THROMBOPHOB 60 000 żelu, 100 g

Instrukcje korzystania z THROMBOPHOB 60 000 żelu, 100 g

Szczegółowe instrukcje dla THROMBOPHOB 60 000 żelu, 100 g

Pole użytkowania

• W celu potwierdzania leczenia stanów ostrego obrzęku po urazach tępych (siniaki/siniaki) i powierzchowne zapalenie żył, pod warunkiem, że nie można tego leczyć przez kompresję.

Aktywne składniki / składniki / składniki

60000 IE heparyna, sól sodu (od świni)
Substancje pomocnicze amoniaku (+)
Substancja pomocnicza karbomerowa (+)
Materiał pomocniczy alkoholu izopropylowego (+)
Materiał pomocniczy oleju z perfumami (+)
Polioksyetylen (6) Kwas kaprylowy/kapryśny materiał pomocniczy Regalid (+)
Polysorbate 60 HildverStoft (+)
Woda, oczyszczony materiał pomocniczy (+)

Sprzeczności

• Leku nie można stosować
  • jeśli jesteś nadwrażliwy (alergia) wobec heparyny lub jednego z innych komponentów
  • jeśli masz ostre lub z historii znanych odpadów alergicznych z liczby płytek krwi (trombocytopenia typu II) przez heparynę

dawkowanie

• Zawsze stosuj przygotowanie dokładnie zgodnie z instrukcją. Zapytaj swojego lekarza lub farmaceuty, czy nie jesteś całkiem pewien.
• O ile lekarz nie przepisał inaczej, zwykła dawka to:
  • Leki należy nałożyć cienko i równomiernie do obszaru choroby 2-3 razy dziennie.

 

• Czas trwania aplikacji
  • Lek nie może być stosowany przez dłużej niż 10 dni.

 

• Jeśli użyłeś większej ilości niż powinieneś
  • Skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli użyłeś większej ilości niż powinieneś.

 

• Jeśli zapomniałeś aplikacji
  • Nie stosuj podwójnej dawki, jeśli zapomniałeś poprzedniej aplikacji.

 

• Jeśli anulujesz aplikację
  • Jeśli chcesz przerwać leczenie lub przedwcześnie zakończyć, najpierw skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Nabierający

• zastosuj cienki i równomiernie do obszaru choroby

Informacja o pacjencie

• Wymagana jest specjalna opieka w aplikacji
  • Gdy występowanie nowych objawów, które mogą wskazywać na zakrzepicę lub zatorowość płucną, na przykład
    • Obrzęk i poczucie ciepła w dotkniętej części ciała,
    • czerwona i napięta skóra, prawdopodobnie niebieska kolorystyka,
    • Napięcie i ból stopy, łydki i kolan (ulga w przypadku wysokiego przechowywania)
    • Nagle duszność, ból w klatce piersiowej i osłabienie/zapadnięcie się
  • Obecność indukowanej heparyną tombicową topiną typu II musi zostać wykluczona, a liczbę krwi (liczba płytek krwi) musi zostać natychmiast sprawdzona.
  • Do każdej aplikacji heparyny wymagane są regularne kontrole wartości płytek krwi.
  • Należy mieć kontrolę liczby płytek krwi:
    • przed rozpoczęciem prezentu heparyny
    • 1 dnia po rozpoczęciu prezentu heparyny
    • następnie co 3-4 dni do końca leczenia heparyny
  • Jeśli stosowane są produkty lecznicze w tym samym czasie, nie można wykluczyć zwiększonego ryzyka krwawienia. Siniaki mogą występować częściej lub zwiększyć ekspansję.
  • Podczas leczenia należy unikać strzykawek w mięśniu z powodu ryzyka siniaków (krwiak).
  • Nie należy stosować leków do otwartych ran i/lub emary.
  • Lek jest alkoholiczny i dlatego nie powinien się zetknąć z oczami lub błoną śluzową.

Ciąża

• Poprzednie doświadczenie w stosowaniu w ciąży i karmieniu piersią nie wykazało żadnych oznak szkodliwych skutków.
• Heparyna nie jest środkiem łożyska i nie porusza się w mleko matki.

Poradnik

Różnorodny

- Jednym z pierwszych miar obróbki na powierzchni kończyn dolnych jest obróbka ciśnieniowa.

- Ze względu na zawartość alkoholu żel nie należy stosować do błon śluzowych, otwartych lub zapalnych obszarów skóry (np. Sunburn) lub zetknąć się z oczami, ponieważ może powstać płonące uczucie.

Producent:  Nordmark Arzneimittel GmbH & Co., Pinnauallee 4, 25436 Uetersen