Emla Cream + 12 Tegaderm Patch, 5x5 g

Instrukcje korzystania z Emla Cream + 12 Tegaderm Patch, 5x5 g

Ważne uwagi (informacje obowiązkowe):

Aplikacje Emla Krem : środek analizy lokalnej (znieczulenie miejscowe).

Dla zagrożeń i działań niepożądanych przeczytaj ulotkę pakietu i poproś lekarza lub farmaceutę.


Ulotka: Informacje dla użytkownika

Emla Cream
Składniki aktywne: LIDOCAINE I PRILOCAINE

Przeczytaj uważnie całą ulotkę przed rozpoczęciem korzystania z tego leku. Ten lek jest dostępny bez recepty. Jednak w celu osiągnięcia najlepszego możliwego sukcesu leczenia, EMLA należy prawidłowo wykorzystać.

• Podnieś ulotkę. Możesz go ponownie przeczytać.
• Zapytaj farmaceutę, jeśli potrzebujesz więcej informacji lub porad.
• Jeśli jeden z wymienionych skutków ubocznych znacząco wpłynie na efekty uboczne, które nie są określone w tych informacjach, proszę poinformować lekarza lub farmaceutę. Patrz rozdział 4.

Ta ulotka zawiera:

1. Do czego służy Emla, do czego służy?
2. Co musisz rozważyć przed zastosowaniem Emla?
3. Jak zastosowanie ma Emla?
4. Jakie efekty uboczne są możliwe?
5. Jak się utrzyma Emla?
6. DODATKOWE INFORMACJE

1. Czym jest Emla i do czego służy?

1.1 Emla jest medium do analizy lokalnej (Znieczulenie miejscowe).

1.2 Emla jest stosowana do:
Dorosły:

• do kontroli bólu przed mechanicznym czyszczeniem rany owrzodzeń nóg (wrzód Cruris).

Dorosły i młodzież od 12 lat:

• w przypadku kontroli bólu przed wprowadzeniem cewników do naczynia krwionośnego (I.V. Cewnik), zbieranie krwi i procedury chirurgiczne na powierzchni skóry (patrz sekcja 3.2 "Dawka" Podsekcja "Aplikacja na skórze" i &
• do kontroli bólu na błony śluzowej narządów płciowych dla mniejszych procedur chirurgicznych na powierzchni śluzówki,
• aby wspierać określoną lokalną oszałamiającą metodę (Znieczulenie infiltracji) membran śluzowych narządów płciowych.

Dzieci:

• Noworodki od 0 do 2 miesięcy, niemowlęta 3-11 miesięcy i dzieci od 1-11 lat: do analizy bólu przed wprowadzeniem cewników w naczyniu krwionośnym (cewnik IV), kolekcja krwi i procedur chirurgicznych na powierzchni skóry ( patrz ABS

2. Co musisz rozważyć przed zastosowaniem Emla?

2.1 Nie wolno używać Emla:

• jeśli jesteś nadwrażliwy (alergiczny) do składników aktywnych LIDOCAINE i PRILOCAINE lub innych składników,
• Jeśli jesteś nadwrażliwy na inne środki analizy (miejscowe znieczulki z typu amidu.

Ponadto Emla nie może być używany w uchu w uchu w uchu lub uszu wewnętrznym przed innymi interwencjami operacyjnymi w uszu lub ucha wewnętrznym, a przed innymi interwencjami chirurgicznymi w kanale lub wewnętrznym ucho, jako szkodliwe Ucha wewnętrzne nie można wykluczyć z pewnością.

