IBUPROFEN Abbey 400 mg tabletki o ostrej filmie, 50 szt

Instrukcje korzystania z IBUPROFEN Abbey 400 mg tabletki o ostrej filmie, 50 szt

Szczegółowe instrukcje dla IBUPROFEN Abbey 400 mg tabletki o ostrej filmie, 50 szt

Pole użytkowania

• Narkotyk jest lekiem przeciwzapalnym i przeciwbólowym (niesteroidowe przeciwzapalne/przeciwbólowe). Zawiera aktywny składnik ibuprofen.
• Lek jest używany w
  • łatwy i umiarkowanie silny ból, taki jak ból głowy, ból zęba, ból regulacji;
  • Gorączka.

Aktywne składniki / składniki / składniki

400 mg ibuprofen
Crooscarmelloza, materiał pomocniczy soli sodu (+)
Hypromelliczna substancja pomocnicza (+)
Warunki hedgingowe Macrogol 8000 (+)
Skrobia kukurydziana, dodatkowa substancja pomocnicza (+)
Dwutlenek krzemowy, substancja pomocnicza o wysokim dyspersji (+)
Materiał pomocniczy kwas stearynowy (+)
Dwutlenek tytanu Hildboft (+)
1 mmol Całkowity materiał hedgingowy jonów sodu (+)
Całkowity pomocnik jonów sodu (+)

Sprzeczności

• Nie można brać leku
  • jeśli jesteś uczulony na ibuprofen lub jeden z innych składników tego leku;
  • jeśli reagowałeś w przeszłości z atakami astmy, obrzękiem śluzu nosa lub reakcjami skóry po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych inhibitorów zapalnych;
  • w przypadku niewyjaśnionych zaburzeń tworzenia krwi;
  • w przypadku istniejących lub powtarzających się owrzodzeń żołądka/dwunastnicy (wrzody trawienne) lub krwawienia (co najmniej 2 różne epizody sprawdzonych wrzodów lub krwawienie);
  • w przypadku krwawienia lub przełomu (perforacja) w historii w związku z poprzednią terapią z niesteroidowymi lekami przeciw rheumatycznymi/przeciwzapalnymi (NLPZ);
  • do krwawienia mózgu (krwawienie naczyniowe naczyniowe) lub inne aktywne krwawienie;
  • w ciężkich dysfunkcja wątroby lub nerek;
  • z ciężką niewydolnością serca (niewydolność serca);
  • w ostatniej trzeciej ciąży;
  • u dzieci poniżej 20 kg (6 lat), ponieważ ta siła dawki zwykle nie jest odpowiednia ze względu na zawartość składnika aktywnego.

dawkowanie

• Zawsze bierz lek dokładnie zgodnie z opisem lub dokładnie po umowie zawartej z lekarzem lub farmaceutą. Zapytaj lekarza lub farmaceuty, czy nie jesteś pewien.
  • Zalecana dawka to:
    • Masa ciała (wiek): 20 kg - 29 kg (6 - 9 lat)
      • Pojedyncza dawka w liczbie tabletek: 1/2 tabletu z powlekaniem filmowym
      • max. Codzienna dawka w liczbie tabletek: do 1 1/2 tabletek z powiązaniem z filmem
    • Masa ciała (wiek): 30 kg - 39 kg (10–12 lat)
      • Pojedyncza dawka w liczbie tabletek: 1/2 tabletu z powlekaniem filmowym
      • max. Codzienna dawka w liczbie tabletek: 2 tabletki z powiązaniem z filmami
    • Masa ciała (wiek): > 40 kg (dzieci i młodzież z 12 lat i dorosłych)
      • Pojedyncza dawka w liczbie tabletów: tablet z powlekaniem 1/2 - 1
      • max. Codzienna dawka w liczbie tabletek: 3 tabletki z powiązaniem z filmami
  • Jeśli wziąłeś maksymalną pojedynczą dawkę, poczekaj co najmniej 6 godzin do następnego dochodu.

