L-CARN Rozwiązanie do picia, 50x10 ml

Instrukcje korzystania z L-CARN Rozwiązanie do picia, 50x10 ml

Pole użytkowania

• Przygotowanie stosuje się do terapii chorób niedoboru karnityny (terapia podstawykwokarnityny).
• Używany jest lek:
  • w celu zrekompensowania strat lewiecarnityny z powodu wad tak zwanego transportera karnityny w błonie komórkowej (podstawienie z pierwotnym brakiem ogólnoustrojowego karnityny).
  • w celu zrekompensowania strat lewiecarnityny, które mogą być spowodowane różnymi chorobami i jako skutki uboczne niektórych rodzajów leczenia (podstawienie w przypadku wtórnego niedoboru karnityny).
  • w celu zrekompensowania strat lewokarnityny związanych z leczeniem, co może wynikać z ciągłego leczenia przez lnicę krwi u pacjentów z niewydolnością nerek (podstawienie strat lewokarnityny związanych z dializą w przewlekłej hemodializy, tj. W wyniku wtórnego braku lewokarnityny)
  • jako próba leczenia w specjalnych postaciach w pobliżu mięśni z towarzyszącym tłuszczu mięśniowym, które są spowodowane niedoborem lewokarnityny mięśni (dystrofia mięśniowa z akumulacją lipidów w oparciu o pierwotną niedobór lewiecarnityny).

Aktywne składniki / składniki / składniki

1 g lewiecarnityny
Substancje pomocnicze kwasu brzusznego (+)
Substancja hedgingowa 2-woda (+) sacharyna sodowa (+)
Kwas saliczny, skoncentrowany materiał pomocniczy (+)
Woda, oczyszczony materiał pomocniczy (+)
Substancja pomocnicza benzoat sodu (+)

Sprzeczności

• Nie można brać leku
  • jeśli jesteś nadwrażliwy (alergia) w stosunku do aktywnego składnika lewiokarnityny lub innego z innych elementów przygotowania.

dawkowanie

• Zawsze bierz lekarstwo dokładnie zgodnie z instrukcją. Zapytaj swojego lekarza lub farmaceuty, czy nie jesteś całkiem pewien.
• O ile lekarz nie przepisał inaczej, zwykła dawka to:
  • U dorosłych
    • Pojedyncza dawka:
    • Całkowita dawka:
  • W codziennej dawce dzieci jeden lub więcej szczegółów jest dystrybuowane; 25 do 100 mg masy ciała lewicarnityny/kg
    • z masą ciała do 5 kg
      • Pojedyncza dawka: Max. 1/2 butelki
      • Całkowita dawka: maks. 1/2 fiolki (odpowiadające 500 mg lewiecarnityny)
    • z masą ciała do 10 kg
      • Pojedyncza dawka: ½ butelka
      • Całkowita dawka: maks. 2 x 1/2 fiolki (odpowiadające 1000 mg lewiecarnityny)
    • z masą ciała do 15 kg
      • Pojedyncza dawka: 1/2 fiolki
      • Całkowita dawka: maks. 3 x 1/2 fiolki (odpowiadające 1500 mg lewiecarnityny)
    • z masą ciała do 20 kg
      • Pojedyncza dawka: 1/2 lub 1 butelka
      • Całkowita dawka: maks. 4 x 1/2 butelek lub 2 x 1 butelka (odpowiadająca 2000 mg lewiecarnityny)
    • z masą ciała do 30 kg
      • Pojedyncza dawka: 1 butelka
      • Całkowita dawka: maks. 3 x 1 butelka (odpowiadająca 3000 mg lewiecarnityny)
    • z masą ciała ponad 30 kg
      • Pojedyncza dawka: 1 butelka
      • Całkowita dawka: 3 x 1 fiolki (odpowiadające 3000 mg lewiecarnityny), ale co najwyżej 5 butelek (odpowiadających 5000 mg lewiecarnityny
• Nie ma ograniczeń dotyczących czasu trwania leku. Jeśli podejmiesz przygotowanie bez recepty medycznej i nie jesteś pewien czasu spożycia, poproś lekarza lub farmaceuty.
• Dawkowanie w zaburzeniach nerek
  • W przypadkach z poważnymi ograniczeniami pierwotnej objętości moczu (przesłonika kłębuszkowa poniżej 10 ml/min), przyjmowanie należy pobrać pod kontrolą poziomu surowicy.
  • Dawkowanie w praniu krwi (hemodializa)
    • Po każdym przemyciu krwi weź odpowiednio od 10 do 20 ml roztworu 1 - 2 g lewiecarnityny, które wynoszą od 1 do 2 fiolków po myciu krwi (hemodializy).
  • Ponieważ terapia jest to zrekompensowanie strat lewiecarnityny (terapia zastępcza) W zależności od obrazu klinicznego lekarza, biorąc pod uwagę powyższe kontrole laboratoryjne, jak długo należy przygotować.
• Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wrażenie, że efekt leku jest zbyt silny lub zbyt słaby.

