DICLOFENAC Zentiva 25 mg tabletki z powlekaniem filmowym, 10 szt

Instrukcje korzystania z DICLOFENAC Zentiva 25 mg tabletki z powlekaniem filmowym, 10 szt

Szczegółowe instrukcje dla DICLOFENAC Zentiva 25 mg tabletki z powlekaniem filmowym, 10 szt

Pole użytkowania

• Przygotowanie jest lekiem łagodzącym i przeciwzapalnym z grupy niesteroidowych inhibitorów zapalnych/leków przeciwzapalnych (NLPZ).
• Jest stosowany do objawowego leczenia
  • lekki do umiarkowanego bólu
  • Gorączka

Aktywne składniki / składniki / składniki

25 mg diklofenac, sól potasowa
22,15 mg diklofenac
2,92 mg jonu potasu
Materiał pomocniczy Crospovidon (+)
Hypromelliczna substancja pomocnicza (+)
Materiał pomocniczy wodór wodoru potasu (+)
Materiał pomocniczy Macrogol 400 (+)
Warunki hedgingowe Macrogol 6000 (+)
Schody magnezowe (pH. EUR.) [pflanzlich] Materiał hedgingowy (+)
Mannitol Hilfoff (+)
Substancja pomocnicza dodecylosulfate sodu (+)

Sprzeczności

• Nie można brać leku
  • jeśli masz alergię na diklofenak lub jeden z innych składników tego leku
  • jeśli reagowałeś w przeszłości z atakami astmy, obrzęk śluzu nosa lub reakcje skóry po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ
  • w przypadku niewyjaśnionych zaburzeń tworzenia krwi
  • w przypadku istniejących lub powtarzających się owrzodzeń żołądka/dwunastnicy (wrzody trawienne) lub krwawienia (co najmniej 2 różne epizody sprawdzonych wrzodów lub krwawienie)
  • w przypadku krwawienia lub przełomu (perforacja) w historii w związku z poprzednią terapią z NLPZ
  • do krwawienia mózgu (krwawienie naczyniowe) lub inne aktywne krwawienie
  • w przypadku ciężkiej dysfunkcji wątroby lub nerek
  • jeśli znalazłeś chorobę serca i/lub chorobę naczynia mózgu, np. B. Jeśli miałeś zawał serca, udar lub mały udar (przejściowy atak niedokrwienny, Tia) lub jeśli masz bloki żył do serca lub mózgu lub musiałeś przejść operację, aby usunąć lub obejść te zaparcia
  • jeśli masz lub masz problemy z krwioodpręgą (choroba zamknięcia tętniczego peryferyjnego)
  • w ostatniej trzeciej ciąży.

dawkowanie

• Zawsze bierz ten lek dokładnie zgodnie z opisem tutaj lub dokładnie po umowie zawartej z lekarzem lub farmaceutą. Zapytaj lekarza lub farmaceuty, czy nie jesteś pewien.
• O ile lekarz nie przepisał inaczej, zalecana dawka wynosi:
  • Dorośli i młodzież w wieku 16 lat biorą na początku 1 tablet powlekany filmem, a następnie 1 tablet z powiązanym z filmem co 4 do 6 godzin w razie potrzeby.
  • Jednak maksymalna ilość 3 tabletek powlekanych filmem (odpowiadającym 75 mg diclofenac potasu) nie należy przekraczać w ciągu 24 godzin.

• Czas trwania aplikacji
  • Nie bierz leku bez porady medycznej lub dentystycznej przez dłuższy niż 4 dni z niewielkim do umiarkowanie silnego bólu lub nie dłużej niż 3 dni z gorączką. W przypadku skarg, które trwają dłużej lub pogarszają się, należy skonsultować się z lekarzem.
  • Ogólnie rzecz biorąc, najniższa skuteczna dawka powinna, to jest wymagane do złagodzenia objawów, zastosować w możliwie najkrótszym okresie.
  • Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wrażenie, że efekt jest zbyt silny lub zbyt słaby.

