Tabletki UE-Med, 20 szt

Instrukcje korzystania z Tabletki UE-Med, 20 szt

Ważne uwagi (informacje obowiązkowe):

Tabletki UE-Med z 500 mg Phenazon. Zastosowania: Do lekkiego do umiarkowanie silnego bólu, z gorączką i ostrym obróbką bólu głowy w atakach migreny z aurą.

Dla zagrożeń i działań niepożądanych przeczytaj ulotkę pakietu i poproś lekarza lub farmaceutę.


Ulotka: Informacje dla użytkownika

Tabletki UE-Med z 500 mg Phenazon

Przeczytaj uważnie całą ulotkę przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje. Zawsze należy przyjmować ten lek, jak opisano w tej ulotce lub dokładnie jako instrukcje lekarza lub farmaceuty.

• Podnieś ulotkę. Możesz go ponownie przeczytać.
• Zapytaj farmaceutę, jeśli potrzebujesz więcej informacji lub porad.
• Jeśli zauważysz efekty uboczne, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Dotyczy to również efektów ubocznych, które nie są wskazane w tej ulotce. Patrz rozdział 4.
• Jeśli nie wystąpi żadna poprawa lub czujesz się gorszy, skontaktuj się z lekarzem.

Co jest w tej ulotce:

1. Czym jest EU-MED i to, do czego służy?
2. Co powinieneś rozważyć przed przyjmowaniem EU-MED?
3. Czym jest weźmie EU-MED?
4. Jakie efekty uboczne są możliwe?
5. Co to jest UE-med?
6. Zawartość opakowania i dalszych informacji

1. Czym jest EU-MED i to, do czego służy?

UE-Med jest lekiem przeciwko bólu i gorączkowi z grupy substancji pirazolonów. EU-MED jest stosowany do łagodnego do umiarkowanie silnego bólu, gorączki i ostrego leczenia bólów głowy w atakach migreny i bez aury. Jeśli nie czujesz się lepiej, a nawet gorzej po wykonaniu, skontaktuj się z lekarzem.

2. Co należy wziąć pod uwagę przed zabraniem EU-MED?

Nie możesz przyjmować EU-MED:

• jeśli są one uczulone na leki aktywnej grupy składników pirazolonów lub pirazolidyny (nadwrażliwość z. B. przeciwko Metamizolprypyfenazon, fenazonem lub lekami zawierającymi fenylobutazon).
• jeśli są one uczulone na jeden z pozostałych składników UE-Med w sekcji 6.
• jeśli masz genetycznie powiązany niedobór dehydrogenazy glukozowo-6-fosforanowej (choroba dziedziczna z ryzykiem rozpuszczenia krwinek czerwonych).
• jeśli masz ostre porfiria wątroby (zaburzenie dziedziczne z zaburzeniem edukacyjnym barwnikiem krwi).
• w ciąży i laktacji.

Ponieważ stosowanie UE-med u niemowląt i dzieci do 7 Lata nie ma wystarczającego naukowego materiału wglądu, aplikacja jest zasadniczo nie wyświetlana w tej grupie wiekowej.

Ostrzeżenia i środki:
Porozmawiaj z lekarzem, farmaceutą lub opiekunem przed zabraniem EU-MED:

• jeśli wykryto już obrazy krwi. Wtedy powinieneś wziąć UE-Med tylko w ramach medycznego monitorowania liczenia krwi.
• jeśli cierpisz na alergie lub pewne choroby z możliwą alergiczną przyczyną (także w prehistorii). Następnie mają tendencję do reakcji szokowej (nagłe awaria okrągłe), a zatem może stosować tylko UE-med przez nadzór medyczny.

Jest to szczególnie prawdziwe w następujących alergiach i chorobach:

• Oskrzela astmy (igły oddechowe spowodowane zwężeniem najmniejszych dróg oddechowych) i przewlekłego (długotrwały) zapalenie dróg oddechowych
• Alergia bólu i reumatyzacji (nietolerancja przeciwbólowe) lub alergia przeciwko innym lekom
• Alergiażywność, konserwanty, napoje alkoholowe
• Alergia przeciwko futrom i barwnikom włosom.

Co należy rozważyć u dzieci?
Dzieci poniżej 7 lat mogą nie przyjmować UE-Med.

Czego potrzebujesz do rozważenia w ciąży i laktacji?
Ponieważ nie ma żadnych doświadczeń z zastosowaniem w ciąży, a składnik aktywny jest przenoszony do mleka matki, mogą nie przyjmować EU-MED w ciąży i laktacji.

