Oxacant Mono, 30 ml

Ważne uwagi (informacje obowiązkowe):

Oxacant® Mono. Substancja czynna: liście głogu z ekstraktem z płynu kwiatów. Wnioski: z postawą serca serca według etapu II do NYHA. OSTRZEŻENIE: Zawiera 37% alkoholu Vol.

Dla zagrożeń i działań niepożądanych przeczytaj ulotkę pakietu i poproś lekarza lub farmaceutę.


Ulotka: Informacje dla użytkownika

Oxacant Mono
Substancja czynna: składnik farmaceutyczny to liście głogu z ekstraktem z płynu kwiatów

Drogi pacjenta, Drogi Pacjencie!

Przeczytaj uważnie całą ulotkę / Użyj informacji, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie. Ten lek jest również dostępny bez recepty medycznej. Jednak w celu osiągnięcia najlepszego możliwego sukcesu leczenia, aby Oxacant® Mono musi być stosowany zgodnie z przepisami.

• Podnieś ulotkę. Możesz go ponownie przeczytać.
• Zapytaj farmaceutę, jeśli potrzebujesz więcej informacji lub porad.
• Jeśli twój obraz kliniczny jest obciążający lub bez poprawy po 6 tygodniach, musisz skonsultować się z lekarzem.

10 ml (9,74 g) mono Oxacant:
Efektywny farmaktyczny składnik:
10 ml ekstraktu płynu z liści głogu z kwiatami (1: 2),
Ekstrakt oznacza: etanol 45% (V / V).
Pozostałe składniki to: Brak.

Oxacant® Mono jest dostępny w opakowaniach z 30 ml, 50 ml i 100 ml cieczy.

1. Co to jest Oxacant® Mono i co jest używane?

1.1 Oxacant® Mono jest lekiem ziołowym w chorobie serca.
1.2 z: Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG, Steinenfeld 3, 77736 Zell w Harmersbach / Czarny Las
1.3 Oxacant® Mono jest stosowany z postawą serca serca według etapu II do NYHA.

2. Czego potrzebujesz, aby wziąć pod uwagę przed objęciem oksacant® mono?

2.1 Oxacant® Mono nie wolno przyjmować, jeśli są nadwrażliwe (alergiczne) w stosunku do składnika farmaceutycznego.

2.2 Specjalna opieka podczas przyjmowania Oxacant® Mono jest wymagana:
Z niezmienioną trwałością objawów choroby w ciągu sześciu tygodni lub w kolekcji wody w nogach, zaleca się doradztwo z lekarzem. Dla bólu w obszarze serca, który może promieniować w ramiona, górny brzuch lub na szyi, lub w przypadku oddechu, natychmiastowe wyjaśnienie medyczne jest obowiązkowe.
a) u dzieci:
Stosować ten lek u dzieci, nie ma wystarczających dochodzeń. W związku z tym powinno być dzieci Nie brać 12 lat.
b) W ciąży i laktacji:
Powszechne stosowanie głogu jako leku ma do tej pory żadne dowody na ryzyko i skutki uboczne w ciąży i laktacji. Jednak wyniki badań eksperymentalnych nie są dostępne. Medycyna nie powinna zatem być stosowana w ciąży i laktacji.
c) napędowa moc i korzystanie z maszyn:
Wymagane są specjalne środki ostrożności.
d) ważne ostrzeżenia na pewne inne składniki produktu leczniczego:
Ten lek zawiera 37% alkoholu. Rozważając instrukcje dawkowania, do 0,56 g alkoholu jest dostarczane za każdym razem za każdym razem. Ryzyko zdrowotne to choroby wątroby, alkoholowe, padaczkowe, osłabione mózgiem, kobiety w ciąży i dzieci. Efekt innych leków może być upośledzony lub zintensyfikowany.

2.3 Interakcje z innymi lekami:
nie zostały zbadane do tej pory. Wzrost lub tłumienie wpływu innych leków nie może zatem wykluczyć. Jednak do tej pory nie są znane żadne interakcje. Skontaktuj się z lekarzem.

