IBUHEXAL Tabletki o ostrej 200 filmach, 10 szt

Instrukcje korzystania z IBUHEXAL Tabletki o ostrej 200 filmach, 10 szt

Szczegółowe instrukcje dla IBUHEXAL Tabletki o ostrej 200 filmach, 10 szt

Pole użytkowania

IBUHEXAL Ostre 200 mg (rozmiar opakowania: 10 szt.) to leki przeciwzapalne i przeciwbólowe (niesteroidowe przeciwzapalne/przeciwbólowe).

Lek jest używany w

• łatwy i umiarkowanie silny ból, taki jak ból głowy, ból zęba, ból menstruacyjny, żart;
• Gorączka.

IBUHEXAL Ostre 200 mg (rozmiar opakowania: 10 szt.) jest również odpowiednie do bólu stawów, a zatem w zapaleniu zwyrodnieniowym stawów i zapaleniu stawów w celu przeciwdziałania bólu i stanu zapalnego. Ponadto Ibuhexal Akut 200 mg (rozmiar opakowania: 10 szt.) w przypadku zakażenia grypą, również jako środek przeciwbólowy w celu złagodzenia zmęczenia i głowy, szyi, ucha lub ciała.

Sposób działania

Ibuhexal Ostre 200 mg (rozmiar opakowania: 10 szt.) zawiera aktywny składnik ibuprofenu. Jest to w stanie zapobiec produkcji prostaglandyn przez organizm, a tym samym łagodzi ból i reakcje zapalne. Ibuprofen ma zatem działanie przeciwzapalne, zmniejszające przekrwienie i przeciwbólowe. Ibuprofen może również mieć efekt redukujący gorączkę na centrum kontroli temperatury w mózgu.

Aktywne składniki / składniki / składniki

Ibuhexal Ostre 200 mg (rozmiar opakowania: 10 szt.) zawiera:

Składnik czynny:
Ibuprofen
1 tablet z powlekaniem filmowym zawiera 200 mg ibuprofenu.

Inne składniki:
Celluloza mikrokrystaliczna, Croscarmellosis Sodium, Hypromellosis, MacRogol 400, magnez stearynian (Ph.eur.), Dwutlenek krzemowy o wysokim poziomie, talku, dwutlenek tytanu (E 171)

Sprzeczności

IBUHEXal Ostre 200 mg (rozmiar opakowania: 10 szt.) nie można brać/stosować

• w przypadku znanej nadwrażliwości na aktywny składnik ibuprofen lub jeden z innych składników leku;
• jeśli reagowałeś w przeszłości z atakami astmy, chorobą Crohna, krusząc reakcje śluzu nosa lub skórne po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych inhibitorów zapalnych;
• w przypadku niewyjaśnionych zaburzeń tworzenia krwi;
• w przypadku istniejących lub powtarzających się owrzodzeń żołądka/dwunastnicy (wrzody trawienne) lub krwawienia (co najmniej 2 różne epizody sprawdzonych wrzodów lub krwawienie);
• w przypadku krwawienia lub przełomu (perforacja) w historii w związku z poprzednią terapią z niesteroidowymi lekami przeciw rheumatycznymi / przeciwzapalnymi (NLPZ);
• do krwawienia mózgu (krwawienie naczyniowe naczyniowe) lub inne aktywne krwawienie;
• w ciężkich dysfunkcja wątroby lub nerek;
• z ciężką niewydolnością serca (niewydolność serca);
• w ostatniej trzeciej ciąży;
• u dzieci poniżej 20 kg (6 lat), ponieważ ta siła dawki zwykle nie jest odpowiednia ze względu na zawartość składnika aktywnego.

Dawkowanie

Zalecenie zastosowania IBUHEXAL AKUT 200 mg (rozmiar opakowania: 10 szt.):

O ile lekarz nie przepisał inaczej, obowiązują następujące wytyczne dotyczące dawkowania

Zawsze przyjmuj lek dokładnie zgodnie z instrukcjami. Zapytaj swojego lekarza lub farmaceuty, czy nie jesteś całkiem pewien.

Nie bierz przygotowania bez porady medycznej lub dentystycznej przez dłuższe niż 4 dni.

