Lectinol Madaus Roztwór wtryskowy Ampułki D, 25x0,5 ml

Instrukcje korzystania z Lectinol Madaus Roztwór wtryskowy Ampułki D, 25x0,5 ml

Ważne uwagi (informacje obowiązkowe):

Rozwiązanie wtrysku Lectinol Madausa. Substancja czynna: ekstrakt jemioły. Obszary zastosowania: Wspieranie środków ogólnych w celu poprawy jakości życia w raku piersi podczas chemioterapii i w fazie popołuszczenia.

Ulotka: Informacje dla użytkownika

Lectinol®
Rozwiązanie wtryskowe
Substancja czynna: ekstrakt jemioły

Przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.
Ten lek jest dostępny bez recepty. Jednak, aby osiągnąć najlepszy możliwy sukces leczenia, Lektinol® musi być prawidłowo używany.

• Podnieś ulotkę. Możesz go ponownie przeczytać.
• Zapytaj farmaceutę, jeśli potrzebujesz więcej informacji lub porady.
• Jeśli twoje skargi się gorsze lub nie ma żadnej poprawy, należy zdecydowanie odwiedzić lekarza.
• Jeśli jeden z wymienionych skutków ubocznych znacząco wpłynie na efekty uboczne, które nie są określone w tych informacjach, proszę poinformować lekarza lub farmaceutę.

Ta ulotka zawiera:

1. Czym jest Lectinol i do czego służy?
2. Co musisz rozważyć przed użyciem Lectinol?
3. Jak zastosowanie ma Lectinol?
4. Jakie efekty uboczne są możliwe?
5. Jak utrzymać Lectinol?
6. Dodatkowe informacje

1. Co to jest Lectinol i do czego służy?
Lectinol® jest lekiem ziołowym z właściwościami cytostatycznymi.
Pole użycia:
Lectinol® służy do wspierania ogólnych środków w celu poprawy jakości życia raka piersi podczas chemioterapii i w fazie pofalowania. Nie można wykryć długotrwałego życia lub efekt patogenny.

2. Czego potrzebujesz do rozważenia przed użyciem Lectinol?
Nie wolno używać Lectinol

• dla nadwrażliwości (alergia) przeciwko preparatom jemioły lub dowolnym z pozostałych składników Lectinol,
• z nadwrażliwością białka,
• dla przewlekłych zakażeń progresji (np. TBC).
• dla zespołu zimnego aglutyniny,
• choroby guza narządów krwionośnych, jak również rak do komórek nerkowych i czerniaka złośliwego.

Weź szczególną ostrożność z Lectinolem:
Lectinol® nie powinien w obszarach zapalonych skóry (Wenese zapalenie) lub w polach napromieniowania są rozpylane.

dzieci
Ponieważ nie ma wystarczających dochodzeń z Lektinol® u dzieci i młodzieży, przygotowanie u pacjentów powinno 18 lat nie stosowane.

Starsi ludzie
Dla osób starszych nie ma specjalnych ograniczeń w aplikacji.

Używając Lektinol® z innymi lekami:
Podczas korzystania z Lektinol® nie znane są interakcje.
Prosimy o poinformowanie lekarza lub farmaceuty, jeśli weźmiesz / stosować inne leki lub niedawno przyjmowane / zastosowane, nawet jeśli jest lekami bez recepty.

Ciąża i okres karmienia piersią
W czasie ciąży i laktacji Lektinol® powinien Nie używany, ponieważ nie są dostępne wystarczające spostrzeżenia.
Zapytaj swojego lekarza lub farmaceuty o poradę przed przyjmowaniem / stosowaniem wszystkich leków.

Zwroty zasilania i korzystania z maszyn:
Wymagane są specjalne środki ostrożności.

3. Co ma zastosowanie Lectinol?
Zawsze używaj Lektinol® dokładnie zgodnie z zaleceniami w tej ulotce. Zapytaj swojego lekarza lub farmaceuty, jeśli nie jesteś pewien.
O ile lekarz jest określony inaczej, zwykła dawka to:
Przed rozpoczęciem leczenia Lektinol® jest unikalny z 0,1 ml rozcieńczonego rozcieńczonego rozcieńczonego rozcieńczonego rozwiązania, aby wykluczyć każdą wcześniej istniejącą nadwrażliwość. W tym celu 0,1 ml Lectinol® po raz pierwszy rozcieńcza się w 10 ml fizjologicznej fizjologicznej, a następnie 0,1 ml rozcieńczonego roztworu rozpylonego do skóry. Pojawia się 30. Minut po wstrzyknięciu brak obrotu skóry lub zaczerwienienia, których średnica wynosi poniżej 2 cm, można rozpocząć natychmiast za pomocą podawania dawki terapeutycznej.
Dla każdego wstrzyknięcia należy podać 0,5 ml (1 ampułka.
Lectinol® jest podawany dwa razy w tygodniu w odległości 3 - 4 dni (np. W poniedziałek i czwartek lub wtorek, piątek).

