NIKOFRENON 14 mg/24 godziny na gipsie, 14 szt

Instrukcje korzystania z NIKOFRENON 14 mg/24 godziny na gipsie, 14 szt

Szczegółowe instrukcje dla NIKOFRENON 14 mg/24 godziny na gipsie, 14 szt

Pole użytkowania

nikofrenon® wspiera odsadzenie papierosów i innych produktów tytoniowych. Zmniejsza objawy odstawienia zależności od nikotyny i ułatwia wyjście od uzależnienia do papierosów, cygar, cygar i innych produktów tytoniowych.

Cóż, stopniowo tolerowane, coraz mniej nikotyny dodaje się przez 9–12 tygodni. W ten sposób objawy odstawienia fizycznego są znacznie zmniejszone.

Zalety 24-godzinnego tynku do innych form aplikacji
Gwarantuje jeszcze aktywny podatek od składników
Jednolity moc składników aktywnych zmniejsza objawy niedoboru, a tym samym pragnienie uzależniającej substancji. Zwyczaj regularnego dodawania nikotyny (również w postaci gumy do żucia lub sprayu) najlepiej przełamać i łagodzi użytkownika do myślenia o substancji uzależniającej.
Aktywny podatek od składników w ciągu 24 godzin
Dostępność uzależnienia zmniejsza pragnienie pierwszego papierosa rano.

• 24-Godzinny tynk
• Zmień raz dziennie rano, jeśli to możliwe
• Regularnie zmieniać punkty klejowe (ramiona i górne ramiona, a także górne biodro)
• Palenie zatrzymań przed rozpoczęciem terapii
• Tynk nie może być udostępniany
• Zwinąć po stronie składnika aktywnego po użyciu i pozbawiń wnętrze po stronie składnika aktywnego

Aktywne składniki / składniki / składniki

Nikofrenon 14 mg 24 -hour tynk (rozmiar opakowania: 14 szt.) zawiera:

Aktywnym składnikiem jest nikotyna.
1 Transdermalna nawierzchnia zawiera 35 mg nikotyny (średnie uwalnianie składnika aktywnego na skórze 14 mg/24 godziny).

Inne komponenty to: Akrylan/octan winylu/kopolimer metakrylanowy; średnie trójglicerydy; Podstawowy kopolimer metakrylanu butylu (Ph. Eur.); Papier; Folia do przewoźnika drukowanego: poli (etylolentereftalan), aluminiowa powlekana; Brązowy atrament drukujący; Folia ochronna: poli (etylentereftalan), aluminiowa powlekana i silikonizowana

Sprzeczności

W przypadku znanej nadwrażliwości na jeden z wyżej wymienionych składników ten produkt nie należy stosować.

dawkowanie

Zalecenie zastosowania Nikofrenon 14mg 24 -Hour Gipster (rozmiar opakowania: 14 szt.):

Umieść tynk na prostym i wygodnym i wygodnym 1 x dziennie. Nikofrenon® wydziela równomiernie nikotynę przez cały dzień - bez nieprzyjemnego smaku. I masz spokój przez całą dobę!

Czas użytkowania opiera się na postępie leczenia, po 3-4 tygodniach można rozpocząć następną fazę. Terapia powinna trwać w sumie 9-12 tygodni. I.D.R. potrzebuje mózgu przez 3 miesiące, aby poradzić sobie z nawykami lub nauczyć się nowych zachowań. Dawkowanie należy zmniejszyć po 1 tygodniu ciągłego zastosowania najwcześniej.

Na początku leczenia z Nikrenon musisz przestać palić. Plastry nikotyny są dostępne w trzech mocnych stronach mocy: Nikofrenon 7 mg/24 godziny, Nikofrenon 14 mg/24 godziny i Nikofrenon 21 mg/24 godziny.

