HALBMOND tabletki, 20 godzin

Szczegółowe instrukcje

Pole użytkowania

• Przygotowanie to pigułki nasenne z grupy leków przeciwhistaminowych.
• Lek stosuje się do krótkoterminowego leczenia zaburzeń snu.

Aktywne składniki / składniki / składniki

50 mg chlorowodorek difenhydraminy
43,75 mg difenhydramina
Granulki celulozowe materiał pomocniczy (+)
Substancja zabezpieczająca w proszku celulozy (+)
Celuloza, mikrokrystaliczny materiał pomocniczy (+)
Grubość ziemniaka substancja pomocnicza (+)
Materiał pomocniczy schodów magnezu (+)
Dwutlenek krzemowy, substancja pomocnicza o wysokim dyspersji (+)
Materiał pomocniczy talku (+)

Sprzeczności

• Nie można brać leku
  • jeśli jesteś nadwrażliwy (alergia) przeciwko chlorowodorku difenhydraminy, przeciwko innym leczeniu przeciwhistaminowym lub jednym z innych składników przygotowania,
  • z ostrą astmą,
  • z zieloną gwiazdą (Engwinkel Ilarom),
  • w przypadku niektórych guzów rdzenia nadnerczy (fäochromocytom),
  • jeśli gruczoł prostaty jest powiększony resztkową tworzeniem moczu,
  • w padaczce,
  • z niedoborem potasu lub magnezu,
  • w przypadku powolnego bicia serca (Bradycardia),
  • w przypadku niektórych chorób serca (wrodzony zespół QT lub inne klinicznie znaczące uszkodzenie serca, w szczególności zaburzenia krążenia tętnic wieńcowych, zaburzenia pobudzenia, arytmii),
  • gdy stosowanie leków, które również rozszerzają tak zwany odstęp QT w EKG lub prowadzi do hipokalacji
  • podczas przyjmowania alkoholu lub tak zwanych „inhibitorów MAO” (środki leczenia depresji),
  • podczas ciąży lub karmienia piersią.
• Lek nie nadaje się do leczenia dzieci i młodzieży do 14 lat. Dla młodych ludzi dostępny jest kształt narkotyków o niskiej dachu.

dawkowanie

• Zawsze bierz lekarstwo dokładnie zgodnie z instrukcją. Zapytaj swojego lekarza lub farmaceuty, czy nie jesteś całkiem pewien.
• O ile lekarz nie przepisał inaczej, zwykłą dawką dla dorosłych jest 1 tabletka (odpowiadająca 50 mg chlorowodorku difenhydraminy).
• Ta dawka nie powinna być przekraczana.
• Pacjenci z ograniczoną czynnością wątroby lub nerek powinni otrzymywać niższe dawki.
• Nawet u starszych lub osłabionych pacjentów, którzy są szczególnie wrażliwi, zaleca się dostosowanie dawki w razie potrzeby.
• Przygotowanie nie jest odpowiednie do leczenia dzieci i młodzieży do 14 lat. Dla młodych ludzi dostępny jest kształt narkotyków o niskiej dachu.

 

• Czas trwania aplikacji
  • Czas trwania leczenia powinien być tak krótki, jak to możliwe. Zasadniczo powinno to trwać tylko kilka dni i nie przekraczać 2 tygodni.
  • Aby kontynuować zaburzenia snu, proszę udać się do lekarza!
  • Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wrażenie, że efekt leku jest zbyt silny lub zbyt słaby.

 

• Jeśli wziąłeś większą kwotę niż powinieneś
  • Przedawkowanie difenhydraminy może być niebezpieczne - szczególnie dla dzieci i małych dzieci. Z tego powodu, jeśli podejrzewa się przedawkowanie lub zatrucie, lekarz musi zostać natychmiast poinformowany (np. Zatrucie połączenia alarmowego)!
  • Przedawkowanie z difenhydraminą wyrażają przede wszystkim w zależności od ilości wchłoniętej dla zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego (zamieszanie, stany pobudzenia, nadmierne napady, nadmiar świadomości, stworzenie, zaburzenia oddechowe do zatrzymania oddechowego) i układu sercowo-naczyniowego.
  • Ponadto mogą wystąpić zwiększone odruchy mięśni, gorączka, suche błony śluzowe, zaburzenia widzenia, zaparcia i zaburzenia wydalania moczu.
  • Również Rhubdomiolyszaobserwowano EN (poważne uszkodzenie mięśni).