Co należy rozważyć u osób starszych?
Większy wiek należy zmniejszyć dawkę. Przeczytaj sekcję 3.

Jazda i umiejętność korzystania z maszyn
Efekty uboczne Odpowiednie skutki uboczne (patrz rozdział 4. Skutki uboczne) Można zmienić reaktywność i możliwość aktywnego uczestnictwa w maszynach drogowych i obsługiwanych maszynach. Dotyczy to jeszcze bardziej w połączeniu z alkoholem.

Interakcje:
Leki mogą wpływać na siebie, dzięki czemu ich efekt jest silniejszy lub słabszy niż zwykle. Prosimy o poinformowanie lekarza lub farmaceuty, jeśli przyjmujesz inne leki lub niedawno podjęte lub zamierzam podjąć inne leki.

Co należy wziąć pod uwagę, jeśli jednocześnie przyjmujesz inne leki?
Jeśli EU-MED staje się dłuższy czas z substancjami, np. Fenytoin, karbamazepiny, barbituranaty (narkotyki dla zapewnienia), Zajęty spironolakton lub rifampicin, aktywny czas trwania fenazonu aktywnego składnika może zostać skrócony. Jednocześnie UE-med jednocześnie z lekami z aktywnymi składnikami Cimetidydynę i / lub disulfiram, jak również propanolol (blokery beetaraceptora), z antagonistami wapnia, takimi jak Verapamil lub Diltiazem, z antyiytmiami (lekami przeciwko kardiologicznym), takie jak amiodaron lub leki doustne do antykoncepcji lub ketonazolu (lek przeciwko chorobom grzybowym) Przyjęto, prowadzi to do spowolnienia w redukcji i / lub wydalaniu fenazona. Istnieje możliwość wzrostu stężenia fenazona we krwi. W tym samym czasie, UE-Med jest przyjmowany z warfaryną (produkt leczniczy przerzedzenie krwi), efekt warfarynu jest wzmocniony.

Co należy wziąć pod uwagę przy biorąc pod uwagę UE-med z jedzeniem i napojami?
Podczas stosowania UE-Med nie należy pić alkoholu, jak to możliwe.

3. Co się zajmuje EU-MED?

Zawsze należy przyjmować ten lek, jak opisano w tej ulotce, jak opisano w tej ulotce lub po prostu zgodnie z ustaleniami dokonywanymi u lekarza, farmaceuty lub opiekuna. Poproś lekarza, farmaceuty lub opiekuna, jeśli nie jesteś pewien.

Jak i jak często powinieneś wziąć EU-MED?
O ile lekarz jest określony inaczej, zwykła dawka dorosłych i dorosłych powyżej 15 lat: pojedyncza dawka wynosi od 1 do 2 tabletek. Ta pojedyncza dawka może - w razie potrzeby - być przyjmowana w odstępach od 4 do 8 godzin do 4 razy dziennie. Maksymalna dawka dzienna powinna wynosić 8 Nie przekraczaj tabletów. Odpowiada to 4000 mg fenazonowi. Dla dzieci od 7 do 15 lat pojedyncza dawka wynosi 1/2 Tablet. Ta pojedyncza dawka może - o ile wymagane w odstępach od 4 do 8 godzin do 4 razy dziennie. Maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 2 tabletek V2. Odpowiada to 1250 mg fenazonowi. Dzieci poniżej 7. Lata nie mogą być traktowane z EU-MED.

Warunki życia specjalne:
W wyższym wieku zmniejszony stan ogólny i w ograniczonej funkcji wątroby, dawka powinna być zmniejszona, ponieważ wydalanie produktów metabolicznych może być opóźniony. Pojedyncza dawka jest zatem ograniczona do 1 tabletki, która odpowiada 500 mg fenazonu składnika aktywnego. Dawka dzienna nie powinna przekraczać 4 tabletek (według 2000 mg Phenazon.

Typ aplikacji:
Proszę usunąć tabletki o wystarczającej płynu, korzystnie ze szklanką wody pitnej (200 ml).

Jak długo powinny przyjmować EU-MED?
Leki zawierające fenazon nie powinny być traktowane dłużej niż 3 do 4 dni bez rady medycznej lub stomatologicznej. Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli wrażeniem Haben, że efekt EU-Med jest zbyt silny lub zbyt słaby.