• Jeśli wziąłeś większą kwotę niż powinieneś
  • Zaburzenia centralne nerwowe, takie jak bóle głowy, zawroty głowy, dung i nieświadomość (także skurcze mięśnia miokloniczne), a także ból brzucha, nudności i wymioty mogą wystąpić jako objawy przedawkowania. Ponadto możliwe jest krwawienie w przewodzie pokarmowym i zaburzenia funkcjonalne wątroby i nerek. Ponadto może wystąpić spadek ciśnienia krwi, zmniejszone oddychanie (depresja oddechowa) i niebieski kolor skóry i błony śluzowej (sinica).
  • Nie ma określonego antidotum (antidot).
  • Jeśli podejrzewasz przedawkowanie z potasem DiClofenac, powiadom swojego lekarza. Zgodnie z nasileniem zatrucia może to zdecydować o niezbędnych środkach.

• Jeśli zapomniałeś o spożyciu
  • Nie bierz podwójnej kwoty, jeśli zapomniałeś wcześniejszego spożycia.

• Jeśli masz jakieś dalsze pytania dotyczące zastosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Nabierający

• Brać.
• Tablety pokryte filmem są pobierane z dużą ilością płynu. Aby osiągnąć jak najlepszą możliwą skuteczność, tablety z filmu nie powinny być nie przyjmowane, ani natychmiast po jedzeniu.