O ile lekarz nie przepisał inaczej, zwykła dawka to:

• Masa ciała (wiek): ok. 20 kg - 29 kg (6 - 9 lat)
  • Pojedyncza dawka w liczbie tabletek: 1 nadmierny tablet
  • max. Codzienna dawka w liczbie tabletek: 3 tabletki zadaszone
• Masa ciała (wiek): 30 kg - 39 kg (10–12 lat)
  • Pojedyncza dawka w liczbie tabletek: 1 nadmierny tablet
  • max. Codzienna dawka w liczbie tabletek: 4 zadaszone tabletki
• Masa ciała (wiek): > 40 kg (dzieci i młodzież z 12 lat i dorosłych)
  • Pojedyncza dawka w liczbie tabletek: 1 - 2 nadmierne tabletki
  • max. Codzienna dawka w liczbie tabletek: 6 nadmiernych tabletek

Jeśli wziąłeś/zastosowałeś maksymalną pojedynczą dawkę, poczekaj co najmniej 6 godzin do następnego przyjmowania/aplikacji.

Dawkowanie u osób starszych:

• Nie jest wymagana specjalna regulacja dawki.

Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wrażenie, że efekt leku jest zbyt silny lub zbyt słaby.

 

• Jeśli wziąłeś/zastosowałeś większą kwotę niż powinieneś:
  • Użyj/stosuj lek zgodnie z instrukcjami lekarza lub instrukcji dawkowania określonych tutaj. Jeśli masz wrażenie, że nie odczuwasz wystarczającej ulgi w bólu, nie zwiększaj dawki niezależnie, ale zapytaj lekarza.
  • Zaburzenia centralne nerwowe, takie jak bóle głowy, zawroty głowy, dung i nieprzytomność (u dzieci również napadów), a także ból brzucha, nudności i wymioty mogą wystąpić jako objawy przedawkowania. Ponadto możliwe jest krwawienie w przewodzie pokarmowym i zaburzenia funkcjonalne wątroby i nerek. Ponadto może wystąpić spadek ciśnienia krwi, zmniejszone oddychanie (depresja oddechowa) i niebieski kolor skóry i błony śluzowej (sinica).
  • Nie ma określonego antidotum (antidot).
  • Jeśli podejrzewasz przedawkowanie przygotowania, powiadom lekarza. Zgodnie z nasileniem zatrucia może to zdecydować o niezbędnych środkach.

 

• Jeśli zapomniałeś o przyjmowaniu/aplikacji:
  • Jeśli zapomniałeś o spożyciu/aplikacji, weź/użyj zwykłej zalecanej ilości.

Nabierający

Weź zadaszone tabletki z dużą ilością płynu (np. Szklankę wody) podczas lub po posiłku.

W przypadku pacjentów z wrażliwym żołądkiem wskazane jest przyjmowanie tabletek podczas posiłków.

