IBUTAD 400 mg przeciwko bólu i folii gorączkowej -20 szt

Instrukcje korzystania z IBUTAD 400 mg przeciwko bólu i folii gorączkowej -20 szt

Szczegółowe instrukcje dla IBUTAD 400 mg przeciwko bólu i folii gorączkowej -20 szt

Pole użytkowania

• Drugist jest lekiem przeciwzapalnym i przeciwbólowym (niesteroidowe przeciwzapalne/przeciwbólowe). Zawiera aktywny składnik ibuprofen.
• Lek jest używany w
  • łatwy i umiarkowanie silny ból, taki jak ból głowy, ból zęba, ból regulacji;
  • Gorączka.

Aktywne składniki / składniki / składniki

400 mg ibuprofen
Celuloza, substancja pomocnicza mikrokrystaliczna (+)
Crooscarmelloza, materiał pomocniczy soli sodu (+)
Materiał pomocniczy Croospovidon (+)
Hypromelliczna substancja pomocnicza (+)
Warunki hedgingowe Macrogol 6000 (+)
Materiał pomocniczy schodów magnezu (+)
Substancja pomocnicza skrobi kukurydzianej (+)
Dwutlenek krzemowy, substancja pomocnicza wysokiego dyspersji (+)
Substancja hedgingowa talkum (+)
Titan Dwutlenku substancji hedgingowej (+)
23 mg Całkowity materiał hedgingowy jonów sodu (+)
Całkowity materiał hedgingowy jonów sodu (+)

Sprzeczności

• Nie można brać leku
  • jeśli jesteś uczulony na ibuprofen lub jeden z innych elementów tego leku;
  • jeśli w przeszłości reagowałeś z atakami astmy, obrzęk śluzu nosa lub reakcje skóry po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych inhibitorów zapalnych;
  • w przypadku niewyjaśnionych zaburzeń tworzenia krwi;
  • w przypadku istniejących lub powtarzających się owrzodzeń żołądka/dwunastnicy (wrzody trawienne) lub krwawienia (co najmniej 2 różne epizody sprawdzonych wrzodów lub krwawienie);
  • w przypadku krwawienia lub przełomu (perforacja) w historii w związku z poprzednią terapią z niesteroidowymi lekami przeciw rheumatycznymi/przeciwzapalnymi (NLPZ);
  • do krwawienia w mózgu (krwawienie naczyniowe) lub inne aktywne krwawienie;
  • w ciężkich dysfunkcja wątroby lub nerek;
  • z ciężką niewydolnością serca (niewydolność serca);
  • w ostatniej trzeciej ciąży;
  • u dzieci poniżej 20 kg (6 lat), ponieważ siła dawki zwykle nie jest odpowiednia ze względu na zawartość składnika aktywnego.

dawkowanie

• Zawsze bierz lek dokładnie zgodnie z opisem lub dokładnie po umowie zawartej z lekarzem lub farmaceutą. Zapytaj swojego lekarza lub farmaceuty, czy nie jesteś pewien.
  • Zalecana dawka to:
    • Masa ciała (wiek): 20 kg - 29 kg (6 - 9 lat)
      • Pojedyncza dawka w liczbie tabletek: 1/2 tabletu z powlekaniem filmowym
      • max. Codzienna dawka w liczbie tabletek: do 1 1/2 tabletek z powszechną folią
    • Masa ciała (wiek): 30 kg - 39 kg (10–12 lat)
      • Pojedyncza dawka w liczbie tabletek: 1/2 tabletu z powlekaniem filmowym
      • max. Codzienna dawka w liczbie tabletek: 2 tabletki z powiązaniem z filmami
    • Masa ciała (wiek): > 40 kg (dzieci i młodzież z 12 lat i dorosłych)
      • Pojedyncza dawka w liczbie tabletów: tablet z kół
      • max. Codzienna dawka w liczbie tabletek: 3 tabletki z powiązaniem z filmami
  • Jeśli wziąłeś maksymalną pojedynczą dawkę, poczekaj co najmniej 6 godzin do następnego dochodu.
• Dorosły
  • Jeśli ten lek jest przyjmowany przez dłuższy niż 3 dni w przypadku gorączki i przez dłuższy niż 4 dni w przypadku bólu lub jeśli objawy się pogarszają, należy uzyskać porady medyczne.
• Dzieci i młodzież
  • Jeśli ten lek jest wymagany dla dzieci i młodzieży przez dłuższe niż 3 dni lub jeśli objawy się pogorszą, należy uzyskać porady medyczne.