2.2 Weź szczególną ostrożność z Emla,
Jeśli jesteś na wrodzonej lub nabytych zaburzeń mildness krwi (Metaemoglobinemia) lub brak konkretnego enzymu (Dehydrogenaza glukozowo-6-fosforanowa) cierpią. W takich przypadkach występuje zwiększone ryzyko, że stężenie metemoglobiny we krwi staje się zbyt wysokie. Dlatego Emla nie powinna być stosowana w tych przypadkach. Methaemoglobinemia jest chorobą, która przekształciła część hemoglobiny koloru krwi w methemoglobin. Jeśli jest za dużo metaemoglobiny, krew może być Nie odpowiednio dostarczaj ciała z tlenem. Znaki tego są niebieskawo-szare przebarwienia skóry w obszarze warg i palców, niepokój, nudności, zawroty głowy i bólu głowy. Emla nie należy stosować do otwartych ran, z wyjątkiem wytwarzania mechanicznego czyszczenia owrzodzenia nogawki (ULCUS Cruris). Wniosek przed czyszczeniem owrzodzeniami nóg musi odbywać się w ramach nadzoru medycznego. Ze względu na potencjalnie zwiększoną pozycję Emla poprzez świeżo ogolonej skóry, ważne jest, aby przestrzegać zalecanych wskazówek pod względem dawkowania, skóry czysto i okresu ekspozycji. Nie powinieneś być emla przed szczepieniem na żywo szczepionki w skórze (np. Olej gruźlicy) Zastosuj, ponieważ nie jest bezpieczny, jeśli szczepionka wygląda wtedy. Chociaż badania kliniczne wskazują, że wpływ w niniejszą formę szczepień nie ma wpływu zastosowanie EMLA, należy sprawdzić skuteczność takiej szczepionki. Jeśli chcesz zastosować Emla przed szczepieniem, poproś lekarza. Jeśli cierpisz na poważne ograniczenie funkcji wątroby, EMLA może być stosowany tylko ze szczególną ostrożnością, ponieważ dwa składniki aktywne Lidokaine i Prilokaine w wątrobie są metabolizowane. Poproś lekarza. Jeśli jesteś w określonej formie zapalenia skóry (Atopic Dermatitis) Cierpią, krótszy czas ekspozycji kremu od 15 do 30 minut może być wystarczający. Czas ekspozycji ponad 30 minut może prowadzić do zwiększonego występowania lokalnych reakcji naczyniowych u tych pacjentów, w szczególności w celu zmniejszenia miejsca administracyjnego i w niektórych przypadkach do indywidualnych lokalnych zmian skóry przeskurnej (Peechia) i krwawienie skóry zapalnej (Purpura) (Patrz także sekcja 4 "Jakie efekty uboczne są możliwe"). W pobliżu oka Emla powinna być stosowana tylko ze szczególną ostrożnością, ponieważ irytuje oczy. Ponadto obrażenia rogówki mogą nadejść, gdy powieka jest oszołomiona, a zatem brakuje whitefilex. Jeśli Emla przypadkowo wejdzie do kontaktu z okiem, natychmiast spłucz oko z dużą ilością letniej wody. Chroń oko, dopóki nie możesz poczuć coś więcej lub ponownie. Jeśli masz pewne zasoby przeciwko arytmie sercowi (Klasa III antyarytmiczne, takie jak amiodaron), mogą one stosować jedynie EMLA w ramach monitorowania medycznego (ewentualnie z monitorowaniem EKG). Efekty obu leków na sercu mogą wzrosnąć.

Dzieci - Emla nie powinny być używane:

• dla przedwczesnych dzieci urodzonych przed 37 tygodniem ciąży.
• dla niemowląt do 12 miesięcy, gdy Emla wraz z lekami promującymi formowanie metemoglobiny (np Sulfonamid) jest stosowany (patrz rozdział 2.3 "przy stosowaniu EMLA z innymi lekami“).
• dla dzieci poniżej 12 lat na błony narządów płciowych.

W noworodkach i niemowląt poniżej 3 miesięcy miały do 12 lat Godziny po zastosowaniu EMLA obserwuje się wzrost stężenia methemoglobiny we krwi (patrz rozdział 2.3 "przy stosowaniu EMLA z innymi lekami"). Wzrost ten był tymczasowy i nie miał istotnego wpływu na zdrowie. Przed usunięciem Dellwarten u dzieci cierpiących na pewną formę zapalenia skóry (atopowe zapalenie skóry), czas przesyłki jest zalecane 30 minut (Dalsze informacje Patrz powyżej). Skuteczność Emla w kolekcji krwi na pięcie noworodków nie może być udowodnione przez badania.

