Chlorek sodu LSG 20% EFI, 50x10 ml

Instrukcje korzystania z Chlorek sodu LSG 20% EFI, 50x10 ml

Ważne uwagi (informacje obowiązkowe):

Roztwór chlorku sodu 20% koncentrat roztworu infuzji Eifelango. Obszary zastosowań: Zmniejszona zawartość sodu w krwi (hiponammie); zmniejszona zawartość chlorku krwi (hipochloremia); Hiperhydracja hipotetyczna.

Dla zagrożeń i działań niepożądanych przeczytaj ulotkę pakietu i poproś lekarza lub farmaceutę.


Ulotka: Informacje dla użytkownika

Roztwór chlorku sodu 20% koncentrat roztworu infuzji Eifelango

Drogi użytkownik, kochany użytkownik!
Przeczytaj następujące przydatne informacje, ponieważ zawiera ważne informacje o tym, co powinieneś rozważyć podczas korzystania z tego leku. W przypadku pytań prosimy o kontakt z lekarzem lub farmaceutą.

Grupa tkanin lub wskaźnik:
Koncentrat elektrolitu. 1 ml zawiera: 3,42 mmol Na + i 3,42 mmol CL-.

Obszary zastosowań:

• Zmniejszona zawartość sodu krwi (hiponatremia);
• zmniejszona zawartość chlorku krwi (hipochloremia);
• hiperhydracja hipotetyczna.

Przeciwwskazania:
Absolutny odpowiednik: Stany nadpusty (ISOTONS, HYPERTONE HYPERHYDRATATY).
Względne przeciwwskazania:

• zmniejszona zawartość potasu krwi (hipokalemia)
• zwiększona zawartość sodu w krwi (hiperemia)
• zwiększona zawartość chlorku krwi (hiperchloremia)
• Choroby restrykcyjne dostawy sodu (np. Niewydolność serca, uogólnione obrzęk, obrzęk płuc, nadciśnienie, eklipsy, ciężka niewydolność nerek).

Użyj w ciąży i laktacji:
Nie ma żadnych obaw dotyczących wniosku w ciążę i laktacji.

Środki ostrożności dotyczące wniosku:
Wymagane są kontrole statusu elektrolitu i płynu.

Interakcje z innymi środkami:
Interakcje nie są jeszcze znane.

Ostrzeżenia:
Nie.

Instrukcja dawkowania i rodzaju użytkowania:
W przypadku konkretnej korekty istniejących deficytów następujący wzula może służyć jako wskazówka brutto: deficyt NA + (MMOL) = (Na + - Na + jest) x kg masa ciała x 0,2. (Objętość zewnątrzkomórkowa jest obliczana od masy ciała w kilogramach x 0,2). Maksymalna prędkość infuzji: zależy od sytuacji klinicznej. Maksymalna dawka dzienna: Maksymalna dawka dzienna jest określona przez wymagania cieczy i elektrolitu. Dorośli stosuje wartość wytycznych 3 - 6 mmoli masy ciała ciała, dla dzieci 3 - 5 mmoli masy ciała sodowej / kg. Koncentrat nie może być stosowany nierozcieńczony, ale tylko jako dodatki do rozwiązań infuzji.

Uwagi w przypadku przedawkowania:
Objawy przedawkowania to:

• Wentylacja
• zwiększona zawartość sodu i chlorku krwi (hiperremia, hiperchloremia)
• Hiperosmolarność
• Indukcja zmiany substancji azidididic.

Zbyt szybki podawanie roztworu hipertonu może prowadzić do ostrego objętości objętości, nudności, wymiotów, biegunki i kryzysu hipertonowego.

Terapia:
Przerwanie dostawy roztworu, przyspieszona eliminacja nad nerkami i odpowiedniej negatywną księgowość.

Skutki uboczne:
Zwiększona zawartość sodu i chlorku krwi. W przypadku zbyt szybkiego infuzji, zwłaszcza ze skoncentrowanymi roztworami, może spowodować ostre problemy objętości, a także osmotyczne wydalanie moczu i biegunka przez stężenie wysokiego elektrolitu i powiązanego obciążenia osmotycznego. Ze względu na wysoki osmolarność, wysoce skoncentrowane roztwory mogą prowadzić do szybszego i nierozcieńczonego podawania dla podrażnienia żylnego z późniejszym zapaleniem żył i zakrzepów.

Wiadomość o skutkach ubocznych:
Jeśli zauważysz efekty uboczne, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Dotyczy to również efektów ubocznych, które nie są wskazane w tej ulotce. Możesz także skutecznie działaćandesinstitut dla leków i urządzeń medycznych Dept. Farmakoviglanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 53175 Bonn Strona internetowa: www.bfarm.de Widok. Zgłaszając skutki uboczne, możesz pomóc w zapewnieniu większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

Uwagi dotyczące trwałości produktu leczniczego:

• Rozwiązanie chlorku sodu 20% Eifelango może być już używane po upływie daty ważności.
• Używaj wyłącznie roztworów w nienaruszonych pojemnikach.
• Otwarte pojemniki są przeznaczone do natychmiastowej konsumpcji. Niewykorzystana zawartość powinna zostać odrzucona.
• Przechowuj lek poza zasięgiem dzieci!

Uwagi dotyczące produkcji roztworów mieszanych:

• Produkcja roztworów pozajelitowych musi być przeprowadzona w ramach kliniki i praktyki w celu ochrony warunków higienicznych sterylności.
• W podziale leków, gotowe do użycia rozwiązanie do niezgodności, np. Należy zbadać wytrącania i wyjaśnienia.
• Rozwiązania z dodatkiem leków nie mogą być przechowywane.
• Przechowuj lek poza zasięgiem dzieci!

Kompozycja:
Skuteczne elementy farmaktycznych: 1000 ml dołączone: chlorek sodu 200,0 g. Inne składniki: woda do wstrzykiwań, kwas chlorowodorowy do regulacji pH. Miareczkowanie do pH 7,4: < 0,3 mmol / l. Osmolarność teoretyczna: 6844 MOSM / L. Wartość PH: 4.5 - 7.0.

Postać dawkowania i treści:
Roztwór infuzji koncentrat w ampułkach do 10 ml. Packs z 5, 10, 50 i 100 ampułek do 10 ml.

Przedsiębiorca farmaceutyczny i producent:
Eifelango - Chemical Farmaceutical Plant GmbH & Co. KG
Ringener Straße 45
53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler
Telefon: 02641/36061
Faks: 02641/34056
E-mail: [email protected]
Internet: www.eifelango.de

Status informacji: sierpień 2014.

Źródło: Informacje o ulotce
Status: 04/2016