BRAUNOL MUCOUS Membran Corp, 30 ml

Instrukcje korzystania z BRAUNOL MUCOUS Membran Corp, 30 ml

Szczegółowe instrukcje dla BRAUNOL MUCOUS Membran Corp, 30 ml

Pole użytkowania

• Lek jest antyseptycznym (środkiem bodkowym) do zastosowania skóry, błony śluzowej i ran.
• Dla aplikacji jednokrotnej:
  • Dezynfekcja nienaruszonej zewnętrznej skóry lub antyseptycznej błony śluzowej. B. Przed operacjami, biopsjami, zastrzykami, nakłucia, próbkami krwi i cewnikowania pęcherza.
• Do powtarzanego, ograniczonego użycia:
  • Leczenie ran antyseptycznych (np. Wrzody ciśnieniowe, wrzody dolnej części nogi), oparzenia, zakażone i super zakażone choroby skóry.
• Higieniczna i chirurgiczna dezynfekcja ręki.

Aktywne składniki / składniki / składniki

75 mg Povidon Iod
7,5 mg jodu
Natrium dihydrogen fosforan 2-woda materiał pomocniczy (+)
Substancja pomocnicza wodorotlenku sodu (+)
Substancja pomocnicza joodatu sodu (+)
Materiał pomocniczy Polidocanol 600 (+)
Woda, oczyszczony materiał pomocniczy (+)

Sprzeczności

• Leku nie można stosować,
  • jeśli jesteś wrażliwy na jod Povidon lub jeden z innych komponentów.
  • jeśli cierpisz na nadaktywną tarczycę (nadczynność tarczycy) lub inną istniejącą (manifest) choroby tarczycy,
  • jeśli jesteś chory z powodu bardzo rzadkiego przewlekłego zapalenia skóry skóry skóry herpetiformis duhring,
  • jeśli masz radioterapię tarczycy z jodem (terapia radioiodowa) zaplanowana lub przeprowadzana (aż do leczenia).
  • u bardzo małych przedwczesnych dzieci (waga urodzeniowa poniżej 1500 g)

dawkowanie

• Zawsze stosuj przygotowanie dokładnie zgodnie z instrukcją. Zapytaj swojego lekarza lub farmaceuty, czy nie jesteś całkiem pewien.
• Do dezynfekcji skóry lub antyseptycznego błony śluzowej, np. B. Przed interwencjami chirurgicznymi, biopsjami, zastrzykami, nakłucia, próbkami krwi, cewnikowania pęcherza, przygotowanie jest nierozcieńczone.
• W przypadku dezynfekcji skóry gruczołów o niskiej szczeliny czas ekspozycji wynosi co najmniej 15 sekund i co najmniej 10 minut dla skóry. Skóra musi być wilgotna przez nierozcieńczone przygotowanie podczas całego okresu ekspozycji.
• W przypadku przedoperacyjnego dezynfekcji skóry należy unikać „tworzenia kałużu” wśród pacjenta z powodu możliwego podrażnienia skóry.
• Lek jest nierozcieńczony do dezynfekcji ręki.
• 3 Ml wciera się w ręce w celu higienicznego dezynfekcji dłoni. Umyj ręce po czasie ekspozycji na 1 minutę.
• W celu dezynfekcji ręki chirurgicznej 2 x 5 ml wciera się w ręce przez czas ekspozycji 5 minut. Ręce muszą być wilgotne przez nierozcieńczone przygotowanie przez cały okres ekspozycji.
• W przypadku antyseptycznego leczenia powierzchniowych ran lekarstwo stosuje się do leczenia obszarów.
• Roztwór można rozcieńczyć do antyseptycznego płukania, prania i łazienki.
  • Zalecane są następujące rozcieńczenia jako wytyczne:
    • Płukanie w kontekście leczenia ran (np. Dekbitus, Ulcus cruris, gangrena) i profilaktyka infekcji okołooperacyjnej 1: 2 do 1:20
    • Mycie antyseptyczne 1: 2 do 1:25
    • Antyseptyczne osłony ok. 1:25
    • Antyseptyczne pełne kąpiele ok. 1: 100

• Częstotliwość i czas trwania aplikacji
  • Na powtórkęczęstotliwość i czas trwania aplikacji opiera się na obecnym wskazaniu.
  • Leki można zastosować jeden do kilku razy dziennie.
  • Leczenie ran powinno być kontynuowane, o ile występują oznaki zakażenia lub znaczące ryzyko zakażenia stanów rany. Jeśli po regularnym stosowaniu wielu (2 do 5 dni) objawy nie poprawiły się lub jeśli objawy pojawiają się ponownie po zakończeniu leczenia, zobacz lekarza.

• Jeśli masz jakieś dalsze pytania dotyczące zastosowania leku, zapytaj lekarza lub farmaceuty.

