IBU-RATIOPHARM Bezpośrednio 400 mg proszek, 20 szt

Instrukcje korzystania z IBU-RATIOPHARM Bezpośrednio 400 mg proszek, 20 szt

Szczegółowe instrukcje dla IBU-RATIOPHARM Bezpośrednio 400 mg proszek, 20 szt

Pole użytkowania

Krótkoterminowe objawowe leczenie: lekkie do umiarkowanie silnego bólu, gorączka. -DiREKT 200 mg: Zastosowanie u dzieci z 20 kg masy ciała (od 6 lat), nastolatków i dorosłych. -DiREKT 400 mg: Zastosowanie dla młodych ludzi z 40 kg masy ciała (od 12 lat) i dorosłych.

Sposób działania

IBU Ratiopharm bezpośrednio 200 mg proszku do przyjmowania jest środkiem przeciwbólowym bezpośredniego spożycia bez wody.

Aktywne składniki / składniki / składniki

400 mg ibuprofen
Asesulfam, materiał pomocniczy soli potasowej (+)
Kwas cytronowy, materiał pomocniczy bez wody (+)
Substancja hedgingowa glicerolu (+)
Substancja pomocnicza izomalt (+)
Substancja pomocnicza glukozy (+)
Substancja pomocnicza sorbitolu (+)
Materiał hedgingowy aromatu cytrynowego (+)
Tkaniny aromatyczne, naturalne i naturalne identyczne substancje pomocnicze (+)
Substancja pomocnicza maltodekstryny (+)
materiał pomocniczy alfa-tokoferolu (+)

Sprzeczności

• Nie można brać leku,
  • jeśli jesteś uczulony na ibuprofen lub jeden z innych składników tego leku.
  • jeśli w przeszłości reagowałeś na skurcze mięśni oskrzelowych (oskrzel), ataki astmy, obrzęk błony śluzowej nosa, obrzękiem na angioedłę lub reakcje skóry po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych przeciw rheumatyce (NSAR)
  • w przypadku niewyjaśnionych zaburzeń tworzenia krwi
  • w przypadku istniejących lub powtarzających się owrzodzeń żołądka/dwunastnicy (wrzody trawienne) lub krwawienia w przewodzie pokarmowym (co najmniej 2 różne epizody sprawdzonych wrzodów lub krwawienie)
  • w przypadku krwawienia lub przełomu (perforacja) w historii w związku z poprzednią terapią z NLPZ
  • do krwawienia mózgu (krwawienie naczyniowe) lub inne aktywne krwawienie
  • jeśli cierpisz na ciężką dysfunkcję wątroby lub nerki
  • jeśli cierpisz na ciężką niewydolność serca (niewydolność serca)
  • w przypadku ciężkiego suszenia (odwodnienie; przez wymioty, biegunkę lub nieodpowiednie spożycie płynu)
  • w ciągu ostatnich 3 miesięcy ciąży
  • u nastolatków poniżej 40 kg masy ciała lub u dzieci poniżej 12 roku życia, ponieważ siła dawki nie jest odpowiednia ze względu na wyższą zawartość składnika aktywnego.

dawkowanie

• Zawsze bierz ten lek dokładnie po konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Zapytaj lekarza lub farmaceuty, czy nie jesteś pewien.
• Zalecana dawka to:
  • Masa ciała (wiek): >/= 40 kg (dorośli i młodzież z wieku 12 lat)
    • Pojedyncza dawka: 400 mg ibuprofen (1 torba)
    • Maksymalna dzienna dawka: 1200 mg ibuprofenu (3 worki)
• Odstęp czasowy między dawkami zależy od objawów i maksymalnej dawki dziennej. Odstęp czasowy powinien wynosić co najmniej 6 godzin. Nie można przekroczyć zalecanej maksymalnej dawki dziennej.
• Ibuprofen jest wskazany do leczenia krótkoterminowego.
• Możesz zmniejszyć występowanie skutków ubocznych, stosując najniższą skuteczną dawkę w najkrótszym okresie wymaganym do kontroli objawów.
• Zastosowanie u dzieci i młodzi ludzie
  • Jeśli ten lek jest wymagany dla młodych ludzi przez dłuższe niż 3 dni lub jeśli objawy się pogarszają, należy uzyskać porady medyczne.
• Jeśli ten lek jest przyjmowany przez dłuższy niż 3 dni lub z bólu przez dłuższy niż 4 dni lub jeśli objawy pogorszyły się u dorosłych, należy uzyskać porady medyczne.

