HALBMOND tabletki, 10 szt

Instrukcje korzystania z HALBMOND tabletki, 10 szt

Szczegółowe instrukcje dla HALBMOND tabletki, 10 szt

Pole użytkowania

• Tabletki to pigułki nasenne z grupy leków przeciwhistaminowych.
• Są one stosowane do krótkoterminowego leczenia zaburzeń snu.
• Kojące/śpiące tabletki powinny być stosowane wyłącznie do zaburzeń snu o klinicznie istotnym nasileniu.

Aktywne składniki / składniki / składniki

50 mg chlorowodorek difenhydraminy
43,75 mg difenhydramina
Granulki celulozowe materiał pomocniczy (+)
Substancja zabezpieczająca w proszku celulozy (+)
Celuloza, mikrokrystaliczny materiał pomocniczy (+)
Grubość ziemniaka substancja pomocnicza (+)
Schody magnezowe (Ph. Eur.) [pflanzlich] substancja hedgingowa (+)
Dwutlenek krzemowy, substancja pomocnicza o wysokim dyspersji (+)
Materiał pomocniczy talku (+)

Sprzeczności

• Nie można brać leku
  • jeśli masz alergię na chlorowodorek difenhydraminy, przeciwko innym leczniczkom lub innym składnikom tego leku.
  • z ostrą astmą.
  • z Zieloną gwiazdą (Engwinklaus).
  • w przypadku niektórych guzów rdzenia nadnerczy (Phäochromocytom).
  • jeśli gruczoł prostaty jest powiększany o resztkowe tworzenie moczu.
  • w padaczce.
  • na niedobór potasu lub magnezu.
  • z powolnym bicie serca (Bradycardia).
  • w przypadku niektórych chorób serca (wrodzony zespół QT lub inne klinicznie istotne uszkodzenie serca, w szczególności zaburzenia krążenia tętnic wieńcowych, zaburzenia pobudzenia, arytmii).
  • gdy stosowanie leków, które również rozszerzają odstęp QT SO w EKG lub prowadzi do hipokalamii.
  • jeśli „inhibitory mao” (środki leczenia depresji) w tym samym czasie.
  • podczas ciąży lub karmienia piersią.
  • dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

dawkowanie

• Zastosowanie u dorosłych
  • Zawsze bierz ten lek dokładnie zgodnie z opisem lub dokładnie po umowie zawartej z lekarzem lub farmaceutą. Zapytaj lekarza lub farmaceuty, czy nie jesteś pewien.
  • Zalecaną dawką dla dorosłych to 1 tabletka (odpowiadająca 50 mg chlorowodorku difenhydraminy). Ta dawka nie powinna być przekraczana.
• Czas trwania leczenia powinien być tak krótki, jak to możliwe. Zasadniczo powinno to trwać tylko kilka dni i nie przekraczać 2 tygodni.
• Aby kontynuować zaburzenia snu, proszę udać się do lekarza!
• Pacjenci z ograniczoną czynnością wątroby lub nerek
  • Pacjenci z ograniczoną czynnością wątroby lub nerek powinni otrzymywać niższe dawki. Nawet u starszych lub osłabionych pacjentów, którzy są szczególnie wrażliwi, zaleca się dostosowanie dawki w razie potrzeby.
• Zastosowanie dla dzieci i młodzieży
  • Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat nie mogą być leczone na tych tabletkach.

• Jeśli wziąłeś większą kwotę niż powinieneś
  • Przedawkowanie difenhydraminy może być niebezpieczne - szczególnie dla dzieci i małych dzieci. Z tego powodu, jeśli podejrzewa się przedawkowanie lub zatrucie, lekarz musi zostać natychmiast poinformowany (np. Zatrucie połączenia alarmowego)!
  • Przedawkowanie z difenhydraminą ulegają przede wszystkim wyrażane, w zależności od ilości wchłoniętej, z powodu zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego (zamieszanie, stany pobudzenia, nadmiar napadów, nadmiar świadomości do śpiączki, zaburzenia oddechowe do zatrzymania oddechowego) i układu krążenia.
  • Ponadto mogą wystąpić zwiększone odruchy mięśni, gorączka, suche błony śluzowe, zaburzenia widzenia, zaparcia i zaburzenia wydalania moczu.
  • Zaobserwowano również rabdomiolizy (poważne uszkodzenie mięśni).

