IBU-RATIOPHARM 400 mg Ostry bórek. Filmtambl., 10 szt

Instrukcje korzystania z IBU-RATIOPHARM 400 mg Ostry bórek. Filmtambl., 10 szt

Szczegółowe instrukcje dla IBU-RATIOPHARM 400 mg Ostry bórek. Filmtambl., 10 szt

Pole użytkowania

IBU-ratiopharm 400 Ostre środki przeciwbólowe (rozmiar opakowania: 10 szt.) są stosowane w leczeniu światła do umiarkowanie silnego bólu, takiego jak ból głowy, ból zęba lub regulacyjny, a także dla gorączki.

Sposób działania

Aktywny składnik ibuprofen hamuje w IBU-ratiopharm 400 Ostre środki przeciwbólowe (rozmiar opakowania: 10 szt.) hamuje tworzenie prostaglandyn w ciele, które są znacząco zaangażowane w ciało, które są znacząco zaangażowane W rozwoju bólu, gorączki i stanu zapalnego. Zatem IBU-ratiopharm 400 Ostre środki przeciwbólowe (rozmiar opakowania: 10 szt.) mają zachowanie bólu, przeciwzapalne i obniżające gorączkę.

Aktywne składniki / składniki / składniki

400 mg ibuprofen
Crooscarmelloza, materiał pomocniczy soli sodu (+)
Hypromelliczna substancja pomocnicza (+)
Warunki hedgingowe Macrogol 8000 (+)
Skrobia kukurydziana, dodatkowa substancja pomocnicza (+)
Dwutlenek krzemowy, substancja pomocnicza o wysokim dyspersji (+)
Materiał pomocniczy kwas stearynowy (+)
Dwutlenek tytanu Hildboft (+)

Sprzeczności

• Nie można brać leku
  • jeśli jesteś uczulony na ibuprofen lub jeden z innych składników tego leku;
  • jeśli reagowałeś w przeszłości z atakami astmy, obrzękiem śluzu nosa lub reakcjami skóry po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych inhibitorów zapalnych;
  • w przypadku niewyjaśnionych zaburzeń tworzenia krwi;
  • w przypadku istniejących lub powtarzających się owrzodzeń żołądka/dwunastnicy (wrzody trawienne) lub krwawienia (co najmniej 2 różne epizody sprawdzonych wrzodów lub krwawienie);
  • w przypadku krwawienia lub przełomu (perforacja) w historii w związku z poprzednią terapią z niesteroidowymi lekami przeciw rheumatycznymi/przeciwzapalnymi (NLPZ);
  • do krwawienia mózgu (krwawienie naczyniowe naczyniowe) lub inne aktywne krwawienie;
  • w ciężkich dysfunkcja wątroby lub nerek;
  • z ciężką niewydolnością serca (niewydolność serca);
  • w ostatniej trzeciej ciąży;
  • u dzieci poniżej 20 kg (6 lat), ponieważ ta siła dawki zwykle nie jest odpowiednia ze względu na zawartość składnika aktywnego.

dawkowanie

O ile nie przepisano inaczej, dorośli i młodzież w wieku 15 lat i więcej biorą ½ - 1 IBU-ratiopharm 400 ostrych środków przeciwbólowych (rozmiar opakowania: 10 szt.) . Maksymalna dzienna dawka to 3 IBU-ratiopharm 400 Ostre środki przeciwbólowe (rozmiar opakowania: 10 szt.) dzieci od 10 do 14 lat lub z masy ciała 30 kg ½ IBU -ratiopharm 400 Ostre środki przeciwbólowe (rozmiar opakowania: 10 szt.) Maksymalna dawka dzienna wynosi 1 ½ IBU-ratiopharm 400 tabletek bólu ostrego (opakowanie: 10 szt. PC: 10 szt. )
Weź IBU-ratiopharm 400 ostrych środków przeciwbólowych (rozmiar opakowania: 10 szt.) Unzukaut i z dużą ilością płynu podczas lub po posiłku. U pacjentów z wrażliwym żołądkiem, przyjmując IBU-ratiopharm 400 ostrych środków przeciwbólowych (rozmiar opakowania: 10 szt.) podczas posiłków.