2.3 Przy stosowaniu EMLA z innymi lekami:
Prosimy o poinformowanie lekarza lub farmaceuty, jeśli weźmiesz / stosować inne leki lub niedawno przyjmowane / zastosowane, nawet jeśli jest lekami bez recepty. Emla może wzmocnić efekt formowania metemoglobiny niektórych leków. To jest z. B. Do sulfonamidów, nitroglicerynę, metoklopramid, fenytoiny, Dapson (patrz także sekcja 2.2 "Specjalna opieka przy użyciu Emla jest wymagana"). Należy zatem unikać jednoczesnego zastosowania Emla i tych leków. Jest to szczególnie prawdziwe dla niemowląt do 12 miesięcy. Mancon substancje zawarte w środkach spożywczych (np. Azotyny i azotany) mogą również powodować tworzenie metemoglobiny. Może to być wzmocnione przez jednoczesne zastosowanie Emla. Przy podawaniu wysokich dawek Emla, Z. Na przykład, z jednoczesnym traktowaniem kilku obszarów skóry i dodatkowego podawania Lidokainy i / lub Prilokainy w innym zastosowaniu, należy wziąć pod uwagę wzmocnienie toksyczności dla całego ciała. Dotyczy to również jednoczesnego zastosowania emla i innych środków do rozkładu bólu (znieczulka lokalna) lub substancji o podobnej strukturze chemicznej (np Klasa I antyarytmiika, takie jak Tocainid i Mexiletin). Specjalne badania dotyczące interakcji Lidokainy (jeden z dwóch aktywnych składników Emla) z lekami przeciwko arytmie serca (Antyarytmiczne klasy III, takie jak amiodaron), nie zostały wykonane, ale nadal jest to ostrożność (zob. Sekcja 2.2 "Specjalna opieka nad zastosowaniem Emla jest wymagana"). Jeśli używasz leków z aktywnym składnikiem CIMETIDINE, aby regulować produkcję kwasu żołądkowego lub jeśli jesteś bezpieczny, nie możesz zwiększyć dawki Emla bez porady medycznej. Prawdopodobnie wysoka dawka, może wystąpić wzbogacenie jednego z aktywnych składników Emla we krwi przez dłuższy czas.

2.4 Ciąża, laktacja i prosialność:
Wystarczające doświadczenia dotyczące stosowania EMLA podczas ciąży i laktacji są obecnie niedostępne. Można jednak założyć, że Lidokaina i Prilokaina została zastosowana do dużej liczby kobiet w ciąży i kobiet w wieku rozrodczym.

Ciąża:
LIDOCAINE I PRILOCAINE, aktywne składniki Emla, przekazują łożysko. Do tej pory jednak nie obserwowano szkodliwych owoców w trakcie ciąży. Chociaż w przypadku stosowania na skórze można założyć tylko niewielkie przejście składników aktywnych do krwiobiegu, należy uważać przy stosowaniu EMLA w ciąży.

Latowanie:
LIDOCAINE I najbardziej prawdopodobna prilokaina, dwa aktywne składniki Emla, idą do mleka matki. W przypadku dawki, jak wskazano w sekcji 3.2 "Dawkowanie", odbywa się to w takich małych ilościach, które ryzyko skutków ubocznych w piersiowym dziecku jest uważany za niskie. Należy unikać kontaktu niemowlęcia z leczoną skórą. Jeśli nie jesteś pewien, zapytaj lekarza lub farmaceutę.

2.5 Jazda i umiejętność obsługi maszyn:
W przypadku stosowania w zalecanych dawkach EMLA nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i zdolności do obsługi maszyn.

2.6 Ważne informacje o określonych składnikach Emla:
Poly (oksyetylen) -54-uwodorniony olej rycynowany może powodować podrażnienie skóry.

