IBUFLAM Sok dla dzieci 20 mg/ml przeciwko gorączce i bólu, 100 ml

Instrukcje korzystania z IBUFLAM Sok dla dzieci 20 mg/ml przeciwko gorączce i bólu, 100 ml

Szczegółowe instrukcje dla IBUFLAM Sok dla dzieci 20 mg/ml przeciwko gorączce i bólu, 100 ml

Pole użytkowania

• Przygotowanie jest lekiem przeciwzapalnym i przeciwbólowym (niesteroidalne przeciwzapalne/przeciwzapalne talent, NSAR).
• Obszary zastosowania przygotowania
  • Krótkoterminowe leczenie objawowe
    • lekki do umiarkowanego bólu,
    • Gorączka.

Aktywne składniki / składniki / składniki

100 mg ibuprofen
Substancje pomocnicze antoocyanu (+)
Mieszanina cellozy bez carmellów, substancja pomocnicza mikrokrystaliczna (+)
Carmellosis, materiał pomocniczy soli sodu (+)
Materiał pomocniczy 1-woda (+) kwas cytronowy (+)
Substancja pomocnicza benzoat sodu (+)
Polysorbate 60 HildverStoft (+)
Sacharyna, materiał pomocniczy soli sodu (+)
Roztwór sorbitulu 70%, nie krystalizujący substancji pomocniczych (+)
Woda, oczyszczony materiał pomocniczy (+)
Materiał hedgingowy aromatu malinowego (+)

Sprzeczności

• Przygotowania nie można przyjmować,
  • jeśli jesteś uczulony na ibuprofen lub jeden z innych elementów tego leku,
  • jeśli w przeszłości zareagowałeś z oskrzelem, atakami astmy, obrzękiem błony śluzowej nosa, reakcjami skóry lub nagłego obrzęku po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niestreoidalnych inhibitorów zapalnych,
  • w przypadku niewyjaśnionych zaburzeń tworzenia krwi,
  • w przypadku istniejących lub powtarzających się owrzodzeń żołądka/dwunastnicy (wrzody trawienne) lub krwawienia (co najmniej 2 różne epizody sprawdzonych wrzodów lub krwawienie),
  • w przypadku krwawienia lub przełomu przewodu pokarmowego (perforacja) w historii wcześniejszej terapii niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi/lekami przeciwzapalnymi (NLPZ),
  • do krwawienia mózgu (krwawienie naczyniowe) lub inne aktywne krwawienie,
  • w przypadku ciężkiej dysfunkcji wątroby lub nerek,
  • w przypadku ciężkiej niewydolności serca (niewydolność serca),
  • jeśli istnieje poważny brak płynu (odwodnienie, spowodowane Z. B. przez wymioty, biegunkę lub nieodpowiednie spożycie płynu),
  • w ostatniej trzeciej ciąży.

dawkowanie

• Zawsze bierz ten lek dokładnie zgodnie z opisem lub dokładnie po umowie zawartej z lekarzem lub farmaceutą. Zapytaj lekarza lub farmaceuty, czy nie jesteś pewien.
• Jeśli ten lek jest przyjmowany przez dłuższy niż 3 dni z gorączką lub przez dłuższy niż 4 dni bólu lub jeśli objawy się pogarszają, należy uzyskać porady medyczne.
• Jeśli ten lek jest wymagany dla dzieci i młodzieży przez dłuższe niż 3 dni lub jeśli objawy nasilają, zobacz lekarza.
• O ile lekarz nie przepisał inaczej, zwykła dawka to:
  • Masa ciała: 5 - 6 kg (niemowlęta od 6 do 8 miesięcy)
    • Pojedyncza dawka: 2,5 ml (odpowiadająca 50 mg ibuprofenu)
    • Maksymalna dzienna dawka: 7,5 ml (odpowiadająca 150 mg ibuprofenu)
  • Masa ciała: 7 - 9 kg (9 - 11 miesięcy)
    • Pojedyncza dawka: 2,5 ml (odpowiadająca 50 mg ibuprofenu)
    • Maksymalna dawka dzienna: do 10 ml (odpowiadająca 200 mg ibuprofenu)
  • Masa ciała: 10 - 15 kg (1 - 3 lata)
    • Pojedyncza dawka: 5 ml (odpowiadająca 100 mg ibuprofenu)
    • Maksymalna dawka dzienna: do 15 ml (odpowiadająca 300 mg Ibuprofen)
  • Masa ciała: 16 - 20 kg (4 - 6 lat):
    • Pojedyncza dawka: 7,5 ml (odpowiadająca 150 mg ibuprofenu)
    • Maksymalna dawka dzienna: do 22,5 ml (odpowiadająca 450 mg ibuprofenu)
  • Masa ciała: 21 - 29 kg (7 - 9 lat)
    • Pojedyncza dawka: 10 ml (odpowiadająca 200 mg ibuprofenu)
    • Maksymalna dawka dzienna: do 3 razy 10 ml (odpowiadająca 600 mg ibuprofenu)
  • Masa ciała: 30 - 39 kg (10 - 12 lat)
    • Pojedyncza dawka: 10 ml (odpowiadająca 200 mg ibuprofenu)
    • Maksymalna dawka dzienna: do 4 razy 10 ml (odpowiadająca 800 mg ibuprofenu)
  • Jeśli ty lub twoje dziecko wzięli ty maksymalną pojedynczą dawkę, poczekaj co najmniej 6 godzin do następnego dochodu.
  • Skutki uboczne można zminimalizować, jeśli najniższa skuteczna dawka wymagana do kontroli objawów jest stosowana w możliwie najkrótszym okresie.
• Dawkowanie u osób starszych
  • Nie jest wymagana specjalna regulacja dawki.
• Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wrażenie, że efekt jest zbyt silny lub zbyt słaby.

