EMLA Pflaster, 2x1 szt

Instrukcje korzystania z EMLA Pflaster, 2x1 szt

Szczegółowe instrukcje dla EMLA Pflaster, 2x1 szt

Pole użytkowania

Patch EMLA (rozmiar opakowania: 2x1 PC) ogłuszyła skórę lokalnie, a tym samym zmniejsza uczucie bólu w obróbce skóry. Odpowiednim obszarem zastosowania jest na przykład znieczulenie skóry przed pomiarem poziomu cukru we krwi lub jako przygotowanie przed szczepieniem.

Chodnik Emla testował dermatologicznie i odpowiada najwyższej jakości.

Emla Pflaster umożliwia łatwą i nieskomplikowaną lepką na leczeniu obszarów. Służy miejscowe znieczulenie skóry w celu zmniejszenia odczucia bólu. Emla Pflasters są testowane dermatologicznie.

Aktywne składniki / składniki / składniki

25 mg lidocaine
25 mg prilocaine
Substancja hedgingowa karbomer 974p (+)
Substancja pomocnicza celulozy (+)
Substancja pomocnicza wodorotlenku sodu (+)
Olej rycynowy PEG-54, uwodorniony materiał pomocniczy (+)
POL (akryloamid-co-izo-wtyloakrylan) substancja pomocnicza (+)
Substancje pomocnicze polietylenowe (+)
Film polietylenowy, silikonizowana substancja pomocnicza (+)
Woda, oczyszczony materiał pomocniczy (+)

Sprzeczności

• Leku nie można stosować,
  • jeśli jesteś nadwrażliwy na aktywne składniki lidokainy i prilokainy lub jednego z innych elementów,
  • jeśli jesteś nadwrażliwy na inne zasoby (środkowe środki znieczulające z typu).

dawkowanie

Zalecenie zastosowania Emla Pflaster (rozmiar opakowania: 2x1 PC):

Dawkowanie dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat to jeden lub więcej chodników na obszarach skóry, które należy leczyć i pozwala jej działać przez 1 godzinę. Trzymanie plastrów jest lekkie i nieskomplikowane.
Czas ekspozycji nawierzchni Emla wynosi 1-2 godziny po przyklejeniu obszaru skóry do leczenia. Nawierzchni nie może być wycinane ani zróżnicowane. Postępuj zgodnie z instrukcjami w wkładce opakowania.

Nabierający

• Do zastosowania na skórze.
• Obszary skóry, które należy leczyć, należy wyczyścić przed użyciem łatki i być suchym. W razie potrzeby ogolaj obszar skóry, który ma być wcześniej leczony.
• Przyklej nawierzchnię i tylko mocno naciśnij na zewnętrznej krawędzi, aby żadna emulsja nie mogła uciec na boki pod chodnikiem.
• Sczarowanie jest zapisanie czasu na krawędzi, do którego przyklejono chodnik.

