ISOTONISCHE Roztwór soli fizjologicznej Fresenius Freeflex, 10x1000 ml

Instrukcje korzystania z ISOTONISCHE Roztwór soli fizjologicznej Fresenius Freeflex, 10x1000 ml

Pole użytkowania

• Ten lek jest niezbędnym do potasu 0,9%roztworu chlorku sodu do infuzji.
• Służy jako plazmaizotoner (pod względem ilości w przybliżeniu tej samej zawartości elektrolitu, co w osoczu krwi) wymiana płynu, gdy utracony jest płyn ustrojowy:
  • odwodnienie hipotonu (utrata wody z przypadkową zwiększoną utratą soli)
  • odwodnienie izotonu (utrata wody i soli w tych samych proporcjach).
• Ponadto lek służy jako krótkoterminowa wymiana objętości śródaziennej (wzrost objętości ciekłej w naczyniach krwionośnych), jako roztwór nośnika koncentratów elektrolitów oraz z lekiem kompatybilnym z roztworem (kompatybilnym) i powiązań nawilżających.
• Jeśli nie czujesz się lepiej lub gorzej, skontaktuj się z lekarzem.

Aktywne składniki / składniki / składniki

2,25 g chlorku sodu
38,5 mmol jon sodu
jon chlorku 38,5 mmol
Substancja pomocnicza wodorotlenku sodu (+)
Kwas saliczny, skoncentrowany materiał pomocniczy (+)
Woda, do celów wtrysku Materiał pomocniczy (+)

Sprzeczności

• Leku nie można stosować,
  • jeśli jesteś nadwrażliwy (alergia) przeciwko chlorku sodu lub jednym z innych składników leku
  • jeśli cierpisz na ocenę (stany hiperhydracyjne).

dawkowanie

• Zawsze stosuj ten lek dokładnie zgodnie z opisem tutaj.
• Ten lek (0,9%roztworu chlorku sodu) reprezentuje zasadnicze podstawowe roztwór elektrolitu, który między innymi. Aby otworzyć żyły, jako nośnik lub rozpuszczalnik do leków i spożycia płynu izotonowego.
• Zalecana dawka to:
  • Dawkowanie jest zwykle oparte na zapotrzebowaniu na płyn i elektrolit (40 ml/kg masy ciała oraz dzień lub około 6 mmol masy ciała sodu/kg i dzień).
  • Rozmiar deficytu sodu można oszacować zgodnie z następującym wzorem: Na+-Defit (mmol) = (Na+-soll - Na+-st) x kg kg x 0,2 (pozakomórkowy - nie w komórkach - objętość płynu ustrojowego jest obliczany na podstawie masy ciała w kilogramach x 0,2).
• Maksymalna dzienna dawka
  • Maksymalna dzienna dawka jest określana przez zapotrzebowanie na płyn i elektrolit. Wytyczne o 3-6 mmol sodu/kg masy ciała/dzień dotyczy dorosłych, płynne spożycie 40 ml/kg i dzień lub około 6 mmol sodu na kg masy ciała i dzień nie powinno być przekraczane u dorosłych.
• Maksymalna prędkość infuzji
  • Maksymalna prędkość infuzji zależy od sytuacji klinicznej.
• Zastosowanie u dzieci i młodzieży
  • Maksymalna dzienna kwota:
    • Maksymalna dzienna dawka jest określana przez zapotrzebowanie na płyn i elektrolit. Wytyczne 3-5 mmol sodu /kg masy ciała /dzień dotyczy dzieci.
• Do produkcji pozajelitowości (preparaty wstrzyknięcia lub infuzji):
  • Dawkowanie, czas użytkowania i podawanie, wstrzyknięcie/infuzja dożylne (w żyle), wstrzyknięcie domięśniowe (w mięśniu) lub wstrzyknięcie podskórne (pod skórą) oparte są na odpowiednich informacji dla rozcieńczonego/rozpuszczonego leku.

 

• Jeśli użyłeś większej ilości niż powinieneś
  • W przypadku przedawkowania mogą wystąpić następujące objawy:
    • Zastąpienie
    • exeched Sodium lub Chlorek Krew (Hydernatremia lub hiperchloremika)
    • zwiększone ciśnienie osmotyczne we krwi (hiperosmolarność)
    • Tworzenie zaburzenia metabolicznego z zakwaszeniem krwi (indukcja kwasotycznego metabolizmu).
  • Terapia: W przypadku przedawkowania w wyniku przedawkowania tego leku należy odwołać płynne spożycie i należy przeprowadzić podawanie szybko działających średnich moczopędnych (moczopędne, np. Furosemidu). Jeśli wystąpi oligo-amurie (poważnie ograniczona produkcja moczu) może być konieczna do hemofiltracji, hemodializy lub stiltracji hemodii (odstawienie płynne przy użyciu odpowiedniej procedury wymiany nerek).

Nabierający

• Ten lek jest podawany przez (małe) żyły (zastosowanie dożylne).
• Do produkcji pozajelitowości (preparaty wstrzyknięcia lub infuzji):
  • Rozpuścić i rozcieńczyć leki bezpośrednio przed użyciem.
  • Dawkowanie, czas użytkowania i podawanie, wstrzyknięcie/infuzja dożylne (w żyle), wstrzyknięcie domięśniowe (w mięśniu) lub wstrzyknięcie podskórne (pod skórą) oparte są na odpowiednich informacji dla rozcieńczonego/rozpuszczonego leku.

Informacja o pacjencie

• Ostrzeżenia i środki
  • Wymagana jest specjalna ostrożność pod adresem
    • rozszerzona zawartość potasu we krwi (hipokalamia)
    • zwiększona zawartość sodu we krwi (hyprenatremia)
    • zwiększona zawartość chlorków we krwi (hiperchloremia)
  • Wymagana jest również ostrożność w przypadku chorób, w których wymagane jest zarezerwowane spożycie sodu, takie jak
    • Niewydolność serca
    • Obrzęk tkanki (uogólniony obrzęk)
    • Akumulacja cieczy w płucach (obrzęk płuc)
    • Wysokie ciśnienie krwi
    • ciężkie zaburzenia funkcjonalne nerki (niewydolność nerek)
    • stany choroby ciąży z wysokim ciśnieniem krwi, skurczami i akumulacją płynu w tkance (Eclampsia)
  • W zależności od dostarczonej objętości i stanu pacjenta może być wymagana kontrola stanu elektrolitu i płynu.
  • Jeśli jeden z tych punktów dotyczy Ciebie, lekarz może dostosować leczenie lub podać specjalne informacje.
  • Dzieci i młodzież
    • Lek jest odpowiedni dla dorosłych i dzieci.

 

• Woodiness i Maszyny robocze
  • Lek nie ma wpływu na możliwość użycia i możliwość używania maszyn.

Ciąża

• Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią lub podejrzewasz, że jesteś w ciąży, aby być w ciąży, poprosisz lekarza lub farmaceuty o poradę przed użyciem tego leku.
• Nie ma obaw o zastosowanie podczas ciąży i karmienia piersią, jeśli zdarzenie leczenia jest odpowiednie.

Poradnik

Producent:  Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg V.D.H.