• Jeśli wziąłeś większą kwotę niż powinieneś
  • Weź lek zgodnie z instrukcjami lekarza lub zgodnie z określonymi instrukcjami dawkowania. Jeśli masz wrażenie, że nie odczuwasz wystarczającej ulgi w bólu, nie zwiększaj dawki niezależnie, ale zapytaj lekarza.
  • Jeśli wziąłeś więcej soku niż powinieneś lub jeśli dzieci przypadkowo wzięły lek, zawsze skontaktuj się z lekarzem lub szpitalem, aby uzyskać ocenę ryzyka i porady dotyczące dalszego leczenia.
  • Objawy mogą obejmować nudności, ból brzucha, wymioty (prawdopodobnie również z krwią), ból głowy, kiełbasę uszu, zamieszanie i drżenie oczu. Ponadto możliwe są ból brzucha i krwawienie w przewodzie pokarmowym. Przy wysokich dawkach, nad sennością, sennością, bólem w klatce piersiowej, kołatania serca, omdlenia, skurczów (szczególnie u dzieci), osłabieniem i zawrotnym, krwi w moczu, zaburzeniami funkcjonalnymi wątroby i nerek, zmniejszonym oddychaniem (depresja oddechowa), ciśnienie krwi w skórze oraz błony śluzowe (sinica), problemy z zamrażaniem i oddychaniem.
  • Nie ma określonego antidotum (antidot).

• Jeśli zapomniałeś o spożyciu
  • Jeśli zapomniałeś o spożyciu, nie weźmiesz więcej niż zwykła zalecana kwota przy następnym razem.

• Jeśli masz jakieś dalsze pytania dotyczące przyjmowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceuty.

Nabierający

• Przed użyciem energicznie potrząśnij butelką!
• Niech butelka wstrzyma się, aby usunąć zawieszenie. Nie odwracaj butelki na głowie!
• Dla pacjentów, którzy mają wrażliwy żołądek, wskazane jest, aby przygotować się podczas posiłków.