Dawka początkowa zależy od poprzednich nawyków dymu. Aby uzyskać optymalne leczenie, zależy od następującego schematu dawkowania:

Faza początkowa 3-4 tygodnie Faza kontynuacji 3 - 4 tygodnie koniec 3 - 4 tygodnie
Ponad 20 papierosów dziennie Nikrenon 21 mg/24 godziny Nikofrenon 14 mg/24 godziny Nikofrenon 7 mg/24 godziny do i obejmują 20 papierosów dziennie Nikofrenon 14 mg/24 godziny Nikofrenon 14 mg/24 godzinyikofrenon 7 mg/24 godziny

Nabierający

• Do zastosowania przezskórnego (do przyklejenia skóry).
• Przyklej nawierzchnię przezskórną na zdrowym, bezwłosym, suchym i czystym obszarze skóry (brak balsamu, alkoholu lub maści itp.), Korzystnie na górnym ramieniu (wewnątrz lub na zewnątrz). Inne części ciała do przymocowania to obszar barku lub górne biodro. Transdermalna nawierzchnia należy naciskać dłonią przez 10-20 sekund.
• Przyklej nawierzchnię przezskórną na zdrowym, bezwłosym, suchym i czystym obszarze skóry (brak balsamu, alkoholu lub maści itp.), Korzystnie na górnym ramieniu (wewnątrz lub na zewnątrz). Inne części ciała do przymocowania to obszar barku lub górne biodro. Transdermalna nawierzchnia należy naciskać dłonią przez 10-20 sekund.
• W żadnym wypadku nie należy stosować tego samego obszaru skóry w kolejnych dniach w celu przyklejenia chodnika przezskórnego, tj. H. Należy zaobserwować codzienną zmianę obszaru skóry.
• Aby uzyskać więcej informacji, zobacz informacje!
• Co należy wziąć pod uwagę podczas wizyty w kąpieniu, kąpieli, saunie lub solarium?
  • Przygotowanie nie jest wodoodporne, ale można go pozostawić na skórze podczas ostrożnego obrotu. Również z medycznego punktu widzenia nie jest konieczne usuwanie chodnika przezskórnego z medycznego punktu widzenia.
    Aby chronić nawierzchnię przezskórną przed wilgocią, można ją przykleić zwykłym tynkiem bez składnika aktywnego. Alternatywnie istnieje możliwość usunięcia łatki przezskórnej maksymalnie 1–2 razy bez wpływu na jego właściwości kleju. Po usunięciu skóry z zewnętrzną krawędzią kleju, powinna ostrożnie na gładkiej powierzchni, np. B. lustro, które należy przykleić, aby zachować odpowiedzialność.
  • W żadnym wypadku chodnik nie powinien być pozostawiony na skórze podczas przeszukiwania w saunie lub nurkowaniu. W tych przypadkach niekontrolowane uwalnianie nikotyny nie można wykluczyć.
• Co zrobić, jeśli transdermalna łatka nie będzie już trzymać?
  • Jeżeli efekt kleju nawierzchni przezskórnej został upośledzony pomimo środków zapobiegawczych, można go przymocować za pomocą konwencjonalnej łatki rany bez aktywnej.
• Uwagi dotyczące usuwania używanych malarzy transderowych
  • Po usunięciu nawierzchni przezskórnej ze skóry trzymaj ją razem z warstwą kleju pośrodku, aby dwie połówki trzymały się razem.

