TAPFI 25 mg/25 mg chodnika składnika aktywnego,szt

Instrukcje korzystania z TAPFI 25 mg/25 mg chodnika składnika aktywnego,szt

Noty aplikacyjne

Obszary zastosowania

Sposób działania

Jak działają składniki narkotyków?

Lek składa się z kombinacji dwóch aktywnych składników Lidokaine i Prilocaine, które należą do grupy lokalnych środków znieczulających. Aktywne składniki tłumią nerwy nerwów, a tym samym sprawiają, że są niewrażliwe na ból i swędzenie i prowadzą do miejscowego znieczulenia.

Kompozycja

Sprzeczności

Co mówi się przeciwko aplikacji?

Zawsze:
- Nadwrażliwość na składniki

W pewnych okolicznościach - porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą:
- Phoeditary Enzyme Zaburzenie (niedobór dehydrogenazy glukozy-6-fosforanu)
- Zmniejszony transport tlenu czerwonych krwinek (metemoglobinemia)
- Zapalenie neurodermatów

Co z ciążą i laktacją?
- Ciąża: skontaktuj się z lekarzem. Różne rozważania odgrywają rolę w tym, czy i jak można stosować lek podczas ciąży.
- Wciąż - Czas: Zgodnie z obecną wiedzą nie ma dowodów na to, że lek nie można stosować podczas karmienia piersią.

Jeśli lekarstwo zostało ci przepisane pomimo kontr -notoryfikacji, porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą. Korzyść terapeutyczna może być wyższa niż ryzyko korzystania z aplikacji.

Skutki uboczne

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

- Usuwanie skóry w miejscu aplikacji
- Magazynowanie wody na stronie aplikacji
- Jasna kolorystyka skóry na stronie aplikacji
- Ból w miejscu aplikacji
- Swędzenie na stronie aplikacji
- Uczucie ciepła na stronie aplikacji
- Zmniejszony transport tlenu Czerwony Bloodklukier (metemoglobinemia)
- Nadwrażliwość
- Podrażnienie rogówki oka (rogówka)
- Niewielkie i duże uszkodzenie skóry (uszkodzenie skóry), szczególnie po długim leczeniu dzieci z zapaleniem neurodermatów lub brodawki Dell

Jeśli zauważysz zaburzenie lub zmianę podczas leczenia, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Aby uzyskać informacje w tym momencie, uwzględniają skutki uboczne, które występują u co najmniej jednego z 1000 leczonych pacjentów.

Poradnik

Co należy wziąć pod uwagę?
- Uważaj na alergię na znieczulenie miejscowe (lokalne znieczulenie, takie jak Articaine, Bupivacain, Lidokaine, Mewivacain, Prilocaine, Ropivacain)!
- Rozwiązywanie badaczy (np. Oleje poli (oksyetylen) -ratzinus) mogą powodować podrażnienie skóry.
- Mogą istnieć produkty lecznicze, z którymi występują interakcje. Dlatego na ogół należy dostarczyć lekarzowi lub farmaceucie przed leczeniem nowym lekiem. Dotyczy to również leków, które sam kupujesz, obowiązują tylko od czasu do czasu lub że aplikacja jest dostępna od pewnego czasu.

Szczegółowe instrukcje dla TAPFI 25 mg/25 mg chodnika składnika aktywnego,szt

Pole użytkowania

• Ten lek zawiera dwa aktywne składniki, które nazywane są lidokainą i prilokainą. Należą one do grupy leków zwanych lokalnymi środkami znieczulającymi.
• Działa przez oszałamianie powierzchni skóry przez krótki czas. Jest stosowany do skóry przed niektórymi interwencjami medycznymi. Pomaga to wyłączyć ból skóry. Niemniej jednak możesz poczuć presję lub dotyk.
• Dorośli, młodzi ludzie i dzieci
  • Można go użyć do znieczulenia skóry:
    • pinstick (np. Jeśli dostaniesz wstrzyknięcie lub zabrać krew),
    • mniejsze interwencje chirurgiczne na skórze.

