TALIDAT Kaupastillen przeciwko zgagi, 50 szt

Instrukcje korzystania z TALIDAT Kaupastillen przeciwko zgagi, 50 szt

Szczegółowe instrukcje dla TALIDAT Kaupastillen przeciwko zgagi, 50 szt

Pole użytkowania

• Te tabletki do żucia należą do leków zobojętniających kwas. Są to środki wiązania nadmiaru kwasu żołądkowego. Są one stosowane do objawowego leczenia chorób, w których kwas żołądkowy ma być związany:
  • Wrzody żołądkowe i dwunastce (Ulcus vonriculi i Ulcus duodeni)
  • Skargi żołądkowe związane z zgagą i kwasem

Aktywne składniki / składniki / składniki

500 mg hydrotalcit
Substancja pomocnicza gumy arabskiej (+)
800 mg substancja hedgingowa maltitol (+)
Substancja pomocnicza maltodekstryny (+)
Substancja pomocnicza cyklamatu sodu (+)
Parafina, cienki materiał pomocniczy (+)
Sacharyna, materiał pomocniczy soli sodu (+)
Wosk, bielony materiał pomocniczy (+)
Substancja pomocnicza gumy ksantanowej (+)
0,067 To całkowitą substancję hedgingową węglowodanów (+)

Sprzeczności

• Przygotowania nie można przyjmować,
  • jeśli masz alergię na hydrotalcit, mentol lub jeden z innych składników tego leku;
  • jeśli cierpisz na ciężką dysfunkcję nerek.
• Jeśli Twoja funkcja nerek jest ograniczona, masz zwiększone ryzyko zwiększonego wzbogacania magnezu i aluminium we krwi przy długoterminowym stosowaniu wysokich dawek tego leku. Zwiększone wzbogacanie glinu może prowadzić do bolesnego odchylenia kości (osteomalacji) lub patologicznych, nieinomalnych zmian mózgu (encefalopatia). Dlatego jeśli funkcja nerek została ograniczona, możesz użyć produktu leczniczego tylko wtedy, gdy poziom magnezu i aluminium w surowicy jest regularnie sprawdzany przez lekarza. Nie należy przekraczać poziomu aluminiowego 40 µg/l.
• Jeśli jesteś Z. Na przykład z powodu diety o niskiej fosforanowej brakuje fosforanu (hipofosfatemia) lub że cierpi on na patologiczne osłabienie mięśni lub zmęczenie (miastenia gravis) nie powinien przyjmować przygotowania.

dawkowanie

• Zawsze bierz ten lek dokładnie zgodnie z opisem lub dokładnie po umowie zawartej z lekarzem lub farmaceutą. Zapytaj lekarza lub farmaceuty, czy nie jesteś pewien.
• O ile lekarz nie przepisał inaczej, dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat biorą 1-2 tabletki do żucia (odpowiadające 500 - 1000 mg hydrotalcit) kilka razy dziennie między posiłkami i przed pójściem spać.
• Dzienna dawka nie powinna przekraczać 12 tabletek do żucia, co odpowiada 6000 mg hydrotalcit.
• Inne leki powinny odbywać się na ogół od jednej do dwóch godzin przed lub po przyjmowaniu tych tabletek do żucia.
• Zastosowanie u dzieci i młodzieży
  • Lek nie powinien być stosowany w leczeniu dzieci w wieku poniżej 12 lat, ponieważ w tej grupie wiekowej nie ma wystarczających doświadczeń.

• Czas trwania aplikacji
  • Czas trwania leczenia zależy od rodzaju i nasilenia oraz przebiegu choroby.
  • Jeśli objawy pozostają poniżej leczenia przez ponad 2 tygodnie, należy skonsultować się z lekarzem.
• Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wrażenie, że efekt leku jest zbyt silny lub zbyt słaby.

 

• Jeśli wziąłeś większą kwotę niż powinieneś
  • Zatrucie jest mało prawdopodobne ze względu na niską wchłanianie glinu i magnezu.
  • W przypadku przedawkowania mogą wystąpić zmiany zachowań stolca, takie jak odchylenie stolca i wzrost częstotliwości stolca. Miary terapeutyczne na ogół nie są tutaj konieczne.

 

• Jeśli zapomniałeś o spożyciu
  • Nie bierz podwójnej dawki, jeśli zapomniałeś wcześniejszego spożycia. Kontynuuj leczenie przepisaną dawką.

 

• Jeśli anulujesz wlot
  • Zdecydowanie porozmawiaj z lekarzem przed tobą - np. B. Ze względu na występowanie skutków ubocznych - przerwać leczenie lub zakończyć go wcześnie.