Informacja o pacjencie

• Ostrzeżenia i środki
  • Przed przygotowaniem porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą.
  • Skutki uboczne można zminimalizować, jeśli najniższa skuteczna dawka wymagana do kontroli objawów jest stosowana w możliwie najkrótszym okresie.
  • Bezpieczeństwo w przewodzie pokarmowym
    • Należy unikać jednoczesnego zastosowania leku z innymi niesteroidowymi inhibitorami zapalnymi, w tym tak zwanymi inhibitorami COX-2 (inhibitory cyklooksygenazy-2).
  • Starsi pacjenci
    • U starszych pacjentów działania niepożądane występują częściej po zastosowaniu NSAR, w szczególności krwawienia i przełomów w żołądku i obszaru jelit, co może zagrażać życiu. Dlatego u starszych pacjentów wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie medyczne.
  • Krwawienie przewodu pokarmowego, wrzodów i przełomów (perforacje)
    • Krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzodów i perforacji, również o śmiertelnym wyniku, odnotowano podczas leczenia wszystkimi NLPZ. Rywalizowali z wcześniejszymi objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub poważnymi zdarzeniami w przewodzie pokarmowymt W historii w dowolnym momencie terapii.
    • Ryzyko wystąpienia krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzeń i przełomów jest wyższe wraz ze wzrostem dawki NSAR, u pacjentów z wrzodami w historii, szczególnie w przypadku powikłań krwawienia lub przełomu oraz u starszych pacjentów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie najniższą dostępną dawką.
    • W przypadku tych pacjentów, a także u pacjentów, którzy potrzebują leczenia z niską dawką kwasu acetylosalicylowego (ASA) lub innymi lekami, które mogą zwiększyć ryzyko chorób żołądkowo-jelitowych, powinien terapia skojarzona z lekami chroniącymi żołądkowo (np. uznać.
    • Jeśli masz historię skutków ubocznych na przewód pokarmowy, szczególnie w starszym wieku, powinieneś zgłosić wszelkie niezwykłe objawy w brzuchu (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), szczególnie na początku terapii.
    • Uwaga jest wskazana, jeśli otrzymasz leki, które mogą zwiększyć ryzyko wrzodów lub krwawienia, takie jak: B. Doustne kortykosteroidy, leki krzepnięcia przeciw blask, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, które są stosowane między innymi w leczeniu nastrojów depresyjnych lub inhibitorów agregacji małopłytkowości, takich jak ASA.
    • Jeśli masz krwawienie z przewodu pokarmowego lub wrzody podczas leczenia przygotowaniem, leczenie należy przerwać.
    • U pacjentów z chorobą przewodu pokarmowego w prehistorii (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna) należy zachować ostrożność, ponieważ ich stan może się pogorszyć.
  • Wpływ na układ sercowo -naczyniowy
    • Ostrożność (dyskusja z lekarzem lub farmaceutą) jest oferowana przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z prehistorią wysokiego ciśnienia krwi i/lub niewydolnością serca, ponieważ w związku z terapią NSAR zgłaszano wysokie ciśnienie i obrzęk.
    • Środki przeciwzapalne/środki przeciwbólowe, takie jak ibuprofen, mogą iść w parze z nieco zwiększonym ryzykiem zawału serca lub udaru mózgu, szczególnie podczas stosowania w dużych dawkach. Nie przekraczaj zalecanej dawki lub czasu trwania leczenia (maksymalnie 3 lub 4 dni).
    • Przed przygotowaniem powinieneś omówić leczenie z lekarzem lub farmaceutą
      • choroby serca, w tym niewydolność serca (niewydolność serca) i dławica piersiowa (ból w klatce piersiowej) lub zawał serca, operacja obejścia, choroba tętnicza obwodowa (zaburzenia krążenia w nogach lub stopach z powodu zawasowanych lub zamkniętych tętnic) lub jakikolwiek rodzaj udaru mózgu) (w tym mini -udar lub przejściowy atak niedokrwienny, „Tia”).
      • Ciężkie nadruki, cukrzyca lub wysoki poziom cholesterolu lub choroby serca lub uderzenia występują w ich historii rodzinnej lub gdy są palaczami.
  • Reakcje skóry
    • Poważne reakcje skóry zgłoszono w związku z leczeniem. Jeśli wystąpi wysypka, zmiany błon śluzowych, pęcherzy lub innych oznak alergii należy dostosować i natychmiast po leczeniu, ponieważ mogą to być pierwsze oznaki bardzo poważnej reakcji skóry.
    • Zastosowanie przygotowania należy unikać podczas infekcji ospy wietrznej (infekcja żywiołowa).
  • Inne informacje
    • Przygotowanie należy stosować wyłącznie przy ścisłym rozważeniu ryzyka korzyści:
      • w przypadku niektórych wrodzonych zaburzeń tworzenia krwi (np. Ostra porfiria przerywana),
      • w przypadku niektórych chorób autoimmunologicznych (toczeń rumieniowatowy układowy i mieszana kolagenoza).
    • Wymagane jest szczególnie uważne monitorowanie medyczne:
      • z ograniczoną funkcją nerek lub wątroby,
      • w przypadku braku cieczy (odwodnienie),
      • w przypadku zaburzeń przewodu pokarmowego lub w przewlekłych chorobach zapalnych jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna),
      • bezpośrednio po większych interwencjach chirurgicznych,
      • w alergiach (np. Reakcje skóry na innych lekach, astmie, gorączka siana), przewlekły nosobrzęk błony śluzowej lub przewlekłe choroby oddechowe, które zawężają dróg oddechową,
      • dla wysokiego ciśnienia krwi lub osłabienie mięśni sercowych (niewydolność serca).
  • Ciężkie ostre reakcje nadwrażliwości (np. Szok anafilaktyczny) są bardzo rzadko obserwowane. Przy pierwszym oznaki reakcji nadwrażliwości po przygotowaniu terapia musi zostać anulowana. Odpowiednie objawy, wymagane medycznie miary muszą być inicjowane przez osoby ekspertów.
  • Ibuprofen, aktywny składnik tego preparatu, może tymczasowo hamować funkcję płytek krwi (agregacja trombocytów). Pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia krwi powinni zatem być dokładnie monitorowani.
  • Gdy stosowanie leków zawierających ibuprofen, przeciwzakrzepowe działanie kwasu acetylosalicylowego o niskiej dawce (zapobieganie rozwojowi skrzepów krwi) może być upośledzone. W takim przypadku nie należy zatem stosować leków zawierających ibuprofen bez ekspresowej instrukcji lekarza.
  • Jeśli jednocześnie przyjmujesz produkty lecznicze w celu hamowania krzepnięcia krwi lub zmniejszenia poziomu cukru we krwi, zakrzepanie krwi lub poziom cukru we krwi powinien mieć miejsce jako środek ostrożności.
  • Jeśli przygotowanie jest trwale stosowane, regularna kontrola wartości wątroby, wymagana jest funkcja nerek i liczba krwi.
  • Podczas przyjmowania leku przed interwencjami chirurgicznymi lekarz lub dentysta musi zostać zakwestionowany lub poinformowany.
  • Dłuższe użycie wszelkiego rodzaju środków przeciwbólowych przeciwko bólom głowy może je pogorszyć. Jeśli tak jest lub jeśli jest podejrzewane, należy uzyskać porady medyczne i leczyć się oderwać. Diagnozę bólu głowy w nadużywaniu leków (nadużywanie leków, MOH), należy zakładać u pacjentów cierpiących na częste lub codzienne bóle głowy, chociaż (lub dokładnie dlatego, że) regularnie przyjmują leki na bóle głowy.
  • Ogólnie rzecz biorąc, nawykowe spożywanie środków przeciwbólowych, szczególnie przy łączeniu kilku aktywnych składników bólu, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa).
  • NSAR może maskować objawy infekcji lub gorączki.
  • Dzieci i młodzież
    • Istnieje ryzyko zaburzeń czynności nerek u dzieci i młodzieży cierpiących na brak płynu (odwodnienie).
    • Nie zaleca się zastosowania ibuprofenu u dzieci poniżej 6 miesięcy, ponieważ nie ma na to wystarczających doświadczeń.