• Czas trwania aplikacji
  • Dorosły
    • Jeśli ten lek jest przyjmowany przez dłuższy niż 3 dni w przypadku gorączki i dłużej niż 4 dni w przypadku bólu lub jeśli objawy się pogarszają, należy uzyskać porady medyczne.
  • Dzieci i młodzież
    • Jeśli u dzieci i młodzieży, potrzeba, aby wziąć ten środek lekul jest wymagane przez dłuższe niż 3 dni lub jeśli objawy się pogarszają, należy uzyskać porady medyczne.
    • Najniższa skuteczna dawka powinna być stosowana przez najkrótszy czas wymagany do złagodzenia objawów. Jeśli masz infekcję, natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli objawy (np. Gorączka i ból) zatrzymają się lub pogarszają.
  • Skutki uboczne można zminimalizować, stosując najniższą skuteczną dawkę wymaganą do kontroli objawów w możliwie najkrótszym okresie.
• Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wrażenie, że efekt leku jest zbyt silny lub zbyt słaby.

• Jeśli wziąłeś większą kwotę niż powinieneś
  • Weź ten lek zgodnie z instrukcjami lekarza lub zgodnie z podanymi tutaj instrukcjami dawkowania.
  • Jeśli wziąłeś więcej tabletek niż powinieneś lub jeśli dzieci przypadkowo wzięły lekarstwo, zawsze skontaktuj się z lekarzem lub szpitalem, aby uzyskać ocenę ryzyka i porady dotyczące dalszego leczenia.
  • Objawy mogą obejmować nudności, ból brzucha, ból brzucha, wymioty (prawdopodobnie również z krwią), ból głowy, kiełbasę uszu, zamieszanie i drżenie oczu. W wysokich dawkach była zgłaszana na temat senności, bólu w klatce piersiowej, kołatania serca, omdlenia, skurczów (szczególnie u dzieci), osłabienia i zawrotów głowy, krwi w moczu, zamrażania i oddychania.
  • Ponadto możliwe jest krwawienie w przewodzie pokarmowym i zaburzenia funkcjonalne wątroby i nerek. Ponadto może wystąpić spadek ciśnienia krwi, zmniejszone oddychanie (depresja oddechowa) i niebieski kolor skóry i błony śluzowej (sinica).
  • Nie ma określonego antidotum (antidot).

• Jeśli zapomniałeś o spożyciu
  • Nie bierz podwójnej kwoty, jeśli zapomniałeś wcześniejszego spożycia.

• Jeśli masz jakieś dalsze pytania dotyczące przyjmowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Nabierający

• Proszę wziąć tabletki z powlekaniem z filmu z dużą ilością płynu (np. Szklanki wody) podczas lub po posiłku.
• Dla pacjentów, którzy mają wrażliwy żołądek, wskazane jest, aby wziąć ten lek podczas posiłków.