Nabierający

• Proszę weź tabletki pokryte filmem odkręcone z dużą ilością płynu (np. Szklankę wody), a lub po posiłku.
• Dla pacjentów, którzy mają wrażliwy żołądek, wskazane jest, aby wziąć ten lek podczas posiłków.

Informacja o pacjencie

• Ostrzeżenia i środki
  • Porozmawiaj ze swoim farmaceutą przed przyjęciem tego leku.
  • Skutki uboczne można zminimalizować, stosując najniższą skuteczną dawkę wymaganą do kontroli objawów w najkrótszym okresie.
  • Bezpieczeństwo w przewodzie pokarmowym
    • Należy unikać jednoczesnego stosowania tego leku z innymi niesteroidowymi inhibitorami zapalnymi, w tym tak zwanymi inhibitorami COX-2 (inhibitory cyklooksygenazy-2).
    • Starsi pacjenci:
      • U starszych pacjentów działania niepożądane występują częściej po użyciu NLPZ, zwłaszcza biologicznych i złamań w żołądku i jelit, które mogą zagrażać życiu. Dlatego u starszych pacjentów wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie medyczne.
    • Krwawienie przewodu pokarmowego, wrzodów i przełomów (perforacje):
      • Krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzodów i perforacji, również o śmiertelnym wyniku, odnotowano podczas leczenia wszystkimi NLPZ. Wystąpiły z wcześniejszymi objawami ostrzegawczymi lub bez poważnych zdarzeń w przewodzie pokarmowym w prehistorii w dowolnym momencie terapii.
      • Ryzyko wystąpienia krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzeń i przełomów jest wyższe wraz ze wzrostem dawki NSAR, u pacjentów z wrzodami w historii, szczególnie w przypadku powikłań krwawienia lub przełomu oraz u starszych pacjentów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie najniższą dostępną dawką.
      • W przypadku tych pacjentów, a także u pacjentów, którzy potrzebują leczenia z niską dawką kwasu acetylosalicylowego (ASA) lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko chorób żołądkowo-jelitowych, leczenie z błony śluzowej żołądka powinno chronić leki (np. Misoprostol lub inhibitory pompy protonowej).
      • Jeśli masz historię skutków ubocznych na przewód pokarmowy, szczególnie w starszym wieku, powinieneś zgłosić wszelkie niezwykłe objawy w brzuchu (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), szczególnie na początku terapii.
      • Uwaga jest wskazana, jeśli otrzymasz leki, które mogą zwiększyć ryzyko wrzodów lub krwawienia, takie jak: B. Doustne kortykosteroidy, leki krzepnięcia przeciw blask, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, które są stosowane między innymi w leczeniu nastrojów depresyjnych lub inhibitorów agregacji małopłytkowości, takich jak ASA.
      • Jeśli masz krwawienie z przewodu pokarmowego lub wrzody podczas leczenia lekiem, leczenie należy zatrzymać.
      • U pacjentów z chorobą żołądkowo -jelitową w prehistorii (zapalenie jelita grubego Ulzerosa, choroba Crohna) należy zachować ostrożność, ponieważ ich stan może się pogorszyć.
    • Wpływ na układ sercowo -naczyniowy
      • Środki przeciwzapalne/środki przeciwbólowe, takie jak ibuprofen, mogą iść w parze z nieco zwiększonym ryzykiem zawału serca lub udaru mózgu, szczególnie podczas stosowania w dużych dawkach. Nie przekraczaj zalecanej dawki lub czasu trwania leczenia.
      • Przed przyjęciem tego leku powinieneś omówić leczenie z lekarzem lub farmaceutą
        • choroby serca, w tym niewydolność serca (niewydolność serca) i dławika piersiowe (ból w klatce piersiowej) lub zawał serca, operacja obejściowa, choroba tętnicza obwodowa (zaburzenia krążenia w nogach lub stopach z powodu zwężonych lub zamkniętych tętnic) lub jakikolwiek rodzaj tętnic) lub jakikolwiek rodzaj tętnic) lub jakikolwiek rodzaj tętnic) Udar (w tym mini -udokument lub przejściowy atak niedokrwienny, „Tia”).
        • Ciężkie nadruki, cukrzyca lub wysoki poziom cholesterolu lub choroby serca lub uderzenia występują w ich historii rodzinnej lub gdy są palaczami.
    • Reakcje skóry