 

• Czas leczenia
  • Skutki uboczne mogą być zminimalizowane przezkontrola PTOM wymagała najniższej skutecznej dawki wymaganej w możliwie najkrótszym okresie.
• Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wrażenie, że efekt leku jest zbyt silny lub zbyt słaby.

 

• Jeśli wziąłeś większą kwotę niż powinieneś
  • Weź ten lek zgodnie z instrukcjami lekarza lub po podanych tutaj instrukcjach dawkowania.
  • Zaburzenia centralne nerwowe, takie jak bóle głowy, zawroty głowy, dunging i nieświadomość (u dzieci również napadów), a także ból brzucha, nudności i wymioty mogą wystąpić jako objawy przedawkowania. Ponadto możliwe jest krwawienie w przewodzie pokarmowym i zaburzenia funkcjonalne wątroby i nerek. Ponadto może wystąpić spadek ciśnienia krwi, zmniejszone oddychanie (depresja oddechowa) i niebieski kolor skóry i błony śluzowej (sinica).
  • Nie ma określonego antidotum (antidot).
  • Jeśli podejrzewasz przedawkowanie tego leku, powiadom swojego lekarza. Zgodnie z nasileniem zatrucia może to zdecydować o niezbędnych środkach.

 

• Jeśli zapomniałeś o tym
  • Nie bierz dwukrotnie większej ilości, jeśli zapomniałeś wcześniejszego spożycia.

 

• Jeśli masz jakieś dalsze pytania dotyczące przyjmowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Nabierający

• Weź tabletki pokryte filmem z dużą ilością płynu (np. Szklankę wody) podczas posiłku lub po nim.
• Dla pacjentów, którzy mają wrażliwy żołądek, zaleca się przyjmowanie tego leku podczas posiłków.