Informacja o pacjencie

• Ostrzeżenia i środki
  • Porozmawiaj ze swoim farmaceutą przed przyjęciem tego leku.
  • Skutki uboczne można zminimalizować, stosując najniższą skuteczną dawkę wymaganą do kontroli objawów w najkrótszym okresie.
  • Bezpieczeństwo w przewodzie pokarmowym
    • Należy unikać jednoczesnego stosowania tego leku z innymi niesteroidowymi inhibitorami zapalnymi, w tym tak zwanymi inhibitorami COX-2 (inhibitory cyklooksygenazy-2).
    • Starsi pacjenci:
      • U starszych pacjentów działania niepożądane występują częściej po użyciu NLPZ, zwłaszcza biologicznych i złamań w żołądku i jelit, które mogą zagrażać życiu. Dlatego u starszych pacjentów wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie medyczne.
    • Krwawienie przewodu pokarmowego, wrzodów i przełomów (perforacje):
      • Krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzodów i perforacji, również o śmiertelnym wyniku, odnotowano podczas leczenia wszystkimi NLPZ. Wystąpiły z wcześniejszymi objawami ostrzegawczymi lub bez poważnych zdarzeń w przewodzie pokarmowym w prehistorii w dowolnym momencie terapii.
      • Ryzyko wystąpienia krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzeń i przełomów jest wyższe wraz ze wzrostem dawki NSAR, u pacjentów z wrzodami w historii, szczególnie w przypadku powikłań krwawienia lub przełomu oraz u starszych pacjentów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie najniższą dostępną dawką.
      • Dla tych pacjentów i u pacjentów towarzyszących terapii niską dawką kwasem acetylosalicylowym (ASA) lub innymi lekami, które są ryzykiem choroby żołądkowo-jelitowejmożna zwiększyć, należy wziąć pod uwagę terapię skojarzoną z lekami wywołującymi błonę żołądka (np. Misoprostol lub inhibitor pompy protonowej).
      • Jeśli masz historię skutków ubocznych na przewód pokarmowy, szczególnie w starszym wieku, powinieneś zgłosić wszelkie niezwykłe objawy w brzuchu (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), szczególnie na początku terapii.
      • Uwaga jest wskazana, jeśli otrzymasz leki, które mogą zwiększyć ryzyko wrzodów lub krwawienia, takie jak: B. Doustne kortykosteroidy, leki krzepnięcia przeciw blask, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, które są stosowane między innymi w leczeniu nastrojów depresyjnych lub inhibitorów agregacji małopłytkowości, takich jak ASA.
      • Jeśli masz krwawienie z przewodu pokarmowego lub wrzody podczas leczenia lekiem, leczenie należy zatrzymać.
      • U pacjentów z chorobą żołądkowo -jelitową w prehistorii (zapalenie jelita grubego Ulzerosa, choroba Crohna) należy zachować ostrożność, ponieważ ich stan może się pogorszyć.
    • Wpływ na układ sercowo -naczyniowy
      • Środki przeciwzapalne/środki przeciwbólowe, takie jak ibuprofen, mogą iść w parze z nieco zwiększonym ryzykiem zawału serca lub udaru mózgu, szczególnie podczas stosowania w dużych dawkach. Nie przekraczaj zalecanej dawki lub czasu trwania leczenia.
      • Przed przyjęciem tego leku powinieneś omówić leczenie z lekarzem lub farmaceutą
        • choroby serca, w tym niewydolność serca (niewydolność serca) i dławika piersiowe (ból w klatce piersiowej) lub zawał serca, operacja obejściowa, choroba tętnicza obwodowa (zaburzenia krążenia w nogach lub stopach z powodu zwężonych lub zamkniętych tętnic) lub jakikolwiek rodzaj tętnic) lub jakikolwiek rodzaj tętnic) lub jakikolwiek rodzaj tętnic) Udar (w tym mini -udokument lub przejściowy atak niedokrwienny, „Tia”).
        • Ciężkie nadruki, cukrzyca lub wysoki poziom cholesterolu lub choroby serca lub uderzenia występują w ich historii rodzinnej lub gdy są palaczami.
    • Reakcje skóry
      • Podczas terapii NSAR zgłoszono poważne reakcje skóry z zaczerwienieniem i tworzeniem pęcherza, niektóre z śmiertelnym wynikiem, (exfediatiative skóry zapalenia skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczny nekroliza naskórka/zespół Lyella). Wydaje się, że najwyższe ryzyko takich reakcji istnieje na początku terapii, ponieważ reakcje te wystąpiły w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Przy pierwszym oznaki wysypki, wadach błony śluzowej lub innych objawach reakcji nadwrażliwości Aktren należy przerwać, a lekarza należy odwiedzić natychmiast.
      • Zastosowania tego leku należy unikać podczas zakażenia ospą wietrzną (infekcja ospa wietrzna).
    • Inne informacje
      • Ten lek powinien być stosowany tylko przy ścisłym wadze stosunku ryzyka świadczeń:
        • w przypadku niektórych wrodzonych zaburzeń tworzenia krwi (np. Ostra porfiria przerywana);
        • w przypadku niektórych chorób autoimmunologicznych (toczeń rumieniowatowy układowy i mieszany kolagenoza), ponieważ ci pacjenci mają zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowych.
      • Wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie medyczne:
        • z ograniczoną funkcją nerek, ponieważ może się nadal pogarszać;
        • do dysfunkcji wątroby; Dysfunkcja wątroby zwiększa ryzyko występowania szkodliwości i uszkodzenia nerek, a także ciężkich, prawdopodobnie śmiertelnych reakcji wątroby;
        • bezpośrednio po większych interwencjach chirurgicznych;
        • w alergiach (np. Reakcje skóry na inne produkty lecznicze, astma, gorączka siana), przewlekły obrzęk błony śluzowej nosa lub przewlekłe choroby oddechowe.
      • Ciężkie ostre reakcje nadwrażliwości (np. Szok anafilaktyczny) są bardzo rzadko obserwowane. Przy pierwszym oznaki ciężkiej reakcji nadwrażliwości po przyjęciu Aktren Forte terapia musi zostać anulowana. Odpowiednie objawy, wymagane medycznie miary muszą być inicjowane przez osoby ekspertów.
      • Ibuprofen, składnik aktywny ten lek może tymczasowo hamować funkcję płytek krwi (agregacja trombocytów). Pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia krwi powinni zatem być dokładnie monitorowani.
      • Gdy jednocześnie stosowanie produktów leczniczych zawierających ibuprofen, przeciwzakrzepowe działanie kwasu acetylosalicylowego o niskiej dawce (zapobieganie rozwojowi zakrzepów krwi). W takim przypadku nie należy zatem stosować leków zawierających ibuprofen bez ekspresowej instrukcji lekarza.
      • Jeśli jednocześnie przyjmujesz produkty lecznicze w celu hamowania krzepnięcia krwi lub zmniejszenia poziomu cukru we krwi, zakrzepanie krwi lub poziom cukru we krwi powinien mieć miejsce jako środek ostrożności.
      • Jeśli ten produkt leczniczy jest na stałe, regularna kontrola wartości wątroby, wymagana jest funkcja nerek i liczba krwi.
      • Podczas przyjmowania tego leku przed interwencjami chirurgicznymi lekarz lub dentysta należy poprosić lub poinformować.
      • Dłuższe użycie wszelkiego rodzaju środków przeciwbólowych przeciwko bólom głowy może je pogorszyć. Jeśli tak jest lub jeśli jest podejrzewane, należy uzyskać porady medyczne, a leczenie można odwołać. Diagnozę bólu głowy w stosowaniu leków (nadużywanie leków, MOH) należy zakładać u pacjentów cierpiących na częste lub codzienne bóle głowy, chociaż (lub dokładnie dlatego, że) regularnie przyjmują leki na bóle głowy.
      • Ogólnie rzecz biorąc, nawykowe spożywanie środków przeciwbólowych, szczególnie przy łączeniu kilku aktywnych składników bólu, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa).
      • Podczas stosowania NLPZ można wzmocnić jednoczesną przyjemność z alkoholu, aktywnych skutków ubocznych składników aktywnych, w szczególności tych, które wpływają na przewód pokarmowy lub ośrodkowy układ nerwowy.
• Dzieci i młodzież
  • Istnieje ryzyko zaburzeń czynności nerek u odwodnionych dzieci i młodzieży.
  • Zwróć uwagę na informacje w kategorii „Przeciwwskazania”".

