LEUKICHTAN Gel, 30 g

Instrukcje korzystania z LEUKICHTAN Gel, 30 g

Szczegółowe instrukcje dla LEUKICHTAN Gel, 30 g

Pole użytkowania

• Przygotowanie zawiera aktywny składnik z grupy sulfonowanych olejków łupkowych (bituminosulfonian sodu, światło) i jest sposobem na gojenie się ran.
• Przygotowanie stosuje się do objawowego leczenia niekfekowanych ran nie zakażonych (Ulcus cruris enosum z czystymi stosunkami ran w przewlekłej niewydolności żylnej).

Aktywne składniki / składniki / składniki

100 mg sodu bituminosulfonian, światło
Substancja hedgingowa Poloxamer 407 (+)
Substancja pomocnicza glikolu propylenowego (+)
Woda, oczyszczony materiał pomocniczy (+)

Sprzeczności

• Przygotowania nie można stosować, jeśli wiesz, że reagujesz alergicznie na sulfonowane oleje łupkowe, takie jak bituminosulfonian amonu i/lub bituminosulfonian sodu i/lub na jeden z innych składników.

dawkowanie

• Zawsze stosuj ten lek zgodnie z opisem lub dokładnie po umowie zawartej z lekarzem lub farmaceutą. Zapytaj swojego lekarza lub farmaceuty, jeśli nie jesteś pewien.
• O ile nie przepisano inaczej, żel należy nakładać na uszkodzoną skórę raz lub dwa razy dziennie.
• Leczenie wrzodów dolnej nogi:
  • Warunki rany muszą być czyste przed nałożeniem żelu.
  • Przygotowanie jest gęste (2 - 2,5 mm, odpowiada około połowie nici żelowej) do leczenia rany przez całość 20 tygodni (obecnie nie ma doświadczenia w dłuższym czasie aplikacji). Następnie skojarzenie odbywa się z grubą gazą, sterylnymi kompresami i elastycznym bandażą. Dodatkowa terapia kompresyjna (stowarzyszenie Pütter lub pończochy kompresyjne) jest obowiązkowa.
  • Przy każdej (codziennej) zmianie skojarzenia rana jest obsypana czystą wodą, aby usunąć lekkie pokrycia i pozostałości żelowe.
  • Jeśli podczas leczenia lekarza wystąpią pokrycia lub martwicę (strup), lekarz musi przeprowadzić staranne oczyszczanie (czyszczenie ran).
• Czas użytkowania zależy od powodzenia leczenia i nie powinien przekraczać 20 tygodni.

• Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wrażenie, że efekt przygotowania jest zbyt silny lub zbyt słaby.

• Jeśli użyłeś większej ilości niż powinieneś
  • Jeśli wystąpi podrażnienie skóry, przygotowanie należy przerwać. W takim przypadku proszę skontaktować się z lekarzem.

• Jeśli zapomniałeś aplikacji
  • Po zapomnianej pojedynczej dawce nie stosuj podwójnej dawki podczas następującego leczenia, ale wznowić leczenie zamierzoną dawką.

• Jeśli anulujesz leczenie
  • Omów dalszą procedurę z lekarzem, ponieważ sukces leczenia jest zagrożony.

• Jeśli masz jakieś dalsze pytania dotyczące zastosowania tego leku, prosimy o kontakt
  do lekarza lub farmaceuty.

Nabierający

• Aby zastosować uszkodzoną skórę.

Informacja o pacjencie

• Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą przed skorzystaniem z przygotowania.

• Woodsowiste i obsługiwane maszyny:
  • Nie wymaga specjalnych środków ostrożności.

Ciąża

• Podczas ciąży i laktacji preparatu nie można stosować wjak dotąd, ponieważ do tej pory nie ma wystarczającej wiedzy na temat ryzyka w stosowaniu bituminosulfonianu sodu, jasnego podczas ciąży i karmienia piersią.
• Możliwe wpływ na rozwój nienarodzonego dziecka i czas po urodzeniu, wpływ na płodność i przejście aktywnego składnika na mleko matki nie zostały jeszcze zbadane.

Poradnik