IBUDEX 400 mg tabletki z filmu, 50 szt

Instrukcje korzystania z IBUDEX 400 mg tabletki z filmu, 50 szt

Szczegółowe instrukcje dla IBUDEX 400 mg tabletki z filmu, 50 szt

Pole użytkowania

IBUDEX 400 mg (rozmiar opakowania: 50 szt.) to środek przeciwbólowy z lekkim i średnim bólem.

Sposób działania

Ibudex 400 mg (rozmiar opakowania: 50 szt.) skutecznie łagodzi ból za pomocą aktywnego składnika ibuprofenu. To hamuje własną syntezę prostaglandyn, materiał posłańca niezbędny dla rury wtórnej. Ponadto prostaglandyny są również zaangażowane w rozwój gorączki i stanu zapalnego. Oznacza to, że IBUDEX 400 mg (rozmiar opakowania: 50 szt.) ma również przeciwzapalne i gorączkowe.

Aktywne składniki / składniki / składniki

1 Tablet Ibudex 400 mg (rozmiar opakowania: 50 szt.) zawiera:

400 mg ibuprofen

Inne elementy IBUDEX 400 mg (rozmiar opakowania: 50 szt.)

Skrobia kukurydziana; Celuloza mikrokrystaliczna; Stearynian magnezu (ph.eur.) [pflanzlich]; Kwas stearynowy (ph.eur.) [pflanzlich]; Sód sodu croinkellose; Hypromelloza; Macrogol 400; Carmellose Sodium; Dwutlenek krzemowy o wysokim rozproszeniu; Talk; Titandiorek (E171); Ślady Carnaubawachs

Sprzeczności

W przypadku znanej nadwrażliwości na jeden z wyżej wymienionych składników ten produkt nie należy stosować.
W przypadku obecnej ciąży w ostatniej trzeciej, astma, cukrzyca, nie można zastosować zaburzenia tworzenia krwi z niejasną przyczyną, w przypadku krwawienia przewodu pokarmowego lub perforacji, z powodu niewydolności serca i krwotokiem mózgu.
Ten produkt nie jest odpowiedni dla dzieci poniżej 12 roku życia.

dawkowanie

Zalecenie zastosowania IBUDEX 400MG (rozmiar opakowania: 50 szt.):

Z Ibudex 400 mg (rozmiar opakowania: 50 szt.) Ty i dzieci od 12 lat (> 40 kg) możesz wziąć tablet z dużą ilością wody w razie potrzeby. Aby uniknąć przedawkowania, maksymalna dawka dzienna nie powinna przekraczać 3 tabletek IBudex 400 mg (rozmiar opakowania: 50 szt.) . Między dochodami powinno trwać 6 godzin. Z wrażliwym żołądkiem Ibudex 400 mg (rozmiar opakowania: 50 szt.) można przyjmować równolegle do posiłku.

Nabierający

• Proszę wziąć tabletki z powlekaniem z filmu z dużą ilością płynu (np. Szklanki wody) podczas lub po posiłku.
• Dla pacjentów, którzy mają wrażliwy żołądek, wskazane jest, aby przygotować się podczas posiłków.