• Wodobójstwo i zdolność do obsługi maszyn
  • Ponieważ podczas stosowania leku w wyższej dawce, mogą wystąpić centralne działania niepożądane nerwowe, takie jak zmęczenie i zawroty głowy, zdolność reakcji można zmienić w poszczególnych przypadkach, a zdolność do aktywnego uczestnictwa w ruchu drogowym i obsługi maszyn może być upośledzona. Dotyczy to jeszcze bardziej w połączeniu z alkoholem. Wtedy nie możesz już szybko reagować szybko i konkretnie na nieoczekiwane i nagłe zdarzenia. W tym przypadku nie prowadzić samochodu ani innych pojazdów! Nie obsługuj żadnych narzędzi ani maszyn! Nie pracuj bez bezpiecznego uścisku!

Ciąża

• Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią lub podejrzewasz, że jesteś w ciąży lub zamierzasz zajść w ciążę, poproś lekarza lub farmaceuty przed poradą.
• Ciąża
  • Jeśli ciąża zostanie określona podczas zastosowania tego leku, należy powiadomić lekarza. Możesz użyć ibuprofenu tylko w pierwszej i drugiej trzeciej ciąży po konsultacji z lekarzem. W ostatniej trzeciej ciąży lek ten nie może być stosowany ze względu na zwiększone ryzyko powikłań matki i dziecka.
• Karmienie piersią
  • Aktywny składnik ibuprofen i jego produkty demontażowe przechodzą do mleka matki tylko w małych ilościach. Ponieważ niekorzystne konsekwencje dla niemowlęcia nie stały się jeszcze znane, karmienie piersią na ogół nie będzie konieczne do użytku krótkoterminowego. Jeśli jednak należy jednak zastosować dłuższe użycie lub spożycie wyższych dawek, należy wziąć pod uwagę wczesne skrzydło.
• Zdolność reprodukcyjna
  • Ten lek należy do grupy leków (niesteroidowych anty-rheumatyków), które mogą wpływać na płodność kobiet. Efekt ten jest odwracalny po zatrzymaniu leku (odwracalny).

Poradnik