Jeśli podejmiesz większą ilość UE, powinieneś:
Powiadomić lekarza. Może to zdecydować o niezbędnych środkach, jeśli to konieczne. Objawy przedawkowania mogą powodować ból brzucha, nudności i wymioty. Ponadto, drżąc, wypadki konwulsyjne, zaburzenia wizualne, wysypki i nieświadomość może przyjść. Jeśli czujesz wystarczającą ulgę bólu, nie zwiększaj dawki samodzielnie, ale porozmawiaj z lekarzem.

Jeśli zapomniałeś spożycie UE-Med:
Weź podwójną dawkę następnym razem. Prowadź mnie, aby zrobić to, jak przepisać od lekarza lub opisanego w tych instrukcjach dawkowania.

Jeśli masz dalsze pytania, aby wziąć ten lek, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub siłą pielęgniarską.

4. Jakie działania niepożądane są możliwe?

Podobnie jak wszystkie leki, lek ten może również mieć skutki uboczne, ale nie muszą się nawzajem występować.

Informacje o częstotliwości na temat działań niepożądanych opiera się na następujących kategoriach:
Bardzo często:	więcej niż 1 traktowane z 10
Często:	1 do 10 leczonych od 100
Sporadycznie:	1 do 10 traktowanych z 1 000
Rzadko:	1 do 10 leczonych z 10 000
Bardzo rzadkie:	mniej niż 1 traktowany z 10 000
Nieznany:	Częstotliwość na podstawie dostępnych danych nie szacuje.

Możliwe efekty uboczne:

Choroby tkanki skóry i podskórnej:

• Od czasu do czasu: Zmiany skóry z zaczerwienieniem i świądem, zapaleniem, wysypki z różnymi manifestacjami, guzkami, bąbelkami i moczami.
• Rzadko: obrzęk z akumulacją wody; Wysypki skórne do wymiany i rozpuszczania skóry (stałe Exanthemes, pokrzywka, w szczególnie rzadkich przypadkach: Exanthemes Macularapular, Rumienia wielopostaciowa, rumienia Nodozum, obrzęk angiceurotyczny i nekrolizy toksycznej naskórka); Zapalenie i obrzęk błon śluzowych, zwłaszcza w gardle.

System krwi i odpornościowy:

• Rzadko: ciężka alergiczna natychmiastowa reakcja z sygnałami wstrząsów.
• Bardzo rzadko: zmiany liczenia krwi.

W przypadku poważnych skutków ubocznych, UE-Med nie powinien już być podjęty.

Wiadomość o skutkach ubocznych:
Jeśli zauważysz efekty uboczne, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Dotyczy to również efektów ubocznych, które nie są wskazane w tej ulotce. Można również skutecznie wpływać na Federalny Instytut leków i urządzeń medycznych, Dept. Farmakotimigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Strona internetowa: www.bfarm.de. Zgłaszając skutki uboczne, możesz pomóc w zapewnieniu większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak zachować EU-MED?

Warunki przechowywania:
Przechowuj lek poza zasięgiem dzieci. Nie przechowywać ponad 25 ° C.

Trwałość:
Po dacie ważności nie możesz używać produktu leczniczego. Ta data jest określona na pasku blistrowym i skrzynce składanej (). Data ważności odnosi się do ostatniego dnia miesiąca. Nie usuwaj leków w ściekach lub odpadach domowych. Zapytaj farmaceuta, jak pozbyć się leku, jeśli już go nie używasz. Pomagasz chronić nasze środowisko.

6. Treść opakowania i dalszych informacji

Jeśli chodzi o UE-Med:
Aktywnym składnikiem jest: Phenazon. 1 Tablet EU-Med zawiera 500 mg Phenazon. Pozostałe składniki to: Crospovidone, mikrokrystaliczna celuloza, talkna około

Jak wygląda UE-med wygląda i zawartość pakietu:
Tabletki medialne UE są białe i bikonvex. Mają aspekty, zbiornik hodowlany i mączkę. Istnieją pakiety z 10, 20 i L00 Tabletki.

Farmaceutyczny Przedsiębiorca:
Posiadacz wstępu:
Gebrro Pharma GmbH
A-6391 Fieberbrunn
Austria

Udział:
Strathmann GmbH & Co. KG
Skrzynka pocztowa 610425
22424 Hamburg
Tel: 040/55 90 5-0
Faks: 040/55 90 5-100

Producent:
Biokirch GmbH
W wilgotnych 11
21220 Seevetal

Ta informacja została ostatnio zmieniona w sierpniu 2014.

Źródło: Informacje o ulotce
Status: 03/2017