Aktywne składniki / składniki / składniki

25 mg lidocaine
25 mg prilocaine
Substancja pomocnicza akrylowa (+)
Folia aluminiowa z materiałem pomocniczym powłoką z tworzywa sztucznego (+)
Substancja hedgingowa karbomer 974p (+)
Substancja pomocnicza polaru celulozy (+)
20 mg makrogol glicerolu Hydroksysteast
Substancja pomocnicza wodorotlenku sodu (+)
Substancje pomocnicze polietylenowe (+)
Woda, oczyszczony materiał pomocniczy (+)

Sprzeczności

• Nie można używać tego leku,
  • jeśli jesteś uczulony na lidokainę lub prilokainę, inne podobne lokalne znieczulenie lub jeden z innych elementów tego leku.

dawkowanie

• Zawsze stosuj ten lek zgodnie z opisem lub dokładnie według lekarza, farmaceuty lub personelu medycznego. Zapytaj lekarza, farmaceuty lub personelu medycznego, jeśli nie jesteś pewien.
• Tam, gdzie przyklejany jest tynk składnika aktywnego, ile używanych jest plastry, a to, jak długo pozostaje na skórze, zależy od tego, co jest potrzebne.
• Twój lekarz, farmaceuta lub personel medyczny przyklei chodnik składnika aktywnego lub pokaże, jak prawidłowo go używać.
• Nie nakładaj łatki na następujące obszary skóry:
  • Cięcia, otarcia lub rany
  • Miejsca z wysypką lub wypryskiem
  • Blisko oczu
  • W ustach
• Zastosowanie na skórze przed mniejszymi interwencjami (jak w przypadku ściegu igły lub mniejszej operacji skóry):
  • Aktywna łatka składników jest przyklejona do skóry. Twój lekarz, farmaceuta lub specjalista medyczny powie ci, gdzie go przykleić.
  • Aktywny chodnik składający się jest usuwany bezpośrednio przed zabiegiem.
  • U dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat zwykle stosuje się jedną lub więcej plastrów.
  • U dorosłych i młodzieży od 12 roku życia chodnik składający się aktywny jest przyklejony co najmniej 60 minut przed zabiegiem. Nie trzymaj go jednak dłużej niż 5 godzin przed zabiegiem.
  • U dzieci zależy to od wieku, ile aktywnych plastrów składników jest używanych i jak długo są używane. Twój lekarz, farmaceuta lub personel medyczny powie ci, ile aktywnych plastrów składników potrzebujesz i kiedy należy je przykleić.
• Dzieci
  • Zastosowanie na skórze przed mniejszymi interwencjami (jak w przypadku ściegu igły lub mniejszej operacji skóry):
    • Drogi czas: ok. 1 godzina.
  • Noworodki i niemowlęta w wieku 0-2 miesięcy: łata zawierająca nawierzchnię jest przyklejona do powierzchni skóry do leczenia.
    • Drogi czas: co najwyżej 1 godzinę. W ciągu 24 godzin można zastosować tylko jedną dawkę.
    • Ze względu na jego rozmiar łatka składnika aktywnego nie jest odpowiednia do stosowania w niektórych częściach ciała noworodków i niemowląt.
  • Niemowlęta w wieku od 3 do 11 miesięcy: maksymalnie dwóch aktywnych plastrów składników są przyklejone do powierzchni skóry, aby leczyć się.
    • Drogi czas: około 1 godzina, co najwyżej 4 godziny.
  • Dzieci od 1 do 5 lat: do 10 aktywnych plastrów składników jest przyklejone do powierzchni skóry, aby leczyć się.
    • Drogi czas: około 1 godzina, maksymalnie 5 godzin.
  • Dzieci od 6-11 lat: do 20 chodników zawierających składniki aktywne są przyklejone do powierzchni skóry, aby je leczyć.
    • Drogi czas: około 1 godzina, maksymalnie 5 godzin.
  • W ciągu 24 godzin maksymalnie 2 dawki można zastosować u dzieci w ciągu 3 miesięcy, jak wymieniono powyżej.
  • To przygotowanie można stosować u dzieci z zapaleniem neurodermatów (choroba skóry, która jest również nazywana „atopowym zapaleniem skóry”), ale czas ekspozycji wynosi wówczas nie więcej niż 30 minut.
• Jeśli zastosujesz chodnik składnika aktywnego, ważne jest, aby dokładnie zastosować następujące instrukcje:
  • Chodnik należy przykleić co najmniej 1 godzinę przed planowaną interwencją (z wyjątkiem pacjentów z zapaleniem neurodermatycznym).
  • W razie potrzeby usuń włosy ciała w odpowiednim obszarze skóry przed użyciem. Aktywnego chodnika składnika nie można wycinać ani w inny sposób rozpadać się.
• Zastosowanie na skórze przed usunięciem Dellwarten
  • Chodnik może być stosowany u dzieci i młodzieży z zapaleniem neurodermatów (choroba skóry nazywana również „atopowym zapaleniem skóry”).
  • Zwykła dawka zależy od wieku dziecka i jest stosowana przez 30 do 60 minut (30 minut u dzieci/młodzieży z zapaleniem neurodermatycznym). Twój lekarz, farmaceuta lub specjalista medyczny powie ci, ile plastrów powinieneś złożyć.