Informacja o pacjencie

• Ostrzeżenia i środki
  • Porozmawiaj ze swoim farmaceutą przed przyjęciem tego leku.
  • Skutki uboczne można zminimalizować, stosując najniższą skuteczną dawkę wymaganą do kontroli objawów w najkrótszym czasie.
  • Bezpieczeństwo w przewodzie pokarmowym
    • Należy unikać jednoczesnego stosowania tego leku z innymi niesteroidowymi inhibitorami zapalnymi, w tym tak zwanymi inhibitorami COX-2 (inhibitory cyklooksygenazy-2).
    • Starsi pacjenci:
      • U starszych pacjentów działania niepożądane występują częściej po użyciu NLPZ, zwłaszcza biologicznych i złamań w żołądku i jelit, które mogą zagrażać życiu. Dlatego u starszych pacjentów wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie medyczne.
    • Krwawienie przewodu pokarmowego, wrzodów i przełomów (perforacje):
      • Krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzodów i perforacji, również z śmiertelnym wynikiem, odnotowano podczas leczenia wszystkimi NLPZ. Wystąpiły one z wcześniejszymi objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub poważnymi zdarzeniami w przewodzie pokarmowym w historii w dowolnym momencie terapii.
      • Ryzyko występowania krwawienia w przewodzie pokarmowym, wrzodów i przełomów jest wyższe wraz ze wzrostem dawki NSAR, u pacjentów z wrzodami w historii, zwłaszcza z powikłaniami krwawienia lub przełomu oraz u starszych pacjentów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie najniższą dostępną dawką.
      • Dla tych pacjentów, a także u pacjentów, którzy potrzebują leczenia z niską dawką kwasu acetylosalicylowego (ASA) lub innymi lekami, które mogą zwiększyć ryzyko chorób żołądkowo-jelitowych, leczenie z błony śluzowej żołądka chroni leki (np. Misoprostol lub protonowe hamujące pompy).
      • Jeśli masz historię skutków ubocznych na przewód pokarmowy, szczególnie w starszym wieku, powinieneś zgłosić wszelkie niezwykłe objawy w brzuchu (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), szczególnie na początku terapii.
      • Uwaga jest wskazana, jeśli otrzymasz leki, które mogą zwiększyć ryzyko wrzodów lub krwawienia, takie jak: B. Doustne kortykosteroidy, leki krzepnięcia przeciw blaskowi, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, które znajdują się poddo leczenia depresyjnych nastrojów lub inhibitorów agregacji płytek krwi, takich jak dupę.
      • Jeśli masz krwawienie z przewodu pokarmowego lub wrzody podczas leczenia lekiem, leczenie należy przerwać.
      • U pacjentów z chorobą żołądkowo -jelitową w historii (zapalenie jelita grubego ulzerosa, choroba Crohna) NLPZ powinny być stosowane ostrożnie, ponieważ ich stan może się pogorszyć.
    • Wpływ na układ sercowo -naczyniowy
      • Środki hamujące/środki przeciwbólowe, takie jak ibuprofen, mogą iść w parze z nieco zwiększonym ryzykiem zawału serca lub udaru mózgu, szczególnie w przypadku stosowania w wysokich dawkach. Nie przekraczaj zalecanej dawki lub czasu trwania leczenia.
      • Przed przyjęciem tego leku powinieneś omówić leczenie z lekarzem lub farmaceutą
        • choroby serca, w tym niewydolność serca (niewydolność serca) i dławika piersiowe (ból piersi) lub zawał serca, operacja obejścia, choroby tętnic obwodowych (zaburzenia krążenia w nogach lub stóp z powodu zwężonych lub zamkniętych tętnic) lub jakikolwiek rodzaj udaru mózgu) (w tym mini -udar lub przejściowy atak niedokrwienny, „Tia”).
        • Hearthe, cukrzyca lub wysokie cholesterole lub choroby serca lub uderzenia występują w historii ich rodziny lub gdy są palaczami.
    • Reakcje skóry
      • W terapii NSAR zgłoszono poważne reakcje skóry z zaczerwienieniem i tworzeniem pęcherza, niektóre z śmiertelnym wynikiem, (exfediatiative skóry zapalenia skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczny nekroliza naskórka/zespół Lyell). Wydaje się, że najwyższe ryzyko takich reakcji istnieje na początku terapii, ponieważ reakcje te wystąpiły w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Przy pierwszym oznaki wysypki, wadach błony śluzowej lub innych objawach reakcji nadwrażliwości Aktren należy przerwać, a lekarza należy odwiedzić natychmiast.
      • Zastosowania tego leku należy unikać podczas zakażenia ospą wietrzną (infekcja warma wietrzna).
    • Inne informacje
      • Ten lek powinien być stosowany tylko przy ścisłym wadze stosunku ryzyka korzyści:
        • w przypadku niektórych wrodzonych zaburzeń tworzenia krwi (np. Ostra porfiria przerywana);
        • w przypadku niektórych chorób autoimmunologicznych (toczeń rumieniowatowy układowy i mieszany kolagenoza), ponieważ ci pacjenci mają zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowych.
      • Wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie medyczne:
        • z ograniczoną funkcją nerek, ponieważ może on nadal się pogarszać;
        • do dysfunkcji wątroby; Dysfunkcja wątroby zwiększa ryzyko występowania szkodliwości i uszkodzenia nerek, a także ciężkich, prawdopodobnie śmiertelnych reakcji wątroby;
        • bezpośrednio po większych interwencjach chirurgicznych;
        • w alergiach (np. Reakcje skóry na inne produkty lecznicze, astma, gorączka siana), przewlekłe obrzęk błony śluzowej nosa lub przewlekłe choroby układu oddechowego.
      • Ciężkie ostre reakcje nadwrażliwości (np. Szok anafilaktyczny) są bardzo rzadko obserwowane. Przy pierwszym oznaki ciężkiej reakcji nadwrażliwości po przyjęciu Aktren Forte terapia musi zostać anulowana. Odpowiednie objawy, wymagane medycznie miary muszą być inicjowane przez ekspertów.
      • Ibuprofen, aktywny składnik tego leku, może tymczasowo hamować funkcję płytek krwi (agregacja trombocytów). Pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia krwi powinni zatem być dokładnie monitorowani.
      • Jeśli produkty lecznicze zawierające ibuprofen zawierające leki, przeciwzakrzepowe działanie kwasu acetylosalicyloinowego w niskiej dawce (zapobieganie rozwojowi zakrzepów krwi) może być upośledzony. W takim przypadku nie należy zatem stosować leków zawierających ibuprofen bez ekspresowej instrukcji lekarza.
      • Jeśli przyjmujesz lek w celu hamowania krzepnięcia krwi lub zmniejszenia poziomu cukru we krwi, sprawdzenie krzepnięcia krwi lub cukru we krwi powinnorTE.
      • Jeśli ten produkt leczniczy jest długi stały, regularna kontrola wartości wątroby, wymagana jest funkcja nerek i liczba krwi.
      • Podczas przyjmowania tego leku przed interwencjami chirurgicznymi lekarz lub dentysta musi zostać zakwestionowany lub poinformowany.
      • Dłuższe użycie wszelkiego rodzaju środków przeciwbólowych do bólu głowy może je pogorszyć. W takim przypadku lub jeśli jest to podejrzane, należy uzyskać poradę medyczną, a leczenie można anulować. Diagnozę bólu głowy w stosowaniu leków (nadużywanie leków, MOH) należy zakładać u pacjentów cierpiących na częste lub codzienne bóle głowy, chociaż (lub dokładnie dlatego, że) regularnie przyjmują leki na bóle głowy.
      • Ogólnie rzecz biorąc, nawykowe spożywanie środków przeciwbólowych, szczególnie przy łączeniu kilku aktywnych składników bólu, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa).
      • Podczas korzystania z NSair można wzmocnić jednoczesną przyjemność z alkoholu, aktywnych skutków ubocznych składników aktywnych, w szczególności tych, które wpływają na przewód pokarmowy lub ośrodkowy układ nerwowy.
• Dzieci i młodzież
  • Istnieje ryzyko zaburzeń czynności nerek u odwodnionych dzieci i młodzieży.
  • Zwróć uwagę na informacje w kategorii „Przeciwwskazania”".