Informacja o pacjencie

• Ostrzeżenia i środki
  • Zanim otrzymasz diklofenac, poinformuj swojego lekarza,
    • jeśli palisz,
    • jeśli jesteś cukrzycą (cukrzyca),
    • jeśli masz dławicę piersiową, skrzepy krwi, wysokie ciśnienie krwi, zwiększone wartości cholesterolu lub trójglicerydowe.
  • Bezpieczeństwo w przewodzie pokarmowym
    • Należy unikać jednoczesnego stosowania potasu diklofenac z innymi NLPZ, w tym tak zwanymi inhibitorami COX-2 (cyklooksigenaza-2).
    • Skutki uboczne można zminimalizować, jeśli najniższa skuteczna dawka jest stosowana w najkrótszym niezbędnym okresie.
    • Szybko pozbawione doustne formy dawkowania diklofenaku, takie jak ten lek, mogą mieć zwiększoną nietolerancję żołądka. Bez konsultacji z lekarzem maksymalny czas użytkowania 4 dni ze światłem do umiarkowanie silnego bólu lub 3 dni z gorączką nie może zostać przekroczony.
    • Jeśli pod nadzorem lekarza wymagana jest długoterminowa terapia z diklofenac, należy wziąć pod uwagę lepszy formułowanie DiClofenac lepszego kompatybilnego z żołądkiem.
  • Starsi pacjenci
    • U starszych pacjentów działania niepożądane występują częściej po zastosowaniu NSAR, w szczególności krwawienia i przełomów w żołądku i obszaru jelit, co może zagrażać życiu. Dlatego u starszych pacjentów wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie medyczne.
  • Krwawienie przewodu pokarmowego, wrzodów i przełomów (perforacje)
    • Wśród wszystkich NLPZ zgłoszono krwawienie przewodu pokarmowego, wrzodów i perforacji, również z śmiertelnym wynikiem. Wystąpiły z wcześniejszymi objawami ostrzegawczymi lub bez poważnych zdarzeń w przewodzie pokarmowym w prehistorii w dowolnym momencie terapii.
    • Ryzyko wystąpienia krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzeń i przełomów jest wyższe wraz ze wzrostem dawki NSAR, u pacjentów z wrzodami w historii, szczególnie w przypadku powikłań krwawienia lub przełomu oraz u starszych pacjentów.
    • Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie najniższą dostępną dawką.
    • W przypadku tych pacjentów, a także u pacjentów, którzy potrzebują leczenia z niskim poziomem kwasu acetylosalicylowego (ASA) lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko chorób żołądkowo-jelitowych, powinien być terapia skojarzona z lekami chroniącymi błonę śluzową żołądka (np. Misoprostol lub pompę protonową inhibitor).
    • Jeśli ty, szczególnie w starszym wiekutE skutków ubocznych na przewód pokarmowy, należy zgłaszać wszelkie niezwykłe objawy w brzuchu (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), szczególnie na początku terapii.
    • Uwaga jest wskazana, jeśli otrzymasz leki, które mogą zwiększyć ryzyko wrzodów lub krwawienia, takie jak: B. Doustne kortykosteroidy, leki krzepnięcia przeciw blask, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, które są stosowane między innymi w leczeniu nastrojów depresyjnych lub inhibitorów agregacji małopłytkowości, takich jak ASA.
    • Jeśli pod tym lekiem masz krwawienie z przewodu pokarmowego lub wrzody, leczenie należy przerwać.
    • U pacjentów z chorobą przewodu pokarmowego w prehistorii (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna) należy zachować ostrożność, ponieważ ich stan może się pogorszyć.
  • Wpływ na układ sercowo -naczyniowy
    • Takie leki mogą być związane z nieco zwiększonym ryzykiem zawałów serca („zawału serca”) lub pociągnięciami. Każde ryzyko jest bardziej prawdopodobne przy dużych dawkach i dłuższych leczeniach. Nie przekraczają zalecanej dawki lub czasu trwania leczenia!
    • Jeśli masz problemy z sercem lub poprzedni udar lub myślisz, że możesz mieć ryzyko dla tych chorób (np. Jeśli masz wysokie ciśnienie krwi, cukrzycę lub wysoki poziom cholesterolu lub palaczy), powinieneś omówić leczenie z lekarzem lub farmaceutą.
  • Reakcje skóry
    • Podczas terapii NSAR zgłoszono poważne reakcje skóry z zaczerwienieniem i tworzeniem pęcherza, niektóre z śmiertelnym wynikiem, (exfediatiative skóry zapalenia skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczny zespół naskórka/zespół Lyella. Wydaje się, że najwyższe ryzyko takich reakcji istnieje na początku terapii, ponieważ reakcje te wystąpiły w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Przy pierwszym oznaki wysypki, zmian błony śluzowej lub innych objawów reakcji nadwrażliwości należy zatrzymać i lekarz należy skonsultować się natychmiast.
  • Efekty wątroby
    • Ostrożność (dyskusja z lekarzem lub farmaceutą) jest oferowana przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z dysfunkcją wątroby, ponieważ ich stan mógł pogorszyć terapię za pomocą diklofeny.
    • Jeśli lek jest przyjmowany przez dłuższy czas lub wielokrotnie, regularne monitorowanie funkcji wątroby jest odpowiednie jako środki ostrożności. Jeśli objawy choroby wątroby zostaną znalezione klinicznie, przygotowanie należy natychmiast przerwać.
  • Inne informacje
    • Leki powinien być stosowany tylko przy ścisłym ważeniu stosunku ryzyka świadczeń:
      • w przypadku niektórych wrodzonych zaburzeń tworzenia krwi (np. Ostra porfiria przerywana)
      • w przypadku niektórych chorób autoimmunologicznych (toczeń rumieniowatowy układowy i mieszana kolagenoza).
    • Wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie medyczne:
      • bezpośrednio po większych interwencjach chirurgicznych:
        • w alergiach (np. Reakcje skóry na inne leki, astmę, gorączkę siana), przewlekły obrzęk błony śluzowej nosa lub przewlekłe choroby oddechowe zwężające dróg oddechowa zwężające
        • z ograniczoną funkcją nerek lub wątroby.
    • Ciężkie ostre reakcje nadwrażliwości (na przykład wstrząs anafilaktyczny) są bardzo rzadko obserwowane. Przy pierwszym oznaki reakcji nadwrażliwości po przyjęciu tego leku terapia musi zostać odwołana. Odpowiednie objawy, wymagane medycznie miary muszą być inicjowane przez osoby ekspertów.
    • Diklofenak może tymczasowo hamować agregację płytek krwi. Pacjenci z zaburzeniem krzepnięcia powinni zatem być dokładnie monitorowani.
    • Podobnie jak inne NLPZ, diklofenak może maskować oznaki i objawy infekcji. Jeżeli wystąpią objawy infekcji (np. Zaczerwienienie, obrzęk, przegrzanie, ból, gorączka) lub pogorszą się podczas stosowania przygotowania, należy zatem skonsultować się z lekarzem.
    • Jako środek ostrożności, jeśli przyjmujesz produkty lecznicze w celu hamowania krzepnięcia krwito wymaga krzepnięcia krwi.
    • Z długim czasem potasu Diklofenac wymagana jest regularna kontrola funkcji nerek i liczby krwi.
    • Podczas przyjmowania potasu DiClofenac przed interwencjami chirurgicznymi lekarz lub dentysta musi zostać zakwestionowany lub poinformowany.
    • Jeśli przez długi czas stosuje się środki przeciwbólowe, mogą wystąpić bóle głowy, których nie można leczyć przez zwiększone dawki leku. Poproś lekarza o radę, jeśli często cierpisz na ból głowy, pomimo przyjmowania narkotyku!
    • Ogólnie rzecz biorąc, nawykowe spożywanie środków przeciwbólowych, szczególnie przy łączeniu kilku aktywnych składników bólu, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa).
    • Ten lek należy do grupy leków (NLPZ), która może wpływać na płodność kobiet. Efekt ten jest odwracalny po zatrzymaniu leku (odwracalny).
• Dzieci i młodzież
  • Nie zaleca się zastosowania diklofeny, aktywnego składnika tego leku, u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat, ponieważ nie ma na to wystarczających doświadczeń.