Informacja o pacjencie

• Przyjmowanie tego wymagana jest szczególna ostrożność
  • Bezpieczeństwo w przewodzie pokarmowym
    • Należy unikać jednoczesnego stosowania z innymi niesteroidowymi inhibitorami zapalnymi, w tym tak zwanymi inhibitorami COX-2 (inhibitory cyklooksygenazy-2).
    • Skutki uboczne można zmniejszyć, stosując najniższą skuteczną dawkę w najkrótszym okresie wymaganym do kontroli objawów.
    • Starsi pacjenci:
      • U starszych pacjentów działania niepożądane występują częściej po zastosowaniu NSAR, w szczególności krwawienia i przełomów w żołądku i obszaru jelit, co może zagrażać życiu. Dlatego u starszych pacjentów wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie medyczne.
      • Krwawienie przewodu pokarmowego, wrzodów i przełomów (perforacje): krwawienie przewodu pokarmowego, wrzody i perforacje, również z powodu śmiertelnego wyniku, odnotowano podczas leczenia wszystkimi NLPZ. Wystąpiły one z wcześniejszymi objawami ostrzegawczymi lub bez poważnych zdarzeń w przewodzie pokarmowym w prehistorii w dowolnym momencie.
      • Ryzyko wystąpienia krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzeń i przełomów jest wyższe wraz ze wzrostem dawki NSAR, u pacjentów z wrzodami w historii, szczególnie w przypadku powikłań krwawienia lub przełomu oraz u starszych pacjentów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie najniższą dostępną dawką.
      • W przypadku tych pacjentów, a także u pacjentów, którzy potrzebują leczenia z niską dawką kwasu acetylosalicylowego (ASA) lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko chorób żołądkowo-jelitowych, leczenie z błony śluzowej żołądka powinno chronić leki (np. Misoprostol lub inhibitory pompy protonowej).
      • Jeśli masz historię skutków ubocznych na przewód pokarmowy, szczególnie w starszym wieku, powinieneś zgłosić wszelkie niezwykłe objawy w brzuchu (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), szczególnie na początku terapii.
      • Uwaga jest wskazana, jeśli otrzymasz leki, które mogą zwiększyć ryzyko wrzodów lub krwawienia, takie jak: B. Doustne kortykosteroidy, leki krzepnięcia przeciw blask, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, które są stosowane między innymi w leczeniu nastrojów depresyjnych lub inhibitorów agregacji małopłytkowości, takich jak ASA.
      • Jeśli masz krwawienie z przewodu pokarmowego lub wrzody podczas leczenia Aktren.
      • U pacjentów z chorobą przewodu pokarmowego w prehistorii (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna) należy zachować ostrożność, ponieważ ich stan może się pogorszyć.
  • Wpływ na układ sercowo -naczyniowy
    • Leki takie jak to przygotowanie mogą być związane z nieco zwiększonym ryzykiem zawałów serca („zawału serca”) lub udarami. Każde ryzyko jest bardziej prawdopodobne przy dużych dawkach i dłuższych leczeniach. Nie przekraczasz zalecanej dawki lub czasu leczenia (maksymalnie 4 dni leczenia (maksymalnie 4 dni )!
    • Jeśli masz problemy z sercem lub poprzedni udar lub myślisz, że możesz mieć ryzyko dla tych chorób (np. Jeśli masz wysokie ciśnienie krwi, cukrzycę lub wysoki poziom cholesterolu lub palaczy), powinieneś omówić leczenie z lekarzem lub farmaceutą.
  • Reakcje skóry
    • Podczas terapii NSAR zgłoszono poważne reakcje skóry z zaczerwienieniem i tworzeniem pęcherza, niektóre z śmiertelnym wynikiem, (exfediatiative skóry zapalenia skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczny nekroliza naskórka/zespół Lyella).
    • Wydaje się, że najwyższe ryzyko takich reakcji istnieje na początku terapii, ponieważ reakcje te wystąpiły w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Przy pierwszym oznaki wysypki, wad błony śluzowej lub innych oznak reakcji nadwrażliwości lekarskiej należy przerwać i lekarz należy skonsultować się natychmiast.
  • Inne informacje
    • Leki powinien być stosowany tylko przy ścisłym ważeniu stosunku ryzyka świadczeń:
      • w przypadku niektórych wrodzonych zaburzeń tworzenia krwi (np. Ostra porfiria przerywana);
      • w przypadku niektórych chorób autoimmunologicznych (toczeń rumieniowatowy układowy i mieszana kolagenoza).
    • Wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie medyczne:
      • z ograniczoną funkcją nerek lub wątroby;
      • bezpośrednio po większych interwencjach chirurgicznych;
      • w alergiach (np. Reakcje skóry na inne produkty lecznicze, astma, gorączka siana), przewlekły obrzęk błony śluzowej nosa lub przewlekłe choroby oddechowe.
      • Ciężkie ostre reakcje nadwrażliwości (np. Szok anafilaktyczny) są bardzo rzadko obserwowane. Przy pierwszym oznaki ciężkiej reakcji nadwrażliwości po przyjęciu/podaniu terapia musi zostać odwołana.
      • Odpowiednie objawy, wymagane medycznie miary muszą być inicjowane przez osoby ekspertów.
      • Ibuprofen, aktywny składnik tego preparatu, może tymczasowo hamować funkcję płytek krwi (agregacja trombocytów). Pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia krwi powinni zatem być dokładnie monitorowani.
      • Gdy stosowanie leków zawierających ibuprofen, przeciwzakrzepowe działanie kwasu acetylosalicylowego o niskiej dawce (zapobieganie rozwojowi skrzepów krwi) może być upośledzone. W takim przypadku nie należy zatem stosować leków zawierających ibuprofen bez ekspresowej instrukcji lekarza.
      • Jeśli jednocześnie przyjmujesz produkty lecznicze w celu hamowania krzepnięcia krwi lub zmniejszenia poziomu cukru we krwi, zakrzepanie krwi lub poziom cukru we krwi powinien mieć miejsce jako środek ostrożności.
      • Jeśli podawanie jest na stałe, regularną kontrolę wartości wątroby, wymagana jest funkcja nerek i liczba krwi.
      • Podczas interwencji chirurgicznych lekarz lub dentysta musi zostać zakwestionowany lub poinformowany.
      • Jeśli przez długi czas stosuje się środki przeciwbólowe, mogą wystąpić bóle głowy, których nie można leczyć przez zwiększone dawki leku. Poproś lekarza o radę, jeśli często cierpisz na ból głowy, pomimo tego przygotowania!
      • Ogólnie rzecz biorąc, nawykowe spożywanie środków przeciwbólowych, szczególnie przy łączeniu kilku aktywnych składników bólu, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa).
      • Medyk należy do grupy produktów leczniczych (niesteroidowych anty-rheumatyków), które mogą wpływać na płodność kobiet. Efekt ten jest odwracalny po zatrzymaniu leku (odwracalny).
  • Dzieci
    • Zwróć uwagę na informacje w kategorii „Przeciwwskazania”".