• Wjeśli zapomniałeś o spożyciu
  • Nie bierz podwójnej kwoty, jeśli zapomniałeś wcześniejszego spożycia.

• Jeśli masz jakieś dalsze pytania dotyczące przyjmowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Nabierający

• Tabletki są przyjmowane wieczorem 30 minut przed pójściem spać z odrobiną płynu (woda).
• Należy następnie zagwarantować wystarczający czas snu (7–8 godzin).

Informacja o pacjencie

• Ostrzeżenia i środki
  • Przed przygotowaniem porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą.
  • Specjalna ostrożność przy przyjmowaniu jest konieczna, jeśli cierpisz na jedną z następujących chorób:
    • ograniczona funkcja wątroby
    • przewlekłe choroby płuc lub astma
    • pewna dysfunkcja żołądka (zwężenie pylorus lub achalazja kardia).
  • Po powtarzanych tabletkach nasennych przez dłuższy czas może wystąpić utrata skuteczności (tolerancja).
  • Podobnie jak w przypadku innych pigułek nasennych, przyjmowanie tabletek może prowadzić do rozwoju uzależnienia fizycznego i umysłowego. Ryzyko zależności wzrasta wraz z dawką i czas trwania leczenia. Ryzyko to wzrasta również u pacjentów z uzależnieniem od alkoholu, narkotyków lub narkotyków w historii.
  • Po zakończeniu leczenia tabletkami zaburzenia snu mogą tymczasowo ponownie pojawić się. Dlatego zaleca się zakończenie leczenia przez stopniowe zmniejszenie dawki.
  • Dzieci i młodzież
    • Dzieci i młodzież nie wolno przyjmować tych tabletek.

• Wodobójstwo i zdolność do obsługi maszyn
  • Po przyjęciu tabletów nie można zarządzać pojazdami lub można obsługiwać niebezpieczne maszyny. Również następnego dnia resztkowe zmęczenie i upośledzona zdolność reakcji mogą mieć negatywny wpływ na zdolność prowadzenia lub zdolności do pracy z maszynami, szczególnie po nieodpowiednim czasie snu.

Ciąża

• Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią lub podejrzewasz, że jesteś w ciąży lub zamierzasz zajść w ciążę, poproś lekarza lub farmaceuty przed poradą.
• Tabletek nie można brać podczas ciąży i laktacji.

Poradnik

Różnorodny

- SEASTANT/TELIGES SLIPLES powinny być używane wyłącznie do zaburzeń snu o znacznym nasileniu.
- Po powtarzających się środkach uspokajających/pigułkach nasennych może wystąpić utrata skuteczności (tolerancja).
- Podobnie jak w przypadku innych środków uspokajających/pigułek nasennych, zastosowanie leku może prowadzić do rozwoju fizycznej i psychicznej zależności. Ryzyko zależności wzrasta wraz z ilością i czasem trwania leczenia, a także jest zwiększone u osób z uzależnieniem od alkoholu, narkotyków lub narkotyków.

- Po przyjmowaniu leku zaburzenia snu mogą tymczasowo ponownie pojawić się z powodu nagłego przerwania. Dlatego zaleca się zakończenie zastosowania przez stopniowe upokorzenie dawki.

- Po przyjęciu leku nie można prowadzić pojazdów lub mogą być obsługiwane maszyny niebezpieczne. Również następnego dnia unieruchomienie narkotyków i upośledzona zdolność reakcji mogą mieć negatywny wpływ na zdolność jazdy lub zdolność do pracy z maszynami. Dotyczy to w szczególności nieodpowiedniego czasu snu lub w interakcji z alkoholem.

Wpływ parametrów laboratoryjnych:
- Lek może być możliwy w przypadku testów alergiiwyniki testu-ujemne LSCH i dlatego należy je przerywać co najmniej 3 dni wcześniej.