3. Jak ma zastosowanie Emla?

Zawsze używaj EMLA dokładnie zgodnie z zaleceniami w tej ulotce. Zapytaj swojego lekarza lub farmaceuty, jeśli nie jesteś pewien.

3.1 Rodzaje zastosowania:
Do użytku na skórze lub śluzie narządów płciowych.

3.2 Dawka:
Czas między zastosowaniem a usunięciem kremu jest określany poniżej jako okres ekspozycji. 1 g Emla odpowiada 30-g rurki o długości 3,5 cm wycisnął krem. Ludzie, którzy regularnie stosują lub usuwają krem, powinni zapewnić, że bezpośredni kontakt z kremem należy zapobiec rozwojowi nadwrażliwości.

Aplikacja na skórze:
Do pielęgnacji skóry stosuje się grubą warstwę kremową. Emla musi być nakładana pod chodnikiem uszczelniającym. (Rury do 5 g są Tegadermm jako chodnik.) Przed rozpoczęciem procedury należy przestrzegać zwykłych środków dezynfekcji i usuwania łatki i kremu ze skóry. Po usunięciu łatki i kremu, czas trwania bólu wynosi co najmniej godzinę.

Dorośli i młodzież od 12 lat:
Minimalny okres ekspozycji wynosi 1 godzinę. Maksymalny okres ekspozycji wynosi 5 godzin. Po dłuższym okresie ekspozycji efekt przesuwania bólu. Przy zastosowaniu do transplane skórytotywacja w ramach pobytu kliniki, okres ekspozycji wynosi 2-5 godzin. W przypadku używanego na świeżo ogolonej skórze z. Na przykład, do usuwania laserowego włosów (samodzielne przenoszenie przez pacjenta), maksymalny czas ekspozycji wynosi 5 Godziny.

Dzieci:
Dzieci od 6 do 11 lat i maluchów od 1 do 5 lat: minimalny okres ekspozycji wynosi 1 godzinę. Maksymalny okres ekspozycji wynosi 5 godzin. Po dłuższym okresie ekspozycji efekt przesuwania bólu. Przed usunięciem Dellwarten u dzieci cierpiących na pewną formę zapalenia skóry (atopowe zapalenie skóry), zaleca się 30-minutowy okres ekspozycji.

Noworodki od 0 do 2 miesięcy i niemowląt od 3 do 11 Miesiące:
Okres ekspozycji wynosi 1 godzinę. Dla niemowląt między 3 a 11 Miesiące, krem nie powinien pozostawać na skórze przez ponad 4 godziny. Dla noworodków i niemowląt do 2 miesięcy krem nie powinien pozostać na skórze dłużej niż 1 godzinę. Po zastosowaniu maksymalnej dawki przedział czasu co najmniej 8 godzin powinno być przestrzegane dla noworodków i niemowląt do 3 miesięcy przed powtarzającym się wnioskiem. Dla dowodów przedwczesnych dzieci urodzonych przed 37 tygodniem ciąży, a także jednoczesne stosowanie Emla wraz z lekami, które promują tworzenie metaemoglobiny (np. Sulfonamidów), dla niemowląt do 12 miesięcy patrz sekcja 2.2 "Specjalna ostrożność przy użyciu EMLA jest wymagane“.

Poniższa tabela wskazuje ilość pojedynczej dawki, która ma być stosowana, jak również maksymalna dawka (maksymalna dawka) i maksymalny rozmiar przebierania skóry, które mają być traktowane:

Niemowlęta 0 - 2 miesiące: około 0,5 g kremu na 5 cm² Kalalialny lub Przed kolekcją krwi (Venipunktion), 1 g kremu na 10 cm² Skóra prawdziwa,
Niemowlęta 3 - 11 miesięcy: Około 0,5 g kremu na 5 cm² Kalalialne lub Przed wyjmowaniem krwi (Venipunktion), 2 g kremu na 20 cm² Skóra prawdziwa,
Maluchy 1 - 5 lat: około 1 g kremu na łyżce 10 cm² lub Przed kolekcją krwi (Venipunktion), 10 g kremu na 100 cm² Skóra prawdziwa,
Dzieci 6 - 11 lat: Około 1 g kremu na poziomie 10 cm² ... przed usunięciem krwi (Venipunktion), 20 g kremu na 200 cm² Skóra prawdziwa,
Nastolatki od 12 lat i dorośli: około 1,5 g kremu na 10 CM² Kalinalal, około 2 g kremu w kolekcji krwi (dolne nakłucie), takie jak 1,5-2 g do 10 cm² skóry do stosowania w przeszczepach skóry W ramach pobytu kliniki, około 1 g kremu na skórze 10 cm² do stosowania na świeżo ogolonej skórze z. B. Do usuwania laserowego (Samodzielnie noszony przez pacjenta), 60 g kremu na 600 cm² Skinareal (odpowiada to powierzchnie 30 x 20 cm, o wielkości arkusza DIN-A4).

Aplikacja przed czyszczeniem rany mechanicznego wrzodu nóg (ULCUS Cruris):
Dorośli: Zastosowanie EMLA przed mechanicznym czyszczeniem rany wrzodu nóg musi być przeprowadzone pod nadzorem medycznym. Przed mechanicznym czyszczeniem rany Ulcus Curis, do powierzchni stosuje się grubą warstwę kremu do czyszczenia i pokryte nawierzchnią odpowiedniego rozmiaru. Używa się około 1 do 2 g kremu / 10 cm2 do maksymalnie 10 g kremu. Okres ekspozycji wynosi 30 do 60 minut. Osiąga to niezawodną analizę u większości pacjentów. Po usunięciu łatki, sprzątanie rany należy rozpocząć natychmiast. Emla stał się do czyszczenia rany mechanicznych do 15 razy powyżej 1-2 Miesiące używane bez utraty skuteczności, zwiększone wystąpienie lub specjalne dotkliwość działań niepożądanych. Niemniej jednak Emla nie należy stosować do przesunięcia bólu lokalnego przed czyszczeniem rany mechanicznego nie więcej niż 10 razy. W przypadku stosowania przed mechanicznym czyszczeniem rany wrzodu nóg Emla jest przeznaczony wyłącznie do pojedynczego użycia. Następnie rura powinna zostać odrzucona z niewykorzystanym odpoczynkiem.

Wniosek o śluzę narządów płciowych:
Dorośli i młodzież od 12 lat: stosowanie Emla na temat śluzu narządów płciowych może być przeprowadzany wyłącznie pod nadzorem medycznym. Emla nie powinna być stosowana do dzieci poniżej 12 lat na śluzówki narządów płciowych. Do leczenia chirurgicznego lokalnego zmian skóry, takiego. B. Odległość brodawki narządów płciowych (Condylomata Acuminata) i przed wstrzyknięciem znieczulenia miejscowego około 5 do 10 g kremu na dotkniętychzastosuj Imthautaraal. Okres ekspozycji wynosi 5 do 10 Minuty. Po dłuższym okresie ekspozycji efekt przesuwania bólu. Zastosuj 10 g kremu do bocznego sklepienia pochwy na kotłach szyjnych. Okres ekspozycji wynosi 10 minut. Po zakończeniu przepisanego okresu ekspozycji leczenie należy rozpocząć natychmiast. Łatka nie jest konieczna.

Aplikacja na skórę narządów płciowych:
Dorośli i młodzież od 12 lat: stosowanie Emla na skórze narządów płciowych może być przeprowadzany wyłącznie pod nadzorem medycznym.
Skóra narządów płciowych u mężczyzn: przed wstrzyknięciem środków znieczulających lokalnych zastosuj grubą warstwę kremu Emla do obszaru skóry, który ma być traktowany i pokryć rozmiar odpowiedniego rozmiaru. Używa się około 1 g kremu / 10 cm2. Okres ekspozycji wynosi 15 Min.
Skóra narządów płciowych w kobietach: przed wstrzyknięciem środków znieczulających lokalnych, stosować grubą warstwę kremową Emla do pałacu skóry, które mają być leczone i pokryte nawierzchnią odpowiedniego rozmiaru. To będzie 1-2 g krem / 10 cm2. Okres ekspozycji wynosi 60 minut.
Na świecy termicznej lub na diatermach brodawek narządów płciowych (Metody usuwania brodawek narządów płciowych przez ciepło) był na kobiecej skórze narządów płciowych w okresie ekspozycji od 60 do 90 Protokoły z samego kremu Emla nie osiągnął niezawodnej znieczulenia.

