EUDORLIN tabletki z filmu migreny, 20 szt

Instrukcje korzystania z EUDORLIN tabletki z filmu migreny, 20 szt

Szczegółowe instrukcje dla EUDORLIN tabletki z filmu migreny, 20 szt

Pole użytkowania

• Lek jest lekiem przeciwzapalnym i przeciwbólowym (niesteroidalny środek przeciwzapalny/przeciwzapalny, NSAR).
• Jest stosowany do leczenia objawowego
  • ostra faza bólu głowy dla migren z aurą
  • od napięcia bólu głowy

Aktywne składniki / składniki / składniki

400 mg ibuprofen
Karboksymetylar, substancja pomocnicza soli sodu A (+)
Hypromelliczna substancja pomocnicza (+)
Macrogol 4000 substancji pomocniczych (+)
Schody magnezowe (Ph. Eur.) [pflanzlich] substancja hedgingowa (+)
Substancja pomocnicza skrobi kukurydzianej (+)
Materiał pomocniczy Povidon K30 (+)
Dwutlenek krzemowy, substancja pomocnicza o wysokim dyspersji (+)
Dwutlenek tytanu Hildboft (+)

Sprzeczności

• Nie można brać leku
  • jeśli jesteś uczulony na ibuprofen lub jeden z innych elementów tego leku
  • w reakcjach alergicznych po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidalnych inhibitorów zapalnych w przeszłości, takich jak
    • Oddech oddychania przez zwężenie dróg oddechowych (oskrzelny)
    • Ataki astmy
    • Obrzęk błony śluzowej nosa
    • Reakcja skóry (np. Zaczerwienienie, szeptanie lub. A.)
  • w przypadku niewyjaśnionych zaburzeń tworzenia krwi
  • w przypadku istniejących lub powtarzających się owrzodzeń żołądka/ dwunastnicy (wrzody trawienne) lub krwawienia (co najmniej 2 różne epizody sprawdzonych wrzodów lub krwawienie)
  • w przypadku krwawienia lub przełomu przewodu pokarmowego (perforacja) w historii wcześniejszej terapii z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi / lekami przeciwzapalnymi (NLPZ)
  • do krwawienia mózgu (krwawienie naczyniowe) lub inne aktywne krwawienie
  • w przypadku ciężkiej dysfunkcji wątroby lub nerek
  • w przypadku ciężkiej niewydolności serca (niewydolność serca)
  • w ostatnich miesiącach ciąży
  • dzieci poniżej 20 kg (poniżej 6 lat), ponieważ ta siła dawki zwykle nie jest odpowiednia z powodu zawartości składników aktywnych

dawkowanie

• Zawsze przyjmuj ten lek dokładnie zgodnie z opisem w tym pakiecie wstaw lub postępuj zgodnie z konsultacją dokonaną z lekarzem lub farmaceutą. Zapytaj lekarza lub farmaceuty, czy nie jesteś pewien.
• Dawkowanie
  • O ile lekarz nie przepisał inaczej, zalecana dawka wynosi:
    • 20 - 29 kg masy ciała (dzieci: 6 - 9 lat):
      • Pojedyncza dawka: tablet z powlejem filmu 1/2 (odpowiadający 200 mg ibuprofenu)
      • maks. Dawka dzienna: 1,5 tabletki z powiązaniem filmu (odpowiadające 600 mg ibuprofenu)
    • 30 - 39 kg masy ciała (dzieci: 10 - 12 lat):
      • Pojedyncza dawka: tablet z powlejem filmu 1/2 (odpowiadający 200 mg ibuprofenu)
      • max. Dailna dawka: 2 tabletki z powiązaniem z filmami (odpowiadające 800 mg ibuprofenu)
    • z 40 kg masy ciała (dzieci i młodzież z wieku 12 lat i dorosłych)
      • Pojedyncza dawka: tablet z powlejem filmu 1/2 - 1 (odpowiadający 200 - 400 mg ibuprofenu)
      • max. Dailna dawka: 3 tabletki z powiązaniem z filmami (odpowiadające 1200 mg ibuprofenu)
    • Po przyjęciu maksymalnej pojedynczej dawki, odległość co najmniej 6 godzin, aż należy zaobserwować następny dochód.
  • Starsi ludzie i pacjenci z wcześniejszym wrzodem żołądka lub dwunastnicy
    • Ci pacjenci powinni zacząć od najniższej dawki i być monitorowani przez lekarza.
  • Ograniczona funkcja nerek lub wątroby
    • Jeśli funkcja nerek lub wątroby jest nieco ograniczona, nie jest wymagane zmniejszenie dawki.
  • Zastosowanie u dzieci i młodzieży
    • Jeśli ten lek jest wymagany dla dzieci i młodzieży przez dłuższe niż 3 dni lub jeśli objawy się pogorszą, należy udzielić porady medycznejbyć pobieranym.