 

• Wodobójstwo i zdolność do korzystania z maszyn
  • Ponieważ podczas stosowania leku w wyższej dawce, mogą wystąpić centralne działania niepożądane nerwowe, takie jak zmęczenie i zawroty głowy, zdolność reakcji można zmienić w poszczególnych przypadkach, a zdolność do aktywnego uczestnictwa w ruchu drogowym i obsługi maszyn może być upośledzona. Dotyczy to jeszcze bardziej w połączeniu z alkoholem. Nie możesz już zareagować szybko i konkretnie na nieoczekiwane i nagłe zdarzenia. W tym przypadku nie prowadzić samochodu ani innych pojazdów! Nie obsługuj żadnych narzędzi ani maszyn! Nie pracuj bez bezpiecznego uścisku!

Ciąża

• Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią lub jeśli podejrzewasz, że jesteś w ciąży lub zamierzasz zajść w ciążę, poproś lekarza lub farmaceuty przed poradą.
• Ciąża
  • Jeśli ciąża zostanie określona podczas zastosowania tego leku, należy powiadomić lekarza. Możesz użyć ibuprofenu tylko w pierwszej i drugiej trzeciej ciąży po konsultacji z lekarzem. W ostatniej trzeciej ciąży lek ten nie może być stosowany ze względu na zwiększone ryzyko powikłań matki i dziecka.
• Karmienie piersią
  • Aktywny składnik ibuprofen i jego produkty demontażowe trafiają do mleka matki tylko w małych ilościach. Ponieważ niekorzystne konsekwencje dla niemowlęcia nie stały się jeszcze znane, przerwanie karmienia piersią na ogół nie będzie konieczne do użytku krótkoterminowego. Jeśli jednak należy jednak zastosować dłuższe użycie lub spożycie wyższych dawek, należy wziąć pod uwagę wczesne skrzydło.
• Zdolność reprodukcyjna
  • Ten lek należy do grupy produktów leczniczych (niesteroidowe leki przeciwzapalne), które mogą wpływać na płodność kobiet. Efekt ten jest odwracalny po zatrzymaniu leku (odwracalny).

Poradnik

Nie stosuj dłużej o ból lub gorączkę bez porady medycznej niż określono we wkładce opakowania!

Producent:  TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven