VOLTAREN Dolo 25 mg tabletki powlekane, 20 szt

Szczegółowe instrukcje

Pole użytkowania

Voltaren Dolo 25 mg, nadmierne tabletki z diklofenac, 20 szt. - Tablet Voltarenz lekkim do umiarkowanie silnego bólu.

Mały tablet, duży efekt! Voltaren Dolo działa szybko, zatrzymuje ból i walczy z stanem zapalnym jako przyczyną bólu. To sprawia, że Voltaren Dolo jest odpowiednią alternatywą dla stosowania żelu bólu dla każdego, kto dużo podróżuje. Jak korzystasz?
Nie pozwól ci stracić z oczu najważniejszej rzeczy z powodu bólu. Dzięki Voltaren Dolo, małymi środkami przeciwbólowymi z wielkim efektem, możesz ponownie kształtować swoje codzienne życie. Aktywny składnik diklofenac nie tylko łagodzi ból nie tylko zauważalnie, ale także zwalcza jedną z jego najczęstszych przyczyn - zapalenie. Voltaren Dolo Works Z. B. W przypadku bólu w dolnej części pleców, szyi i ramion, a także w bólu mięśni. Dzięki temu możesz sprawić, że swoje codzienne życie znów będzie aktywne i pewne siebie.

Jak to jest używane?
Voltaren Dolo to małe, łatwe do przełknięcia tabletki, które są idealne do codziennego życia gorączkowego lub w podróży. Maksymalna dzienna dawka trzech tabletek nie można przekroczyć. Używanie i usuwanie leków odpowiedzialnie. Więcej informacji można znaleźć we wkładce pakietu.

Sposób działania

• Szybki & Skuteczne ulgę w bólu: klinicznie udowodniona ulga w bólu pleców
• W przypadku bólu pleców i mięśni: skuteczna ulga w bólu, np. B. w dolnej części pleców
• Walczy z stanem zapalnym: składnik aktywny diklofenak łagodzi ból i ma działanie przeciwzapalne
• 2-Krotny efekt: zatrzymuje ból, zwalcza zapalenie, a tym samym „korzenie” problemu
• Szybka ulga w bólu: diklofenac, aktywny składnik Voltaren Dolo, działa szybko
• Łatwe do przełknięcia: małe tablety są łatwe do przełknięcia
• Dawkowanie: z maksymalnie trzema tabletkami dziennie ból pleców wypada na walkę*

*Max. przez cztery dni

Aktywne składniki / składniki / składniki

1 Tablet Voltaren Dolo 25 mg (rozmiar opakowania: 20 szt.) zawiera:

Składnik aktywny to: diklofenak potas 25 mg na zadaszoną tabletkę.

Pozostałe składniki to: fosforan trialny, karboksymetylarny kołek sodu (typ A), mikrokrystaliczna celuloza, tlenek żelaza (III) (E 172), makrogol (8000), stearynian magnezu, skrobia kukurydziana, POVIDON (K 30), sukoza, sukoza, sukoza, sukoza, sukoza, sukoza, sukoza, sukoza, sukoza, sukoza -Dagijąc dwutlenek krzemowy, talk, dwutlenek tytanu (E 171)

Sprzeczności

W przypadku znanej nadwrażliwości na jeden z wyżej wymienionych składników ten produkt nie należy stosować.
W przypadku zaburzeń tworzenia krwi niejasnej przyczyny, w przypadku wrzodów w żołądku lub dwunastnicy, w przypadku objawów krwawienia przewodu pokarmowego, w przypadku choroby wątroby lub nerki, produkt ten nie może być stosowany niewydolność serca i w ostatniej trzeciej ciąży.
To przygotowanie nie jest odpowiednie dla młodych ludzi w wieku poniżej 14 lat.

dawkowanie

Zalecenie zastosowania Voltaren Dolo 25 mg (rozmiar opakowania: 20 szt.):

Voltaren DOLO 25 mg są odpowiednie dla lekkiego do umiarkowanie silnego bólu.

Zalecana dawka to:
W przypadku dorosłych i młodzieży od 14 roku życia: na początku weź 1 nadmiar tabletki, po czym można pobrać tabletkę co 4 do 6 godzin w razie potrzeby.
Weź nie więcej niż 3 nadmiar tabletek w ciągu 24 godzin.

Nabierający

• Pokryte tabletki należy pobrać z wystarczającą płynem (np. Szklanką wody). Aby osiągnąć najlepszą możliwą skuteczność, nadmierne tabletki nie powinny być przyjmowane do ani bezpośrednio po jedzeniu.