• Wodobójstwo i zdolność do obsługi maszyn
  • Ponieważ podczas stosowania leku w wyższej dawce, mogą wystąpić centralne działania niepożądane nerwowe, takie jak zmęczenie i zawroty głowy, zdolność reakcji można zmienić w poszczególnych przypadkach, a możliwość aktywnego uczestnictwa w ruchu drogowym i obsługi maszyn może być upośledzona. Dotyczy to jeszcze bardziej w połączeniu z alkoholem. Wtedy nie możesz już szybko reagować szybko i konkretnie na nieoczekiwane i nagłe zdarzenia. W tym przypadku nie prowadzić samochodu ani innych pojazdów! Nie obsługuj żadnych narzędzi ani maszyn! Nie pracuj bez bezpiecznego uścisku!

Ciąża

• Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią lub podejrzewasz, że jesteś w ciąży lub zamierzasz zajść w ciążę, poproś lekarza lub farmaceuty przed poradą.
• Ciąża
  • Jeśli ciąża zostanie określona podczas stosowania przygotowania, należy powiadomić lekarza. Możesz użyć ibuprofenu tylko w pierwszej i drugiej trzeciej ciąży po konsultacji z lekarzem. W ostatniej trzeciej ciąży preparatu nie można stosować ze względu na zwiększone ryzyko powikłań matki i dziecka.
• Karmienie piersią
  • Aktywny składnik ibuprofen i jego produkty demontażowe przechodzą do mleka matki tylko w małych ilościach. Ponieważ niekorzystne konsekwencje dla niemowlęcia nie stały się jeszcze znane, przerwanie karmienia piersią na ogół nie będzie konieczne, jeśli zastosowana zostanie zalecana dawka.
• Reprodukcjazasadniczy
  • To przygotowanie należy do grupy leków (niestaroidalnych anty -rheumatycznych), które mogą wpływać na płodność kobiet. Efekt ten jest odwracalny po zatrzymaniu leku (odwracalny).

Poradnik