 

• Jeśli wziąłeś większą kwotę niż powinieneś
  • Nawet jeśli zalecana dawka zostanie tymczasowo przekroczona, ze względu na niezwykle niską toksyczność (toksyczność) lewiecarnityny, nie oczekuje się zatrucia (efekt toksyczny). Specjalne środki nie są wówczas wymagane. Jeśli terapia trwała, proszę zachować zalecaną dawkę.

 

• Jeśli zapomniałeś o spożyciu
  • Nie bierz podwójnej dawki, jeśli zapomniałeś wcześniejszego spożycia.

 

• Jeśli anulujesz wlot
  • Musisz natychmiast przestać brać lek, gdy wystąpią poważne skutki uboczne lub nadwrażliwość (alergia). Jeśli anulujesz spożycie przygotowania z tych lub innych powodów, oprócz sukcesu, który może nie być wystarczający, nie można oczekiwać dalszych niepożądanych konsekwencji.

 

• Jeśli masz jakieś dalsze pytania dotyczące zastosowania leku, zapytaj lekarza lub farmaceuty.

Nabierający

• Proszę wziąć rozwiązanie.

Informacja o pacjencie

• Wymagana jest szczególna ostrożność przy przyjmowaniu leku,
  • jeśli cierpisz na poważnie ograniczoną funkcję nerek, nie powinieneś przyjmować dużych dawek przygotowania w dłuższych okresach. Bezpieczeństwo i skuteczność lewiecarnityny do przyjmowania (form dawki) nie zostało jeszcze wystarczająco zbadane u pacjentów z ograniczeniem czynności nerek (niewydolność nerek). Jeśli lewiecarnityna jest przyjmowana w wysokich dawkach przez długi czas, może to prowadzić do trimetyloaminy (TMA) lub N-tlenku trimetyloaminy (TMAO), wzbogaconej we krew zamiast wydalania moczem. Dlatego proszę nie stosować wysokich dawek leku przez dłuższe okresy, jeśli masz wysoce ograniczoną funkcję nerek lub regularnie leczono myciem krwi w wyniku ciężkiej dysfunkcji nerek lub niewydolności nerek.
    • Niewystarczające usunięcie TMA z krwi może również prowadzić do rozwoju zespołu zapachu rybnego SO. To tworzy zapach wędkarski w oddechu, moczu i potu. Natomiast tych niepożądanych skutków ubocznych można w dużej mierze unikać w przypadku dożylnego podawania lewiecarnityny. Przygotowanie jest zatem również dostępne jako roztwór iniekcyjny u pacjentów z odzieżą krwi z poważną dysfunkcją nerek lub niewydolnością nerek (pacjenci z dializą z końcową niewydolnością nerek).
    • Ponieważ lewiecarnityna jest substancją organizmu, która nie jest zdemontowana przez procesy metaboliczne według obecnych badań, ale nadal wydalane przez mocz, w zależności od stopnia dysfunkcji, może wystąpić wzrost zależnego od dawki lustro w osoczu lewicarnitynowym. W przypadku poważnych dysfunkcji nerek należy zwrócić uwagę na odpowiednie informacje na temat dawkowania.
  • jeśli masz mycie krwi (przewlekła hemodializa). Podawanie lewiecarnityny może obniżyć poziom trójglicerydów u pacjentów w ciągłym leczeniu pralnią krwi (przewlekła hemodializa). Ponieważ w niektórych przypadkach zaobserwowano również wzrost stężenia cholesterolu HDL, trójglicerydy oraz poziom cholesterolu VLDL i HDL powinny być regularnie monitorowane. Dawkowanie leków redukujących lipidy (spódnice lipidowe) należy odpowiednio dostosować.
  • jeśli jesteś cukrzycą. W diabetykach podawanie lewiecarnityny poprawia wykorzystanie glukozy (glukozy). Jeśli insulina lub inne obniżające poziom cukru we krwizastosowanie Rzneiden, jednocześnie przyjmując lewiecarnitynę, może wystąpić hipoglikemia (hipoglikemia). Z tego powodu poziom cukru we krwi musi być regularnie sprawdzany w takich przypadkach, aby dawkowanie leków zmniejszających cukier we krwi można było odpowiednio poprawić.

 

• Woodsowiste i obsługiwane maszyny:
  • Lek nie ma wpływu na ruch ruchu lub maszyny operacyjne.

Ciąża

• Poproś lekarza lub farmaceutę o poradę przed zażywaniem lub użyciem wszystkich leków.

Poradnik

Różnorodny

- Mocz może przyjmować zapach lekko ryby (nieszkodliwy).
- Pewne wartości tłuszczu we krwi mogą spaść (poziomy trójglicerydów) lub wzrastać (stężenie cholesterolu HDL) dla bielizny krwi. Dlatego wartości tłuszczu krwi należy regularnie sprawdzać. Ilość leków redukujących lipidy należy odpowiednio dostosować

Producent:  ALFASIGMA S.P.A., przez Ragazzi del '99 n. 5, 40133 Bolonia