 

• Woodiness i Maszyny robocze
  • Ponieważ zastosowanie w wyższych dawkach centralnych działań niepożądanych, takich jak zmęczenie i zawroty głowy, może nastąpić zdolność reakcji w poszczególnych przypadkach, a zdolność do aktywnego uczestnictwa w ruchu drogowym i obsługi maszyn może być upośledzona. Dotyczy to jeszcze bardziej w połączeniu z alkoholem. Wtedy nie możesz już szybko reagować szybko i konkretnie na nieoczekiwane i nagłe zdarzenia. W tym przypadku nie prowadzić samochodu ani innych pojazdów! Nie obsługuj żadnych narzędzi ani maszyn! Nie pracuj bez bezpiecznego uścisku!

Ciąża

• Schwaner
  • Jeśli ciąża zostanie określona podczas wniosku, lekarz musi zostać powiadomiony. Możesz użyć ibuprofenu tylko w pierwszej i drugiej trzeciej ciąży po konsultacji z lekarzem. W ostatniej trzeciej ciąży leku nie można stosować ze względu na zwiększone ryzyko powikłań matki i dziecka.
• Karmienie piersią
  • Aktywny składnik ibuprofen i jego produkty demontażowe przechodzą do mleka matki tylko w małych ilościach. Ponieważ niekorzystne konsekwencje dla niemowlęcia nie stały się jeszcze znane, karmienie piersią na ogół nie będzie konieczne do użytku krótkoterminowego. Jeśli jednak należy jednak zastosować dłuższe użycie lub spożycie wyższych dawek, należy wziąć pod uwagę wczesne skrzydło.

Poradnik

Ibudex 400 mg (rozmiar opakowania: 50 szt.) nie należy brać dłużej niż 4 dni bez opinii medycznej.

Nie stosuj dłużej o ból lub gorączkę bez porady medycznej niż określono we wkładce opakowania!

Producent:  Dexcel Pharma GmbH, Carl-Zeiss-Straße 2, 63755 Alzenau