      • W terapii NSAR poważne reakcje skóry z zaczerwienieniem i tworzeniem pęcherza, niektóre z śmiertelnym wynikiem, były bardzo rzadkie (Exfoliatizapalenie skóry VE, zespół Stevens-Johnson i toksyczny zespół naskórka/zespół Lyella). Wydaje się, że najwyższe ryzyko takich reakcji istnieje na początku terapii, ponieważ reakcje te wystąpiły w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Przy pierwszym oznaki wysypki, wadach błony śluzowej lub innych objawach reakcji nadwrażliwości, Aktren należy przerwać, a lekarza należy odwiedzić natychmiast.
      • Zastosowania tego leku należy unikać podczas zakażenia ospą wietrzną (infekcja ospa wietrzna).
    • Inne informacje
      • Ten lek powinien być stosowany tylko przy ścisłym wadze stosunku ryzyka świadczeń:
        • w przypadku niektórych wrodzonych zaburzeń tworzenia krwi (np. Ostra porfiria przerywana);
        • w przypadku niektórych chorób autoimmunologicznych (toczeń rumieniowatowy układowy i mieszany kolagenoza), ponieważ ci pacjenci mają zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowych.
      • Wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie medyczne:
        • z ograniczoną funkcją nerek, ponieważ może się nadal pogarszać;
        • do dysfunkcji wątroby; Dysfunkcja wątroby zwiększa ryzyko występowania szkodliwości i uszkodzenia nerek, a także ciężkich, prawdopodobnie śmiertelnych reakcji wątroby;
        • bezpośrednio po większych interwencjach chirurgicznych;
        • w alergiach (np. Reakcje skóry na inne produkty lecznicze, astma, gorączka siana), przewlekły obrzęk błony śluzowej nosa lub przewlekłe choroby oddechowe.
      • Ciężkie ostre reakcje nadwrażliwości (np. Szok anafilaktyczny) są bardzo rzadko obserwowane. Przy pierwszym oznaki ciężkiej reakcji nadwrażliwości po przyjęciu Aktren Forte terapia musi zostać anulowana. Odpowiednie objawy, wymagane medycznie miary muszą być inicjowane przez osoby ekspertów.
      • Ibuprofen, aktywny składnik tego leku, może tymczasowo hamować funkcję płytek krwi (agregacja trombocytów). Pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia krwi powinni zatem być dokładnie monitorowani.
      • Gdy jednocześnie stosowanie produktów leczniczych zawierających ibuprofen, przeciwzakrzepowe działanie kwasu acetylosalicylowego o niskiej dawce (zapobieganie rozwojowi zakrzepów krwi). W takim przypadku nie należy zatem stosować leków zawierających ibuprofen bez ekspresowej instrukcji lekarza.
      • Jeśli jednocześnie przyjmujesz produkty lecznicze w celu hamowania krzepnięcia krwi lub zmniejszenia poziomu cukru we krwi, zakrzepanie krwi lub poziom cukru we krwi powinien mieć miejsce jako środek ostrożności.
      • Jeśli ten produkt leczniczy jest na stałe, regularna kontrola wartości wątroby, wymagana jest funkcja nerek i liczba krwi.
      • Podczas przyjmowania tego leku przed interwencjami chirurgicznymi lekarz lub dentysta należy poprosić lub poinformować.
      • Dłuższe użycie wszelkiego rodzaju środków przeciwbólowych przeciwko bólom głowy może je pogorszyć. Jeśli tak jest lub jeśli jest podejrzewane, należy uzyskać porady medyczne, a leczenie można odwołać. Diagnozę bólu głowy w stosowaniu leków (nadużywanie leków, MOH) należy zakładać u pacjentów cierpiących na częste lub codzienne bóle głowy, chociaż (lub dokładnie dlatego, że) regularnie przyjmują leki na bóle głowy.
      • Ogólnie rzecz biorąc, nawykowe spożywanie środków przeciwbólowych, szczególnie przy łączeniu kilku aktywnych składników bólu, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa).
      • Podczas stosowania NLPZ można wzmocnić jednoczesną przyjemność z alkoholu, aktywnych skutków ubocznych składników aktywnych, w szczególności tych, które wpływają na przewód pokarmowy lub ośrodkowy układ nerwowy.
• Dzieci i młodzież
  • Istnieje ryzyko zaburzeń czynności nerek u odwodnionych dzieci i młodzieży.
  • Zwróć uwagę na informacje w kategorii „Przeciwwskazania”".