• Jeśli wziąłeś większą kwotę niż powinieneś
  • Jeśli wyraźnie przekroczyłeś zalecaną dawkę, sprawdź natychmiastową pomoc medyczną.
  • Objawy po ostrym przedawkowaniu ibuprofenem są ogólnie ograniczone do bólu brzucha, nudności, wymiotów i biegunki. Mogą również wystąpić hałas ucha, ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia równowagi (zawroty głowy) i krwawienie z przewodu pokarmowego. Ciężkie zatrucie może prowadzić do senności, wzbudzenia, nadmiaru świadomości, śpiączki, napadów, skurczów mięśnia mioklonicznego u dzieci, spadku ciśnienia krwi, zmniejszonego oddychania (depresja oddechowa), błękitnego odbarwienia skóry, zakwaszenia metabolicznego krwi (kwasicy metabolicznej), zwiększonego krwawienia , ostra niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. Astmatyka może pogorszyć astmę.

• Jeśli zapomniałeś o spożyciu
  • Nie bierz podwójnej kwoty, jeśli zapomniałeś wcześniejszego spożycia.

• Jeśli masz jakieś dalsze pytania dotyczące przyjmowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Nabierający

• Brać.
• Proszek nie trzeba pobierać razem z płynem; Proszek rozpuszcza się na języku i jest połknięty śliną. Ta forma dawkowania może być stosowana w sytuacjach, w których nie są dostępne płyny.
• U pacjentów z wrażliwym żołądkiem zaleca się przyjmowanie leku podczas posiłków.