Informacja o pacjencie

• Ostrzeżenia i środki
  • Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą przed skorzystaniem z przygotowania pod adresem:
    • stabilne zwężenie tętnic wieńcowych (dławica piersiowa)
    • starszy atak serca
    • Choroby różnorodne
    • Zaburzenia krążenia na ramionach lub nogach (np. „Palenie nogi”)
    • znacznie zwiększone ciśnienie krwi
    • Słabość mięśni sercowych
    • Zaburzenia nerki i wątroby
    • Nadmierne funkcjonowanie tarczycy
    • Padaczka
    • Osłabienie mięśni (Myasthenia Gravis, zespół pseudomyasterzyczny)
    • Cukrzyca (cukrzyca)
    • Zapalenie błony śluzowej żołądka oraz ostre owrzodzenia żołądkowe i jelitowe
  • W takich przypadkach należy porozmawiać z lekarzem przed użyciem leku. W tym przypadku ryzyko dalszego palenia należy obciążyć ryzyko terapii zastępczej nikotyny.
  • U pacjentów ze znanymi napadami (tj. Padaczkami) może istnieć zwiększone ryzyko występowania napadów leczonych lekiem.
  • Pacjenci ze znaną osłabieniem mięśni (miastenia gravis, zespół pseudomyasterzyny) w historii, w leczeniu przygotowaniem, może się rozwijać pogorszenie ich objawów spowodowanych osłabieniem mięśni.
  • Dzieci i młodzież
    • Dzieci nie można leczyć tym przygotowaniem.
      Nie ma doświadczenia w stosowaniu tego przygotowania u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.
  • Starsi ludzie
    • Istnieją tylko ograniczone doświadczenia dotyczące stosowania tego leku u palaczy w ciągu 65 lat, ale wydaje się, że skuteczność i tolerancjar Grupa wiekowa jest bezproblemowa.

• Wodobójstwo i zdolność do obsługi maszyn
  • Nie ma dowodów na ryzyko w ruchu drogowym ani podczas obsługi maszyn, o ile zaobserwowano zalecaną dawkę. Należy jednak pamiętać, że podczas palenia mogą być spowodowane zmianami behawioralnymi.

Ciąża

• Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią lub podejrzewasz, że jesteś w ciąży lub zamierzasz zajść w ciążę, poproś lekarza lub farmaceuty przed poradą przed użyciem tego leku.
• Ciąża
  • Palenie może powodować poważne uszkodzenie płodu i dziecka i powinno zostać zakończone. Palacze w ciąży zaleca się palenie palenia bez wsparcia leków zawierających nikotynę. Zastosowanie tego przygotowania należy rozważyć tylko po konsultacji z lekarzem, jeśli istnieje ryzyko dalszego palenia. W tym przypadku ryzyko dalszego palenia (być może wyższe poziomy nikotynplasmów, szkodliwe substancje z dymu tytoniowego) należy rozważać w stosunku do ryzyka podstawienia nikotyny. Ryzyko płodu podczas stosowania leku nie jest w pełni znane. Korzyści z zaprzestania palenia wspieranego przez leki nikotyny u palaczy w ciąży, którzy nie mogą obejść się bez palenia bez takiej terapii, wydają się przeważać nad ryzykiem związanym z ciągłym paleniem.
• Karmienie piersią
  • Nikotyna łączy się w mleko matki. Podczas stosowania leku w dawkach terapeutycznych lustra nikotynowe można osiągnąć w mleku matki, które mają wpływ na dziecko. Jeśli podczas karmienia piersią wymagana jest podstawienie nikotyny z przygotowaniem, niemowlę musi zostać przełączone na jedzenie butelkowe.
• Zdolność reprodukcyjna
  • Palenie może mieć niekorzystny wpływ na płodność kobiet i mężczyzn (płodność). Nie wiadomo, który specyficzny odsetek nikotyny ma w tych efektach. Jeśli to możliwe, kobiety pragnące mieć dzieci, nie powinny ani palić, ani nie robią terapii zastępczej nikotyny.

Poradnik

nikofrenon 7 mg/24 godziny na gipsie, chodnik przezskórny; Nikofrenon 14 mg/24 godziny na gipsie, chodnik przezskórny; Nikofrenon 21 mg/24 godziny na gipsie, chodnik przezskórny. Do użytku u dorosłych. Składnik aktywny: nikotyna. Zastosowanie: Ulga objawów Nicotentintedee, wsparcie zaprzestania palenia w przypadku uzależnienia od nikotyny. Dorada i opieka nad pacjentami zwykle zwiększają wskaźnik sukcesu. Stoisko: 05/2020 w sprawie ryzyka i skutków ubocznych Przeczytaj suplement opakowania i zapytaj lekarza lub farmaceuty.