Informacja o pacjencie

• Wymagana jest szczególna ostrożność podczas stosowania leku,
  • jeśli cierpisz na wrodzone lub nabyte zaburzenie tworzenia krwi (metemoglobinemia) lub brak pewnego enzymu (dehydrogenaza glukozy-6-fosforan). W takich przypadkach istnieje zwiększone ryzyko, że stężenie metemoglobiny we krwi stanie się zbyt wysokie. W tych przypadkach nie należy zatem stosować przygotowania.
  • Methemoglobinemia jest chorobą, w której część hemoglobiny pigmentu krwi przekształciła się w metemoglobinę. Jeśli jest zbyt dużo metemoglobiny, krew nie może już odpowiednio dostarczyć organizmu tlenem. Znaki tego są niebieskawe, szarej przebarwienia skóry w obszarze ust i palców, niepokój, nudności, zawroty głowy i ból głowy.
  • Lek nie należy stosować do otwartych ran.
  • Nie należy stosować przygotowania przed szczepionką żywych szczepionek (np. Gruźlica), ponieważ nie jest pewne, czy szczepienie działa.
  • Chociaż badania kliniczne wskazują, że na efekt w tej formie szczepienia nie ma wpływu na zastosowanie przygotowania, należy sprawdzić skuteczność takiego szczepienia.
  • Jeśli chcesz skorzystać z przygotowania przed szczepieniem, poproś lekarza.
  • Jeśli cierpisz na pewną postać zapalenia skóry (atopowe zapalenie skóry), wystarczająca może być krótsza ekspozycja nawierzchni od 15 do 30 minut. Okres ekspozycji ponad 30 minut może prowadzić do zwiększonego występowania miejscowych reakcji naczyniowych u tych pacjentów, w szczególności do zaczerwienienia w miejscu podawania, aw niektórych przypadkach na poszczególne lokalne zmiany skóry w kształcie punktu (Petechia) i skóry zapalna krwawienie (fiolet).
  • W pobliżu oka przygotowanie należy stosować wyłącznie ostrożnie, ponieważ podrażnia oczy. Ponadto rogówka może powodować obrażenia, jeśli powieka jest oszołomiona, a zatem brakuje odruchu lidre. Jeśli narkotyk przypadkowo zetknie się z okiem, natychmiast spłucz oko dużą ilością letniej wody. Chroń oko, aż będziesz mógł poczuć lub zobaczyć coś ponownie.
• Dzieci
  • Nie należy stosować leku:
    • u przedwczesnych dzieci, które urodziły się przed 37. tygodniem ciąży.
    • dla noworodków i niemowląt do 3 miesięcy.
    • u niemowląt do 12 miesięcy, kiedy przygotowanie jest stosowane z produktami leczniczymi, które promują tworzenie metemoglobiny (np. Sulfonamidy).
  • U noworodków i niemowląt w wieku poniżej 3 miesięcy wzrost stężenia metemoglobiny we krwi zaobserwowano do 12 godzin po zastosowaniu przygotowania. Wzrost ten był tymczasowy i nie miał znaczącego wpływu na stan zdrowia.
  • Przed usunięciem brodawek Dell u dzieci cierpiących na pewną formę zapalenia skóry (atopowe zapalenie skóry) zaleca się 30 minut ekspozycji (dalsze informacje patrz wyżej).
  • Skuteczność leku w pobieraniu próbek krwi na pięcie noworodków nie można było udowodnić w badaniach.

• Wodobójstwo i zdolność do obsługi maszyn
  • W przypadku zalecanych dawek lek nie ma wpływu na ruch i zdolność do używania maszyn.

Ciąża

• Obecnie nie ma wystarczającego doświadczenia w stosowaniu leku podczas ciąży i karmienia piersią. Można jednak założyć, że lidokainę i prilokainę stosowano u dużej liczby kobiet w ciąży i kobiet w wieku rozrodczym.
• Ciąża
  • Lidokaina i prilokaina, aktywne składniki przygotowania, przechodzą łożysko. Jak dotąd jednak nie zaobserwowano żadnych efektów związanych z owocami podczas ciąży. Chociaż przy użyciu skóry można przyjąć tylko niskie przejście składników aktywnych do krwioobiegu, należy zachować ostrożność podczas przygotowania podczas ciąży.
• Karmienie piersią
  • Lidokaina i najprawdopodobniej również prilokaina, dwa aktywne składniki leku, przechodzą do mleka matki. W przypadku dawki, jak wspomniano, odbywa się to w tak małych ilościach, że ryzyko działań niepożądanych u dziecka karmionego piersią uważa się za niskie. Należy unikać kontaktu niemowlęcia o leczonej skórze.
• Jeśli nie jesteś pewien, zapytaj lekarza lub farmaceuty.

Poradnik

Różnorodny

- Nie stosuj leku na rany lub błony śluzowe
- W przypadku skóry alergicznej może być wystarczający krótszy okres ekspozycji nawierzchni wynoszący około 15-30 minut.
- Zachowaj ostrożność podczas stosowania chodnika w pobliżu oka, ponieważ lek stymuluje rogówkę oka
- Spłucz oko dużą ilością letniej wody
- Z okresem ekspozycji ponad 5 godzin efekt znieczulający zmniejsza się.