor skóry i błony śluzowej (sinica):
  • Nie ma określonego antidotum (antidot).
  • Jeśli podejrzewasz przedawkowanie przygotowania, powiadom lekarza. Zgodnie z nasileniem zatrucia może to zdecydować o niezbędnych środkach.

• Jeśli zapomniałeś tego wziąć:
  • Jeśli zapomniałeś o spożyciu, następnym razem, gdy dasz ci zwykłą zalecaną kwotę.

• Jeśli zadasz kolejne pytania.aby użyć leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Nabierający

• Weź kapsułki z dużą ilością płynu (np. Szklankę wody) podczas lub po posiłku.
• W przypadku pacjentów, którzy mają wrażliwy żołądek, zaleca się przyjmowanie leku w posiłkach.

Informacja o pacjencie

• Wymagana jest szczególna ostrożność przy przyjmowaniu leku
  • Bezpieczeństwo w przewodzie pokarmowym
    • Należy unikać jednoczesnego zastosowania przygotowania z innymi niesteroidowymi inhibitorami zapalnymi, w tym tak zwanymi inhibitorami COX-2 (cyklooksigenaza-2).
    • Skutki uboczne można zmniejszyć, stosując najniższą skuteczną dawkę w najkrótszym okresie wymaganym do kontroli objawów.
    • Starsi pacjenci:
      • U starszych pacjentów działania niepożądane występują częściej po zastosowaniu NSAR, w szczególności krwawienia i przełomów w żołądku i obszaru jelit, co może zagrażać życiu. Dlatego u starszych pacjentów wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie medyczne.
    • Krwawienie przewodu pokarmowego, wrzodów i przełomów (perforacje):
      • Krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzodów i perforacji, również o śmiertelnym wyniku, odnotowano podczas leczenia wszystkimi NLPZ.
      • Wystąpiły z wcześniejszymi objawami ostrzegawczymi lub bez poważnych zdarzeń w przewodzie pokarmowym w prehistorii w dowolnym momencie terapii.
      • Ryzyko wystąpienia krwawienia żołądkowo -jelitowego, wrzodów i przełomów jest wyższe wraz ze wzrostem dawki NSAR, u pacjentów z wrzodami w historii, szczególnie w przypadku powikłań krwawienia lub przełomu oraz u starszych pacjentów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie najniższą dostępną dawką.
      • W przypadku tych pacjentów, a także u pacjentów, którzy potrzebują leczenia z niską dawką kwasu acetylosalicylowego (ASA) lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko chorób żołądkowo-jelitowych, leczenie z błony śluzowej żołądka powinno chronić leki (np. Misoprostol lub inhibitory pompy protonowej).
      • Jeśli masz historię skutków ubocznych na przewód pokarmowy, szczególnie w starszym wieku, powinieneś zgłosić wszelkie niezwykłe objawy w brzuchu (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), szczególnie na początku terapii.
      • Uwaga jest wskazana, jeśli otrzymasz leki, które mogą zwiększyć ryzyko wrzodów lub krwawienia, takie jak: B. Doustne kortykosteroidy, leki krzepnięcia przeciw blask, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, które są stosowane między innymi w leczeniu nastrojów depresyjnych lub inhibitorów agregacji małopłytkowości, takich jak ASA.
      • Jeśli masz krwawienie z przewodu pokarmowego lub wrzody podczas leczenia przygotowaniem, leczenie należy przerwać.
    • U pacjentów z chorobą żołądkowo -jelitową w prehistorii (zapalenie jelita grubego Ulzerosa, choroba Crohna) należy zachować ostrożność, ponieważ ich stan może się pogorszyć.
  • Wpływ na układ sercowo -naczyniowy
    • Środki przeciwzapalne/środki przeciwbólowe, takie jak ibuprofen, mogą iść w parze z nieco zwiększonym ryzykiem zawału serca lub udaru mózgu, szczególnie podczas stosowania w wysokich dawkach. Nie przekraczaj zalecanej dawki lub czasu trwania leczenia.
    • Powinieneś wziąć leczenie u lekarza lub
      Omów farmaceutów, kiedy oni
      • choroby serca, w tym niewydolność serca (niewydolność serca) i dławica piersiowa (ból w klatce piersiowej) lub zawał serca, operacja obejścia, choroba tętnicza obwodowa (zaburzenia krążenia w nogach lub stopach z powodu zawasowanych lub zamkniętych tętnic) lub jakiekolwiek tętnice) Udar (w tym mini miał udar lub przejściowy atak niedokrwienny, „Tia”);
      • Ciężkie nadruki, cukrzyca lub wysoki poziom cholesterolu lub choroby serca lub uderzenia występują w ich historii rodzinnej lub gdy są palaczami.
  • Reakcje skóry
    • Podczas terapii NSAR zgłoszono poważne reakcje skóry z zaczerwienieniem i tworzeniem pęcherza, niektóre z śmiertelnym wynikiem, (exfediatiative skóry zapalenia skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczny nekroliza naskórka/zespół Lyella). Wydaje się, że najwyższe ryzyko takich reakcji istnieje na początku terapii, ponieważ reakcje te wystąpiły w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Przy pierwszym oznaki wysypki, wad błony śluzowej lub innych objawów reakcji nadwrażliwości należy zatrzymać, a lekarz należy skonsultować się natychmiast.
    • Zastosowania leku należy unikać podczas zakażenia ospą wietrzną (infekcja ospa wietrzna).
  • Inne informacje
    • Przygotowanie należy stosować wyłącznie przy ścisłym ważeniu stosunku ryzyka świadczeń:
      • w przypadku niektórych wrodzonych zaburzeń tworzenia krwi (np. Ostra porfiria przerywana);
      • w przypadku niektórych chorób autoimmunologicznych (toczeń rumieniowatowy układowy i mieszana kolagenoza);
    • Wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie medyczne:
      • z ograniczoną funkcją nerek lub wątroby;
      • bezpośrednio po większych interwencjach chirurgicznych;
      • w alergiach (np. Reakcje skóry na inne leki, astmę, gorączkę siana), przewlekły obrzęk błony śluzowej nosa lub przewlekłe choroby układu oddechowego.
    • Ciężkie ostre reakcje nadwrażliwości (na przykład wstrząs anafilaktyczny) są bardzo rzadko obserwowane. Przy pierwszym oznaki ciężkiej reakcji nadwrażliwości po przyjęciu/podaniu przygotowania terapia musi zostać odwołana. Odpowiednie objawy, wymagane medycznie miary muszą być inicjowane przez osoby ekspertów.
    • Ibuprofen, aktywny składnik przygotowania, może tymczasowo hamować funkcję płytek krwi (agregacja trombocytów).
    • Dłuższe użycie wszelkiego rodzaju środków przeciwbólowych przeciwko bólom głowy może je pogorszyć.
    • Ogólnie rzecz biorąc, nawykowe spożywanie środków przeciwbólowych, szczególnie przy łączeniu kilku aktywnych składników bólu, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa).
  • Dzieci i młodzież.
    • Istnieje ryzyko zaburzeń czynności nerek u odwodnionych dzieci i młodzieży.

