Serasep 1, 6x1000 ml

Użyj informacji i specjalistycznych informacji

Serag-Wiessner KG
W przypadku połowu piłki 8 - 12
95119 Naila

Serasept® 1 / Serasept® 2

Rozwiązanie antyseptyczne
Substancja czynna: POLIHEEXANID 0,02% (SerasePT® 1) i 0,04% (SerasePT® 2)
Ten lek jest dostępny bez recepty. Jednak w celu osiągnięcia najlepszego możliwego sukcesu leczenia, Serasept® 1 i SerasePT® 2 muszą być używane prawidłowo.
- Podnieś ulotkę pakietu. Możesz go ponownie przeczytać.
- Poproś farmaceutę, jeśli potrzebujesz więcej informacji lub porad.
- Jeśli twoje objawy gorzej, musisz zdecydowanie odwiedzić lekarza.
- Jeśli jeden z efektów ubocznych wymienionych znacząco wpływa lub powiadomić skutki uboczne, które nie są określone w tych informacjach, proszę poinformować lekarza lub farmaceutę.

Ta ulotka zawiera:
1. Co to jest Serasept® 1 i Serasept® 2 i co to jest
stosowany?
2. Czego potrzebujesz przed użyciem SerasePT® 1 i
Uwaga Serasept® 2?
3. Jak używać SerasePT® 1 i SerasePT® 2?
4. Jakie działania niepożądane są możliwe?
5. Jak zachować SerasePT® 1 i SerasePT® 2?
6. Dalsze informacje

1. Co to jest Serasept® 1 i Serasept® 2 i co to jest
stosowany?

1.1 Tkanina lub grupę wskaźnik / sposób działania
Serasept® 1 / Serasept® 2 jest sterylnym rozwiązaniem antyseptycznym. Odpowiada w kompozycji roztworu dzwonka DAB 7 z 0,02% poliixanid (Serasept® 1) lub 0,04% poliixanide (Serasept® 2).

1.2 Aplikacja
Adiuwantowy leczenie antyseptyczne rany E.g. Według chirurgicznego débridement.
Serasept® 1 / Serasept® jest lekiem, który będzie zarządzany przez lekarza lub personel medyczny.

2. Czego potrzebujesz przed użyciem SerasePT® 1 i
Uwaga Serasept® 2?
2.1 Nie wolno stosować SerasePT® 1 i SerasePT® 2:
- W obszarze chrząstki i stawów
- dootrzewnowy
- w nadwrażliwości na jeden ze składników

2.2 Specjalne środki ostrożności w stosowaniu
Wymagane są Serasept® 1 i SerasePT
W ciąży: Ponieważ bezpieczeństwo użycia SerasePT® 1 / SerasePT® nie jest zajęte podczas ciąży, nie wolno używać SerasePT® 1 / Serasept® 2.
W laktacji: Nie wiadomo, czy składnik aktywny przechodzi do mleka matki i prowadzi do niepożądanych skutków w dziecku piersiowym. Serasept® 1 / Serasept® 2 Nie należy zatem stosować podczas laktacji.
W ciąży i laktacji, zapytaj przed przyjmowaniem Zastosowanie wszystkich leków do lekarza lub farmaceuty o poradę.

Dla dzieci i niemowląt: o wykorzystaniu SerasePT® 1 / Serasept® 2 u dzieci i niemowląt nie są jeszcze wystarczającego doświadczenia, tak że wniosek należy wziąć pod uwagę tylko w odniesieniu do wskazania obowiązkowego.
Nie używaj do wstrzykiwania lub infuzji.
Nie mieszaj się z dodatkami.
Nie resterizuj!

2.3 Podczas korzystania z SerasePT® 1 i SerasePT® 2 z innymi lekami
Interakcje z innymi lekami nie są znane (Informacje o niezgodności: Zobacz dodatkowe informacje dla profesjonalistów).

3. Jak używać SerasePT® 1 i SerasePT® 2?
Ten lek jest stosowany do Ciebie przez lekarza lub personel medyczny. Dawkowanie zależy od rodzaju i nasilenia choroby. Lekarz będzie o częstotliwości i czasie trwania stosowania SerasePT® 1 i Serasept® 2 poinformować.
Sprężone kompresy z SerasePT® są nakładane bezpośrednio na powierzchnię rany. Opatrunek rany jest całkowicie odnowiony raz dziennie po wilgotności i przywitany raz dziennie z roztworem.
Początkowy należy leczyć w szczególności z zanieczyszczonymi i ogmowanymi ranami SerasePT® 2 (0,04% poliixanide). Aby powtórzyć użycie na ranach, Serasept® 1 (0,02% POLIHEXANID) używany.