Nabierający

• Lek jest nierozcieńczony i przeznaczony do zastosowania zewnętrznego w rozcieńczeniach.
• Leki należy zastosować do obszaru, aby leczyć się do pełnego zwilżania. Film, który powstaje podczas suszenia, można łatwo zmyć wodą.
• Normalna woda z kranu nadaje się do rozcieńczenia. Jeśli pożądana jest przybliżona izotonia, można zastosować fizjologiczny roztwór soli lub roztwór zapaśniczy. Rozcieńczenie musi być zawsze świeże i zużyte.
• W celu wytworzenia antyseptycznych pełnych kąpieli woda należy najpierw pozostawić w wannie, a następnie należy unikać wymaganej ilości leków, aby uniknąć przebarwienia wanny poprzez opracowanie oparów zawierających jod.
• Brązowy kolor leku jest właściwością przygotowania i wskazuje na jego skuteczność. Rozległe odbarwienie wskazuje na wyczerpanie skuteczności przygotowania.

Informacja o pacjencie

• Wymagana jest szczególna ostrożność podczas stosowania leku:
  • Po chorobach tarczycy lub w przypadku wola należy stosować tylko przez dłuższy czas i duży (np. Ponad 10% powierzchni ciała i dłuższe niż 14 dni) tylko w ekspresowej instrukcji lekarza. Nawet po zakończeniu terapii (do 3 miesięcy) należy zaobserwować wczesne objawy możliwej nadaktywnej tarczycy i, jeśli to konieczne, monitorowanie funkcji tarczycy.
  • Dzięki jednoczesnej terapii litowej należy unikać regularnego stosowania leku
  • Ze względu na efekt utleniający jod składnika aktywnego, różne diagnostyki mogą zapewnić fałszywie pozytywne wyniki w leczeniu medycyny (w tym toluidynę i guajakharz na hemoglobinoder
    Oznaczanie glukozy na krześle lub moczu).
  • Jod povidon może wpływać na nagranie jodu tarczycy; Może to prowadzić do zaburzeń badań diagnostycznych gruczołu tarczycy (scyntygrafia tarczycy, oznaczanie PBI, diagnostyka radiaod) w ramach leczenia lekarstwem i uniemożliwia planowane terapię radiood. Do momentu wchłaniania nowego scintigramu należy zaobserwować odległość co najmniej 1-2 tygodni po odstawieniu leczenia lekiem
  • Dzieci:
    • Unikaj wielokrotnego zastosowania noworodków. Po użyciu przygotowania konieczne jest sprawdzenie funkcji tarczycy.
    • Należy unikać losowego zapisu przez niemowlę z jamy ustnej.
  • Starsi ludzie:
    • U osób starszych zwiększa się ryzyko nadaktywnej tarczycy wywołanej jodem. Dlatego powinieneś używać leku dopiero po konsultacji z lekarzem. U starszych pacjentów z wolą lub specjalnym predyspozycją do dysfunkcji tarczycy, należy przeprowadzić duże zastosowanie leku o dużej skali i długoterminowym leku. W razie potrzeby należy monitorować funkcję tarczycy.

Ciąża

• Ciąża
  • Podczas ciąży i karmienia piersią lek należy zastosować tylko do ekspresowej instrukcji lekarza i wyjątkowo ograniczona. W takim przypadku wymagana jest funkcja tarczycy dziecka.
• Karmienie piersią
  • Należy unikać przypadkowego wchłaniania leku przez niemowlę ustami na piersi matki karmionej piersią.

Poradnik

Różnorodny

- Rozcieńczenia są zawsze świeżo produkowane i wkrótce spożywane.
- Brązowy kolor Iovidona IOD jest właściwością leku i wskazuje na jego skuteczność. Rozległe odbarwienie wskazuje na wyczerpanie skuteczności leku.

Miary monitorowania/kontroli terapii:
- Po użyciu leku funkcja tarczycy jest wskazana u niemowląt i małych dzieci. W przypadku niedoczynnego tarczycy tarczycy należy przeprowadzić wczesne leczenie hormonami tarczycy, aż do normalizacji tkaniny tarczycy.

Wpływ parametrów laboratoryjnych.
- Ze względu na efekt utleniający składnika aktywnego różne badania mogą zapewnić wyniki fałszywie dodatnich w leczeniu leku (w tym żywicą toluidyny i guajak do oznaczania hemoglobiny lub glukozy w kale lub moczu).
- Pod zastosowaniem leku zapis jodu tarczycy można zmniejszyć. Może to prowadzić do zaburzeń scyntygrafii tarczycy, oznaczania PBI (jodu związanego z białkiem) i diagnostyki jodu radiowego i uniemożliwia planowane leczenie jodu radiowego.

Niezgodność:
- Składnik aktywny nie jest kompatybilny z substancjami redukującymi, solami alkaloidowymi, kwasem taninowym, kwasem salicylowym, srebrem, rtęcią i soleami szeptowymi, taurolidyną, nadtlenkiem wodoru.