Informacja o pacjencie

• Przyjmowanie tego wymagana jest szczególna ostrożność
  • w przypadku zaburzeń krwawienia lub innych chorób krwi, w tym niektórych wrodzonych zaburzeń tworzenia krwi (porfiria indukowalna);
  • w przypadku niektórych chorób układu odpornościowego (tocznia rumieniowate ogólnoustrojowe i mieszane kolagenozy);
  • w przypadku dolegliwości żołądkowo -jelitowych lub w przypadku wskazań owrzodzeń żołądkowo -jelitowych lub jelit lub chorób jelita zapalnego (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna);
  • jeśli cierpiałeś w przeszłości po tym, jak w przeszłości wziął ból lub reumatyzm;
  • z ograniczoną funkcją nerek lub wątroby;
  • w przypadku wysokiego ciśnienia krwi lub osłabienia serca (niewydolność serca). Znakiem tego może być u. być spuchniętymi nogami;
  • jeśli łatwo odwadniasz (np. Z powodu choroby, biegunki lub po większych interwencjach chirurgicznych);
  • jeśli inny ból lub reumatyzm;
  • jeśli cierpisz na alergie (np. Reakcje skóry na inne środki, astmę, gorączkę siana), przewlekłe obrzęk błony śluzowej lub przewlekłe choroby oddechowe - twoje ryzyko reakcji nadwrażliwości jest następnie zwiększane.
  • Jeśli jeden z tych punktów dotyczy Ciebie, zapytaj lekarza lub farmaceutę przed przygotowaniem.
  • Bezpieczeństwo w przewodzie pokarmowym
    • Szybkie relacjonowanie doustnych postaci dawki diklofenaku, takie jak ten preparat, mogą mieć zwiększoną nietolerancję żołądka, więc wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie.
    • Krwawienie przewodu pokarmowego, wrzodów i przełomów (perforacje):
      • Wśród wszystkich NLPZ zgłoszono krwawienie przewodu pokarmowego, wrzodów i perforacji, również z śmiertelnym wynikiem. Wystąpiły z wcześniejszymi objawami ostrzegawczymi lub bez poważnych zdarzeń w przewodzie pokarmowym w prehistorii w dowolnym momencie terapii.
      • Ryzyko wystąpienia krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzeń i przełomów jest wyższe wraz ze wzrostem dawki NSAR, u pacjentów z wrzodami w historii, szczególnie w przypadku powikłań krwawienia lub przełomu oraz u starszych pacjentów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie najniższą dostępną dawką.
      • W przypadku tych pacjentów, a także u pacjentów, którzy potrzebują leczenia z niskim poziomem dektylosalicylowym kwasem (ASA) lub innymi lekami, które mogą zwiększyć ryzyko chorób żołądkowo-jelitowych, leczenie skojarzone z lekami chroniącymi żołądek (np. Misoprostol lub inhibitory pompy protonowej).
      • Jeśli masz historię skutków ubocznych na przewód pokarmowy, szczególnie w starszym wieku, powinieneś zgłosić wszelkie niezwykłe objawy w brzuchu (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), szczególnie na początku terapii. Uwaga jest wskazana, jeśli otrzymasz leki, które mogą zwiększyć ryzyko wrzodów lub krwawienia, np. B. Doustne kortykosteroidy, leki krzepnięcia przeciw blask, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, które są stosowane między innymi w leczeniu nastrojów depresyjnych lub inhibitorów agregacji małopłytkowości, takich jak ASA.
      • Jeśli pod tym przygotowaniem masz krwawienie przewodu pokarmowego lub wrzody, leczenie należy przerwać.
      • U pacjentów z chorobą przewodu pokarmowego w prehistorii (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna) należy zachować ostrożność, ponieważ ich stan może się pogorszyć.
  • Wpływ na układ sercowo -naczyniowy
    • Leki takie jak to przygotowanie mogą być związane z nieco zwiększonym ryzykiem zawałów serca („zawału serca”) lub pociągnięciami.
    • Każde ryzyko jest bardziej prawdopodobne przy dużych dawkach i dłuższym leczeniu. Nie przekraczaj zalecanej dawki lub czasu trwania leczenia (4 dni).
    • Jeśli masz problemy z sercem lub poprzedni udar lub myślisz, że możesz mieć ryzyko dla tych chorób (np. Jeśli masz wysokie ciśnienie krwi, cukrzycę lub wysoki poziom cholesterolu lub palaczy), powinieneś omówić leczenie z lekarzem lub farmaceutą.
  • Reakcje skóry
    • Podczas terapii NSAR zgłoszono poważne reakcje skóry z zaczerwienieniem i tworzeniem pęcherza, niektóre z śmiertelnym wynikiem, (exfediatiative skóry zapalenia skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczny nekroliza naskórka/zespół Lyella). Wydaje się, że najwyższe ryzyko takich reakcji istnieje na początku terapii, ponieważ reakcje te wystąpiły w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Przy pierwszym oznaki wysypki, zmian błony śluzowej lub innych objawów reakcji nadwrażliwości leku należy przerwać, a lekarza należy skonsultować się natychmiast.
  • Starsi pacjenci
    • U starszych pacjentów działania niepożądane występują częściej po zastosowaniu NSAR, w szczególności krwawienia i przełomów w żołądku i obszaru jelit, co może zagrażać życiu. Dlatego u starszych pacjentów wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie medyczne.
  • Inne informacje
    • Jednocześnie należy unikać innych NLPZ, w tym tak zwanych inhibitorów COX-2 (inhibitorów cyklooksigenazy-2).
    • Skutki uboczne można zmniejszyć, stosując najniższą skuteczną dawkę w najkrótszym okresie wymaganym do kontroli objawów.
    • Ciężkie ostre reakcje nadwrażliwości (np. Szok anafilaktyczny) są bardzo rzadko obserwowane. Przy pierwszym oznaki reakcji nadwrażliwości po przyjęciu/podaniu terapia musi zostać anulowana. Odpowiednie objawy, wymagane medycznie miary muszą być inicjowane przez osoby ekspertów.
    • Jako środki ostrożności status krzepnięcia powinien być sprawdzony przez lekarza jako środek ostrożności.
    • Lek może czasowo hamować agregację płytek krwi. Jeśli cierpisz na zaburzenia krzepnięcia krwi, status krzepnięcia powinien zatem być dokładnie monitorowany przez lekarza.
    • Z długim wysokim wynikiem, nie pewnymjeśli chodzi o stosowanie środków przeciwbólowych, mogą wystąpić bóle głowy, które nie mogą być leczone przez zwiększone dawki leku. Poproś lekarza o poradę, jeśli często cierpisz na ból głowy, pomimo jej wzięcia.
    • Ogólnie rzecz biorąc, nawykowe spożywanie środków przeciwbólowych, szczególnie przy łączeniu kilku aktywnych składników bólu, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa).

