ALPHA LIPONSÄURE AAA 600 mg butelki wtrysku, 5x50 ml

Instrukcje korzystania z ALPHA LIPONSÄURE AAA 600 mg butelki wtrysku, 5x50 ml

Pole użytkowania

• Lek jest przygotowaniem neuropatii
  • kwas alfa lipoinowy, aktywny składnik leku, jest substancją utworzoną w własnym metabolizmie organizmu, która wpływa na pewien metabolizm ciała. Ponadto właściwości kwasu alfa (przeciwutleniającego), które chronią komórki nerwowe przed reaktywnymi produktami degradacji.
• Przygotowanie stosuje się w przypadku odczuć w uszkodzeniu nerwu cukrzycowego (polineuropatia)

Aktywne składniki / składniki / składniki

1167,7 mg kwas alfa lipoinowego, sól megluminy
600 mg DL-alfa kwasu liponowego
Substancja hedgingowa MacRogol 300 (+)
Substancja pomocnicza megluminy (+)
Woda, do celów wtrysku Materiał pomocniczy (+)

Sprzeczności

• Leku nie można stosować,
  • jeśli jesteś nadwrażliwy na kwas alfa lipokoinowy lub jeden z innych składników tego leku.

dawkowanie

• Lek zawsze należy stosować dokładnie zgodnie z instrukcją. Zapytaj swojego lekarza lub farmaceuty, jeśli nie jesteś pewien.
• Prosimy o przestrzeganie przepisów dotyczących wniosku, w przeciwnym razie przygotowanie nie może działać poprawnie!
• O ile lekarz nie przepisał inaczej, zwykła dawka to:
  • W przypadku silnego odczucia polineuropatii cukrzycowej dzienna dawka u dorosłych wynosi 600 mg kwasu alfa lipoesowego (odpowiadające 1 butelce iniekcyjnej) w fazie początkowej.
  • Roztwór wstrzyknięcia stosuje się w okresie 2-4 tygodni w początkowej fazie leczenia.
• Aby kontynuować leczenie, kwas alfa alfa do 600 mg do 600 mg należy przyjmować codziennie w kształcie kapsułki, tabletki lub nadmiernej tabletki.
• Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wrażenie, że efekt jest zbyt silny lub zbyt słaby.

 

• Jeśli użyłeś większej ilości niż powinieneś
  • W przypadku przedawkowania mogą wystąpić nudności, wymioty i ból głowy.
  • W poszczególnych przypadkach przyjmując więcej niż 10 g kwasu liponowego, szczególnie przy silnym spożyciu alkoholu, nasilenie, np. Zaobserwowane objawy zagrażające życiu (takie jak drgawki uogólnione, wykolejenie kwasowego gospodarstwa domowego z kwasicą mleczanu, poważne zaburzenia krzepnięcia krwi).
  • Dlatego, jeśli jest podejrzane o znaczne przedawkowanie, wymagana jest natychmiastowa instrukcja kliniczna i inicjacja miar zgodnie z ogólnymi zasadami leczenia przypadków zatrucia.

 

• Jeśli zapomniałeś aplikacji
  • Podwójna dawka nie powinna być stosowana, jeśli poprzednia aplikacja została zapomniana.

 

• Jeśli anulujesz aplikację
  • Wniosek nie należy anulować bez konsultacji z lekarzem.

 

• Jeśli masz jakieś dalsze pytania dotyczące zastosowania leku, zapytaj lekarza lub farmaceuty.

Nabierający

• Podawanie dożylne należy powoli podawać, podając zawartość jako krótki wlew przez co najmniej 30 minut. Infuzja odbywa się bezpośrednio z butelki za pomocą standardowych sztućców infuzyjnych i załączonego wspornika ochrony światła. Ze względu na wrażliwość na światło składnika aktywnego, butelkę wtrysku należy usunąć tylko ze składanej skrzynki na krótko przed użyciem. Należy upewnić się, że zaobserwowano minimalny czas trwania wlewu wynoszący 30 minut.

Informacja o pacjencie

• Specjalna opieka w aplikacji
  • W związku z zastosowaniem jako roztworu infuzyjnym zaobserwowano reakcje alergiczne (reakcje nadwrażliwości) na wstrząs zagrażający życia (nagłe niewydolność krążenia).
  • Dlatego twój lekarz stanie się tobą podczas stosowania wczesnych objawów (np. Jmonitorowanie bodźca, nudności, złego samopoczucia itp.). Jeśli tak się stanie, terapia musi zostać natychmiast zakończona; W razie potrzeby wymagane są dalsze środki terapii.
  • W poszczególnych przypadkach zaobserwowano występowanie szczególnie ciężkich reakcji nadwrażliwości u pacjentów z wyprowadzeniem cukrzycy lub słabo regulowaną cukrzycą podczas stosowania leku.
  • Kwas alfa lipoinowego reaguje in vitro z kompleksami jonów metali (np. Z cisplatyną).
    • Kwas alfa-lipoinowy jest włączony do cząsteczek cukru (np. Roztwór Lävulo). Lek jest niezgodny z roztworem glukozy, roztworem zapaśniczym i roztworami, o których wiadomo, że reagują z grupami SH lub mostami disiarczkowymi.
  • Tylko fizjologiczny roztwór soli fizjologicznej musi być stosowany jako roztwór nośnika do zastosowania infuzyjnego.
  • Dzieci
    • Dzieci i młodzież należy pobrać z leczenia lekarstwem, ponieważ nie ma doświadczeń klinicznych.

 

• Woodsowiste i obsługiwane maszyny:
  • Nie wymaga specjalnych środków ostrożności.

Ciąża

• Poproś lekarza lub farmaceutę o poradę przed użyciem wszystkich leków.
• Odpowiada to ogólne zasady farmakoterapii, podczas ciąży i farmaceutyków karmiących piersią tylko w celu zastosowania po starannej ocenie ryzyka.
• W ciąży i karmienie piersią powinny przejść leczenie kwasem alfa liponowym po starannej zaleceniu i nadzorze przez lekarza, ponieważ dotychczas nie ma doświadczenia w tej grupie pacjentów. Specjalne badania zwierząt nie podały żadnych wskazań na zaburzenia płodności ani efektów obważenia owoców.
• Nic nie wiadomo o możliwym przeniesieniu kwasu liponowego alfa do mleka matki.

Poradnik

Producent:  AAA - Pharma GmbH, Calwerstraße 7, 71034 Böblingen