Noty aplikacyjne:

1. Nałóż wystarczającą ilość kremu do centrum leczenia. Niewykorzystane pozostałości kremowe należy odrzucić po aplikacji.
2. Podczas korzystania z TEGADERMTM usuń folię środkową skórki z jednego z zamkniętych plastrów.
3. Usuń znakowany spód poprawki.
4. Przykryj krem zastosowany w grubej warstwie z Tegadermmem lub innym chodnikiem.
5. Podczas korzystania z Tegadermm usuń ramkę papierową. Naciśnij ostrożnie narożniki łatki. Emla musi być stosowana co najmniej 1 godzinę przed rozpoczęciem zamierzonego środka. Opuszczając łatę, efekt pozostaje kilka godzin. W przypadku kontroli bólu przed mechanicznym czyszczeniem rany wrzodu nóg EMLA stosuje się od 30 do 60 minut przed rozpoczęciem procedury.
6. Wyjmij łatę, wytrzyj śmietanę i przygotuj pacjenci do zamierzonego działania.

Czas trwania wymiany bólu na skórze wynosi około 1 godziny po usunięciu poprawki. Z mechanicznym czyszczeniem rany wrzodu nóg należy rozpocząć natychmiast po usunięciu poprawki. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz wrażenie, że efekt Emla jest zbyt silny lub zbyt słaby.

3.3 Jeśli użyłeś większej ilości EMLA niż powinieneś:
W rzadkich przypadkach może dojść do metemoglobinemii. Musisz natychmiast skontaktować się z lekarzem. Oznaki przedawkowania mogą być drętwienie warg i wokół ust, zawroty głowy, a czasem zamazane patrz. Ponadto może spowodować niepokój i drżenie oraz w ciężkich przypadkach do zakłóceń układu nerwowego i układu sercowo-naczyniowego. Leczenie tych objawów należy wykonać w każdym przypadku przez lekarza.

4. Jakie działania niepożądane są możliwe?

Podobnie jak wszystkie leki, Emla może mieć skutki uboczne, ale nie muszą się wydarzyć. Informacje o częstotliwości na temat działań niepożądanych opiera się na następujących kategoriach:

Informacje o częstotliwości na temat działań niepożądanych opiera się na następujących kategoriach:
Bardzo często:	więcej niż 1 traktowane z 10
Często:	1 do 10 leczonych od 100
Sporadycznie:	1 do 10 traktowanych z 1 000
Rzadko:	1 do 10 leczonych z 10 000
Bardzo rzadkie:	mniej niż 1 traktowany z 10 000
Nieznany:	Częstotliwość na podstawie dostępnych danych nie szacuje.

Możliwe efekty uboczne:
Przy stosowaniu na nienaruszonej skórze:
chorobaskóra i tkanka podskórna:

• Często: tymczasowe lokalne reakcje w leczonej skórze prawdziwe, takie. B. Blady, zaczerwienienie i akumulacje wody w tkance (obrzęk).
• Czasami: początkowe, lekkie spalanie, swędzenie lub uczucie ciepła w leczonej skórze prawdziwe.
• Rzadko: indywidualne lokalne i punktowe czerwone lub zapalne czerwone zmiany w leczonej skokówek (Petechia lub Purpura), zwłaszcza po przedłużonym traktowaniu dzieci o pewnej formie zapalenia skóry (atopowa dermatiti

Choroby ogólne i skargi w miejscu administracji:

• Rzadko: Methemoglobinemia; Podrażnienie rogówki po przypadkowym kontakcie wzrokowym; Reakcje alergiczne (w najcięższych przypadkach do szoku anafilaktycznego)

W przypadku śluzówki narządów płciowych:
Reklamacje na stronie administracyjnej:

• Często: tymczasowe lokalne reakcje w leczonej skórze prawdziwe, takie. Jako blady, zaczerwienienie i nagromadzenia wody w tkance (obrzęk); Wstępne, zwykle łatwe spalanie, swędzenie lub uczucie ciepła w leczonym skakalialnym.
• Czasami: lokalne disproporcje, takie. B. Mringling w leczonym skalialnym.
• Rzadko: reakcje alergiczne (w najcięższych przypadkach do szoku anafilaktycznego).

W przypadku użycia przed mechanicznym czyszczeniem rany owrzodzenia nóg (Wrzód nogi):
Reklamacje na stronie administracyjnej:

• Często: tymczasowe lokalne reakcje w leczonej skórze prawdziwe, takie. B. Blady, zaczerwienienie lub akumulacja wody w tkance (obrzęk); Reakcje skórne (początkowe, zwykle łatwe spalanie, swędzenie lub ogrzewanie podawania).
• Czasami: podrażnienie traktowanej skóry czysto.
• Rzadko: reakcje alergiczne (w najcięższych przypadkach do szoku anafilaktycznego).

Lokalne reakcje, takie. B. Torebki lub zaczerwienienie spowodowane bezpośrednim wpływem leku na naczynia krwionośne. Dlatego zazwyczaj są tymczasowo tymczasowo i biegają łagodne. Nagromadzenia wody w tkance (obrzęk) są spowodowane przez osłonę gęstości skóry przez chodnik.

Specjalne instrukcje:
Z podejrzeniem ciężkich skutków ubocznych, takich. B. Reakcje alergiczne lub wyraźna metemoglobinemia z dusznością, należy natychmiast wymazać kremosesty ze skóry lub błon śluzowych. Natychmiast poinformuj lekarza.

Wiadomość o skutkach ubocznych:
Jeśli zauważysz efekty uboczne, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Dotyczy to również efektów ubocznych, które nie są wskazane w tej ulotce. Można również mieć efekty uboczne bezpośrednio do Federalnego Instytutu leków i urządzeń medycznych Dept. Farmakoviglanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn Strona internetowa: www.bfarm.de. Zgłaszając skutki uboczne, możesz pomóc w zapewnieniu większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Co się trzyma Emla?

Przechowuj lek poza zasięgiem dzieci. Nie możesz używać produktu leczniczego po dacie wygaśnięcia określonej na rurce palc i kartonie zewnętrznym.

Warunki przechowywania:
Nie zamrażać.

6. Dalsze informacje

6.1 Co zawiera Emla:
Aktywnymi składnikami to: Lidokaina i Prilokaina. 1 g krem zawiera: 25 MG LIDOCAINE I 25 MG PRILOCAINE. Pozostałe składniki to: Poly (Oxyetylen) -54-uwodorniony olej rycynowany, karbomer 974P, wodorotlenek sodu do regulacji pH, oczyszczona woda.

Jak wygląda Emla i zawartość pakietu:
Emla jest emulsją olejem w wodzie zawierającym składniki aktywne LIDOCAINE i PRILOCAINE w stosunku 1: 1. Jest pakowany w rurki aluminiowe. Emla jest w opakowaniach z 1 rurą do 5 g kremu + 2 Tegaderm, 5 rur o 5 g kremu + 12 Tegaderm i 1 rury do 30 g kremu.

6.3 Przedsiębiorca farmaceutyczny i producent:
AstraZeneca GmbH
22876 Wedel
Tklucz: 0 41 03/70 80
Faks: 0 41 03/708 32 93
E-mail: [email protected]

Producent Tegaderm:
AstraZeneca
15185 Södertälje
Szwecja

Ta informacja została ostatnio zmieniona w lipcu 2013.

Źródło: Informacje o ulotce
Status: 03/2016