BRAUNOL Antyseptyk błon śluzowych, 20X250ml

Instrukcje korzystania z BRAUNOL Antyseptyk błon śluzowych, 20X250ml

Pole zastosowania

• Lek ma działanie antyseptyczne (bakteriobójcze) do stosowania na skórę, błony śluzowe i rany.
• Do jednorazowego użytku:
  • Dezynfekcja nienaruszonej skóry zewnętrznej lub środek antyseptyczny błon śluzowych taki jak: B. przed operacjami, biopsjami, zastrzykami, nakłuciami, pobraniem krwi i cewnikowaniem pęcherza.
• Do wielokrotnego, ograniczonego w czasie użycia:
  • Antyseptyczne leczenie ran (np. odleżyn, owrzodzeń podudzi), oparzeń, zakażonych i nadkażonych chorób skóry.
• Higieniczna i chirurgiczna dezynfekcja rąk.

Składniki aktywne/składniki/składniki

75 mg powidonu jodowego
7,5 mg jodu
Diwodorofosforan sodu, substancja pomocnicza 2-woda (+)
Substancja pomocnicza wodorotlenek sodu (+)
0,2 g substancji pomocniczej jodan sodu (+)
Substancja pomocnicza Polidocanol 600 (+)
Woda, oczyszczona substancja pomocnicza (+)

Przeciwwskazania

• Nie wolno stosować leku,
  • jeśli u pacjenta występuje wrażliwość (alergia) na powidon jodowany lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
  • jeśli u pacjenta występuje nadczynność tarczycy (nadczynność tarczycy) lub inna istniejąca (oczywista) choroba tarczycy,
  • jeśli u pacjenta występuje bardzo rzadkie przewlekłe zapalenie skóry, opryszczkowe zapalenie skóry Duhringa,
  • jeśli pacjent miał planowaną lub prowadzoną radioterapię tarczycy jodem (radiojodoterapia) (do zakończenia leczenia).
  • dla bardzo małych wcześniaków (masa urodzeniowa poniżej 1500 g)

dawkowanie

• Zawsze używaj produktu dokładnie zgodnie z zaleceniami. W razie wątpliwości należy zapytać lekarza lub farmaceutę.
• Do dezynfekcji skóry lub antyseptyki błon śluzowych np.: B. przed zabiegami chirurgicznymi, biopsjami, zastrzykami, nakłuciami, pobraniem krwi, cewnikowaniem pęcherza moczowego preparat należy stosować w stanie nierozcieńczonym.
• W przypadku skóry z małą liczbą gruczołów łojowych czas działania wynosi co najmniej 15 sekund, w przypadku skóry bogatej w gruczoły łojowe co najmniej 10 minut. Przez cały czas ekspozycji skórę należy utrzymywać w stanie wilgotnym nierozcieńczonym preparatem.
• Podczas przedoperacyjnej dezynfekcji skóry należy unikać tworzenia się kałuż pod pacjentem ze względu na możliwe podrażnienie skóry.
• Lek należy stosować w postaci nierozcieńczonej, do dezynfekcji rąk.
• W celu higienicznej dezynfekcji rąk 3 ml wciera się w dłonie. Po ekspozycji umyć ręce przez 1 minutę.
• W celu chirurgicznej dezynfekcji rąk wciera się w dłonie 2 x 5 ml przez czas działania 5 minut. Przez cały czas ekspozycji ręce należy nawilżać nierozcieńczonym preparatem.
• W celu antyseptycznego leczenia powierzchownych ran lek stosuje się w postaci nierozcieńczonej na leczone miejsca.
• Roztwór można rozcieńczać do płukanek, mycia i kąpieli antyseptycznych.
  • Jako wytyczne zaleca się następujące rozcieńczenia:
    • Płukanie w ramach leczenia ran (np. odleżyn, owrzodzeń podudzi, zgorzeli) i profilaktyki infekcji okołooperacyjnych 1:2 do 1:20
    • Środek antyseptyczny myje od 1:2 do 1:25
    • Częściowe kąpiele antyseptyczne ok. 1:25
    • Pełne kąpiele antyseptyczne ok. 1:100

 

 

• Częstotliwość i czas stosowania
  • W przypadku wielokrotnego stosowania częstotliwość i czas stosowania zależą od wskazania.
  • Lek można stosować raz lub kilka razy dziennie.
  • Leczenie ran należy kontynuować tak długo, jak długo występują oznaki infekcji lub wyraźne ryzyko infekcji w obrębie rany. Jeśli objawy nie ustąpią po regularnym stosowaniu przez kilka dni (2 do 5 dni) lub jeśli objawy nawrócą po zakończeniu leczenia, należy skonsultować się z lekarzem.

