HEPATHROMB Creme 30 000, 150 g

Instrukcje korzystania z HEPATHROMB Creme 30 000, 150 g

Szczegółowe instrukcje dla HEPATHROMB Creme 30 000, 150 g

Pole użytkowania

• W przypadku heparyny sodu lek zawiera aktywny składnik grupy mukopolisacharydów.
• Ta grupa charakteryzuje się działaniami przeciwzakrzepowymi i zmniejsza obrzęk.
• Lek jest stosowany do wspierania leczenia ostrych stanów obrzęku po urazach tępych (siniaki/siniaki).

Aktywne składniki / składniki / składniki

30000 IE heparyna, sól sodu (od świni)
Substancja pomocnicza Allantoin (+)
Alkohol cetylstearylowy, emulgator (typ A) substancja pomocnicza (+)
Substancja hedgingowa dexpanthenol (+)
Substancja pomocnicza glicerolu (+)
Glicerol Monostatarat 40-55 substancja hedgingowa (+)
Wazelina, biała substancja pomocnicza (+)
Woda, oczyszczony materiał pomocniczy (+)
Metyl 4-hydroksybenzoat substancja pomocnicza (+)
Substancja pomocnicza PropyL 4-hydroksybenzoat (+)

Sprzeczności

• Leku nie można stosować
  • jeśli jesteś nadwrażliwy (alergia) przeciwko heparynowej sodu lub jednym z innych elementów kremu,
  • jeśli masz ostre lub z historii dobrze znanych alergicznych odpadów liczby płytek krwi (trombocytopenia typu II) przez heparynę.

dawkowanie

• Zawsze stosuj lek dokładnie zgodnie z instrukcją. Zapytaj swojego lekarza lub farmaceuty, czy nie jesteś całkiem pewien.
  • O ile lekarz nie przepisał inaczej, zwykła dawka jest
    • Leki należy nałożyć cienko i równomiernie do obszaru choroby 2-3 razy dziennie.

• Czas trwania aplikacji
  • Lekarz decyduje o czasie trwania wniosku. O ile nie przepisano inaczej, lek nie może być stosowany przez dłuższe niż 10 dni.

• Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wrażenie, że efekt leku jest zbyt silny lub zbyt słaby.

• Jeśli masz jakieś dalsze pytania dotyczące zastosowania leku, zapytaj lekarza lub farmaceuty.

Nabierający

• Nałożyć na skórę.

Informacja o pacjencie

• Wymagana jest szczególna ostrożność podczas stosowania leku
  • Nie należy stosować leków do otwartych ran i/lub emary.
  • Gdy występowanie nowych objawów, które mogą wskazywać na zakrzepicę lub zatorowość płucną, na przykład
    • Obrzęk i poczucie ciepła w dotkniętej części ciała,
    • czerwona i napięta skóra, prawdopodobnie niebieska kolorystyka,
    • Napięcie i ból stopy, łydki i kolan (ulga w przypadku wysokiego przechowywania)
    • nagle duszność, ból w klatce piersiowej i osłabienie/zapadnięcie się
    • obecność indukowanej heparyną trombocytopenia typu II musi zostać wykluczona, a liczbę krwi (liczba płytek krwi) musi zostać natychmiast sprawdzona.
  • Do każdej aplikacji heparyny wymagane są regularne kontrole wartości płytek krwi.
  • Należy mieć kontrolę liczby płytek krwi:
    • przed rozpoczęciem prezentu heparyny
    • 1 dnia po rozpoczęciu prezentu heparyny
    • następnie co 3-4 dni do końca leczenia heparyny.
  • Jeśli stosowane są produkty lecznicze w tym samym czasie, nie można wykluczyć zwiększonego ryzyka krwawienia. Siniaki mogą występować częściej lub zwiększyć ekspansję.
  • Podczas leczenia lekiem należy unikać strzykawek w mięśniu z powodu ryzyka siniaka (krwiak).

Schwangerschaft

• Okres ciąży i karmienia piersią
  • Wcześniejsze doświadczenia z stosowaniem w ciąży i karmienia piersią nie wykazały żadnych wskazań szkodliwych skutków. Heparyna nie jest środkiem łożyska i nie porusza się w mleko matki.
  • Lek nie może być stosowany w obszarze piersi podczas karmienia piersią.
  • Poproś lekarza lub farmaceutę o poradę przed zażywaniem/użyciem wszystkich leków.

Poradnik