 

• Woodiness i Maszyny robocze
  • Diklofenak substancji czynnej może czasami powodować centralne działania niepożądane nerwowe, takie jak zmęczenie, senność, zawroty głowy lub okazjonalne zaburzenia wizualne. Dlatego możliwość prowadzenia pojazdu silnikowego i/lub obsługi maszyn może być ograniczona w poszczególnych przypadkach. Dotyczy to jeszcze bardziej w połączeniu z alkoholem.

Ciąża

• Ciąża
  • Nie ma wystarczających doświadczeń dla ludzi na temat bezpieczeństwa zastosowania w ciąży.
  • Jeśli ciąża zostanie określona podczas wniosku, lekarz musi zostać powiadomiony.
  • Po konsultacji z lekarzem możesz zastosować lek w pierwszej i drugiej trzeciej ciąży.
  • W ostatniej trzeciej ciąży diklofenak nie może być stosowany przy urodzeniu z powodu zwiększonego ryzyka powikłań matki i dziecka.
• Karmienie piersią
  • Diklofenak przechodzi do mleka matki w małych ilościach. Po spożyciu karmienie piersią należy przerywać przez około 4 godziny, a mleko utworzone do tego punktu powinno zostać odrzucone.
• Płodność:
  • Ten lek należy do grupy leków (NLPZ), która może wpływać na płodność kobiet. Efekt ten jest odwracalny po zatrzymaniu leku (odwracalny).
• Poproś lekarza lub farmaceutę o poradę przed zażywaniem/użyciem wszystkich leków.

Poradnik

Przyjmując inne leki w tym samym czasie, można wpłynąć na ich efekt i dlatego należy wcześniej skonsultować się z lekarzem. Jeśli objawy nadal istnieją po 4 dniach, wskazane jest, aby zobaczyć się z lekarzem.
Voltaren Dolo 25 mg Zakrywa tabletka Składnik aktywny: DiClofenac Potas.
Obszary zastosowania: w przypadku objawowego leczenia światła do umiarkowanie silnego bólu. Ostrzeżenie: zawiera sacharozę (cukier). Nie stosuj dłużej o ból lub gorączkę bez porady medycznej niż określono we wkładce opakowania!
Apteka. Status: 05/2019. Przeczytaj suplement pakietu i poproś lekarza lub farmaceuty o ryzyko i skutki uboczne.

Producent:  GlaxoSmithklin Consumer Healthc, Barthstraße 4, 80339 Monachium