 

• Jeśli użyłeś większej liczby plastrów niż powinieneś
  • Jeśli użyłeś więcej plastrów niż lekarz, farmaceuta lub personel medyczny, poinformuj je natychmiast, nawet jeśli nie zauważysz żadnych oznak choroby.
  • Skargi po użyciu zbyt wielu plastrów są wymienione poniżej. Jest mało prawdopodobne, aby objawy wystąpiły, jeśli przygotowanie zostanie zastosowane zgodnie z zaleceniami.
    • Uczucie senności lub zawroty głowy
    • Mrowienie skóry wokół ust i głuchoty języka
    • Niezwykły smak
    • Zobacz rozmycie
    • Hałas
    • Istnieje również ryzyko „ostrej metemoglobinemii” (problem z stężeniem pigmentu krwi). Jest to bardziej prawdopodobne, jeśli niektóre leki zostały pobrane w tym samym czasie. Jeśli tak się stanie, skóra staje się niebieskawo z powodu niedoboru tlenu.
  • W poważnych przypadkach przedawkowania mogą wystąpić oznaki chorób, takich jak drgawki, niskie ciśnienie krwi, powolne oddychanie, oddychanie i zmieniające się bicie serca.
  • Efekty te mogą być zagrażające życiu.

 

• Jeśli masz jakieś dalsze pytania dotyczące zastosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub personelem medycznym.
  

Nabierający

• Jeśli zastosujesz chodnik składnika aktywnego, ważne jest, aby dokładnie zastosować następujące instrukcje:
  • Należy go przykleić co najmniej 1 godzinę przed planowaną interwencją (z wyjątkiem pacjentów z zapaleniem neurodermatycznym).
  • W razie potrzeby rozrywkaprzed użyciem włosów ciała w odpowiednim obszarze skóry. Aktywnego chodnika składnika nie można wycinać ani w inny sposób rozpadać się.
  • 1. Upewnij się, że powierzchnia skóry jest odrętwiona jest czysta i sucha.
  • Zegnij wystającego aluminiowego skrzydła z powrotem na rogu chodnika. Z drugiej strony chwyć chodnik po skórze. Przed kontynuowaniem upewnij się, że obie warstwy na rogu są dobrze oddzielone.
  • 2. Teraz, jak pokazano na figurze, rozciągnij powierzchnię kleju i folia ochronna.
  • Upewnij się, że nie dotykasz białej okrągłej poduszki zawierającej aktywne składniki (lidokaina/prilokaina).
  • 3. Nie naciskaj środka chodnika składnika aktywnego. Może to prowadzić do odejścia emulsji, a powierzchnia kleju nie jest odpowiednio odpowiedzialna. Mocno naciśnij chodnik na krawędzie, aby dobrze trzymał się skóry.
  • 4. Na skraju chodnika składnika aktywnego można zauważyć czas, do którego został przyklejony. (Na przykład odpowiedni jest długopis.)
  • 5. Niech łatka składnika aktywnego działała przez co najmniej 1 godzinę (wyjątek: pacjenci z zapaleniem neurodermatów).
  • U dzieci poniżej 3 miesięcy tynk składnika aktywnego nie może być stosowany przez dłużej niż godzinę.
  • 6. Usuń chodnik składnika aktywnego po odpowiednim czasie ekspozycji.