 

• Jeśli masz jakieś dalsze pytania dotyczące przyjmowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceuty.

Nabierający

• Biorąc go kilka razy dziennie między posiłkami i przed pójściem spać
• Inne leki powinny odbywać się na ogół od jednej do dwóch godzin przed lub po przygotowaniu.

Informacja o pacjencie

• Ostrzeżenia i środki
  • Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą przed przyjmowaniem leku.
    • Jeśli funkcja nerków jest ograniczona, cierpisz na Alzheimera lub inne formy demencji lub jesz fosforanem, należy unikać długiego spożycia wysokich dawek z tego leku.
    • Dłuższe i powtarzające się skargi żołądka mogą być oznakami poważnej choroby, na przykład: B. Wrzód żołądkowy lub dwunastnicy. Leczenie tym lekiem nie powinno zatem trwać dłużej niż 14 dni bez badania lekarskiego.
    • U pacjentów z wrzodem żołądka lub dwunastnicy badanie bakterii żołądka H. pylori - aw przypadku dowodu - należy wziąć pod uwagę rozpoznaną terapię przeciwbakteryjną, ponieważ choroba wrzodów zwykle goje się, gdy taka terapia jest pomyślnie stosowana.
    • Jeśli wystąpią z Taleng, domieszki krwi w stołku lub wymioty krwi, proszę natychmiast skontaktować się z lekarzem, ponieważ może to być również oznaki poważnej choroby.
  • Dzieci i młodzież
    • Lek nie powinien być stosowany w leczeniu dzieci w wieku poniżej 12 lat, ponieważ w tej grupie wiekowej nie ma wystarczających doświadczeń.

 

• Wodobójstwo i zdolność do obsługi maszyn
  • Nie wymaga specjalnych środków ostrożności.

Ciąża

• Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią lub podejrzewasz, że jesteś w ciąży lub zamierzasz zajść w ciążę, poproś lekarza lub farmaceuty przed poradą.
• Raporty na temat szkodliwych skutków hydrotalcytu podczas ciąży i w okresie karmienia piersią nie stały się znane. Nie ma jednak żadnych szczegółowych badań na temat dzieci, których matki wzięły hydrotalcit podczas ciąży lub laktacji.
• Ciąża
  • Podczas ciąży lek należy przyjmować tylko po konsultacji medycznej i w krótkim czasie, aby uniknąć zanieczyszczenia aluminium od dziecka. Nie ma jednak ryzyka dla noworodka, ponieważ tylko bardzo małe ilości dziecka są wchłaniane.
• Karmienie piersią
  • Zasadniczo związki aluminiowe przechodzą do mleka matki. Nie ma jednak badań dotyczących przejścia hydrotalcytu na mleko matki.

Poradnik

Inneto

- Jeśli funkcja nerek jest ograniczona, występuje przewlekłe spożycie dużych ryzyk zatrucia (nadwyżka magnezu, wzrost poziomu aluminium w surowicy).
- Przy długich -kończących dużych ilościach i diecie niskiej fosforanowej fosforan może wystąpić z ryzykiem osteomalzie. Dlatego w tym przypadku należy unikać długiego spożycia.

- Część aluminium jest wchłaniana i prowadzi do wzrostu stężenia aluminium w surowicy i wzrostu wydalania glinu w nerkach. Poziomy aluminium w surowicy normalizują się w ciągu trzech do czterech dni po zatrzymaniu leczenia.

- Rejestrowana jest niewielka część magnezu. Stężenie magnezu w surowicy zwykle pozostaje takie samo przez wydalanie nad nerkami.

- Jednak przy ograniczonej funkcji nerek i długotrwałym spożyciu wysokich ilości, stopniowe przechowywanie aluminium może wystąpić przede wszystkim w tkance nerwowej i kostnej, a także w nadwyżce magnezu do zatrucia magnezu, który charakteryzuje się osłabieniem mięśni, niepowodzeniami odruchowymi, Paraliż, śpiączka i zaburzenia bicia serca.
- Aluminium w tkance nerwowej ma efekt neurotoksyczny, który został udowodniony w eksperymentach na zwierzętach.
- Złoża aluminium w mózgu wykryto w nawrotie dializ. Pacjenci z dializy mogą prowadzić do osteomalacji związanej z aluminium.
- Opisano również niedokrwistość związaną z aluminium (mikrocytowa, niedokrwistość podchroma).

Miary monitorowania/kontroli terapii:
W przypadku długoterminowego stosowania poziomu krwi aluminiowej należy regularnie sprawdzać i nie przekraczać 40 μg/l. Dotyczy to w szczególności niewydolności nerek.

Producent:  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Bahnhofstrasse 1A, 17498 Mesekenhagen