IBU-LIZYNAratiopharm 293 mg tabletki powlekane, 20 szt

Instrukcje korzystania z IBU-LIZYNAratiopharm 293 mg tabletki powlekane, 20 szt

Szczegółowe instrukcje dla IBU-LIZYNAratiopharm 293 mg tabletki powlekane, 20 szt

Pole użytkowania

Ibu-lizyna ratiopharm 293 mg tabletki powlekane (wielkość opakowania: 20 sztuk) jest lekiem przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym, stosowanym w:

• lekki do umiarkowanego ból
• Gorączka
• Migreny z aurą i bez aury

Sposób działania

Ibu-lizyna ratiopharm 293 mg tabletki powlekane (wielkość opakowania: 20 sztuk) zawiera sprawdzoną substancję czynną ibuprofen. Należy do grupy substancji, które działają przeciwbólowo i przeciwzapalnie oraz obniżają gorączkę. Ibu-lizyna ratiopharm 293 mg tabletki powlekane (wielkość opakowania: 20 sztuk) hamuje wytwarzanie przez organizm własnych substancji przekaźnikowych, prostaglandyn. Mają one decydujący wpływ na reakcje zapalne i mediację bólu.

Substancje czynne / składniki / składniki

1 Tabletka Ibu-lizyny ratiopharm 293 mg tabletki powlekane (wielkość opakowania: 20 sztuk) zawiera:

• 500 mg ibuprofenu-DL-lizyny (co odpowiada 292,6 mg ibuprofenu

Inne składniki leku Ibu-lizyna ratiopharm 293 mg tabletki powlekane (wielkość opakowania: 20 sztuk):

celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, glicerol, stearynian magnezu (Ph.Eur), makrogol 6000, talk, koloidalny bezwodny dwutlenek krzemu

Przeciwwskazania

Jeśli u pacjenta występowała w przeszłości nadwrażliwość na którykolwiek z powyższych składników, jeśli u pacjenta wystąpił napad astmy, obrzęk błony śluzowej nosa lub reakcje skórne po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, miała wrzody żołądka lub jelit, krwawienie z żołądka lub jelit, ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek, ciężkie, niekontrolowane choroby serca, w ostatnich 3 miesiącach ciąży oraz u dzieci poniżej 40 kg (12 lat) nie wolno stosować tego produktu.

dawkowanie

Zalecane użycie Ibu-lizyny ratiopharm 293 mg tabletki powlekane (wielkość opakowania: 20 sztuk):

• Młodzież w wieku od 15 lat i dorośli przyjmują 1 tabletkę z maksymalną całkowitą dawką dobową wynoszącą 4 tabletki Ibu-lizyny ratiopharm 293 mg tabletki powlekane (wielkość opakowania: 20 sztuk).
• Młodzież w wieku powyżej 12 lat o masie ciała 40 kg lub większej przyjmuje 1 tabletkę w maksymalnej całkowitej dawce dobowej wynoszącej 2-3 tabletki Ibu-lizyny ratiopharm 293 mg tabletki powlekane ( wielkość opakowania: 20 sztuk).

Tabletki powlekane Ibu-lizyna ratiopharm 293 mg (wielkość opakowania: 20 sztuk) należy przyjmować w całości, najlepiej w trakcie lub po posiłku, popijając odpowiednią ilością płynu.

Przychód

Tabletki powlekane należy połykać w całości, popijając dużą ilością płynu (np. szklanką wody) podczas lub po posiłku. Jeśli masz wrażliwy żołądek, zaleca się, aby lek wprzyjmować z posiłkami Lek należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub zgodnie z zaleceniami. Jeśli czujesz, że nie odczuwasz wystarczającej ulgi w bólu, nie zwiększaj samodzielnie dawki, ale skonsultuj się z lekarzem.

