VERTIGO-VOMEX SR Opóźnione kapsułki, 20 szt

Instrukcje korzystania z VERTIGO-VOMEX SR Opóźnione kapsułki, 20 szt

Szczegółowe instrukcje dla VERTIGO-VOMEX SR Opóźnione kapsułki, 20 szt

Pole użytkowania

Vertigo Vomex SR (rozmiar opakowania: 20 szt.) to lekarstwo na zawroty głowy grupy leków przeciwhistaminowych H1. Kapsułki opóźniające SR Vertigo-Vomex są przyjmowane do objawowego leczenia starszych pacjentów z zawroty głowy o różnym pochodzeniu. Jeśli nie czujesz się lepiej lub gorzej po 14 dniach, skontaktuj się z lekarzem.

Aktywne składniki / składniki / składniki

Vertigo Vomex SR (rozmiar opakowania: 20 szt.) zawiera:

Składnik aktywny to: Dimen Hydinian

1 twarda kapsułka, opóźniona, zawiera 120 mg hydinian wymiaru.

Pozostałe elementy to: talcum, sacharoza, skrobia kukurydziana, szelak, Povidon K 30, dwutlenek tytanu, żelatyna, Quinolingelb, indigocarmine, erytrozyna

Sprzeczności

W przypadku znanej nadwrażliwości na jeden z wyżej wymienionych składników ten produkt nie należy stosować.

dawkowanie

Zalecenie zastosowania Vertigo-Vomex SR (rozmiar opakowania: 20 szt.):

Zalecana dawka to:
Kolejna twarda kapsułka rano i, jeśli to konieczne, opóźniona (odpowiadająca 120 mg lub 240 mg hydrynacji wymiaru dziennie).
W ciągu 24 godzin-jeśli możliwe, 8 godzin od trzech twardych kapsułek można pobrać (odpowiadające 360 mg hydrynacji wymiaru dziennie).

Kapsułki opóźniające Vertigo-Vomex® SR należy żuć i pobierać z dużą ilością płynu.

Kapsułki opóźniające Vertigo-Vomex® SR, chyba że lekarz nie przepisano inaczej, są przeznaczone wyłącznie do zastosowania krótkoterminowego. Dlatego należy skonsultować się z trwałymi objawami. Po 2 tygodniach leczenia lekarz powinien sprawdzić, czy leczenie z kapsułkami opóźniającymi Vertigo-Vomex® nadal jest wymagane.

Nabierający

• Kapsułki opóźniające mają być odkręcone i z dużą ilością płynu.

Informacja o pacjencie

• Ostrzeżenia i środki
  • Przed przygotowaniem porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą
    • ograniczona funkcja wątroby,
    • Zaburzenia rytmu serca (np. Serce),
    • Niedobór potasu lub magnezu,
    • powolne bicie serca (Bradycardia)
    • niektóre choroby serca (zespół Renes Qt lub inne klinicznie istotne uszkodzenie serca, w szczególności zaburzenia krążenia tętnic wieńcowych, zaburzenia pobudzenia, arytmii),
    • jednoczesne stosowanie leków, które również rozszerzają tak zwany interwał QT w EKG lub prowadzi do hipokalacji,
    • przewlekłe trudności w oddychaniu i astma,
    • Konsekwencja na wyjściu żołądka (zwężenie pylorus).
  • Dzieci i młodzież
    • Nie może być stosowany u dzieci poniżej 14 roku życia.

 

• Wodobójstwo i zdolność do obsługi maszyn
  • Senność, zaburzenia pamięci i zmniejszona zdolność koncentracji mogą mieć negatywny wpływ na zdolność jazdy lub zdolność do pracy z maszynami. Dotyczy to w szczególności nieodpowiedniego czasu snu, podczas leczenia i zmiany przygotowania, a także w interakcji z alkoholem.

Ciąża

• Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią lub podejrzewasz, że jesteś w ciąży lub zamierzasz zajść w ciążę, poproś lekarza lub farmaceuty przed poradą przed użyciem tego leku.
• Ciąża
  • Wymiar, aktywny składnik przygotowania, może prowadzić do wyzwolenia przedwczesnego porodu. Bezpieczeństwo zastosowania podczas ciąży nie jest udowodnione. Ryzyka nie można wykluczyć w przypadku hydrynu wymiaru z powodu danych klinicznych. Możesz przygotować się tylko po konsultacji z lekarzem i tylko wtedy, gdy uzna za niezbędne spożycie.
• Karmienie piersią
  • Wymiar, aktywny składnik leku łączy się w mleko matki. Bezpieczeństwo wniosku podczas karmienia piersią nie jest udowodnione. Ponieważ niechciane efekty, takie jak zwiększone niepokoje, których nie można wykluczyć dla dziecka karmionego piersią, nie powinny one albo stosować kapsułek opóźniających podczas karmienia piersią lub odstawienie odsadzenia w okresie użytkowania.

Poradnik

Kapsułki opóźniające Vertigo-Vomex® SR nie mogą być stosowane u dzieci poniżej 14 roku życia.

VertigoVomex A® SR RETARD COPSULES: Składnik aktywny:
Wymiar. Dla dorosłych ponad 56 kg masy ciała. Ostrzeżenia: zawiera sacharozę (cukier). Status: 07/21-1. Ryzyko i skutki uboczne Przeczytaj wkładkę opakowania i zapytaj lekarza lub farmaceuty.Klinge Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen, Niemcy

Różnorodny

- Po długoterminowym codziennym zastosowaniu nagłe zakończenie leczenia może tymczasowo wystąpić zaburzenia snu. Dlatego w takich przypadkach leczenie należy zakończyć poprzez stopniowe zmniejszenie ilości.- Podobnie jak w przypadku innych produktów leczniczych tego typu, opracowywania zależności leków nie można wykluczyć w przypadku długotrwałego leczenia. Z tego powodu powinna nastąpić ścisła ocena ryzyka korzyści. - Po użyciu leku skóra została zgłoszona wrażliwość na światło, więc należy unikać bezpośredniego światła słonecznego. - Senność, zaburzenia pamięci i zmniejszona zdolność koncentracji mogą mieć negatywny wpływ na zdolność jazdy lub zdolność do pracy z maszynami. Dotyczy to w szczególności po nieodpowiednim czasie snu, podczas leczenia i zmiany przygotowania, a także we współpracy z alkoholem. Możliwość podróżowania i zdolność do obsługi maszyn jest również dalsza.

Producent:  Klinge Pharma GmbH, Bergfeldstraße 9, 83607 Drewniany kościół