Informacja o pacjencie

Wymagana jest szczególna ostrożność przy przyjmowaniu leku

• Bezpieczeństwo w przewodzie pokarmowym
  • Należy unikać jednoczesnego zastosowania leku z innymi niesteroidowymi inhibitorami zapalnymi, w tym tak zwanymi inhibitorami COX-2 (inhibitory cyklooksygenazy-2).
  • Skutki uboczne można zmniejszyć, stosując najniższą skuteczną dawkę w najkrótszym okresie wymaganym do kontroli objawów.
  • Starsi pacjenci:
    • U starszych pacjentów działania niepożądane występują częściej po zastosowaniu NSAR, w szczególności krwawienia i przełomów w żołądku i obszaru jelit, co może zagrażać życiu. Dlatego u starszych pacjentów wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie medyczne.
  • Krwawienie przewodu pokarmowego, wrzodów i przełomów (perforacje):
    • Krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzodów i perforacji, również o śmiertelnym wyniku, odnotowano podczas leczenia wszystkimi NLPZ. Wystąpiły z wcześniejszymi objawami ostrzegawczymi lub bez poważnych zdarzeń w przewodzie pokarmowym w prehistorii w dowolnym momencie terapii.
  • Ryzyko wystąpienia krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzeń i przełomów jest wyższe wraz ze wzrostem dawki NSAR, u pacjentów z wrzodami w historii, szczególnie w przypadku powikłań krwawienia lub przełomu oraz u starszych pacjentów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie najniższą dostępną dawką.
  • W przypadku tych pacjentów, a także u pacjentów, którzy potrzebują leczenia z niską dawką kwasu acetylosalicylowego (ASA) lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko chorób żołądkowo-jelitowych, leczenie z błony śluzowej żołądka powinno chronić leki (np. Misoprostol lub inhibitory pompy protonowej).
  • Jeśli masz historię skutków ubocznych na przewód pokarmowy, szczególnie w starszym wieku, powinieneś zgłosić wszelkie niezwykłe objawy w brzuchu (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), szczególnie na początku terapii.
  • Uwaga jest wskazana, jeśli otrzymasz leki, które mogą zwiększyć ryzyko wrzodów lub krwawienia, takie jak: B. Doustne kortykosteroidy, leki krzepnięcia przeciw blask, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, które są stosowane między innymi w leczeniu nastrojów depresyjnych lub inhibitorów agregacji małopłytkowości, takich jak ASA.
  • Jeśli masz krwawienie z przewodu pokarmowego lub wrzody podczas leczenia przygotowaniem, leczenie należy przerwać.
  • U pacjentów z chorobą żołądkowo -jelitową w prehistorii (zapalenie jelita grubego Ulzerosa, choroba Crohna) należy zachować ostrożność, ponieważ ich stan może się pogorszyć.
• Wpływ na układ sercowo -naczyniowy
  • Leki takie jak przygotowanie mogą być związane z nieco zwiększonym ryzykiem zawałów serca („zawału serca”) lub uderzeniami. Każde ryzyko jest bardziej prawdopodobne przy dużych dawkach i dłuższych leczeniach. Nie przekraczasz zalecanej dawki lub czasu leczenia (maksymalnie 4 dni)!
  • Jeśli masz problemy z sercem lub poprzedni udar lub myślisz, że możesz mieć ryzyko dla tych chorób (np. Jeśli masz wysokie ciśnienie krwi, cukrzycę lub wysoki poziom cholesterolu lub palaczy), powinieneś omówić leczenie z lekarzem lub farmaceutą.
• Reakcje skóry
  • Podczas terapii NSAR zgłoszono poważne reakcje skóry z zaczerwienieniem i tworzeniem pęcherza, niektóre z śmiertelnym wynikiem, (exfediatiative skóry zapalenia skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczny nekroliza naskórka/zespół Lyella). Wydaje się, że najwyższe ryzyko takich reakcji istnieje na początku terapii, ponieważ reakcje te wystąpiły w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Przy pierwszym oznaki wysypki, wad błony śluzowej lub innych oznak reakcji nadwrażliwości lekarskiej należy przerwać i lekarz należy skonsultować się natychmiast.
  • Za pomocą preparatu należy unikać podczas zakażenia ospy wietrznej (infekcja ospa wietrzna).
• Inne informacje
  • Leki powinien być stosowany tylko przy ścisłym ważeniu stosunku ryzyka świadczeń:
    • w przypadku niektórych wrodzonych zaburzeń tworzenia krwi (np. Ostra porfiria przerywana);
    • w przypadku niektórych chorób autoimmunologicznych (toczeń rumieniowatowy układowy i mieszana kolagenoza).
  • Wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie medyczne:
    • z ograniczoną funkcją nerek lub wątroby;
    • bezpośrednio po większych interwencjach chirurgicznych;
    • z alergiami (np. Reakcje skóry na inne leki, astmę, gorączkę siana), przewlekły obrzęk śluzu nosa lub przewlekłe choroby oddechowe zawężające dróg oddechową.
  • Ciężkie ostre reakcje nadwrażliwości (np. Szok anafilaktyczny) są bardzo rzadko obserwowane. Przy pierwszym oznaki ciężkiej reakcji nadwrażliwości po przyjęciu/podaniu leku terapia musi zostać odwołana. Odpowiednie objawy, wymagane medycznie miary muszą być inicjowane przez osoby ekspertów.
  • IbuprofeN, aktywny składnik przygotowania, może tymczasowo hamować funkcję płytek krwi (agregacja trombocytów). Pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia krwi powinni zatem być dokładnie monitorowani.
  • Gdy jednocześnie stosowanie produktów leczniczych zawierających ibuprofen, przeciwzakrzepowe działanie kwasu acetylosalicylowego o niskiej dawce (zapobieganie rozwojowi zakrzepów krwi). W takim przypadku nie należy zatem stosować leków zawierających ibuprofen bez ekspresowej instrukcji lekarza.
  • Jeśli jednocześnie przyjmujesz produkty lecznicze w celu hamowania krzepnięcia krwi lub zmniejszenia poziomu cukru we krwi, zakrzepanie krwi lub poziom cukru we krwi powinien mieć miejsce jako środek ostrożności.
  • Jeśli preparat stale rośnie, regularna kontrola wartości wątroby, wymagana jest funkcja nerek i liczba krwi.
  • Podczas przyjmowania leku przed interwencjami chirurgicznymi lekarz lub dentysta musi zostać zakwestionowany lub poinformowany.
  • Jeśli przez długi czas stosuje się środki przeciwbólowe, mogą wystąpić bóle głowy, których nie można leczyć przez zwiększone dawki leku. Poproś lekarza o radę, jeśli często cierpisz na ból głowy, pomimo przygotowania!
  • Ogólnie rzecz biorąc, nawykowe spożywanie środków przeciwbólowych, szczególnie przy łączeniu kilku aktywnych składników bólu, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa).
  • Przygotowanie należy do grupy produktów leczniczych (niesteroidowych anty-rheumatycznych), które mogą wpływać na płodność kobiet. Efekt ten jest odwracalny po zatrzymaniu leku (odwracalny).