Notatki pacjenta

Podczas przyjmowania leku wymagana jest szczególna ostrożność Poniżej opisano, kiedy lek można stosować ze szczególną ostrożnością tylko w określonych warunkach (tj. w dłuższych odstępach czasu lub w zmniejszonej dawce i pod nadzorem lekarza). Należy o to zapytać lekarza. Dotyczy to również sytuacji, gdy informacje te dotyczyły pacjenta w przeszłości. Bezpieczeństwo w przewodzie pokarmowym Jednoczesne stosowanie z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, w tym tak zwanymi inhibitorami COX-2 (cyklooksygenazy- 2 inhibitory).Działania niepożądane można ograniczyć stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do opanowania objawów. Pacjenci w podeszłym wieku U pacjentów w podeszłym wieku istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych po zastosowaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych, w szczególności krwawień i perforacji żołądka i jelit, które w pewnych okolicznościach mogą zagrażać życiu. Dlatego szczególnie staranny nadzór lekarski jest wymagany u pacjentów w podeszłym wieku. Krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforacja (perforacja): Krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforacja, w tym przypadki śmiertelne, zgłaszano podczas leczenia wszystkimi NLPZ. Występowały one z lub bez wcześniejszych objawów ostrzegawczych lub poważnych zdarzeń żołądkowo-jelitowych w wywiadzie w dowolnym momencie leczenia. Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, wrzodów i perforacji zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawki NLPZ, u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza powikłaną krwawieniem lub perforacją, oraz u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjenci ci powinni rozpocząć leczenie od najmniejszej dostępnej dawki U tych pacjentów, jak również u pacjentów wymagających jednoczesnego leczenia małymi dawkami kwasu acetylosalicylowego (ASA) lub innymi lekami, które mogą zwiększać ryzyko wystąpienia zaburzeń żołądkowo-jelitowych Terapia skojarzona z lekami chroniącymi należy wziąć pod uwagę błonę śluzową żołądka (np. mizoprostol lub inhibitory pompy protonowej).Jeśli u pacjenta występowały w przeszłości działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku, należy zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienia z przewodu pokarmowego), szczególnie na początku leczenia Należy zachować ostrożność, jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko wystąpienia wrzodów lub krwawień B. doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, które są stosowane między innymi w leczeniu nastrojów depresyjnych lub inhibitory agregacji płytek krwi, takie jak ASA.Jeśli podczas leczenia lekiem wystąpią krwawienia z przewodu pokarmowego lub wrzody, należy zastosować leczenie NLPZ należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna) w wywiadzie, ponieważ ich stan może się pogorszyć, zwiększone ryzyko zawału serca („zawał mięśnia sercowego”) lub udaru mózgu. Każde ryzyko jest bardziej prawdopodobne w przypadku dużej dawek i dłuższy czas leczenia. Nie należy przekraczać zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia (maksymalnie 4 dni) Jeśli u pacjenta występują problemy z sercem lub przebyty udar mózgu lub istnieje podejrzenie, że istnieje ryzyko wystąpienia tych chorób (np. wysokie ciśnienie krwi, cukrzyca lub wysokie stężenie cholesterolu lub Jeśli jesteś palaczem) powinieneś omówić swoje leczenie z lekarzem lub farmaceutą. Reakcje skórne Podczas leczenia NLPZ bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne z zaczerwienieniem i powstawaniem pęcherzy, niektóre ze skutkiem śmiertelnym (złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i martwica toksyczno-rozpływna naskórka/zespół Lyella). Największym ryzykiem wystąpienia takich reakcji wydaje się być Bpoczątku leczenia, ponieważ reakcje te występowały w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. Przy pierwszych objawach wysypki skórnej, ubytków błony śluzowej lub innych objawów reakcji nadwrażliwości należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Inne informacje Lek należy stosować wyłącznie po starannym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka: - w niektórych wrodzonych zaburzenia krwi (np. ostra porfiria przerywana) - w niektórych chorobach autoimmunologicznych (toczeń rumieniowaty układowy i kolagenoza mieszana) Konieczna jest szczególna ścisła obserwacja lekarska: - bezpośrednio po dużych interwencjach chirurgicznych - w przypadku alergii (np. reakcje skórne na inne leki, astma, katar sienny), przewlekły obrzęk błony śluzowej nosa lub przewlekłe choroby dróg oddechowych powodujące zwężenie dróg oddechowych – z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Bardzo rzadko obserwuje się ciężkie ostre reakcje nadwrażliwości (np. wstrząs anafilaktyczny). Terapię należy przerwać w przypadku wystąpienia pierwszych objawów reakcji nadwrażliwości po przyjęciu leku. Konieczne z medycznego punktu widzenia środki odpowiadające objawom muszą być podjęte przez kompetentne osoby.Ibuprofen, substancja czynna leku, może czasowo hamować czynność płytek krwi (agregację trombocytów). Dlatego pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia krwi powinni być uważnie monitorowani.Jednoczesne stosowanie leków zawierających ibuprofen może osłabiać działanie przeciwzakrzepowe małych dawek kwasu acetylosalicylowego (zapobiegające tworzeniu się zakrzepów krwi). Dlatego nie należy stosować leków zawierających ibuprofen bez wyraźnego zalecenia lekarza. Jeśli pacjent przyjmuje również leki hamujące krzepnięcie krwi lub obniżające stężenie cukru we krwi, należy jako środek ostrożności kontrolować krzepliwość krwi lub stężenie cukru we krwi.Długotrwałe stosowanie leku wymaga regularnej kontroli parametrów czynności wątroby, czynności nerek i morfologii krwi. Podczas przyjmowania leku Przed jakąkolwiek interwencją chirurgiczną należy skonsultować się lub poinformować lekarza lub dentystę Długotrwałe stosowanie leków przeciwbólowych może powodować bóle głowy, których nie należy leczyć zwiększonymi dawkami leku. Należy zasięgnąć porady lekarza, jeśli mimo przyjmowania leku często występują bóle głowy! Ogólnie rzecz biorąc, nawykowe stosowanie środków przeciwbólowych, zwłaszcza w połączeniu z kilkoma lekami przeciwbólowymi, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa). należy do grupy leków (niesteroidowych leków przeciwzapalnych), które mogą wpływać na płodność u kobiet. Efekt ten jest odwracalny (odwracalny) po odstawieniu leku.
Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Ponieważ podczas stosowania leku w większych dawkach mogą wystąpić działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak uczucie zmęczenia i zawroty głowy, zdolność reagowania może ulec zmianie w indywidualnych przypadkach, a zdolność do aktywnego udziału w ruchu drogowym i obsługiwania maszyn może być ograniczona. upośledzony. Dotyczy to jeszcze bardziej w połączeniu z alkoholem. Nie możesz już wtedy reagować wystarczająco szybko i konkretnie na nieoczekiwane i nagłe zdarzenia. W takim przypadku nie należy prowadzić samochodu ani innych pojazdów! Nie obsługiwać żadnych narzędzi ani maszyn! Nie pracować bez stabilnego oparcia Przechowywanie Leków należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci Usuwanie: Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy.
Zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Środek ten pomaga chronić środowisko