Informacja o pacjencie

• Ostrzeżenia i środki
  • Porozmawiaj z lekarzem, farmaceutą lub personelem medycznym przed użyciem leku,
    • jeśli ty lub twoje dziecko macie rzadką wrodzoną chorobę, zwaną „brakiem dehydrogenu fosforanu glukozy-6”, który wpływa na krew;
    • jeśli ty lub twoje dziecko masz problem ze stężeniem metremoglobiny pigmentowej we krwi we krwi, zwanej „metemoglobinemią”;
    • nie nakładaj łatki na powierzchnie z wysypką, skaleczkami, otarciami skóry lub innymi otwartymi ranami. Jeśli istnieje jeden z tych problemów, porozmawiaj z lekarzem, farmaceutą lub personelem medycznym przed użyciem chodnika;
    • jeśli ty lub twoje dziecko macie zapalenie neurodermatów (swędząca choroba skóry, zwana także „atopowym zapaleniem skóry”), krótszy czas ekspozycji może być wystarczający. Okres ekspozycji wynoszący ponad 30 minut może prowadzić do zwiększonego występowania miejscowych reakcji skóry.
  • Unikaj, że emulsja składnika aktywnego dostaje się do oczu, ponieważ może to powodować podrażnienie. Jeśli emulsja przypadkowo dotrze do oka, powinieneś natychmiast dobrze spłukać letnią wodą lub solą fizjologiczną (roztwór chlorku sodu).
  • Upewnij się, że nic nie pojawia się w oku, dopóki to uczucie nie wróci.
  • Jeśli zastosujesz przygotowanie przed szczepionkami z żywymi szczepionkami (np. Gruźlica-
    Szczepienia), powinieneś ponownie udać się do lekarza lub personelu medycznego w danym okresie, aby sprawdzić wynik personel.
  • Dzieci i młodzież
    • U niemowląt/noworodków poniżej 3 miesięcy, do 12 godzin po zastosowaniu nawierzchni, zaobserwowano tymczasowy, klinicznie nieistotny wzrost stężenia metemoglobiny pigmentowej we krwi we krwi („metemoglobinemia”).
    • Skuteczność chodnika w pobieraniu próbek krwi na pięcie noworodków nie można było potwierdzić w badaniach klinicznych.
    • Nie należy go stosować u dzieci poniżej 12 miesięcy, które są leczone w tym samym czasie, jak inne leki, które wpływają na stężenie metemoglobiny pigmentowej we krwi we krwi („metemoglobinemia”) (np. Sulfonamidy).
    • Przygotowanie nie należy stosować u przedwczesnych dzieci.

 

• Wodobójstwo i zdolność do obsługi maszyn
  • To przygotowanie nie ma lub nieistotnego wpływu na ruch i możliwość korzystania z maszyn, jeśli jest stosowany w zalecanych dawkach.

Ciąża

• Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią lub jeśli podejrzewasz, że jesteś w ciąży lub zamierzaj zajść w ciążę, poproś lekarza lub farmaceuty o poradę przed użyciem tego leku.
• Ciąża
  • Jest mało prawdopodobne, aby sporadyczne stosowanie podczas ciąży miało negatywny wpływ na płód.
• Karmienie piersią
  • Aktywne składniki (lidokaina i prilokaina) przechodzą do mleka matki. Jednak kwota jest tak niska, że na ogół nie ma ryzyka dla dziecka.
• Zdolność reprodukcyjna
  • Badania na zwierzętach nie wykazały upośledzenia zdolności reprodukcyjnych samców lub kobiet.

Poradnik

Producent:  Pädia GmbH, von-Humboldt-Straße 1, 64646 Heppenheim