Informacja o pacjencie

• Ostrzeżenia i środki
  • Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą przed podjęciem tego przygotowania:
    • w przypadku wrodzonego zaburzenia tworzenia krwi (np. Ostra porfiria przerywana)
    • w przypadku niektórych chorób układu odpornościowego (toczeń rumieniowate ogólnoustrojowe i mieszana kolagenoza)
    • w przypadku chorób przewodu pokarmowego lub przewlekłych zapalnych chorób jelitowych (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna)
    • z ograniczoną funkcją nerek lub wątroby
    • z wysuszeniem
    • dla wysokiego ciśnienia krwi lub niewydolności serca (niewydolność serca)
    • w alergiach (np. Reakcje skóry na inne leki, astmę, gorączkę siana), polipy nosowe, przewlekłe obrzęk błony śluzowej nosa lub przewlekłe, dróg oddechowych zwężających się dróg oddechowych, ponieważ następnie mają zwiększone ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości
    • jeśli niedawno przeszedłeś większą operację.
  • Skutki uboczne można zmniejszyć, stosując najniższą skuteczną dawkę w najkrótszym okresie wymaganym do kontroli objawów.
  • Bezpieczeństwo w przewodzie pokarmowym
    • Należy unikać jednoczesnego użycia ibuprofenu z NLPZ, w tym selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2.
  • Starsi pacjenci:
    • U starszych pacjentów działania niepożądane występują częściej po zastosowaniu NSAR, w szczególności krwawienia i przełomów w żołądku i obszaru jelit, co może być śmiertelne.
  • Krwawienie przewodu pokarmowego, wrzodów i przełomów (perforacje):
    • Krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzodów i perforacji, również o śmiertelnym wyniku, odnotowano podczas leczenia wszystkimi NLPZ. Wystąpiły z wcześniejszymi objawami ostrzegawczymi lub bez poważnych zdarzeń w przewodzie pokarmowym w prehistorii w dowolnym momencie terapii.
    • Ryzyko wystąpienia krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzeń i przełomów jest wyższe wraz ze wzrostem dawki NSAR, u pacjentów z wrzodami w historii, szczególnie w przypadku powikłań krwawienia lub przełomu oraz u starszych pacjentów. oni powinni leczenie najniższą dostępną dawką początkową. Porozmawiaj z lekarzem, ponieważ można rozważyć terapię skojarzoną z ochronnymi produktami leczniczymi (np. Misoprostol lub inhibitor pompy protonowej). Ma to również zastosowanie, jeśli przyjmujesz również niskie dawki kwasu acetylosalicylowego (Aspirin) lub innych składników aktywnych, które mogą zwiększyć ryzyko chorób przewodu pokarmowego.
    • Jeśli masz historię skutków ubocznych na przewód pokarmowy, szczególnie w starszym wieku, powinieneś zgłosić wszelkie niezwykłe objawy w brzuchu (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), szczególnie na początku terapii. Uwaga jest wskazana, jeśli otrzymasz leki, które mogą zwiększyć ryzyko wrzodów lub krwawienia, takie jak: B. Doustne kortykosteroidy, leki krzepnięcia przeciw blask, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub inhibitory agregacji płytek krwi, takie jak kwas acetylosalicylowy.
    • Jeśli podczas leczenia ibuprofenu występuje krwawienie przewodu pokarmowego lub wrzody, leczenie należy zatrzymać i konsultuje się lekarz.
    • Jeśli masz chorobę żołądkowo -jelitową (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna) lub w przeszłości, należy zachować ostrożność NSAR, ponieważ twój stan może się pogorszyć.
  • Wpływ na układ sercowo -naczyniowy i na naczynia mózgowe
    • Środki przeciwzapalne/środki przeciwbólowe, takie jak ibuprofen, mogą iść w parze z nieco zwiększonym ryzykiem zawału serca lub udaru mózgu, szczególnie podczas stosowania w dużych dawkach.
    • Nie przekraczaj zalecanej dawki lub czasu trwania leczenia.
    • Przed przyjęciem tego leku powinieneś omówić leczenie z lekarzem lub farmaceutą
      • choroby serca, w tym niewydolność serca (niewydolność serca) i dławica piersiowa (ból w klatce piersiowej) lub zawał serca, operacja obejścia, choroba tętnicza obwodowa (zaburzenia krążenia w nogach lub stopach z powodu zawasowanych lub zamkniętych tętnic) lub jakiekolwiek tętnice) Udar (w tym mini miał udar lub przejściowy atak niedokrwienny, „Tia”).
      • Ciężkie nadruki, cukrzyca lub wysoki poziom cholesterolu lub choroby serca lub uderzenia występują w ich historii rodzinnej lub gdy są palaczami.
  • Reakcje skóry
    • Podczas terapii NSAR zgłoszono poważne reakcje skóry z zaczerwienieniem i tworzeniem pęcherza, niektóre z śmiertelnym wynikiem, (exfediatiative skóry zapalenia skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczny nekroliza naskórka/zespół Lyella). Wydaje się, że najwyższe ryzyko takich reakcji istnieje na początku terapii, ponieważ reakcje te wystąpiły w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Przy pierwszym oznaki wysypki, wad błony śluzowej lub innych oznak reakcji nadwrażliwości ibuprofenu należy przerwać i lekarz należy skonsultować się natychmiast.
    • Zastosowania ibuprofenu należy unikać podczas infekcji ospy wietrznej (infekcja warma wierzchniej).
  • Wpływ na nerki:
    • Ibuprofen wpływa na przepływ krwi na nerki (perfuzja nerki), które mogą również powstrzymać (retencję) sodu, potasu i płynu u pacjentów, którzy wcześniej nie cierpiały z powodu chorób nerek. Może to prowadzić do złóż płynów (obrzęku) lub nawet niewydolności serca lub wysokiego ciśnienia krwi u podatnych pacjentów. Istnieją doniesienia o ostrym zapaleniu nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek) i uszkodzenie nerek. Najwyższe ryzyko dotyczy pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, niewydolnością serca lub dysfunkcją wątroby, przy przyjmowaniu środków drenażowych (moczopędnych) lub tak zwanych inhibitorach ACE, a także u starszych pacjentów. Po zatrzymaniu terapii NLPZ stan jest zwykle przywracany przed rozpoczęciem leczenia.
  • Reakcja alergiczna
    • Ciężkie ostre reakcje nadwrażliwości (np. Szok anafilaktyczny) są bardzo rzadko obserwowane. Przy pierwszym oznaki reakcji nadwrażliwości po przyjęciu/zastosowaniu ibuprofenu terapia musi zostać anulowana. Odpowiednie objawy, wymagane medycznie miary muszą być inicjowane przez osoby ekspertów.
  • Inaczejinformacje IGE
    • Ibuprofen, aktywny składnik tego leku, może tymczasowo hamować funkcję płytek krwi (agregacja trombocytów). Pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia krwi powinni zatem być dokładnie monitorowani.
    • Jeśli ibuprofen jest trwale zaangażowany, wymagana jest regularna kontrola wartości wątroby, funkcja nerek i liczba krwi.
    • Podczas przyjmowania tego leku przed interwencjami chirurgicznymi lekarz lub dentysta należy poprosić lub poinformować.
    • Powinieneś pić wystarczająco dużo podczas terapii, zwłaszcza jeśli pojawią się gorączka, biegunka lub wymioty.
    • NLPZ, takie jak ibuprofen, mogą ukryć objawy infekcji i gorączki.
    • Za pomocą NLPZ w połączeniu z alkoholem, aktywne skutki uboczne składników, w szczególności te, które wpływają na przewód pokarmowy lub ośrodkowy układ nerwowy, można wzmocnić.
    • Dłuższe użycie wszelkiego rodzaju środków przeciwbólowych przeciwko bólom głowy może je pogorszyć. Jeśli tak jest lub jeśli jest podejrzewane, należy uzyskać porady medyczne i leczyć się oderwać. Diagnozę bólu głowy w przypadku stosowania farmaceutycznego (nadużywanie leków, MOH) należy podejrzewać u pacjentów cierpiących na częste lub codzienne bóle głowy, chociaż (lub dokładnie dlatego, że) regularnie przyjmują leki na bóle głowy.
    • Ogólnie rzecz biorąc, nawykowe spożywanie środków przeciwbólowych, szczególnie przy łączeniu kilku aktywnych składników bólu, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa).
• Dzieci i młodzież
  • Ibuprofen nie może być stosowany u nastolatków poniżej 40 kg masy ciała lub poniżej 12 lat, ponieważ siła dawki nie jest odpowiednia ze względu na wyższą zawartość składnika aktywnego.
  • Istnieje ryzyko zaburzeń czynności nerek u odwodnionych młodych ludzi.