Ciąża

Ciąża W przypadku wykrycia ciąży podczas stosowania leku należy poinformować o tym lekarza. Ibuprofen można stosować w I i II trymestrze ciąży wyłącznie po konsultacji z lekarzem. W ostatniej trzeciej ciąży nie wolno stosować leku ze względu na zwiększone ryzyko powikłań dla matki i dziecka Karmienie piersią Substancją czynną ibuprofen i seiprodukty degradacji przenikają do mleka matki tylko w niewielkich ilościach. Ponieważ niekorzystne skutki dla niemowlęcia nie są jeszcze znane, zwykle nie ma konieczności przerywania karmienia piersią w przypadku krótkotrwałego stosowania. Jeśli jednak zalecane jest dłuższe przyjmowanie większych dawek, należy rozważyć wcześniejsze odstawienie od piersi.

Poradnik

W przypadku bólu lub gorączki nie stosować dłużej niż podano w ulotce bez porady lekarza!

Ibu-lizyna ratiopharm 293 mg tabletki powlekane (opakowanie: 20 sztuk) są dostępne wyłącznie w aptece i można je kupić w punkcie sprzedaży wysyłkowej apteki.

Różnorodny

- W przypadku silnego bólu nadbrzusza, krwistych wymiotów, krwi w stolcu lub sczernienia stolca należy odstawić lek i niezwłocznie poinformować lekarza. - Działania niepożądane można zmniejszyć przyjmując zawsze najmniejszą skuteczną ilość przez możliwie najkrótszy czas. - długotrwałe stosowanie, regularnie kontrolować parametry czynności wątroby, nerek i morfologię krwi - długotrwałe stosowanie dużych dawek, niewłaściwe stosowanie leków przeciwbólowych może powodować bóle głowy, których nie należy leczyć zwiększonymi ilościami lek - Ogólnie rzecz biorąc, nawykowe stosowanie środków przeciwbólowych, zwłaszcza w połączeniu z kilkoma aktywnymi składnikami przeciwbólowymi, prowadzi do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek.

Producent:  ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, 89079 Ulm