3.1 Rodzaj aplikacji
Rozwiązanie do stosowania na skórze.
Obróbka mokrego rany odbywa się za pomocą SerasePT® nasocznych kompresji (około 10 ml roztworu na 10 x 10 cm2 kobszar Ompresse).

3.2 Czas trwania aplikacji
Czas trwania aplikacji jest określany w zależności od stanu rany przez lekarza uczestniczącego. Ogólnie rzecz biorąc, leczenie kontynuuje do całkowitego zamknięcia rany. Badania kliniczne zapewniają dane zastosowania dla polityki do Politydexanidu do 6 miesięcy.
Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wrażenie, że efekt SerasePT® 1 / SerasePT® jest zbyt silny lub zbyt słaby.
Jeśli masz dalsze pytania dotyczące stosowania leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.

4. Jakie działania niepożądane są możliwe?
Podobnie jak wszystkie leki, Serasept® 1 / Serasept® 2 może mieć skutki uboczne, które nie muszą występować.
Ocena skutków ubocznych opiera się na następujących informacji o częstotliwości.
Bardzo często: ponad 1 z 10 leczonych
Często: mniej niż 1 z 10, ale więcej niż 1 ze 100
Leczony
Sporadycznie:
Mniej niż 1 ze 100, ale ponad 1 z 1000
Leczony
Rzadko: mniej niż 1 z 1000, ale więcej niż 1 z 10 000
Leczony
Bardzo rzadko: mniej niż 1 z 10 000 traktowanych lub nieznanych
Reakcje nadwrażliwości (pokrzywka i egzantem). Bardzo rzadko: systemowe reakcje anafilaktyczne.
Prosimy o poinformowanie lekarza lub farmaceuty, jeśli jeden z wymienionych działań niepożądanych znacząco wpłynie na nią lub powiadomienia skutków ubocznych, które nie są określone w tych informacjach informacyjnych.

5. Jak zachować SerasePT® 1 i SerasePT® 2?
Przechowuj lek poza zasięgiem dzieci!
Nie możesz używać produktu leczniczego po dacie ważności określonej na pojemniku i zewnętrznej obudowie. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia miesiąca.
Używaj wyłącznie roztworów w nienaruszonych pojemnikach!
Warunki przechowywania: nie w 15 ° C z powodu ryzyka krystalizacji.

Uwagi dotyczące usunięcia aseptycznego za pomocą Spike:
Z mikrobiologicznego punktu widzenia Serasept® 1 / Serasept® 2 należy natychmiast wykorzystać natychmiast, chyba że sposób otwarcia nie obejmuje ryzyka zanieczyszczenia. Gdy Serasept® 1 / Serasept® 2 Niezwykle używane natychmiast użytkownik jest odpowiedzialny za czas trwania i warunki przechowywania.
1. Wyjmij folię aluminiową i dezynfekcję witryny nakłuwania.
2. Umieść kolce.
3. Butelka z dołączonym kolcem do aseptycznego usuwania roztworu.

Uwaga na wylewanie roztworu przez odkręcenie zamknięcia:
1. Jeśli zamknięcie zostanie odkręcone do wylewania roztworu, roztwór należy użyć natychmiast po przerwie i ewentualnie pozostałych pozostałości, które mają zostać odrzucone.

6. Dalsze informacje
6.1 Co zawiera Serasept® 1 i Serasept® 2
6.1.1 Składnik aktywny
Rozwiązanie 1000 ml obejmowało:
Serasept® 1
Poliyxanide (20% roztwór)
1.043 g Według PoliheExanid 0,2 g
Serasept® 2
Poliyxanide (20% roztwór)
2,085 g według Polihexanid 0,4 g

6.1.2 Inne składniki
Chlorek sodu, chlorek potasu, dihydrat chlorku wapnia, makrogol 4000, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu

6.2 Formularz dawania i treści
Postać dawkowania: rozwiązanie
Oryginalne opakowania z: 1 plastikową butelką do 250 ml rozwiązania
1 plastikowa butelka do 1000 ml rozwiązania
Pakiety kliniki z: 10 plastikowymi butelkami 250 ml rozwiązania
6 butelki plastikowe 1000 ml roztworu

6.3 Producent farmaceutyczny / producent
Serag-Wiessner KG
Skrzynka pocztowa 11 40
W przypadku połowu piłki 8 - 12
95112 Nailę / Bawaria
Telefon (0 92 82) 93 70
Faks (0 92 82) 93 79 369
www.serag-ściesner.de

7. Status informacji: marzec 2007.
Źródło: www. serag-wiessner. de