• Wodobójstwo i zdolność do obsługi maszyn
  • Ponieważ skutki uboczne, takie jak zmęczenie, zawroty głowy i zaburzenia widzenia, mogą wystąpić podczas stosowania ibuprofenu, zdolność reakcji można zmienić w poszczególnych przypadkach, a możliwość aktywnego uczestnictwa w ruchu drogowym i obsługi maszyn może być upośledzona. Dotyczy to jeszcze bardziej w połączeniu z alkoholem.

Ciąża

• Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią lub podejrzewasz, że jesteś w ciąży lub zamierzasz zajść w ciążę, poproś lekarza lub farmaceuty przed poradą.
• Ciąża
  • Jeśli ciąża zostanie określona podczas stosowania ibuprofenu, lekarz musi zostać powiadomiony. W ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży możesz używać ibuprofenu dopiero po konsultacji z lekarzem. W ciągu ostatnich 3 miesięcy ciąży ibuprofen może nie być stosowany ze względu na zwiększone ryzyko powikłań matki i dziecka.
• Karmienie piersią
  • Aktywny składnik ibuprofen i jego produkty demontażowe przechodzą do mleka matki tylko w małych ilościach.
  • Ponieważ negatywne konsekwencje dla niemowlęcia nie stały się jeszcze znane, przy krótkim stosowaniu w zalecanej dawce do leczenia, przerwanie karmienia piersią na ogół nie będzie konieczne.
• Zdolność reprodukcyjna
  • Medyk należy do grupy produktów leczniczych (niesteroidowe anty-rheumatyczne, NLPZ), które mogą wpływać na płodność kobiet. Efekt ten jest odwracalny po zatrzymaniu leku (odwracalny).

Poradnik