 

• Woodiness i Maszyny robocze
  • Ponieważ podczas stosowania leku w wyższej dawce, mogą wystąpić centralne działania niepożądane nerwowe, takie jak zmęczenie i zawroty głowy, zdolność reakcji można zmienić w poszczególnych przypadkach, a możliwość aktywnego uczestnictwa w ruchu drogowym i obsługi maszyn może być upośledzona. Dotyczy to jeszcze bardziej w połączeniu z alkoholem. Wtedy nie możesz już szybko reagować szybko i konkretnie na nieoczekiwane i nagłe zdarzenia. W tym przypadku nie prowadzić samochodu ani innych pojazdów!
  • Nie obsługuj żadnych narzędzi ani maszyn! Nie pracuj bez bezpiecznego uścisku!

Ciąża

Okres ciąży i karmienia piersią
Jeśli ciąża zostanie określona podczas zastosowania leku, należy powiadomić lekarza. Możesz użyć ibuprofenu tylko w pierwszej i drugiej trzeciej ciąży po konsultacji z lekarzem. W ostatniej trzeciej ciąży przygotowania nie można stosować ze względu na zwiększone ryzyko powikłań matki i dziecka.

Karmienie piersią

• Aktywny składnik ibuprofen i jego produkty demontażowe przechodzą do mleka matki tylko w małych ilościach. Ponieważ niekorzystne konsekwencje dla niemowlęcia nie stały się jeszcze znane, karmienie piersią na ogół nie będzie konieczne do użytku krótkoterminowego. Jeśli jednak należy jednak zastosować dłuższe użycie lub spożycie wyższych dawek, należy wziąć pod uwagę wczesne skrzydło.

Poradnik

Nie przyjmuj ibuhekstu ostrego 200 bez porad medycznych lub dentystycznych przez dłuższe niż 4 dni.

Trzymać poza zasięgiem dzieci.

Przechowuj z naprawą pokoju i sucha.

Nie stosuj dłużej o ból lub gorączkę bez porady medycznej niż określono we wkładce opakowania!

Różnorodny

Długoterminowe stosowanie środków przeciwbólowych może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek, szczególnie gdy przyjmuje się kilka środków przeciwbólowych.
- Poinformuj lekarza natychmiast o zaburzeniach wizualnych i nie przyjmuj już lekarstw
- Możliwość prowadzenia pojazdu silnikowego lub obsługi maszyn można ograniczyć. Jest to szczególnie prawdziwe, gdy alkohol jest pijany w tym samym czasie.
- Przyjmowanie ibuprofenu jako środków przeciwbólowych nie jest wymagane specjalne powiadomienia ostrożności.
- Jeśli ibuprofen jest przyjmowany przez długi czas, wymagana jest regularna kontrola wartości wątroby, wymagana jest funkcja nerek i liczba krwi przez lekarza.

Warunki:
Reumaanemia

Producent:  Hexal AG, URUSTRIESTRAße 25, 83607 Holzkirchen