• Woodiness i Maszyny robocze.
  • Ponieważ podczas stosowania leku w wyższej dawce, mogą wystąpić centralne działania niepożądane nerwowe, takie jak zmęczenie i zawroty głowy, zdolność reakcji można zmienić w poszczególnych przypadkach, a zdolność do aktywnego uczestnictwa w ruchu drogowym i obsługi maszyn może być upośledzona. Dotyczy to jeszcze bardziej w połączeniu z alkoholem. Wtedy nie możesz już szybko reagować szybko i konkretnie na nieoczekiwane i nagłe zdarzenia. W tym przypadku nie prowadzić samochodu ani innych pojazdów! Nie używaj narzędzi ODon maszyny! Nie pracuj bez bezpiecznego uścisku!

Ciąża

• Poproś lekarza lub farmaceutę o poradę przed zażywaniem/użyciem wszystkich leków.
• Ciąża
  • Jeśli ciąża zostanie określona podczas stosowania leku, należy powiadomić lekarza. Możesz użyć ibuprofenu tylko w pierwszej i drugiej trzeciej ciąży po konsultacji z lekarzem. W ostatniej trzeciej ciąży przygotowania nie można stosować ze względu na zwiększone ryzyko powikłań matki i dziecka.
• Karmienie piersią
  • Aktywny składnik ibuprofen i jego produkty demontażowe przechodzą do mleka matki tylko w małych ilościach. Ponieważ niekorzystne konsekwencje dla niemowlęcia nie stały się jeszcze znane, karmienie piersią na ogół nie będzie konieczne do użytku krótkoterminowego. Jeśli jednak należy jednak zastosować dłuższe użycie lub spożycie wyższych dawek, należy wziąć pod uwagę wczesne skrzydło.

Poradnik

Różnorodny

- W przypadku silnego bólu w górnej części brzucha, złamanej krwi krwi, krwi w kale lub czarnym kolorowaniu krzesła, a także zaburzeń wizualnych, nie idź dalej i nie kwestionuj lekarza
- W przypadku zmniejszonego wydalania moczu i zatrzymywania wody w nogach, nie rozwijaj lekarstwa i przeprowadzaj wywiad z lekarzem
- W przypadku gorączki, ból gardła, powierzchowne rany w jamie ustnej, dolegliwości podobne do grypy, silne zmęczenie, krwawienie z nosa i krwawienie ze skóry, nie idź dalej i przeprowadzaj wywiad z lekarzem
- Jeśli lek zostanie przejęty przez dłuższy czas, wartości wątroby, funkcja nerek i liczba krwi muszą być regularnie sprawdzane.
- Przez długi czas przyjmowanie dużych ilości leku może prowadzić do bólu głowy, które mogą nie być złagodzone przez zwiększone ilości leku.
- Zwykłe spożycie środków przeciwbólowych może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek.