IBUDEX 200 mg tabletki z filmu, 50 szt

Instrukcje korzystania z IBUDEX 200 mg tabletki z filmu, 50 szt

Szczegółowe instrukcje dla IBUDEX 200 mg tabletki z filmu, 50 szt

Pole użytkowania

• Przygotowanie jest lekiem przeciwzapalnym i łagodzącym bólem (niesteroidowe przeciwzapalne/przeciwbólowe). Zawiera aktywny składnik ibuprofen.
• Lek jest używany w
  • łatwy i umiarkowanie silny ból, taki jak ból głowy, ból zęba, ból regulacji;
  • Gorączka.

Aktywne składniki / składniki / składniki

200 mg ibuprofen
Kwasowy niebieski 9 warunków hedgingowych (+)
Carmellosis, materiał pomocniczy soli sodu (+)
Substancja pomocnicza carnaubawachs (+)
Celuloza, mikrokrystaliczny materiał pomocniczy (+)
Chinoling Elbinga substancja pomocnicza (+)
Crooscarmelloza, materiał pomocniczy soli sodu (+)
Substancja pomocnicza erytrozyny (+)
Hypromelliczna substancja pomocnicza (+)
Materiał pomocniczy Macrogol 400 (+)
Materiał pomocniczy schodów magnezu (+)
Substancja pomocnicza skrobi kukurydzianej (+)
Dwutlenek krzemowy, substancja pomocnicza o wysokim dyspersji (+)
Materiał pomocniczy kwas stearynowy (+)
Materiał pomocniczy talku (+)
Dwutlenek tytanu Hildboft (+)

Sprzeczności

• Lek nie może być stosowany/stosowany
  • jeśli jesteś uczulony na ibuprofen lub jeden z innych składników tego leku;
  • jeśli reagowałeś w przeszłości z atakami astmy, obrzękiem śluzu nosa lub reakcjami skóry po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych inhibitorów zapalnych;
  • w przypadku niewyjaśnionych zaburzeń tworzenia krwi;
  • w przypadku istniejących lub powtarzających się owrzodzeń żołądka/dwunastnicy (wrzody trawienne) lub krwawienia (co najmniej 2 różne epizody sprawdzonych wrzodów lub krwawienie);
  • w przypadku krwawienia lub przełomu przewodu pokarmowego (perforacja) w historii w związku z wcześniejszą terapią z niesteroidowymi anty-rheumatykami/antyflogistika (NSAR);
  • do krwawienia mózgu (krwawienie naczyniowe naczyniowe) lub inne aktywne krwawienie;
  • w ciężkich dysfunkcja wątroby lub nerek;
  • z ciężką niewydolnością serca (niewydolność serca);
  • w ostatniej trzeciej ciąży;
  • u dzieci poniżej 20 kg (6 lat), ponieważ ta siła dawki zwykle nie jest odpowiednia ze względu na zawartość składnika aktywnego.

dawkowanie

• Zawsze podejmuj przygotowanie dokładnie zgodnie z instrukcjami lub dokładnie zgodnie z umową dokonaną z lekarzem lub farmaceutą. Zapytaj lekarza lub farmaceuty, czy nie jesteś pewien.
  • Zalecana dawka to:
    • Masa ciała (wiek): 20 kg - 29 kg (6 - 9 lat)
      • Pojedyncza dawka w liczbie tabletek: 1 nadmierny tablet
      • max. Codzienna dawka w liczbie tabletek: 3 tabletki zadaszone
    • Masa ciała (wiek): 30 kg - 39 kg (10–12 lat)
      • Pojedyncza dawka w liczbie tabletek: 1 nadmierny tablet
      • max. Codzienna dawka w liczbie tabletek: 4 zadaszone tabletki
    • Masa ciała (wiek): > 40 kg (dzieci i młodzież z 12 lat i dorosłych)
      • Pojedyncza dawka w liczbie tabletek: 1 - 2 nadmierne tabletki
      • max. Codzienna dawka w liczbie tabletek: 6 nadmiernych tabletek
  • Jeśli wziąłeś maksymalną pojedynczą dawkę, poczekaj co najmniej 6 godzin do następnego dochodu.
  • Dorosły
    • Jeśli ten lek jest przyjmowany przez dłuższy niż 3 dni w przypadku gorączki i dłużej niż 4 dni w przypadku bólu lub jeśli objawy się pogarszają, należy uzyskać porady medyczne.
  • Dzieci i młodzież
    • Jeśli ten lek jest wymagany przez ponad 3 dni u dzieci i młodzieży lub jeśli objawy się pogarszają, należy uzyskać porady medyczne.
• Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wrażenie, że efekt leku jest zbyt silny lub zbyt słaby.

• Jeśli wziąłeś większą kwotę niż powinieneś:
  • Weź lek zgodnie z instrukcjami lekarza lub zgodnie z określonymi instrukcjami dawkowania.
  • Zaburzenia centralne nerwowe, takie jak bóle głowy, zawroty głowy, dung i nieprzytomność (u dzieci również napadów), a także ból brzucha, nudności i wymioty mogą wystąpić jako objawy przedawkowania. Ponadto możliwe jest krwawienie w przewodzie pokarmowym i zaburzenia funkcjonalne wątroby i nerek. Ponadto może wystąpić spadek ciśnienia krwi, zmniejszone oddychanie (depresja oddechowa) i niebieski kolor skóry i błony śluzowej (sinica).
  • Nie ma określonego antidotum (antidot).
  • Jeśli podejrzewasz przedawkowanie, powiadom swojego lekarza. Zgodnie z nasileniem zatrucia może to zdecydować o niezbędnych środkach.

• Jeśli zapomniałeś tego wziąć:
  • Nie bierz podwójnej kwoty, jeśli zapomniałeś wcześniejszego spożycia.

• Jeśli masz jakieś dalsze pytania dotyczące przyjmowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Nabierający

• Weź zadaszone tabletki z dużą ilością płynu (np. Szklankę wody) podczas lub po posiłku.
• W przypadku pacjentów z wrażliwym żołądkiem wskazane jest przyjmowanie tabletek podczas posiłków.
• Skutki uboczne można zminimalizować, stosując najniższą skuteczną dawkę wymaganą do kontroli objawów w możliwie najkrótszym okresie.

Informacja o pacjencie

• Ostrzeżenia i środki
  • Porozmawiaj ze swoim farmaceutą przed przygotowaniem.
  • Skutki uboczne można zminimalizować, stosując najniższą skuteczną dawkę wymaganą do kontroli objawów w najkrótszym okresie.
  • Bezpieczeństwo w przewodzie pokarmowym
    • Jednoczesne zastosowanie z innymi niesteroidowymi wycofaniemnależy unikać inhibitorów, w tym tak zwane inhibitory COX-2 (inhibitory cyklooksygenazy-2).
    • Starsi pacjenci:
      • U starszych pacjentów działania niepożądane występują częściej po zastosowaniu NSAR, w szczególności krwawienia i przełomów w żołądku i obszaru jelit, co może zagrażać życiu. Dlatego u starszych pacjentów wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie medyczne.
    • Krwawienie przewodu pokarmowego, wrzodów i przełomów (perforacje):
      • Krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzodów i perforacji, również o śmiertelnym wyniku, odnotowano podczas leczenia wszystkimi NLPZ. Wystąpiły z wcześniejszymi objawami ostrzegawczymi lub bez poważnych zdarzeń w przewodzie pokarmowym w prehistorii w dowolnym momencie terapii.
      • Ryzyko wystąpienia krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzeń i przełomów jest wyższe wraz ze wzrostem dawki NSAR, u pacjentów z wrzodami w historii, szczególnie w przypadku powikłań krwawienia lub przełomu oraz u starszych pacjentów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie najniższą dostępną dawką.
      • W przypadku tych pacjentów, a także u pacjentów, którzy potrzebują leczenia z niską dawką kwasu acetylosalicylowego (ASA) lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko chorób żołądkowo-jelitowych, leczenie z błony śluzowej żołądka powinno chronić leki (np. Misoprostol lub inhibitory pompy protonowej).
      • Jeśli masz historię skutków ubocznych na przewód pokarmowy, szczególnie w starszym wieku, powinieneś zgłosić wszelkie niezwykłe objawy w brzuchu (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), szczególnie na początku terapii.
      • Uwaga jest wskazana, jeśli otrzymasz leki, które mogą zwiększyć ryzyko wrzodów lub krwawienia, takie jak: B. Doustne kortykosteroidy, leki krzepnięcia przeciw blask, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, które są stosowane między innymi w leczeniu nastrojów depresyjnych lub inhibitorów agregacji małopłytkowości, takich jak ASA.
      • Jeśli masz krwawienie z przewodu pokarmowego lub wrzody podczas leczenia tym preparatem, leczenie należy przerwać.
      • U pacjentów z chorobą przewodu pokarmowego w prehistorii (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna) należy zachować ostrożność, ponieważ ich stan może się pogorszyć.
  • Wpływ na układ sercowo -naczyniowy
    • Środki przeciwzapalne/środki przeciwbólowe, takie jak ibuprofen, mogą iść w parze z nieco zwiększonym ryzykiem zawału serca lub udaru mózgu, szczególnie podczas stosowania w dużych dawkach. Nie przekraczaj zalecanej dawki lub czasu trwania leczenia.
    • Przed przygotowaniem powinieneś omówić leczenie z lekarzem lub farmaceutą
      • choroby serca, w tym niewydolność serca (niewydolność serca) i dławika piersiowe (ból w klatce piersiowej) lub zawał serca, operacja obejściowa, choroba tętnicza obwodowa (zaburzenia krążenia w nogach lub stopach z powodu zwężonych lub zamkniętych tętnic) lub jakikolwiek rodzaj tętnic) lub jakikolwiek rodzaj tętnic) lub jakikolwiek rodzaj tętnic) Udar (w tym mini -udokument lub przejściowy atak niedokrwienny, „Tia”).
      • Ciężkie nadruki, cukrzyca lub wysoki poziom cholesterolu lub choroby serca lub uderzenia występują w ich historii rodzinnej lub gdy są palaczami.
  • Reakcje skóry
    • Podczas terapii NSAR zgłoszono poważne reakcje skóry z zaczerwienieniem i tworzeniem pęcherza, niektóre z śmiertelnym wynikiem, (exfediatiative skóry zapalenia skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczny nekroliza naskórka/zespół Lyella). Wydaje się, że najwyższe ryzyko takich reakcji istnieje na początku terapii, ponieważ reakcje te wystąpiły w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Przy pierwszym oznaki wysypki, wad błony śluzowej lub innych oznak reakcji nadwrażliwości lekarskiej należy przerwać i lekarz należy skonsultować się natychmiast.
    • Należy unikać aplikacji podczas zakażenia ospą wietrzną (infekcja warma wietrzna).
  • Inne informacje
    • Lek powinien być wyłącznie w obrabianiu korzyścistosuje się stosunek ryzyka en:
      • w przypadku niektórych wrodzonych zaburzeń tworzenia krwi (np. Ostra porfiria przerywana);
      • w przypadku niektórych chorób autoimmunologicznych (toczeń rumieniowatowy układowy i mieszany kolagenoza), ponieważ ci pacjenci mają zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowych.
    • Wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie medyczne:
      • z ograniczoną funkcją nerek, ponieważ może się nadal pogarszać;
      • do dysfunkcji wątroby; Dysfunkcja wątroby zwiększa ryzyko występowania szkodliwości i uszkodzenia nerek, a także ciężkich, prawdopodobnie śmiertelnych reakcji wątroby;
      • bezpośrednio po większych interwencjach chirurgicznych;
      • w alergiach (np. Reakcje skóry na inne leki, astmę, gorączkę siana), przewlekły obrzęk błony śluzowej nosa lub przewlekłe choroby układu oddechowego.
    • Ciężkie ostre reakcje nadwrażliwości (np. Szok anafilaktyczny) są bardzo rzadko obserwowane. Przy pierwszym oznaki ciężkiej reakcji nadwrażliwości po przyjęciu leku terapia musi zostać odwołana. Odpowiednie objawy, wymagane medycznie miary muszą być inicjowane przez osoby ekspertów.
    • Ibuprofen, aktywny składnik przygotowania, może tymczasowo hamować funkcję płytek krwi (agregacja trombocytów). Pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia krwi powinni zatem być dokładnie monitorowani.
    • Gdy jednocześnie stosowanie produktów leczniczych zawierających ibuprofen, przeciwzakrzepowe działanie kwasu acetylosalicylowego o niskiej dawce (zapobieganie rozwojowi zakrzepów krwi). W takim przypadku nie należy zatem stosować leków zawierających ibuprofen bez ekspresowej instrukcji lekarza.
    • Jeśli jednocześnie przyjmujesz produkty lecznicze w celu hamowania krzepnięcia krwi lub zmniejszenia poziomu cukru we krwi, zakrzepanie krwi lub poziom cukru we krwi powinien mieć miejsce jako środek ostrożności.
    • Jeśli preparat stale rośnie, regularna kontrola wartości wątroby, wymagana jest funkcja nerek i liczba krwi.
    • Podczas interwencji chirurgicznych lekarz lub dentysta musi zostać zakwestionowany lub poinformowany.
    • Dłuższe użycie wszelkiego rodzaju środków przeciwbólowych przeciwko bólom głowy może je pogorszyć. Jeśli tak jest lub jeśli jest podejrzewane, należy uzyskać porady medyczne, a leczenie można odwołać. Diagnozę bólu głowy w stosowaniu leków (nadużywanie leków, MOH) należy zakładać u pacjentów cierpiących na częste lub codzienne bóle głowy, chociaż (lub dokładnie dlatego, że) regularnie przyjmują leki na bóle głowy.
    • Ogólnie rzecz biorąc, nawykowe spożywanie środków przeciwbólowych, szczególnie przy łączeniu kilku aktywnych składników bólu, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa).
    • Podczas stosowania NLPZ można wzmocnić jednoczesną przyjemność z alkoholu, aktywnych skutków ubocznych składników aktywnych, w szczególności Soche, które wpływają na przewód pokarmowy lub ośrodkowy układ nerwowy.
  • Dzieci i młodzież
    • Istnieje ryzyko zaburzeń czynności nerek u odwodnionych dzieci i młodzieży.
    • Zwróć uwagę na informacje w kategorii „przeciwwskazania”".

• Woodiness i Maszyny robocze
  • Ponieważ podczas stosowania leku w wyższej dawce, mogą wystąpić centralne działania niepożądane nerwowe, takie jak zmęczenie i zawroty głowy, zdolność reakcji można zmienić w poszczególnych przypadkach, a możliwość aktywnego uczestnictwa w ruchu drogowym i obsługi maszyn może być upośledzona. Dotyczy to jeszcze bardziej w połączeniu z alkoholem. Wtedy nie możesz już szybko reagować szybko i konkretnie na nieoczekiwane i nagłe zdarzenia. W tym przypadku nie prowadzić samochodu ani innych pojazdów! Nie obsługuj żadnych narzędzi ani maszyn! Nie pracuj bez bezpiecznego uścisku!

Ciąża

• Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią lub jeśli podejrzewasz, że jesteś w ciąży lub zamierzasz zajść w ciążę, zapytajn Doktor lub farmaceuta w celu uzyskania porady.
• Ciąża
  • Jeśli ciąża zostanie określona podczas zastosowania leku, należy powiadomić lekarza. Możesz użyć ibuprofenu tylko w pierwszej i drugiej trzeciej ciąży po konsultacji z lekarzem. W ostatniej trzeciej ciąży przygotowania nie można stosować ze względu na zwiększone ryzyko powikłań matki i dziecka.
• Karmienie piersią
  • Aktywny składnik ibuprofen i jego produkty demontażowe przechodzą do mleka matki tylko w małych ilościach. Ponieważ niekorzystne konsekwencje dla niemowlęcia nie stały się jeszcze znane, karmienie piersią na ogół nie będzie konieczne do użytku krótkoterminowego. Jeśli jednak należy jednak zastosować dłuższe użycie lub spożycie wyższych dawek, należy wziąć pod uwagę wczesne skrzydło.

Poradnik