Typ aplikacji:
W przypadku ciągłego stosowania wtrysk podskórny jest zalecany pod skórą brzucha, w uda lub w ramieniu.

Czas trwania zastosowania:
Czas trwania leczenia powinien wynosić co najmniej trzy miesiące i może być kontynuowany w razie potrzeby przez lata. Poniższy schemat terapii sprawdził: cykle leczenia 3 miesięcy każdy z pauzą na miesiąc.
Odnowiony postęp nie jest konieczny po kontynuowaniu terapii.

Jeśli masz dalsze pytania dotyczące stosowania leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.

4. Jakie działania niepożądane są możliwe?
Podobnie jak wszystkie leki, Lectinol może mieć skutki uboczne, które nie muszą wystąpić wzajemnie.

Informacje o częstotliwości na temat działań niepożądanych opiera się na następujących kategoriach:
Bardzo często:	więcej niż 1 traktowane z 10
Często:	1 do 10 leczonych od 100
Sporadycznie:	1 do 10 leczonych przez 1000
Rzadko:	1 do 10 leczonych przez 10 000
Bardzo rzadkie:	mniej niż 1 traktowane od 10 000
Nieznany:	Częstotliwość na podstawie dostępnych danych nie szacuje.

W wstrzyknięciu podskórnym, tymczasowe zaczerwienienie i obrzęk może często występować w miejscu wstrzyknięcia.
Bardzo rzadko dreszcze, wysoka gorączka, bóle głowy, dolegliwości plekające, artostatyczne zaburzenia krążenia i reakcje alergiczne mogą wystąpić.

Specjalne instrukcje:
W przypadku przewagi wymagają leczenia, leczenie objawowe ma być przeprowadzone. Skontaktuj się z lekarzem uczestniczącym.

Wiadomość o skutkach ubocznych
Jeśli zauważysz efekty uboczne, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Dotyczy to również efektów ubocznych, które nie są wskazane w tej ulotce.
Możesz także skutecznie skutkować skutkami ubocznymi
Instytut Federalny dla produktów farmaceutycznych i leków,
Dept. Farmakotiogram, Kurt-Georg-Kiesinger allee 3,
D-53175 Bonn, strona internetowa: www.bfarm.de.

Zgłaszając skutki uboczne, możesz pomóc w zapewnieniu większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak utrzymać Lectinol?
Przechowuj lek poza zasięgiem dzieci.
Nie możesz używać produktu leczniczego po dacie ważności określonej na pojemniku / kartonie zgodnie z "użytecznym do.

Warunki przechowywania :
Przechowywać chłodzenie i transport (2 ° C -8 ° C).

6. Dalsze informacje
Co zawiera Lectinol:
Składnik aktywny to:
1 ampułka z 0,5 ml rozwiązania wtryskowego zawiera:
Wodny streszczenie 1: 1,1-1,5 wykonane z nieprzerwanych jemiła z liśćmi 0,02 - 0,07 mg znormalizowane do 15 ng aktywnej stagnestiny, określonej jako Aizyktyna I

Pozostałe składniki to:
Chlorek sodu, monohydrogen sodu fosforanowy dodecahydrat, dihydrogan fosforanu sodu, edetat sodu, powidon (K < 18), woda do celów wtryskowych.

Podobnie jak Lectinol® Wygląda i zawartość opakowania:
Roztwór roztworu Lectinol® jest wyraźną, bezbarwną cieczą w jasnych szklanych ampułkach.

Oryginalne opakowania z 5 ampułkami 0,5 ml N1
Oryginalne opakowania z 25 ampułkami do 0,5 ml N3

Pharmaceutic Entrepreneur
Meda Pharma GmbH & Co. KG
Benzstraße 1
61352 Bad Homburg
Tel.: (06172) 888-01
Faks: (06172) 888-2740
E-mail: [email protected]

Producent
Madaus GmbH, 51101 Kolonia

Te informacje o informacjach została ostatnio zmieniona w kwietniu 2015.

Informacje dodatkowe o Lektinol®
Lectinol® jest lekiem ziołowym z jemioły do stosowania w raka. W kompleksowej metodzie składniki z rośliny są uzyskiwane dla Lectinol® i przetwarzane do leku.

Niezbędne składniki jemioły są artyści wojskowi. Aktywujesz szereg operacji w organizmie, które można stosować do pacjentów z rakiem.

Z tego powodu, w produkcji Lectinol®, szczególna uwaga jest wypłacana w delikatnym przygotowaniu stagnektin. Dostawa przez chłód i przechowywanie do temperatury chłodziarki (2 - 8 ° C) przyczynia się do wysokiej jakości leku.

Życzymy dobrego sukcesu leczenia!
Twoja Meda Pharma GmbH & Co. KG

Źródło: Informacje o ulotce
Status: 12/2018