 

 

• W przypadku dalszych pytań dotyczących stosowania leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Wlot

• Lek przeznaczony do stosowania zewnętrznego w postaci nierozcieńczonej i w rozcieńczeniach.
• Lek należy nakładać na leczony obszar aż do jego całkowitego zwilżenia. Tworzący się po wyschnięciu antyseptyczny film można łatwo zmyć wodą.
• Do rozcieńczania nadaje się zwykła woda z kranu. Jeśli pożądana jest przybliżona izotoniczność, można zastosować sól fizjologiczną lub roztwór Ringera. Rozcieńczenia należy zawsze przygotować na świeżo i zużyć tak szybko, jak to możliwe.
• Aby przygotować kąpiele antyseptyczne, należy najpierw wlać do wanny wodę, a następnie odpowiednią ilość leku, aby zapobiec przebarwieniu wanny na skutek wydzielania się oparów zawierających jod.
• Brązowa barwa leku jest właściwością preparatu i świadczy o jego skuteczności. Rozległe przebarwienie świadczy o wyczerpaniu się skuteczności preparatu.

Informacja o pacjencie

• Wymagana jest szczególna ostrożność podczas stosowania leku:
  • Po przebytej chorobie tarczycy lub w przypadku wola należy stosować go przez dłuższy czas i na duże powierzchnie (np. powyżej 10% powierzchni ciała i dłużej niż 14 dni) wyłącznie po wyraźnym zaleceniu lekarza. Nawet po zakończeniu leczenia (do 3 miesięcy) należy zwrócić uwagę na wczesne objawy możliwej nadczynności tarczycy i w razie potrzeby monitorować czynność tarczycy.
  • Jeżeli jednocześnie stosuje się litoterapię, należy unikać regularnego stosowania leku
  • Ze względu na utleniające działanie substancji czynnej powidon-jod, różne środki diagnostyczne mogą dawać fałszywie dodatnie wyniki podczas leczenia lekiem (w tym toluidyna i żywica gwajakowa na hemoglobinę)
    Oznaczanie glukozy w kale lub moczu).
  • Powidon jodowy może wpływać na pobieranie jodu przez tarczycę; Może to spowodować zakłócenia w badaniach diagnostycznych tarczycy (scyntygrafia tarczycy, oznaczenie PBI-, diagnostyka radiojodem) w trakcie leczenia lekiem i uniemożliwić planową terapię radiojodem. Przed wykonaniem nowego scyntygramu należy zachować odstęp co najmniej 1 – 2 tygodni po zaprzestaniu leczenia lekiem
  • Dzieci:
    • Unikać wielokrotnego stosowania u noworodków. Po zastosowaniu preparatu konieczna jest kontrola czynności tarczycy.
    • Należy za wszelką cenę unikać przypadkowego połknięcia przez dziecko przez usta.
  • Starsi ludzie:
    • Ryzyko nadczynności tarczycy wywołanej jodem jest zwiększone u osób starszych. Dlatego lek należy stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. U starszych pacjentów z wolem lub szczególną predyspozycją do dysfunkcji tarczycy, długotrwałe i na dużą skalę stosowanie leku powinno odbywać się wyłącznie na wyraźne polecenie lekarza. Jeśli to konieczne, należy monitorować czynność tarczycy.

Ciąża

• Ciąża
  • W okresie ciąży i karmienia piersią lek należy stosować wyłącznie na wyraźne polecenie lekarza i w bardzo ograniczonych ilościach. W takim przypadku konieczne jest sprawdzenie czynności tarczycy dziecka.
• Laktacja
  • Należy za wszelką cenę unikać przypadkowego połknięcia leku przez niemowlę z ustami na piersi karmiącej matki.

Poradnik

Różnorodny

- Rozcieńczenia należy zawsze sporządzać na świeżo i zużyć tak szybko, jak to możliwe.
- Brązowy kolor powidonu jodowanego jest właściwością leku i wskazuje na jego skuteczność. Rozległe przebarwienie świadczy o wyczerpaniu się skuteczności leku.

Środki monitorowania/kontroli terapii:
- Po zastosowaniu leku wskazana jest kontrola czynności tarczycy u niemowląt i małych dzieci. W przypadku niedoczynności tarczycy należy rozpocząć wczesne leczenie hormonami tarczycy do czasu powrotu czynności tarczycy do normy.

Wpływ na parametry laboratoryjne.
- Ze względu na utleniające działanie substancji czynnej, różne środki testowe mogą dawać fałszywie dodatnie wyniki podczas leczenia lekiem (w tym toluidyna i żywica gwajakowa do oznaczania hemoglobiny lub glukozy w kale lub moczu).
- Podczas stosowania leku może wystąpić zmniejszenie wychwytu jodu przez tarczycę. Może to prowadzić do zakłóceń w scyntygrafii tarczycy, oznaczaniu jodu związanego z białkiem PBI(i diagnostyce radiojodu oraz uniemożliwić zaplanowane leczenie radiojodem.

Niezgodności:
- Substancja czynna jest niezgodna z substancjami redukującymi, solami alkaloidów, kwasem garbnikowym, kwasem salicylowym, solami srebra, rtęci i bizmutu, taurolidyną, nadtlenkiem wodoru.

Producent:  B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1