 

• Jeśli zapomniałeś o spożyciu
  • Nie bierz podwójnej dawki, jeśli zapomniałeś wcześniejszego spożycia.

 

• Jeśli masz jakieś dalsze pytania dotyczące zastosowania leku, zapytaj lekarza lub farmaceuty.

Nabierający

• Tabletki są przyjmowane wieczorem 30 minut przed pójściem spać z odrobiną płynu (woda).
• Należy następnie zagwarantować wystarczający czas snu (7-8 godzin).

Informacja o pacjencie

• Wymagana jest szczególna ostrożność przy przyjmowaniu leku,
  • jeśli cierpisz na jedną z następujących chorób:
    • ograniczona funkcja wątroby,
    • przewlekłe choroby płuc lub astma,
    • pewna dysfunkcja żołądka (zwężenie pylorus lub achalazja kardia).
  • Po powtarzanych tabletkach nasennych przez dłuższy czas może nastąpić utrata skuteczności (tolerancja).
  • Podobnie jak w przypadku innych pigułek nasennych, przygotowanie może prowadzić do rozwoju uzależnienia fizycznego i umysłowego. Ryzyko zależności wzrasta wraz z dawką i czas trwania leczenia. Ryzyko to wzrasta również u pacjentów z uzależnieniem od alkoholu, narkotyków lub narkotyków w historii.
  • Po zakończeniu leczenia lekarstwem zaburzenia snu mogą tymczasowo ponownie pojawić się. Dlatego zaleca się zakończenie leczenia przez stopniowe zmniejszenie dawki.

 

• Woodiness i Maszyny robocze
  • Po przyjęciu leku nie można zarządzać pojazdami lub można obsługiwać niebezpieczne maszyny. Również następnego dnia resztkowe zmęczenie i upośledzona zdolność reakcji mogą mieć negatywny wpływ na zdolność prowadzenia lub zdolności do pracy z maszynami, szczególnie po nieodpowiednim czasie snu.

Ciąża

• Poproś lekarza lub farmaceutę o poradę przed zażywaniem/użyciem wszystkich leków.
• Lek nie może być przyjmowany podczas ciąży i laktacji.

Poradnik

Różnorodny

- SEASTANT/TELIGES SLIPLES powinny być używane wyłącznie do zaburzeń snu o znacznym nasileniu.
- Po powtarzających się środkach uspokajających/pigułkach nasennych może wystąpić utrata skuteczności (tolerancja).
- Podobnie jak w przypadku innych środków uspokajających/pigułek nasennych, zastosowanie leku może prowadzić do rozwoju fizycznej i psychicznej zależności. Ryzyko zależności wzrasta wraz z ilością i czasem trwania leczenia, a także jest zwiększone u osób z uzależnieniem od alkoholu, narkotyków lub narkotyków.

- Po przyjmowaniu leku zaburzenia snu mogą tymczasowo ponownie pojawić się z powodu nagłego przerwania. Dlatego zaleca się zakończenie zastosowania przez stopniowe upokorzenie dawki.

- Po przyjęciu leku nie można prowadzić pojazdów lub mogą być obsługiwane maszyny niebezpieczne. Również następnego dnia unieruchomienie narkotyków i upośledzona zdolność reakcji mogą mieć negatywny wpływ na zdolność jazdy lub zdolność do pracy z maszynami. Dotyczy to w szczególności nieodpowiedniego czasu snu lub w interakcji z alkoholem.

Wpływ parametrów laboratoryjnych:
- W przypadku testów alergii lek może prowadzić do wyników testów fałszywie ujemnych i dlatego należy go przerwać co najmniej 3 dni wcześniej.

Producent:  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Bahnhofstrasse 1A, 17498 Mesekenhagresje