• Wodak i zdolność do korzystania z maszyn:
  • Ponieważ stosowanie tego leku, w szczególności w wyższych dawkach centralnych działań niepożądanych nerwowych, takich jak zmęczenie i zawroty głowy, zdolność reakcji można zmienić w poszczególnych przypadkach, a zdolność do aktywnego uczestnictwa w ruchu drogowym i obsługi maszyn może być upośledzona.
  • Dotyczy to jeszcze bardziej w połączeniu z alkoholem. Wtedy nie możesz już szybko reagować szybko i konkretnie na nieoczekiwane i nagłe zdarzenia. W tym przypadku nie prowadzić samochodu ani innych pojazdów! Nie obsługuj żadnych narzędzi ani maszyn! Nie pracuj bez bezpiecznego uścisku!

Ciąża

• Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią lub podejrzewasz, że jesteś w ciąży lub zamierzasz zajść w ciążę, poproś lekarza lub farmaceuty przed poradą przed użyciem tego leku.
• Ciąża
  • Jeśli ciąża zostanie określona podczas stosowania potasu diklofenaku, lekarz musi zostać powiadomiony. Możesz zastosować przygotowanie tylko w pierwszej i drugiej trzeciej ciąży po konsultacji z lekarzem. W ostatniej trzeciej ciąży diklofenak potas nie może być stosowany ze względu na zwiększone ryzyko powikłań matki i dziecka.
• Karmienie piersią
  • Aktywny składnik DiClofenac i jego produkty demontażowe przechodzą do mleka matki w małych ilościach. Ponieważ niekorzystne konsekwencje dla niemowlęcia nie stały się jeszcze znane, karmienie piersią na ogół nie będzie konieczne do użytku krótkoterminowego.
• Zdolność dzieciństwa
  • Diklofenac może utrudnić zajście w ciążę. Powinieneś poinformować swojego lekarza, jeśli planujesz zajść w ciążę lub jeśli masz problemy z zajściem w ciążę.

Poradnik