• Czas trwania aplikacji
  • Nie stosuj tego leku do dzieci i młodzieży bez porady medycznej przez dłuższe niż 3 dni i nie dłużej niż 4 dni u dorosłych.
  • Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wrażenie, że lek jest zbyt silny lub zbyt słaby.

• Jeśli wziąłeś większą ilość leku, niż powinieneś
  • Weź lek zgodnie z instrukcjami lekarza lub zgodnie z instrukcjami dawkowania podanych tutaj. Jeśli masz wrażenie, że nie odczuwasz wystarczającej ulgi w bólu, nie zwiększaj dawki niezależnie, ale zapytaj lekarza.
  • Możliwe objawy przedawkowania to:
    • zaburzenia centralne nerwowe, takie jak bóle głowy, zawroty głowy, senność i brak świadomości (także drgawki u dzieci)
    • Dolegliwości żołądkowo -jelitowe, takie jak ból brzucha, nudności i wymioty, krwawienie w przewodzie pokarmowym
    • Zaburzenia funkcjonalne wątroby i/lub nerki
    • Spadek ciśnienia krwi
    • zmniejszone oddychanie (depresja oddechowa)
    • kolorystyka skóry i błony śluzowej (sinica)
  • Nie ma konkretnego przeciwdziałania (antidot).
  • Jeśli podejrzewasz przedawkowanie, natychmiast powiadom lekarza. Zgodnie z nasileniem zatrucia może to zdecydować o niezbędnych środkach.

• Jeśli zapomniałeś wziąć lek:
  • Nie bierz podwójnej dawki, jeśli zapomniałeś wcześniejszego spożycia.

• Jeśli masz jakieś dalsze pytania dotyczące zastosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Nabierający

• Weź tabletki pokryte filmem z wystarczającą płynem (np. Szklanką wody) podczas lub po posiłku.