2.4 Podczas robienia oksacant® mono wraz z jedzeniem i napojami:
Nie ma specjalnych funkcji.

3. Jak przyjmować Oxacant® Mono?

Zawsze przyjmuj oksacant® mono dokładnie po oświadczeniu wulotka. Zapytaj swojego lekarza lub farmaceuty, jeśli nie jesteś pewien.

3.1 Rodzaj zastosowania:
Brać

3.2 Jeśli nie jest określony inaczej przez lekarza, zwykła dawka to:
Dla dorosłych i nastolatków od 12 lat: 3 razy dziennie 40 Krople. 40 kropli odpowiada 1,89 ml.
Proszę wziąć oksacant® mono nierozcieńczone lub w małej wodzie i pić wystarczającą ilość płynu (najlepiej szklankę wody pitnej). Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wrażenie, że efekt tego leku jest zbyt silny lub zbyt słaby.

Jak długo należy przyjmować Oxacant® Mono ?
Zaleca się przyjmowanie leku co najmniej 6 tygodni i maksymalnie 6 miesięcy. Następnie lekarz uczestniczący powinien ustawić kolejny czas aplikacji. Zanotuj również instrukcje w punkcie 2.2.

3.3 Jeśli weźmiesz większą ilość oksacant® mono niż powinieneś:
Jeśli przypadkowo zajmują dwukrotnie lub potrójną dawkę indywidualną (równowartość 80 lub 120 kropli lub około 4-6 ml tego leku), zwykle nie ma negatywnych skutków. W tym przypadku umieść spożycie zgodnie z opisem w instrukcjach dawkowania lub przepisywany przez lekarza. Jeśli znacznie przewidałeś ten lek, może prowadzić do zwiększenia wystąpienia skutków ubocznych (patrz "Efekty uboczne"). W tym przypadku należy skonsultować się z lekarzem.

3.4 Jeśli zapomnisz podjąć Oxacant® Mono:
Nie bierz podwójnej dawki, ale kontynuuj przyjmowanie lub używanie, ponieważ jest określony w tej ulotce lub przepisywany przez lekarza.

3.5 Wpływ, jeśli leczenie zostanie przerwane:
Przerwanie lub przedwczesne zakończenie leczenia jest zwykle nieszkodliwe. W razie wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Jakie działania niepożądane są możliwe?

Podobnie jak wszystkie leki, lek ten może mieć skutki uboczne. Wyliczenie obejmuje wszystkie znane skutki uboczne w obróbce preparatami wykonanymi z liści głogu z kwiatami, w tym pod wyższą dawką lub długoterminową terapią.

Ocena działań niepożądanych opiera się na następujących informacji o częstotliwości:
Bardzo często:	więcej niż 1 traktowane z 10
Często:	1 do 10 leczonych od 100
Sporadycznie:	1 do 10 leczonych przez 1000
Rzadko:	1 do 10 leczonych przez 10 000
Bardzo rzadkie:	mniej niż 1 traktowane od 10 000
Nieznany:	Częstotliwość na podstawie dostępnych danych nie jest szacunkowa

Rzadko może powodować dyskomfort żołądkowo-jelitowy, słabość lub wysypka. Te skargi zazwyczaj brzmią po zaprzestaniu leku w ciągu kilku dni. W przypadku uporczywych skutków ubocznych skontaktuj się z lekarzem, który decyduje, jeśli to konieczne. Dla pierwszych oznak reakcji nadwrażliwości (np. Wysypka) Jeśli lek nie powinien być dalej podejmowany.
Poinformuj lekarza lub farmaceuty, jeśli zauważysz skutki uboczne, które nie są wymienione w tej ulotce.

5. Jak utrzymać oksacant® mono?

Przechowuj lek poza zasięgiem dzieci. Nie możesz używać produktu leczniczego po dacie ważności określonej na zewnętrznym kartonie lub pojemniku.
Okres trwałości po przerwie: 3 miesiące

Ta ulotka została ostatnio zmieniona w sierpniu 2006.

Źródło: Informacje o ulotce
Status: 09/2016