• Wodobójstwo i zdolność do obsługi maszyn
  • Ponieważ podczas stosowania leku w wyższych dawkach, centralne działania niepożądane, takie jak zmęczenie i zawroty głowy może być w stanie wystąpić w indywidualnych przypadkach, zdolność reakcji można zmienić, a zdolność do aktywnego uczestnictwa w ruchu drogowym i obsługi maszyn jest upośledzona. Dotyczy to jeszcze bardziej w połączeniu z alkoholem. Wtedy nie możesz już szybko reagować szybko i konkretnie na nieoczekiwane i nagłe zdarzenia. W tym przypadku nie prowadzić samochodu ani innych pojazdów! Nie obsługuj żadnych narzędzi ani maszyn! Nie pracuj bez bezpiecznego uścisku!

Ciąża

• Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią lub podejrzewasz, że jesteś w ciąży lub zamierzasz zajść w ciążę, poproś lekarza lub farmaceuty przed poradą.
• Ciąża
  • Jeśli ciąża zostanie określona podczas zastosowania tego leku, należy powiadomić lekarza. Możesz użyć ibuprofenu tylko w pierwszej i drugiej trzeciej ciąży po konsultacji z lekarzem. W ostatniej trzeciej ciąży lek ten nie może być stosowany ze względu na zwiększone ryzyko powikłań matki i dziecka.
• Karmienie piersią
  • Aktywny składnik ibuprofen i jego produkty demontażowe przechodzą do mleka matki tylko w małych ilościach. Ponieważ niekorzystne konsekwencje dla niemowlęcia nie stały się jeszcze znane, karmienie piersią na ogół nie będzie konieczne do użytku krótkoterminowego. Jeśli jednak należy jednak zastosować dłuższe użycie lub spożycie wyższych dawek, należy wziąć pod uwagę wczesne skrzydło.
• Zdolność reprodukcyjna
  • Ten lek należy do grupy leków (niesteroidowych anty-rheumatyków), które mogą wpływać na płodność kobiet. Efekt ten jest odwracalny po zatrzymaniu leku (odwracalny).

Poradnik

Podczas przyjmowania tego produktu należy unikać spożycia alkoholu.

Różnorodny

- Lek nie jest odpowiedni dla dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat z powodu nadmiernej zawartości substancji. - W przypadku dłuższych, nieokreślonych, nieokreślonych stosowania środków przeciwbólowych, mogą wystąpić bóle głowy, które nie mogą być leczone przez zwiększone ilości leku.- Ogólnie zwyczajne spożywanie środków przeciwbólowych, szczególnie w połączeniu z kilkoma aktywnymi środkami przeciwbólowymi aktywnymi Składniki, mogą być stosowane do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek. W przypadku silnego bólu w górnej części brzucha, w przypadku krwi w kale lub w przypadku wymiotów krwi należy natychmiast przerwać a lekarz jest konsultacyjny.- W przypadku zakłóceń wizualnych lekarz musi zostać natychmiast poinformowany, a lek nie musi być już przyjmowany. Chociaż stosowanie leku pojawiają się oznaki infekcji lub pogorszyć, lekarz należy odwołać od razu. - Ponieważ skutki uboczne, takie jak zmęczenie i zawroty głowy, mogą wystąpić podczas stosowania leku w wyższej dawce, możliwość prowadzenia pojazdu silnikowego lub używania maszyn może być ograniczona w poszczególnych przypadkach. Dotyczy to większego stopnia wraz z jednoczesnym spożywaniem alkoholu. Monitorowanie terapii:- Jeśli stosowanie dłuższej, regularnej kontroli wartości wątroby, funkcji nerek i liczby krwi. - Mogą wystąpić ciężkie ogólne reakcje nadwrażliwości. Możesz objawiać się jako obrzęk twarzy, obrzęk języka, wewnętrzny obrzęk krtani z zwężeniem dróg oddechowych, dusznością, polującym sercem, upadek ciśnienia krwi do groźnego szoku. Jeśli pojawi się jedno z tych zjawisk, które mogą już wystąpić w przypadku początkowego zastosowania, wymagana jest natychmiastowa pomoc medyczna.