Informacja o pacjencie

• Ostrzeżenia i środki
  • Skutki uboczne można zmniejszyć, stosując najniższą skuteczną dawkę w najkrótszym okresie wymaganym do kontroli objawów.
  • Bezpieczeństwo w przewodzie pokarmowym
  • Starsi pacjenci.
    • U starszych pacjentów działania niepożądane występują częściej po zastosowaniu NSAR, w szczególności krwawienia i przełomów w żołądku i obszaru jelit, co może zagrażać życiu. Dlatego u starszych pacjentów wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie medyczne
  • Wystąpiły z wcześniejszymi objawami ostrzegawczymi lub bez poważnych zdarzeń.
    • W przewodzie pokarmowym w prehistorii w dowolnym momencie terapii
    • Ryzyko wystąpienia krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzeń i przełomów jest wyższe wraz ze wzrostem dawki NSAR, u pacjentów z wrzodami w historii, szczególnie w przypadku powikłań krwawienia lub przełomu oraz u starszych pacjentów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie najniższą dostępną dawką. W przypadku tych pacjentów, a także u pacjentów, którzy potrzebują leczenia z niską dawką kwasu acetylosalicylowego (ASA) lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko chorób żołądkowo-jelitowych, leczenie z błony śluzowej żołądka powinno chronić leki (np. Misoprostol lub inhibitory pompy protonowej).
    • Uwaga jest wskazana, jeśli otrzymasz leki, które mogą zwiększyć ryzyko wrzodów lub krwawienia, takie jak.leki przecięcia, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, które są stosowane między innymi w leczeniu nastrojów depresyjnych lub inhibitorów agregacji płytek krwi, takich jak ASS.
    • Jeśli masz krwawienie z przewodu pokarmowego lub wrzody podczas leczenia, leczenie należy natychmiast przerwać i skontaktować się z lekarzem.
    • U pacjentów z chorobą żołądkowo -jelitową NSAR należy stosować ostrożność (zapalenie jelita grubego, choroba Crohna), ponieważ ich stan może się pogorszyć.
  • Wpływ na układ sercowo -naczyniowy
    • Takie leki mogą być związane z nieco zwiększonym ryzykiem zawałów serca („zawału serca”) lub udarami. Każde ryzyko jest bardziej prawdopodobne przy dużych dawkach i dłuższych leczeniach. Nie przekraczają zalecanej dawki lub czasu trwania leczenia (patrz maksymalny czas trwania ” dawkowanie ")!
    • Jeśli masz problemy z sercem lub poprzedni udar lub myślisz, że możesz mieć ryzyko dla tych chorób (np. Jeśli masz wysokie ciśnienie krwi, cukrzycę lub wysoki poziom cholesterolu lub jesteś palaczami), powinieneś być z lekarzem lub farmaceutami.
  • Reakcje skóry
    • Podczas terapii NSAR zgłoszono poważne reakcje skóry z zaczerwienieniem i tworzeniem pęcherza, niektóre z śmiertelnym wynikiem, (exfediatiative skóry zapalenia skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczny nekroliza naskórka/zespół Lyella). Wydaje się, że najwyższe ryzyko takich reakcji istnieje na początku terapii, ponieważ reakcje te wystąpiły w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Przy pierwszym oznaki wysypki, wad błony śluzowej lub innych objawów reakcji nadwrażliwości lekarskiej należy przerwać i lekarz należy skonsultować się natychmiast.
  • Inne informacje
    • Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem tego leku.
    • Ciężkie ostre reakcje nadwrażliwości (np. Szok anafilaktyczny) są bardzo rzadko obserwowane.
    • Pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia krwi powinni zatem być dokładnie monitorowani
    • w takim przypadku nie należy zatem stosować leków zawierających ibuprofen bez ekspresowej instrukcji lekarza
    • dłuższe użycie wszelkiego rodzaju środków przeciwbólowych przeciwko bólom głowy może je pogorszyć
    • powodując środki przeciwbólowe, szczególnie przy łączeniu kilku bólu, które łagodzą aktywne składniki, co prowadzi do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa).
    • Zastosowania tego leku należy unikać podczas zakażenia ospą wietrzną (infekcja ospa wietrzna).
• Dzieci i młodzież
  • Zwróć uwagę na informacje w kategorii „przeciwwskazanie”".
  • Istnieje ryzyko zaburzeń czynności nerek u odwodnionych dzieci i młodzieży.

• Woodsowiste i obsługiwane maszyny:
  • Ponieważ podczas stosowania tego leku w wyższej dawce można wystąpić centralne działania niepożądane, takie jak zmęczenie i zawroty głowy, można zastosować zdolność reakcji w poszczególnych przypadkach i można zastosować zdolność do aktywnego uczestnictwa w ruchu drogowym i obsługi maszyn. Dotyczy to zwiększonego stopnia interakcji z alkoholem. Wtedy nie możesz już szybko reagować szybko i konkretnie na nieoczekiwane i nagłe zdarzenia. W tym przypadku nie prowadzić samochodu ani innych pojazdów! Nie obsługuj żadnych narzędzi ani maszyn! Nie pracuj bez bezpiecznego uścisku!

Ciąża

• Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią lub jeśli podejrzewasz, że jesteś w ciąży lub zamierzasz zajść w ciążę, poproś lekarza lub farmaceuty przed poradą.
• Ciąża:
  • Po konsultacji z lekarzem możesz zastosować lek w pierwszej i drugiej trzeciej ciąży.
  • W ostatniej trzeciej ciąży leku nie można stosować ze względu na zwiększone ryzyko powikłań matki i dziecka.
• Zdolność płodna/dzieciństwa
  • To przygotowanie należy do grupy leków (niestaroidalne leki przeciwzapalne/leki przeciwzapalne, NLPZ), które mogą wpływać na płodność kobiet. Efekt ten jest odwracalny po zatrzymaniu leku (odwracalny).
• Wciąż -time:
  • Aktywny składnik ibuprofen i jego produkty demontażowe przechodzą do mleka matki tylko w małych ilościach.

Poradnik

Różnorodny.

Zasadniczo nawykowe spożywanie środków przeciwbólowych, szczególnie przy łączeniu kilku aktywnych składników bólu, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa)


- Należy sprawdzić, czy dostępne jest wskazanie leczenia antybektywnego/antybiotykowego.
- Ponieważ nerwowe działania niepożądane, takie jak zmęczenie i zawroty głowy mogą wystąpić podczas używania ibuprofenu w wyższej dawce, zdolność do prowadzenia pojazdu silnikowego lub.dotyczy to jeszcze bardziej w połączeniu z alkoholem.